卡比替尼Cobimetinib最常见的不良反应都有什么呢？卡比替尼Cobimetinib是一种口服小分子MEK抑制剂，其通过选择性阻断mek蛋白的活性，阻断其下游的信号通路传导。2015年11 月 ，美国 FDA 批准卡比替尼Cobimetinib与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E 或 V600K 突变）的晚期黑色素瘤治疗。有患者咨询卡比替尼Cobimetinib在国内上市的时间，遗憾的是，卡比替尼Cobimetinib至今未在中国上市。任何药都会有一定的不良反应。副作用是在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的药物作用，一般情况是不能避免的。卡比替尼Cobimetinib不良反应有什么呢？我们来看一下。 卡比替尼Cobimetinib不良反应：(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 卡比替尼Cotellic开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 患者使用卡比替尼Cobimetinib如出现严重副作用应要及时咨询医生后再作应对方法，切忌不看私自修改卡比替尼Cobimetinib剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼Cobimetinib的不良反应，如果出现以上不良反应请及时通知医生来处理。

考比替尼（考比替尼）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用Cobimetinib 与Vemurafenib 联合治疗，可降低Vemurafenib 的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准二者 联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 在coBRIM 试验中，Cobimetinib 与 Vemurafenib联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用Vemurafenib 的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。治疗终止或减少剂量时，大多数考比替尼副作用可以得到恢复或者改善。

卡比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，卡比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 卡比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在28天一疗程的第 1-21天每天 1次 60 mg（3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 卡比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄，光敏反应，恶心，发热，和呕吐。常见的（≥5%）3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用卡比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的卡比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的卡比替尼（Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是卡比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼（Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。作为靶向药，考比替尼（Cotellic）给黑色素瘤患者带来很多的帮助，能够有效控制肿瘤的发展，而且在治疗过程中副作用明显小于其他的治疗方案。 考比替尼（Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼（Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 大于等于20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（Cotellic）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。以上就是服用考比替尼的副作用，希望可以帮到大家。

考比替尼（Cotellic）是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼（Cotellic）和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。试验数据显示，考比替尼（Cotellic）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 在coBRIM 试验中，考比替尼（Cotellic）与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止考比替尼（Cotellic）或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。

Cotellic（卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，其通过选择性阻断mek蛋白的活性，阻断其下游的信号通路传导。2015年11 月 ，美国 FDA 批准Cotellic（卡比替尼）与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E 或 V600K 突变）的晚期黑色素瘤治疗。有患者咨询考比替尼（卡比替尼）在国内上市的时间，遗憾的是，Cotellic（卡比替尼）至今未在中国上市。 任何药都会有一定的副作用。副作用是在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的药物作用，一般情况是不能避免的。Cotellic（卡比替尼）副作用有哪些？ Cotellic（卡比替尼）副作用(≥20%)腹泻，光敏反应，反胃，发烧，呕吐，3-4级 (≥5%)不良反应： GGT提高，CPK提高，低磷血症，ALT增加，淋巴细胞减少，AST增加，碱性磷酸酶增加，低钠血症。其他副作用：包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 Cotellic（卡比替尼）开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 患者使用Cotellic（卡比替尼）如出现严重副作用应要及时咨询医生后再作应对方法，切忌不看私自修改Cotellic（卡比替尼）剂量。

Cotellic联合威罗非尼用于BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者的治疗。Cotellic副作用包括腹泻、皮疹、呕吐、食欲减退、新原发恶性病、出血、严重皮肤学反应、肝毒性等Cotellic的常见副作用要怎么处理？ 1、腹泻：一般为轻中度腹泻。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；不喝乳制品。 应对措施：一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg，每日不超过16mg。常规治疗无效者使用可乐定、利达脒；止泻的同时使用思密达。同时喝点盐水补充水分和电解质。 2、皮疹：皮疹常发生在面部、颈部，可能会瘙痒，尽量不要用手去挠。可在患处涂抹护手霜或者身体乳;也可以涂抹百多邦。 3、呕吐、食欲减退：可以少食多餐，吃清淡的食物。情况严重的患者，可考虑静脉滴注，补充维生素等营养物质，维持身体所需营养。 4、新原发恶性病：治疗开始前，当用治疗时，和直至Cotellic末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 5、出血：用Cotellic可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 6、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断， 减低，或终止Cotellic。 7、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞（RVO）永久地终止Cotellic。 8、肝毒性：Cotellic治疗期间，临床上指示时监视肝实验室测试。

考比替尼（Cotellic）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。考比替尼（Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗，可降低威罗非尼（Vemurafenib）的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼（Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 考比替尼（Cotellic）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。考比替尼（Cotellic）最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 好在，考比替尼（Cotellic）副作用较小，且发生率并不高，患者一般可耐受。考比替尼（Cotellic）大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。如果患者服用考比替尼（Cotellic）出现严重副作用，应及时停药并联系主治医生。

