卡比替尼用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。卡比替尼是一款非常出名的靶向抗癌药物，卡比替尼通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。但是药物都有副作用，今天来看一下瑞士罗氏卡比替尼的毒副作用。 卡比替尼最常见的不良反应有：腹泻、光敏反应、出血、脉络膜视网膜病、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、恶心、发热、呕吐、口腔炎、视网膜脱离。 卡比替尼最常见的3~4级不良反应有：腹泻、痤疮样皮炎、发热、光敏反应、高血压、视网膜脱离、恶心、口腔炎、呕吐、出血。 卡比替尼组最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶增加、肌酸磷酸激酶增加、AST升高、贫血、ALT升高、低磷血症、低蛋白血症、低钠血症、谷氨酰转肽酶（GGT）升高、高钾血症、低钾血症、低钙血症、血小板减少。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 卡比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。卡比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 相关热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/91368.html

任何药物服用都有副作用，卡比替尼Cotellic也不例外。卡比替尼Cotellic是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。 一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验分析了Cotellic和威罗菲尼治疗黑色毒瘤的效果及试验出现的不良反应。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，卡比替尼Cotellic在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 试验中卡比替尼Cotellic组最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 当患者出现以下副作用时可以参照下列方法缓解： 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼Cotellic治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断卡比替尼Cotellic治疗。 患者服用卡比替尼Cotellic出现上述副作用后除了小编整理出来的处理方法，一定要第一时间联系医生，不要擅自停药或者更改药物剂量。

Cotellic（卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，其通过选择性阻断mek蛋白的活性，阻断其下游的信号通路传导。2015年11 月 ，美国 FDA 批准Cotellic（卡比替尼）与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E 或 V600K 突变）的晚期黑色素瘤治疗。有患者咨询考比替尼（卡比替尼）在国内上市的时间，遗憾的是，Cotellic（卡比替尼）至今未在中国上市。 任何药都会有一定的副作用。副作用是在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的药物作用，一般情况是不能避免的。Cotellic（卡比替尼）副作用有哪些？ Cotellic（卡比替尼）副作用(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 Cotellic（卡比替尼）开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 患者使用Cotellic（卡比替尼）如出现严重副作用应要及时咨询医生后再作应对方法，切忌不看私自修改Cotellic（卡比替尼）剂量。

Cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。cobimetinib旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。Cobimetinib联合罗氏自身已上市的抗癌药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，Cobimetinib+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显著降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月 vs 7.2 个月，p小于0.001）显著延长。 Cobimetinib副作用有什么？ Cobimetinib联合Vemurafenib（威罗菲尼）治疗的最常见副作用有腹泻、紫外线过敏（光敏反应）、恶心、发烧（发热）和呕吐。 Cobimetinib联合Vemurafenib（威罗菲尼）可能会引起的严重副作用，其中包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 患者了解更多Cobimetinib的药品信息，可以联系医伴旅客服详情咨询。

2015年11月10日，美国FDA通过优先审评途径批准了罗氏旗下的基因泰克公司的新药Cobimetinib上市，Cobimetinib与罗氏的维罗非尼联用治疗BRAFV600E或V600K发生突变的黑色素瘤患者。 Cobimetinib不良反应是什么？ Cobimetinib不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 Cobimetinib最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 Cobimetinib组最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、碱性磷酸酶增加（7%）、低钠血症（6%）、低钾血症（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、贫血（2.5%）、低蛋白血症（0.8%）、低钙血症（0.4%）。

考比替尼（卡比替尼,Cotellic）副作用有什么呢？考比替尼（卡比替尼,Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼（卡比替尼,Cotellic）获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 大于等于20%的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。 考比替尼的不良反应有哪些呢？ 1、常见不良反应： (≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。 2、最常见的3~4级不良反应有： 腹泻、光敏反应、高血压、痤疮样皮炎、发热、视网膜脱离、恶心、呕吐、口腔炎、出血等 3、最常见的实验室异常数据有： 肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶增加、AST升高、淋巴细胞减少、碱性磷酸酶增加、贫血、ALT升高、低磷血症、谷氨酰转肽酶升高、低蛋白血症、低钠血症、高钾血症、低钾血症、低钙血症、血小板减少。 4、最常见的3~4级实验室异常数据有： 谷氨酰转肽酶（GGT）升高、肌酸磷酸激酶增加、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶增加、低钠血症、低钾血症、肌酸酐增加、高钾血症、贫血、低蛋白血症、低钙血症。

