术后黑色素瘤可以使用维莫非尼吗？维莫非尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。本次在中国批准适应症为“维莫非尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤”，用法用量为“960mg，口服，每日两次”。 维莫非尼用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤的疗效明确，安全性可以接受，对于BRAF突变转移性黑色素瘤这一发病率极低、预后差、国内现有治疗手段有限且效果较差的恶性肿瘤，该产品在我国批准上市，将为晚期黑色素瘤患者带来新的治疗选择。 在中国，维莫非尼已经在2017年上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠，但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的维莫非尼在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格为240mg*56片/盒，售价仅为4000元人民币。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于维莫非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用维莫非尼治疗期间会发烧吗？看完你就明白了

晚期黑色素瘤患者的5年生存率<10%,全身治疗是治疗本病的基石。维莫非尼( vemurafenib)的研发成功迎来了全身治疗的新时代。Ⅰ~Ⅲ期临床试验结果表明，维莫非尼伴有较高的有效率和无进展生存期并且明显改善总生存期。美国FDA和欧盟药品管理局(EMA)分别于2011年8月17日和2012年2月20日批准维莫非尼治疗BRAFV600突变的黑色素瘤患者。 威罗非尼（维莫非尼）可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。在临床试验中，使用威罗非尼能够让BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者的肿瘤快速缩小，从而延缓肿瘤进展，延长生命。与单纯化疗治疗相比，使用威罗非尼患者平均的生存时间为13.6个月，化疗则为9.7个月。 2021年靶向药维莫非尼医保报销比例？在中国，维莫非尼已经在2017年上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠，但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的维莫非尼在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格为240mg*56片/盒，售价仅为4000元人民币。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于维莫非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤服用维莫非尼导致皮疹该如何处理？

维莫非尼是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维莫非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维莫非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变黑色素瘤细胞，并能引起BRAF突变的异体移植物缩小。 黑色素瘤吃维莫非尼能延长多久的生命？最近的一项II期临床试验(BRIM3)显示，与化疗相比，维莫非尼可使以前未经治疗的BRAFV600突变阳性的转移性黑色素瘤患者的死亡风险降低63%。更重要的是，维莫非尼可使疾病恶化风险降低74%。由于长期随访患者数量较少，该研究并没有进行平均中位整体存活期统计。然而，以前的研究结果表明，维莫非尼 治疗可以使患者存活时间延长至10.5个月，而化疗药物仅为7.8个月。 在中国，维莫非尼已经在2017年上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠，但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的维莫非尼在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格为240mg*56片/盒，售价仅为4000元人民币。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于维莫非尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关心】患者服用维莫非尼一个月的费用

如今,黑色素瘤药物市场已经不乏竞争对手。维莫非尼(Zelboraf)就是Yervoy最有力的竞争者。维莫非尼在治疗黑色素瘤药物中具有与众不同的作用机制，可以靶向和阻止一个名为BRAF蛋白激酶的突变。 患者服用维莫非尼一个月的费用？要想知道患者使用维莫非尼(Zelboraf)一个月的费用首先就是要知道维莫非尼的具体推荐剂量。维莫非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。维莫非尼服药可随餐或空腹服用。用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。由此患者可以根据自己所购买的维莫非尼版(Zelboraf)本来计算一个月的药物费用。 在中国，维莫非尼(Zelboraf)已经在2017年上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠，但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的维莫非尼在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格为240mg*56片/盒，售价仅为4000元人民币。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的，因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于维莫非尼(Zelboraf)的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：生物制剂类克在类风湿性关节炎中的应用

黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是在皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，威罗菲尼（维莫非尼）是一款激酶抑制剂，通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应，2011年威罗菲尼（维莫非尼）在美国获批上市，它的主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤患者。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。 威罗菲尼的推荐剂量为每12小时口服一次960mg，是否随餐服用均可。如果漏服但是在下一次给药前4小时可以服用错过的剂量。威罗菲尼可以一直使用直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果在服用威罗菲尼后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，等到下一用药时间正常给药即可。 威罗菲尼用水送服，整粒吞下，不要压碎或咀嚼药片。威罗菲尼和一些药物同时使用可能会出现相互作用，对药物的治疗产生影响，因此在治疗中如果还需要使用其他药物，请提前告知医生。怀孕女性不建议使用，以免对儿童造成伤害，患者不要盲目用药。 威罗菲尼要用几个疗程?一个疗程多少天？ 威罗菲尼（维莫非尼）没有疗程可言，只要有效可以一直使用，患者使用威罗菲尼（维莫非尼）需要在医生的指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗菲尼多少钱一盒？纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/105098.html