卡比替尼常见不良反应是什么？临床试验中，卡比替尼联合威罗菲尼治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤的最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 卡比替尼组最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 卡比替尼组最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 卡比替尼组最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、碱性磷酸酶增加（7%）、低钠血症（6%）、低钾血症（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、贫血（2.5%）、低蛋白血症（0.8%）、低钙血症（0.4%）。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗，可降低威罗非尼（Vemurafenib）的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼（Cotellic,卡比替尼）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 好在，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）副作用较小，且发生率并不高，患者一般可耐受。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。如果患者服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）出现严重副作用，应及时停药并联系主治医生。

考比替尼（卡比替尼）是黑色素瘤靶向药，经临床验证，考比替尼疗效显著，安全性强。 考比替尼最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。考比替尼最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 一般来说，考比替尼副作用较小，患者一般可耐受。大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。

黑色素瘤是美国最具攻击性和危险性的皮肤癌。它形成于产生色素的皮肤细胞中，如果不及早诊断，癌症很可能扩散到身体的其他部位。美国食品和药物管理局(FDA)已批准向vemurafenib添加考比替尼治疗已经扩散到身体其他部分或不能通过手术切除并具有突变的BRAF基因的转移性黑素瘤。 那么考比替尼常见副作用要怎么处理？ 1、腹泻：一般为轻中度腹泻。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg，每日不超过16mg。常规治疗无效者使用可乐定、利达脒；止泻的同时使用思密达。同时喝点盐水补充水分和电解质。 2、皮疹：皮疹常发生在面部、颈部，可能会瘙痒，尽量不要用手去挠。可在患处涂抹护手霜或者身体乳;也可以涂抹百多邦。 3、呕吐、食欲减退：可以少食多餐，吃清淡的食物。情况严重的患者，可考虑静脉滴注，补充维生素等营养物质，维持身体所需营养。 4、新原发恶性病：治疗开始前，当用治疗时，和直至考比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 5、出血：用考比替尼可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 6、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断， 减低，或终止考比替尼。 7、肝毒性：考比替尼治疗期间，临床上指示时监视肝实验室测试。 以上就是考比替尼的副作用及其处理方式，希望可以帮到大家。

考比替尼是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发，2015年11月10日获FDA批准，用于与罗氏已获上市的BRAFV600抑制剂维莫非尼联合治疗BRAFV600E或BRAFV600K突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。 靶向药有一个绕不开的话题就是副作用，考比替尼最常见（≥20%）的副作用为腹泻（60%），感光反应（46%），恶心（41%），发热（28%）和呕吐（24%）。最常见的（≥5%）3-4级实验室异常增加GGT（21%），CPK升高（14%），低磷血症（12%），ALT增加（11%），淋巴细胞减少（10%），AST增加（8%），碱性磷酸酶增加（7%）和低钠血症（6%）。 考比替尼疗效虽好，但患者在使用过程中也要注意它带来的一系列副作用，及时处理才能保证考比替尼疗效。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，与威罗非尼联合治疗，可降低耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准考比替尼（Cotellic,卡比替尼）和威罗非尼联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。试验数据显示，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 在coBRIM 试验中，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）与威罗非尼联合用药的不良反应发生率为 65%，而单独使用威罗非尼的不良反应发生率为58% 。两组不良反应导致终止治疗的人数占总人数比例并无差别，分别为 12% 和 13%。大多数患者(≥30% ) 1～2 级不良反应发生在 1～4个月的治疗期间，包括腹泻( 57% vs 28% )、 恶心( 39% vs 24% )、皮疹( 39% vs36% )、关节痛( 33% vs 40% )、疲乏(32% vs 31% )、肌酸磷酸激酶升高( 30% vs 3% )。不良发应≥3 级的患者(≥5% ) 大多数发生在治疗期头 28 d 且症状很快消失，包括肌酸磷酸激酶增高( 10% vs 0% ) 和天冬氨酸转氨酶增高( 8% vs 2% )。罕见不良反应包括脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、心脏射血分数减少、QT-间期延长、皮肤鳞状细胞癌、角化棘皮瘤。终止考比替尼（Cotellic,卡比替尼）或减少剂量时，大多数视网膜病变可以恢复或者改善到原来水平。

考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 患者服用考比替尼的不良反应有哪些？ 考比替尼组最常见的不良反应有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。 考比替尼组最常见的3~4级不良反应有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）…… 考比替尼组最常见的实验室异常数据有：肌酸酐增加（99.6%）、肌酸磷酸激酶增加（79%）、AST升高（73%）、淋巴细胞减少（73%）、碱性磷酸酶增加（71%）、贫血（69%）、ALT升高（68%）、低磷血症（68%）、谷氨酰转肽酶（GGT）升高（65%）、低蛋白血症（42%）、低钠血症（38%）、高钾血症（26%）、低钾血症（25%）、低钙血症（24%）、血小板减少（18%）。 考比替尼组最常见的3~4级实验室异常数据有：谷氨酰转肽酶（GGT）升高（21%）、肌酸磷酸激酶增加（14%）、低磷血症（12%）、ALT升高（11%）、淋巴细胞减少（10%）、AST升高（8%）、碱性磷酸酶增加（7%）、低钠血症（6%）、低钾血症（4.5%）、肌酸酐增加（3.3%）、高钾血症（2.9%）、贫血（2.5%）、低蛋白血症（0.8%）、低钙血症（0.4%）。

