卡比替尼（考比替尼）副作用如何缓解？下面我们来了解一下。卡比替尼（考比替尼）是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂，2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 卡比替尼（考比替尼）副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 卡比替尼（考比替尼）最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 卡比替尼组最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 卡比替尼（考比替尼）副作用缓解方法： 1、腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 2、呕吐： 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 3、谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 4、CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用卡比替尼（考比替尼），应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。

考比替尼(Cotellic,Cobimetinib)是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂，2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 患者服用考比替尼的副作用有哪些？怎么处理？ 1、呕吐 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 2、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时,和直至考比替尼Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 3、出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。　 4、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止考比替尼Cotellic。　 5、心肌病：在接受考比替尼Cotellic与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼Cotellic的安全性。治疗前，用考比替尼Cotellic治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 6、腹泻 应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 7、谷氨酰转肽酶（GGT）升高 一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 8、CPK提高 患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 9、严重光敏感性 忠告患者避免日光暴露。 10、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止考比替尼COTELLIC。

Cotellic则是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类多种类型癌症中往往处于激活状态。Cotellic旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 Cotellic适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼（Vemurafenib）联用的治疗。Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。使用考比替尼Cotellic治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼Cotellic。 Cotellic常见不良反应是什么？ Cotellic联合Vemurafenib治疗的最常见不良反应有腹泻、紫外线过敏（光敏反应）、恶心、发烧（发热）和呕吐。 Cotellic会出现的严重不良反应包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。接受Cotellic治疗的患者应避免阳光暴晒，同时穿防晒衣和涂抹广谱紫外线A/紫外线B防晒霜来防止晒伤。使用Cotellic的女性患者应采取有效的避孕措施，因为该药可对发育中的胎儿造成伤害。

考比替尼由瑞士罗氏研发生产，罗氏是医药品和诊断学领域以研究为核心的全球领先的医疗保健集团之一。罗氏靶向药考比替尼有什么副作用？ 罗氏靶向药考比替尼最常见的副作用有：腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、口腔炎、出血、脉络膜视网膜、视网膜脱离等。以下是医伴旅为大家整理的罗氏靶向药考比替尼副作用的处理方式： 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 出血：用考比替尼可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止考比替尼。 严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止考比替尼。  心肌病：在接受考比替尼与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼Cotellic的安全性。治疗前，用考比替尼Cotellic治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 相关热文推荐：罗氏靶向药考比替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89488.html

卡比替尼Cobimetinib最常见的不良反应都有什么呢？卡比替尼Cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，其通过选择性阻断mek蛋白的活性，阻断其下游的信号通路传导。2015年11 月 ，美国 FDA 批准卡比替尼Cobimetinib与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E 或 V600K 突变）的晚期黑色素瘤治疗。有患者咨询卡比替尼Cobimetinib在国内上市的时间，遗憾的是，卡比替尼Cobimetinib至今未在中国上市。任何药都会有一定的不良反应。副作用是在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的药物作用，一般情况是不能避免的。卡比替尼Cobimetinib不良反应有什么呢？我们来看一下。 卡比替尼Cobimetinib不良反应：(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 卡比替尼Cotellic开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 患者使用卡比替尼Cobimetinib如出现严重副作用应要及时咨询医生后再作应对方法，切忌不看私自修改卡比替尼Cobimetinib剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼Cobimetinib的不良反应，如果出现以上不良反应请及时通知医生来处理。

考比替尼（卡比替尼,Cotellic）副作用有什么呢？考比替尼（卡比替尼,Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼（卡比替尼,Cotellic）获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 大于等于20%的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

卡比替尼（Cotellic）是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准卡比替尼（Cotellic）和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。试验数据显示，卡比替尼（Cotellic）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 在coBRIM 试验中，卡比替尼（Cotellic）与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止卡比替尼（Cotellic）或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。 患者服用卡比替尼出现不良反应后不要惊慌，一定要告知您的主治医生，及时按照医嘱进行处理即可。

卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发，2015年11月10日获FDA批准，用于与罗氏已获上市的BRAFV600抑制剂维莫非尼联合治疗BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。 靶向药有一个绕不开的话题就是副作用，考比替尼最常见（≥20%）的副作用为腹泻（60%），感光反应（46%），恶心（41%），发热（28%）和呕吐（24%）。最常见的（≥5%）3-4级实验室异常增加GGT（21%），CPK升高（14%），低磷血症（12%），ALT增加（11%），淋巴细胞减少（10%），AST增加（8%），碱性磷酸酶增加（7%）和低钠血症（6%）。 考比替尼疗效虽好，但患者在使用过程中也要注意它带来的一系列副作用，及时处理才能保证考比替尼疗效。

任何药物服用都有副作用，卡比替尼Cotellic也不例外。卡比替尼Cotellic是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。 一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验分析了Cotellic和威罗菲尼治疗黑色毒瘤的效果及试验出现的不良反应。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，卡比替尼Cotellic在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验中卡比替尼Cotellic组最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 当患者出现以下副作用时可以参照下列方法缓解： 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼Cotellic治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼Cotellic治疗。 患者服用卡比替尼Cotellic出现上述副作用后除了小编整理出来的处理方法，一定要第一时间联系医生，不要擅自停药或者更改药物剂量。