2011年威罗菲尼（维莫非尼）在美国获批上市，它的主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤患者。2012年2月，欧盟委员会批准了罗氏公司维莫非尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与维莫非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。 威罗菲尼（维莫非尼、vemurafenib）推荐用法：960 mg口服。接近12小时间隔给予威罗菲尼vemurafenib有或无进餐。应用一杯水完整吞服威罗菲尼。不应咀嚼或压碎vemurafenib。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗菲尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。 威罗菲尼2017年在国内上市，名为佐博伏，威罗菲尼多少钱一盒？纳入医保了吗？ 威罗菲尼（维莫非尼）已经被纳入医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>其他抗肿瘤药>蛋白激酶抑制剂(XL>XL01>XL01X>XL01XE)。医保报销条件：治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。协议有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。威罗菲尼（维莫非尼）进入医保后价格降低，一盒的价格约6272元人民币。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：黑色素瘤吃威罗菲尼多久能见效？https://www.1blv.com/newsDetail/105096.html

黑色素瘤吃威罗菲尼多久能见效？ 黑色素瘤吃威罗菲尼（维莫非尼）见效时间因人而异，威罗菲尼（维莫非尼）是一种处方药，患者需要在专业医生的指导下开始治疗。 威罗菲尼（维莫非尼）的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。维莫非尼服药可随餐或空腹服用。用一杯水送服药物，服药时整片吞下威罗菲尼片剂。不应咀嚼或碾碎威罗菲尼片剂。另外，如果患者将药片捣碎后再服用很有可能会造成药效的流失，所以不能吞服的患者一定要联系医生选择更适合自己的吞服方式。症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗或终止维莫非尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg.患者需注意：切勿在包装所示有效期后使用维莫非尼。 威罗菲尼（维莫非尼）是一款激酶抑制剂，通过抑制BRAF(丝氨酸-苏氨酸激酶)，阻止缺乏细胞因子的细胞增殖，从而起到抗肿瘤效应，2012年2月，欧盟委员会批准了罗氏公司维莫非尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与威罗菲尼（维莫非尼）用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗菲尼可显著延长黑色素瘤患者生存期https://www.1blv.com/newsDetail/105095.html

一项随机、双盲、安慰剂对照的试验分析了威罗菲尼（维莫非尼）+考比替尼与威罗菲尼 +安慰剂治疗黑色毒瘤的效果。 试验招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/考比替尼+威罗菲尼（维莫非尼,佐博伏）组（考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗菲尼 1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/威罗菲尼 +安慰剂组（威罗菲尼 1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。 10%的患者曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%为V600E突变、14为V600K突变。试验结果显示，中位数无进展期mPFS为12.3个月VS7.2个月。威罗菲尼+考比替尼可显著延长黑色素瘤患者生存期 。考比替尼+威罗菲尼（维莫非尼,佐博伏）组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，威罗菲尼 +安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。考比替尼+威罗菲尼 组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，威罗菲尼 +安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月VS9.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药威罗菲尼大概吃多久会产生耐药性？https://www.1blv.com/newsDetail/105093.html

靶向药威罗菲尼不适合用于哪种黑色素瘤的治疗？威罗菲尼（维莫非尼）主要适应症是治疗BRAF V600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤患者，不适应于有野生型BRAF黑色素瘤患者。 IMspire150研究入组了514例晚期BRAF-V600突变的黑色素瘤患者，采用随机、双盲、安慰剂对照研究的方法，将患者随机分成试验组——威罗菲尼（维莫非尼）+T药+考比替尼（256人），对照组——威罗菲尼+考比替尼+安慰剂（258人）。 此外，在治疗初始阶段设计了为期28天的靶向治疗导入期，从第二个28天周期开始加入T药或安慰剂开始联合治疗；这样设计的目的是当靶向治疗开始后，机体中的免疫微环境出现一系列的变化，有利于后续的免疫治疗。 数据表明，中位随访时间18.9个月，在威罗菲尼（维莫非尼）+T药+考比替尼组中，研究者评估的中位无进展生存期（PFS）达到了15.1个月，而对照组的中位PFS为 10.6个月，降低疾病进展风险22%。两组的客观缓解率相似（66.3%vs65%），但联合治疗组的中位缓解持续时间（DOR）为21.0个月，长于靶向组12.6个月，比对照组增加了8个多月。在安全性结果方面，威罗菲尼+T药+考比替尼治疗组的治疗相关严重不良事件发生率与对照组相似，分别为33.5%和28.8% 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗菲尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/105084.html