考比替尼（卡比替尼,Cotellic）副作用有什么呢？考比替尼（卡比替尼,Cotellic）是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药，2015年考比替尼（卡比替尼,Cotellic）获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 考比替尼（卡比替尼,Cotellic）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 大于等于20%的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼,Cotellic）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼,Cotellic）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。

黑色素瘤是美国最具攻击性和危险性的皮肤癌。它形成于产生色素的皮肤细胞中，如果不及早诊断，癌症很可能扩散到身体的其他部位。美国食品和药物管理局(FDA)已批准向vemurafenib添加卡比替尼（考比替尼,Cotellic）治疗已经扩散到身体其他部分或不能通过手术切除并具有突变的BRAF基因的转移性黑素瘤。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）在出现副作用时要怎么消除呢？下面我们一起来了解一下。 1、腹泻：一般为轻中度腹泻。如果出现腹泻，餐中或餐后1小时内避免饮水；一般可通过食用少渣、低纤维、易消化饮食来缓解，不需要调整治疗药物的剂量。腹泻时可口服盐酸洛哌啶胺，首次口服4mg，每日不超过16mg。常规治疗无效者使用可乐定、利达脒；止泻的同时使用思密达。同时喝点盐水补充水分和电解质。 2、皮疹：皮疹常发生在面部、颈部，可能会瘙痒，尽量不要用手去挠。可在患处涂抹护手霜或者身体乳;也可以涂抹百多邦。 3、呕吐、食欲减退：可以少食多餐，吃清淡的食物。情况严重的患者，可考虑静脉滴注，补充维生素等营养物质，维持身体所需营养。 4、新原发恶性病：治疗开始前，当用治疗时，和直至考比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 5、出血：用卡比替尼（考比替尼,Cotellic）可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 6、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断， 减低，或终止考比替尼。 7、肝毒性：卡比替尼（考比替尼,Cotellic）治疗期间，临床上指示时监视肝实验室测试。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的卡比替尼（考比替尼,Cotellic）副作用的消除方法，患者一定要仔细阅读，以免出现严重不良情况。

考比替尼（卡比替尼）是一种黑色素瘤靶向药物，也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。靶向药治疗出现不良反应是在所难免的，正所谓是药三分毒。考比替尼的副作用有哪些呢？它的处理方法是什么呢？ 1、腹泻 应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止本品治疗。 2、呕吐 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 3、谷氨酰转肽酶（GGT）升高 一旦出现GGT升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 4、CPK提高 患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 5、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时,和直至COTELLIC末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 6、出血：用COTELLIC可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。(5.2，2.4) 　 7、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止COTELLIC。　 8、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止COTELLIC。　 9、肝毒性：治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。 　 10、横纹肌溶解综合证：监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合证体征和症状。　 11、心肌病：在接受COTELLIC与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定COTELLIC的安全性。治疗前，用COTELLIC治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。

Cotellic是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。Cotellic适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 Cotellic副作用有哪些，处理措施是什么? Cotellic最常见的副作用有：腹泻、光敏反应、谷氨酰转肽酶升高、恶心呕吐、CPK提高、高血压、视觉障碍、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病、视网膜脱离等。 以下是 Cotellic部分副作用的处理方式： 腹泻：应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止卡比替尼（Cotellic）治疗。 呕吐：恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果接受了适当的疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。 谷氨酰转肽酶（GGT）升高：一旦出现谷氨酰转肽酶升高，患者要联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断治疗。 CPK提高：患者出现CPK提高,不要自己私自停药或终止服用，应联系主治医生，根据医生诊断降低剂量或中断Cotellic治疗。 患者使用Cotellic期间如出现严重副作用，需要及时咨询主治医生。

卡比替尼（考比替尼,Cotellic）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗，可降低威罗非尼（Vemurafenib）的耐药几率，优于单药治疗。2015年11月10日，美国 FDA批准卡比替尼（考比替尼,Cotellic）与威罗非尼（Vemurafenib）联合治疗伴有B-RAFV600E或 B-RAFV600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。 卡比替尼（考比替尼,Cotellic）最常见的副作用有：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、高血压（15%）、视觉障碍（15%）、口腔炎（14%）、出血（13%）、脉络膜视网膜病（13%）、视网膜脱离（12%）。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）最常见的3~4级副作用有：腹泻（6%）、光敏反应（4%）、高血压（4%）、痤疮样皮炎（2%）、发热（2%）、视网膜脱离（2%）、恶心（1%）、呕吐（1%）、口腔炎（1%）、出血（1%）。 好在，卡比替尼（考比替尼,Cotellic）副作用较小，且发生率并不高，患者一般可耐受。卡比替尼（考比替尼,Cotellic）大部分副作用通过对症处理或减少剂量都可得到恢复和改善。如果患者服用卡比替尼（考比替尼,Cotellic）出现严重副作用，应及时停药并联系主治医生。