黑色素瘤是具备侵袭性和危险性的皮肤癌。它在形成皮肤细胞的皮肤细胞中形成，如果没有及早诊断，癌症可能会扩散到身体的其他部位。美国FDA批准考比替尼Cotellic与vemurafenib联合使用，以治疗已经扩散到身体其他部位或不能通过手术去除的晚期黑素瘤，并且具有某种类型的异常基因（BRAF V600E或V600K突变）。那考比替尼Cotellic用多长时间能看到效果？有哪些注意事项？ 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用考比替尼Cotellic治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出考比替尼Cotellic的见效时间，患者使用考比替尼Cotellic治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 考比替尼Cotellic注意事项 使用考比替尼Cotellic治疗可能有肝毒性，患者在治疗期间和当临床上指示时，应监视肝实验室测试。 已知对考比替尼Cotellic的活性成分有过敏反应的患者不可使用该药品治疗。患者在使用考比替尼Cotellic治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 考比替尼Cotellic具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害（包括后期致胚胎-胎仔死亡和降低胎仔出生后体质量），因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者如果已经怀孕，应在使用考比替尼Cotellic治疗前告知医生，由医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：考比替尼Cotellic能医保报销吗？医保后多少钱一盒

考比替尼Cotellic是一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准上市，该药品联合抗癌药威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。患者需要注意：使用考比替尼Cotellic治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。那考比替尼Cotellic能医保报销吗？医保后多少钱一盒？ 考比替尼Cotellic目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此暂时无法提高该药品医保后的价格，患者在购买该药品后也无法医保报销。 需要使用考比替尼Cotellic治疗黑色素瘤的患者也可以选择购买海外上市的性价比相对较高、价格较低的该药品。但考比替尼Cotellic在不同的地区销售的价格会有差异，且受汇率浮动等因素的影响价格不是很固定，患者自行了解考比替尼Cotellic在国外的销售价格可能会不准确，自行出国购买药物也会面临很多的问题（例如路途遥远、语言不通等），过程比较繁琐，耗费的时间精力比较多。 相对便利的购买方式就是通过海外医疗服务公司购买。国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）能了解到考比替尼Cotellic在海外最新的销售价格及资讯，并且能帮助患者购买到正品药物，药品会直接邮寄到患者手中，过程比较便利。患者如果想要了解考比替尼Cotellic最新的销售价格、详细的购买渠道、相关药物资讯，可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗非尼（佐博伏）应该如何用药？佐博伏的不良反应有哪些

考比替尼是什么药？考比替尼（Cotellic）被批准与威罗菲尼联合用于BRAF V60OE或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼是一种口服小分子MEK 抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是 RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 考比替尼与免疫治疗药物的联合用药考比替尼和维莫非尼联合抗PD-1单克隆抗体阿特朱单抗可增强人体的抗肿瘤活性,临床反应更好,治疗耐受性好。正在进行的ⅠB期研究的初步数据显示,在未经治疗的BRAF V600 突变恶性黑色素瘤患者中,该方案具有更高安全性和良好的抗肿瘤活性,且治疗后患者CD8+T细胞比例增加。 那么，考比替尼嘉兴可以购买到吗？ 考比替尼并未在国内上市，这意味着宁夏的患者在国内将没有任何地方或者渠道购买到考比替尼，但治疗不能停滞不前，在考比替尼还未上市之前，患者仍需寻找到一条安全且实惠的购药途径，才能打破当下无药可治的困局。患者不如信赖国内海外医疗服务机构医伴旅。经由医伴旅购买的考比替尼不仅为您省去了麻烦，而且在价格方面也比您去海外购买的更加优惠，医伴旅购药合同签约透明，药品保证正品且海外直邮到家，可以说是您购药的最优选了。患者不妨现在拿起电话，拨打我们的热线，关于药品等方面的问题，医伴旅竭诚为您服务。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药物考比替尼的适应症与用法用量

