考比替尼(Cotellic)是一种新型口服 MEK1 / 2 抑制剂。与所有MEK抑制剂一样,考比替尼有眼部不良反应:视网膜病(26%)、葡萄膜炎、视乳头出血及眼部血管毒性。视网膜病常在治疗初期很快出现,呈对称性、无症状、可逆性、剂量依赖性。一些低发生率的眼部不良反应有葡萄膜炎、视乳头出血及眼部血管毒性,相反地,常发生在既往有高血压和血管疾病史的患者,多发生在治疗后数月,呈非对称,有症状,不可逆。
III 期临床试验 Co-Brim ,Vemurafenib+Cobimetinib(即考比替尼)联合相比单药Vemurafenib治疗,不良反应发生率更高,包括眼部不良反应(20% vs<1%),胃肠道反应:腹泻 (57% vs 28%),恶心(39% vs 24%),呕吐 (21% vs 12%);光敏性(28% vs 16%),发热(26% vs 22%),转氨酶水平增高,肌酸激酶水平增高。但这些不良反应大部分(>50%)是1级或2级,对照组很少有4级不良反应(9% vs 13%),联合组近一半的不良反应是没有症状的实验室异常。在两组中因毒性反应退出试验的比例差别不大,分别为12%,13%。
瑞士罗氏是世界上最大的生物科技公司之一,其自成立以来就一直致力于科研、产品研发、产品市场运作、服务以及一体化解决方案。在黑色素瘤治疗领域,瑞士罗氏也研发出了多款治疗用药,其中就包括考比替尼(Cotellic)。 尽管该药也存在着一定的副作用,但是其用药相对安全,疗效可观,值得患者信赖。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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