临床 3 期 coBRIM 研究分析了威罗菲尼（维莫非尼）用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗的效果。 临床研究中，495名既往未治疗的、BRAF V600 突变阳性、不可切除的局部晚期或转移性黑色素瘤患者被随机配给威罗菲尼（维莫非尼）单药或与Cobimetinib合并治疗，直到疾病进展、出现不可耐受的毒性或撤回同意时治疗停止。 试验的主要终点是研究者评价的 PFS，而次要终点除了多方面安全性、药代动力学及生活质量指标外，包括由一个独立审查委员会确定的 PFS、客观缓解率 (ORR)、总生存期及持续缓解。 结果显示与威罗菲尼单药治疗相比，试验性 MEK 抑制剂 Cobimetinib 与威罗菲尼 (vemurafenib) 合并用药有助于某些晚期黑色素瘤患者获得更长久的无进展生存期 (PFS)。Cobimetinib联合威罗菲尼治疗组患者达到了平均12.3个月的PFS，相比之下，威罗菲尼单药治疗组为7.2个月。此外，合并用药组ORR为70%，而威罗菲尼单药治疗组为50%。与此同时，Cobimetinib与威罗菲尼合并用药的安全性与之前报道的数据一致。Cobimetinib与威罗菲尼的合并用药在既往未使用 BRAF 抑制剂治疗的患者中，与平均28.5个月的生存期相关。这项研究扩大的后续结果进一步证明，既往未接受BRAF抑制剂治疗的患者中有61%的患者在两年后仍然存活。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：靶向药威罗菲尼2021年的价格是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/105083.html

维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）于2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2015年11月，美国FDA批准威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。 研究NP22657是一项II期、单组、国际多中心研究，其研究对象为至少接受过一次既往治疗的转移性黑色素瘤患者分析瑞士罗氏威罗非尼的治疗效果。试验共入选132名患者，其中49%的患者至少有两次既往治疗失败，中位随访时间为6.87个月（范围0.6至11.3个月之间）。 最终结果为：独立审查委员会评估，使用瑞士罗氏威罗非尼治疗后患者的最佳总体缓解率（CR+PR）为52%（95%置信区间：43%，61%），中位缓解持续时间为6.5个月（95%置信区间：5.6，未达到）。在30%的患者中，观察到基于RECIST 1.1判定的疾病稳定。中位总生存期（OS）尚未达到（95%置信区间：9.5个月，未达到），6个月生存率为77%（95%置信区间：70%，85%）。中位无进展生存期为6.1个月，6个月PFS率为52%（95%置信区间：43%，61%）。 靶向药威罗菲尼2021年的价格是多少？土耳其上市售卖的威罗菲尼（维莫非尼）规格240mg*56片，2021年的价格2500元一盒。 由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗菲尼2021年医保报销后的价格https://www.1blv.com/newsDetail/105081.html

威罗菲尼2021年医保报销后的价格：威罗菲尼（维莫非尼）进入医保后一盒的价格约6272元人民币，但各地报销比例可能会出现不用，价格也会有所区别。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术或者已经出现转移的黑色素瘤。维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）为罗氏制药公司研发。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗BRAF V600E突变阳性并脑转的黑色素瘤。Trail3是一项开放标签、多中心的单臂临床试验，招募146位BRAF V600E突变阳性并且脑转移的黑色素瘤患者，分为A、B两组，A组90人未接受过脑转移的局部治疗，B组56人至少接受过一次脑转移（手术切除，全脑放疗或立体定向放射治疗）的局部治疗、并伴有CNS（中枢神经系统）进展，两组都接受维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）（960mg口服、一天2次）的治疗，结果如下。 试验结果显示，A、B组有着相同的客观缓解率18%，中位反应持续时间mDOR数据B组优于A组2个月。试验证明，维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）可用于BRAF V600E突变阳性并脑转的黑色素瘤。 维莫非尼（威罗非尼,佐博伏）治疗黑色素瘤的效果显著，更多威罗菲尼（维莫非尼）的药品信息可以联系国内的海外医疗服务机构医伴旅的客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗菲尼对黑色素瘤的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/105075.html

2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂威罗菲尼（维莫非尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 威罗菲尼对黑色素瘤的疗效和安全性的临床试验：考比替尼联合威罗菲尼（维莫非尼）治疗黑色毒瘤的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗非尼960 mg，每日两次， 考比替尼在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼（维莫非尼）960mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。 试验结果表明，两组患者（考比替尼联合威罗菲尼（维莫非尼）组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。 威罗菲尼（维莫非尼）治疗黑色素瘤的疗效显著，医伴旅了解到土耳其上市的威罗菲尼（维莫非尼）售价较便宜，详细的威罗菲尼（维莫非尼）价格信息可以咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿扎胞苷化疗一个疗程多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/105072.html