考比替尼是由美国Exelixis公司和Genentech 公司联合开发的抗肿瘤药，商品名Cotellic。2015年11月经FDA批准其和维罗非尼联合用药在美国上市，用于治疗转移性或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。本品剂型为片剂，剂量为20 mg。 2015年,FDA批准了采用考比替尼和维莫非尼联合治疗合并BRAF V600E/K 突变的黑色素瘤患者。在接受过BRAF抑制剂治疗的患者中, ORR和中位PFS分别为15%和2.8个月。而在Ⅲ期实验研究中，495例 BRAF V60OE/K突变型黑色素瘤患者使用维莫非尼＋安慰剂(对照组)或考比替尼＋维莫非尼联合治疗,其中单药治疗组中位PFS为6.2个月、联合组9.9个月,联合组ORR较高(约为68%)，对照组为45% ,联合治疗组治疗9个月OS率为81 % 、对照组为73 %，联合用药组患者的PFS及ORR明显增加。 考比替尼的用法用量：每个28-天疗程的头21天60 mg口服考比替尼，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。服用考比替尼时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂。该药常见的副作用为痤疮样皮炎、高血压、腹泻、视觉障碍、口腔炎、恶心、发热、呕吐、出血、视网膜脱离、光敏反应、脉络膜视网膜病等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗非尼适用于什么疾病？用法用量及副作用有哪些？

MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂考比替尼，是由罗氏研发的，美国FDA于2015年11月批准考比替尼与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。考比替尼是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物，可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 那么，靶向药考比替尼怎么服用？ 考比替尼推荐剂量是每个28天一疗程的头21天60 mg口服，每天一次，考比替尼可以和食物一起服用，也可以空腹服用，可持续用药直到患者的疾病有了变化或者身体出现了不能耐受的反应。由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受考比替尼治疗后其见效时间也会不同，如果患者治疗期间出现了副反应想要做剂量调整，需要在医生的指导下增减药物剂量，不可自行更改。考比替尼开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 那么，考比替尼治疗期间需要注意什么？ 接受考比替尼的治疗可能发生重大出血事件，所以应监视患者出血体征和症状；在治疗开始前、治疗时或治疗终止后6个月监测患者新发恶性疾病；考比替尼联用维罗非尼患者心肌病风险增加，治疗过程中每3个月监测LVEF；常规间隔一段时间或者出现任何视力障碍时进行眼科检查；在使用过程中或临床提示时进行肝功能检查；出现严重皮肤反应时在医生指导下暂停、减量或中断考比替尼；告知有生殖能力的女性有关本药对胎儿的风险并避孕；建议患者避免光暴露。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：治疗黑色素瘤的MEK抑制剂之考比替尼！

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，恶性黑色素瘤的发病率近年来以每年约3%~7%的比例递增，考比替尼是一种口服小分子MEK拟制剂，是非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物。 关键III期coBRIM研究的数据，495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者，考比替尼联合Zelboraf与Zelboraf联合安慰剂，结果显示，考比替尼+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，患者的无进展生存期中位PFS为12.3个月，而Zelboraf联合安慰剂无进展生存期中位PFS为7.2 个月；另外一项中期分析数据显示，考比替尼+威罗非尼联合治疗组总生存期显着延长，客观缓解率、完全缓解率更高。 考比替尼的安全性也比较耐受，发热、呕吐、腹泻、光敏反应、恶心、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病、视网膜脱离等是考比替尼最主要的副作用。另外实验室异常数据有贫血、高钾血症、低钾血症、低钙血症、ALT升高、低磷血症、谷氨酰转肽酶（GGT）升高、低蛋白血症、低钠血症、血小板减少等。患者治疗期间注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案，不可拖延，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：KRAS/MEK抑制剂曲美替尼治疗黑色素瘤！