不管多么有效果的药物都有可能有副作用，今天咱们就来了解一下考比替尼，考比替尼的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。今天咱们就来了解一下考比替尼的副作用有哪些？ 考比替尼组最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 考比替尼组最常见的3~4级副作用有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 考比替尼是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。考比替尼旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。考比替尼可与 MEK 结合，而威罗菲尼可与突变体 BRAF 结合，这样就中断了引起肿瘤增长的正常信号传导。 考比替尼于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。 以上就是考比替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。Cotellic旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 Cotellic联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，Cotellic+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月 vs 7.2 个月）显著延长。 用Cotellic可能产生以下不良现象：最常见(≥20%)是腹泻, 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见(≥5%) 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 Cotellic最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。

卡比替尼适应症：（1）卡比替尼Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。（2）使用限制：卡比替尼Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 那么，卡比替尼常见副作用有什么呢？ 卡比替尼组最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 卡比替尼组最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 卡比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 卡比替尼用法用量：（1）使用卡比替尼治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。（3）有或无食物服用卡比替尼。 以上就是卡比替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

卡比替尼（考比替尼）用后不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 卡比替尼（考比替尼）最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 卡比替尼（考比替尼）最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 卡比替尼（考比替尼）最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、碱性磷酸酶增加（7%）、低钠血症（6%）、低钾血症（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、贫血（2.5%）、低蛋白血症（0.8%）、低钙血症（0.4%）。 卡比替尼（考比替尼）治疗数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，卡比替尼+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。

卡比替尼（考比替尼）的副作用及处理方法是什么呢？卡比替尼（考比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼（考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤患者。 药物都会有一定的副作用，下面我们一起来看一下。 说明书中，卡比替尼（考比替尼）常见副作用(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。 其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 医伴旅提醒患者朋友们，使用卡比替尼（考比替尼）治疗时，如出现严重的副作用，要及时咨询主治医生，及时治疗，以免引发其他的并发症。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼（考比替尼）的常见副作用以及它的处理方法。

不良反应（Adverse reaction）是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。那么服用卡比替尼Cotellic有什么不良反应？ 卡比替尼Cotellic是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准卡比替尼Cotellic和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。试验数据显示，卡比替尼Cotellic最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 在coBRIM 试验中，卡比替尼Cotellic与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。 不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止卡比替尼Cotellic或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。 患者服用卡比替尼Cotellic后出现上述不良反应，千万不要惊慌，立即报告医生按照医嘱来进行处理。不可擅自更改药物剂量，以免造成更严重的后果。

副作用（Side Effects；Adverse Reactions）系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。那么服用卡比替尼（Cotellic）会有什么副作用呢？ 卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼（Cotellic）的副作用，希望可以帮到大家。

卡比替尼是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物，2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂卡比替尼和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 今天咱们就来详细了解一下卡比替尼不良反应有哪些？ 卡比替尼组最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 卡比替尼组最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 卡比替尼组最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 卡比替尼组最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、碱性磷酸酶增加（7%）、低钠血症（6%）、低钾血症（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、贫血（2.5%）、低蛋白血症（0.8%）、低钙血症（0.4%）。 卡比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 以上就是卡比替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

考比替尼（Cotellic）是一种新型口服 MEK1 / 2 抑制剂。与所有MEK抑制剂一样，考比替尼有眼部不良反应：视网膜病(26%)、葡萄膜炎、视乳头出血及眼部血管毒性。视网膜病常在治疗初期很快出现，呈对称性、无症状、可逆性、剂量依赖性。一些低发生率的眼部不良反应有葡萄膜炎、视乳头出血及眼部血管毒性，相反地，常发生在既往有高血压和血管疾病史的患者，多发生在治疗后数月，呈非对称，有症状，不可逆。 III 期临床试验 Co-Brim ，Vemurafenib+Cobimetinib（即考比替尼）联合相比单药Vemurafenib治疗，不良反应发生率更高，包括眼部不良反应(20% vs<1%)，胃肠道反应：腹泻 (57% vs 28%)，恶心(39% vs 24%)，呕吐 (21% vs 12%)；光敏性(28% vs 16%)，发热(26% vs 22%)，转氨酶水平增高，肌酸激酶水平增高。但这些不良反应大部分(>50%)是1级或2级，对照组很少有4级不良反应(9% vs 13%)，联合组近一半的不良反应是没有症状的实验室异常。在两组中因毒性反应退出试验的比例差别不大，分别为12%，13%。 瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一，其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。在黑色素瘤治疗领域，瑞士罗氏也研发出了多款治疗用药，其中就包括考比替尼（Cotellic）。尽管该药也存在着一定的副作用，但是其用药相对安全，疗效可观，值得患者信赖。 热文推荐：服用罗氏考比替尼需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/93271.html

卡比替尼（考比替尼,Cotellic）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗，可降低威罗非尼（Vemurafenib）的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准卡比替尼（考比替尼,Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 卡比替尼（考比替尼,Cotellic）最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）最常见的3~4级副作用有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 好在，卡比替尼（考比替尼,Cotellic）副作用较小，且发生率并不高，患者一般可耐受。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。如果患者服用卡比替尼（考比替尼,Cotellic）出现严重副作用，应及时停药并联系主治医生。