据了解接受临床治疗的黑色素患者的无病生存期在使用威罗非尼后都有了较大的延长。北美、欧洲和澳大利亚已经广泛应用两种口服BRAF抑制剂(威罗非尼和达拉菲尼)，用于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤。威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。今天来了解一下患者使用肿瘤药威罗非尼的禁忌和注意事项。 24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。 治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应，威罗菲尼规格，包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止威罗非尼。 曾报道严重皮肤学反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。 曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天，治疗头3个月期间每3个月，其后每3个月，或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms，短暂中断威罗非尼，校正电解质异常，和控制对QT延长风险因子。 可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月，或当临床指示时监视肝酶和胆红素。 曾报道光敏性。服用威罗非尼时建议患者避免暴露阳光。 曾报道严重眼科反应，包括葡萄膜炎，虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。 曾报道新原发性恶性黑色素瘤。切除处理，和继续治疗无剂量调整。如上所述，进行皮肤学监视。 妊娠：可能致胎儿危害。忠告妇女对胎儿潜在风险。 为了选择适于威罗非尼治疗患者，用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究威罗非尼的疗效和安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肿瘤药威罗非尼在国内怎么购买？

威罗非尼是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。威罗非尼用于有BRAFV60OE阳性突变、不可手术切除或转移性MM 患者。但不推荐用于携带野生型BRAF的MM 患者。那么，肿瘤药威罗非尼在国内怎么购买？ 威罗非尼在国内已经上市，并且已经进入医保，但医保后价格还是比较贵。罗氏制药出口到土耳其的威罗非尼规格为240mg*56片，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 威罗非尼治疗黑色素瘤显著提高了患者的生存率。威罗非尼可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。研究显示，使用威罗非尼治疗的BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者肿瘤快速缩小，也就是说疾病风险得到降低，患者的生存时长能够有效延长。 据了解接受临床治疗的黑色素患者的无病生存期在使用威罗菲尼后都有了较大的延长。北美、欧洲和澳大利亚已经广泛应用两种口服BRAF抑制剂(威罗菲尼和达拉菲尼)，用于BRAFV600突变的转移性黑色素瘤。 两个III期临床试验比较了威罗菲尼(960mg，每天两次)或达拉菲尼(150mg，每天两次)与达卡巴嗪。两种BRAF抑制剂均表现出相似的反应率和无进展生存期改善率，两者均减少超过70%进展风险，而威罗菲尼降低63%的死亡风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗非尼单药可以用于治疗黑色素瘤吗？

威罗非尼可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。研究显示，使用威罗非尼治疗的BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者肿瘤快速缩小，也就是说疾病风险得到降低，患者的生存时长能够有效延长。今天来详细了解一下威罗非尼单药可以用于治疗黑色素瘤吗？ 威罗非尼片适应症和用途：威罗非尼适用于不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗非尼。 威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。 威罗非尼服药可随餐或空腹服用。用一杯水送服药物，服药时整片吞下威罗非尼片剂。不应咀嚼或碾碎威罗菲尼片剂。另外，如果患者将药片捣碎后再服用很有可能会造成药效的流失，所以不能吞服的患者一定要联系医生选择更适合自己的吞服方式。 症状性不良药物反应的处理可能需要减低剂量，中断治疗，或终止威罗非尼治疗。不建议减低剂量导致剂量低于480 mg。患者需注意：切勿在包装所示有效期后使用此药。 一项随机、对照、开放设计的全球关键III期研究（NO25026），对比了威罗菲尼与达卡巴嗪治疗的效果，试验中纳入了675名既往未接受过针对晚期疾病化疗的BRAF V600突变阳性无法切除/转移性黑色素瘤（ IIIC/IV期，AJCC）患者，随机分为威罗菲尼组（337名）和达卡巴嗪组（338名）。 研究结果显示，威罗菲尼组的客观缓解率（ORR）57%，达卡巴嗪组9%，中位OS 13.6 vs 9.7个月，HR=0.70，威罗非尼组的中位PFS 6.9个月，而达卡巴嗪组为1.6 个月，HR =0.38，威罗菲尼组具有统计学显著的临床获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗非尼联合考比替尼治疗黑色素瘤情况