考比替尼（Cotellic）是一种激酶抑制剂，主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。临床试验数据显示：考比替尼（Cotellic）+威罗非尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（PFS）为12.3个月，相比于安慰剂组得到显着延长。那接受考比替尼治疗会产生不良反应吗？治疗时需要注意什么？ 考比替尼（Cotellic）的常见不良反应 和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生不良反应，考比替尼（Cotellic）的常见不良反应包括有：腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病、视网膜脱离、肌酸酐增加、淋巴细胞减少、贫血、高钾血症、血小板减少等等。因为个体差异，每位患者产生的副作用、副作用的严重程度是不同的。患者在治疗期间如果产生比较严重的不良反应，要立即到医院就医，寻求专业医生的帮助。 考比替尼（Cotellic）注意事项 使用考比替尼（Cotellic）治疗可能会产生严重视网膜病、视网膜血管闭塞，因此建议患者常规间隔一段时间或者出现任何视力障碍时进行眼科检查。如果在治疗期间出现视网膜血管闭塞，应永久停用该药品。 使用考比替尼（Cotellic）治疗可能发生重大出血事件，患者在治疗期间应监视出血体征和症状。 考比替尼（Cotellic）具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可引起胎儿损伤。因此应告知有生殖能力的女性有关考比替尼对胎儿的风险，患者在接受治疗期间也应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：考比替尼（Cotellic）显著延长黑色素瘤患者生存期

考比替尼（Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，该药品获FDA批准，可与威罗非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 临床III期试验coBRIM研究是一项针对不可切除或者转移的黑色素瘤患者的随机、双盲、多中心、全球研究。分析了考比替尼（Cotellic）和威罗非尼联合与威罗非尼单药治疗BRAFV600E突变的初治黑色素瘤患者的效果。 结果显示：考比替尼（Cotellic）联合威罗非尼组的无进展生存期（PFS）为12.3个月，而威罗非尼单药治疗组无进展生存期（PFS）只有7.2个月，整整延长了5个月多。同时考比替尼（Cotellic）联合威罗非尼治疗组客观缓解率更高，其客观缓解率（ORR）为70% ， 而威罗非尼单药对照组只有50%。 考比替尼的良好治疗效果在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中得到证实，该项共纳入495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。试验结果表明：考比替尼（Cotellic）组中位无进展生存期（PFS）为12.3个月，安慰剂组为7.2个月；考比替尼（Cotellic）组的中位总生存期（OS）为22.3个月，安慰剂组为17.4个月；考比替尼组的中位应答持续时间 （DOR)）为13.0个月，安慰剂组为9.2个月。 通过以上试验数据可知，考比替尼（Cotellic）治疗黑色素瘤的效果显著，可进一步提高黑色素瘤患者的无进展生存期。显著改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗非尼（佐博伏）的疗效如何？耐药后要如何处理

美国FDA批准考比替尼（Cotellic）与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。3期coBRIM研究结果显示：在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中，考比替尼（Cotellic）+威罗非尼治疗组的无进展生存期约12.3个月，可显著延长患者的生存期，治疗效果良好。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。那考比替尼在哈尔滨能买到吗？多少钱一盒？ 考比替尼购买渠道及价格 考比替尼目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在哈尔滨的药店或医院药房购买到该药品。需要使用考比替尼治疗黑色素瘤的患者只能选择海外上市的该药品。患者可以亲自出国购买考比替尼（Cotellic），但需要面临的问题比较多，过程比较复杂，消耗的时间精力比较多，因此不建议患者亲自出国购买。比较省时省力的方式就是通过国内靠谱的海外医疗公司购买药品，国内专业的海外医疗服务公司能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的考比替尼（Cotellic），保证购药渠道正规、药品正品。通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解考比替尼（Cotellic）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：考比替尼产生的副作用多吗？使用的时候需要注意什么

考比替尼（Cotellic）治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，该药品可通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。考比替尼（Cotellic）的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实：考比替尼联合威罗非尼用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，考比替尼和威罗非尼联合用药更能够延长患者的生存时长，治疗效果显著，该药品的上市为众多黑色素瘤患者带来了新的治疗方案。那考比替尼怎样服用是正确的？吃多长时间有效？ 考比替尼正确用法 考比替尼口服给药，其推荐剂量是：在28天疗程的第1-21天，每天1次，每次60mg，直至疾病进展或不耐受。该药品可与食物同时服用或不与食物同时服用。患者需要注意：因为该药品是针对特定的基因突变进行治疗的药物，因此在开始使用考比替尼治疗前，应确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，因此在接受考比替尼（Cotellic）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用考比替尼（Cotellic）治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于考比替尼（Cotellic）用法用量及见效时间的介绍，患者如果对该药品还有其他疑问或是想要了解更多关于考比替尼（Cotellic）的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：考比替尼的作用功效是什么？会产生副作用吗

黑色素瘤是一种发病率低，但恶性度高，转移发生早，死亡率高的恶性肿瘤疾病。考比替尼（Cotellic）获美国FDA批准上市，该药品联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。考比替尼的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。那考比替尼的作用功效是什么？会产生副作用吗？ 考比替尼作用功效 考比替尼（Cotellic）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂。MEK是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由MEK的MAPK通路再激活，最终可使得BRAF抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼（Cotellic）可选择性阻断MEK的活性，阻止或减慢癌细胞生长。 考比替尼副作用 和大多数药物一样，接受考比替尼治疗也会产生一定的副作用，考比替尼副作用包括有：腹泻、光敏反应、恶心、发热、呕吐、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病、视网膜脱离、贫血、低磷血症、高钾血症、低钙血症、血小板减少等等。因个体差异，每位患者在接受考比替尼治疗后产生的副作用、副作用程度、产生副作用的时间都是不同的，这些都是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，不能一概而论。患者如果在考比替尼（Cotellic）治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：威罗非尼可以医保报销吗？价格是多少

考比替尼主要是与威罗菲尼联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者。考比替尼是罗氏公司开发的抗癌药，在美国上市的时间是2015年，可以延长患者的生存期，今天咱们来详细的了解一下考比替尼作用功效及副作用。 考比替尼是可口服的 MEK 抑制剂，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用，但是对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上。考比替尼在肿瘤中浓度高且停留时间长，具有显著的抗肿瘤活性，联合用药组能够更好地抑制肿瘤生长。 在临床试验中，考比替尼联合威罗非尼用药组中位总生存期为22.3个月，中位无进展生存期为12.3个月，时间高于对照组，考比替尼+威罗非尼联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，这说明联合用药更能够延长患者的生存时长。 考比替尼的效果虽然好，但也是有副作用的，考比替尼与威罗菲尼联合使用治疗黑色素瘤时常见的的副作用包括：呕吐、血小板减少症、脉络膜视网膜病变、肌酐增加、增加CPK、增加AST、淋巴细胞减少症、碱性磷酸酶增加、贫血、ALT增加、GGT增加、低磷血症、发火、高钾血症、低钾血症、腹泻、光敏性、低蛋白血症、低钙血症、痤疮性皮炎、脱发、视力受损、高血压、口腔炎、出血、恶心、低钠血症、视网膜脱离、角化过度。 考比替尼服用也是比较方便的，每个疗程的头21天，每天1次，每次60mg（3片），28天一疗程。虽然该药在国内还买不到，但患者可以通过医伴旅来获取药物，性价比高，能保证药物是正品，具体药物费用多少，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：考比替尼哪里有卖？多少钱一盒？

罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药考比替尼，主要用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，也叫卡比替尼，MEK是一种蛋白激酶，考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。今天咱们就来详细的了解一下考比替尼哪里有卖？多少钱一盒？ 目前考比替尼还没有在国内上市的消息，在国内医院药房是买不到该药物的，更不用说医保的消息了。有需要考比替尼的患者可以出国购买，但路途太远，费时费钱，还不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，省去出国的麻烦，药物还能从药厂直邮到家，保证正品。而且医伴旅提供的药物通常都会有多种版本，患者可以根据自己的情况做选择。不过海外药物受汇率浮动的影响，价格也在不停的变动，具体考比替尼多少钱，患者可以咨询医伴旅客服人员。 体外研究显示，考比替尼对一组广泛类型的肿瘤细胞的生长表现出强烈的抑制活性，特别是对BRAF或KRAS突变型癌细胞系。该药在美国上市的时间是2015年，服用也是比较方便的，每个疗程的头21天，每天1次，每次60mg（3片），28天一疗程，患者需注意的是要遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免产生不耐受反应。 考比替尼与威罗菲尼联合用药的方式能够显著延长患者的中位无进展生存期。但药物也是有不良反应的，考比替尼最常见的不良反应有：出血、脉络膜视网膜病、腹泻、光敏反应、呕吐、痤疮样皮炎、高血压、视觉障碍、口腔炎、恶心、发热、视网膜脱离。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：替诺福韦艾拉酚胺多少钱，替诺福韦艾拉酚胺购买渠道