威罗非尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。威罗非尼可能致胎儿危害，忠告妇女对胎儿潜在风险，有生育能力的患者需要在治疗期间采取有效的避孕措施，哺乳女性也不建议使用。今天咱们来了解一下威罗非尼联合考比替尼治疗黑色素瘤情况。 2015年11月，美国FDA批准考比替尼（Cobimetinib）与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。考比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。 该批准的依据为3期coBRIM研究数据。研究显示，在既往未治疗的BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者中，考比替尼+威罗非尼治疗组的无进展生存期约12.3个月，威罗非尼+安慰剂治疗组患者的无进展生存期只有7.2个月。 此外，在治疗开始后17个月，考比替尼+威罗非尼治疗组有65%的患者存活，而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%。考比替尼+威罗非尼治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减（客观缓解），而威罗非尼+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。 威罗非尼是一种BRAF抑制剂，通过阻断分子通路的信号抑制癌细胞生长，于2011年获批用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E基因突变黑色素瘤患者，相比达卡巴嗪标准化疗，有效率提高近10倍。 威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。用于BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤患者的治疗。威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者服用威罗非尼多长时间会产生耐药现象？

威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。用于BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤患者的治疗。那么，患者服用威罗非尼多长时间会产生耐药现象？ 威罗非尼单用或联合卡比替尼作为治疗BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤的一线用药及二线用药，可延长患者约13个月的生存期，在5个月内极少出现耐药，5个月后到一年左右的时间，患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能并调整后续治疗。 一旦患者服用威罗非尼出现耐药后，威罗非尼对患者就没有作用了，并且黑色素瘤会复发。威罗非尼出现耐药后，患者需要找到更好的药物或者其他治疗方法来代替威罗非尼。专家意见：BRAF抑制剂(威罗非尼)治疗后进展的黑色素瘤患者不推荐使用曲美替尼。 威罗非尼是治疗黑色毒瘤的靶向药物，2011年8月，威罗非尼获美国食品和药品管理局批准用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤，威罗非尼获批的同时，FDA还批准了首个用于检测COBAS 4800 BRAF V600突变的检验方法，这一诊断方法有助于确定病人的黑色素瘤细胞是否存在BRAFV600突变。2012年2月，威罗非尼获欧盟委员会批准用于单药治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接收手术或者已经出现转移的黑色素瘤患者。 威罗菲尼不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。威罗菲尼可能致胎儿危害，忠告妇女对胎儿潜在风险，有生育能力的患者需要在治疗期间采取有效的避孕措施，哺乳女性也不建议使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用威罗非尼导致皮疹该如何处理？

威罗非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。用于BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤患者的治疗。威罗非尼的推荐剂量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时后服用。那么，抗癌靶向药威罗非尼在中国上市了吗？多少钱一盒？ 威罗非尼在国内已经上市，并且已经进入医保，但医保后价格还是比较贵。罗氏制药出口到土耳其的威罗非尼规格为240mg*56片，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化。有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 威罗非尼治疗黑色素瘤显著提高了患者的生存率。威罗非尼可以选择性地结合突变基因产生的蛋白，并让这个刺激细胞生长的蛋白激活。研究显示，使用威罗非尼治疗的BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者肿瘤快速缩小，也就是说疾病风险得到降低，患者的生存时长能够有效延长。 2011年8月，FDA批准威罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤； 2012年2月20日，欧盟委员会批准威罗非尼用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。 2017年3月，CFDA批准威罗非尼在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。到目前为止，威罗非尼可用于黑色素瘤的一线、二线治疗及脑转移黑色素瘤治疗。 威罗非尼治疗中最常见的不良反应为关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤。最常见的3级不良反应为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗非尼在治疗黑色素瘤期间会产生哪些不良反应？

威罗非尼（维莫非尼）治疗黑色素瘤显著提高了患者的生存率。研究显示，使用威罗非尼治疗的BRAF V600E及V600K突变的黑色素瘤患者肿瘤快速缩小，也就是说疾病风险得到降低，患者的生存时长能够有效延长。今天来了解一下晚期黑色素瘤治疗新选择:威罗非尼+考比替尼。 2011年8月份，FDA批准威罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月，CFDA批准威罗非尼在中国上市，用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。到目前为止，威罗非尼可用于黑色素瘤的一线、二线治疗及脑转移黑色素瘤治疗。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/考比替尼+威罗非尼组（考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/威罗非尼 +安慰剂组（威罗非尼 1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。 考比替尼+威罗非尼 组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，威罗非尼 +安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。考比替尼+威罗非尼 组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，威罗非尼 +安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：威罗非尼+考比替尼可显著提高BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者无进展生存期