Elacestrant在哪里可以买到 Elacestrant（Orserdu）目前在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到，需要出国购买，但这样一来路途远，风险高，所需要的费用也会增加，海外购药很不方便。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取Elacestrant（Orserdu），可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高，省去出国购药的麻烦，也能减轻经济负担，但由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 Elacestrant（Orserdu）治疗患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子，这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。Elacestrant（Orserdu）获得美国FDA批准上市的时间是2023年1月27日，是由Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics研发生产的一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)。 Elacestrant的价格是多少钱 Elacestrant（Orserdu）在国内还没有价格方面的内容公布，海外市场上，目前还没有关于此药的价格信息（如有价格信息会及时更新），请留意关注我们的医伴旅官网，也可随时联系医伴旅客服人员询问此药的相关信息。 Elacestrant（Orserdu）是第一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。Elacestrant（Orserdu）在携带ESR1突变的患者中也显示出活性，ESR1突变是转移性乳腺癌后期治疗中发生的关键获得性耐药机制之一。Elacestrant（Orserdu）表现出体外和体内抗肿瘤活性，包括在对氟维司群和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂耐药以及携带雌激素受体1基因 (ESR1) 突变的ER + HER2-乳腺癌模型中。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：Elacestrant不良反应有哪些？

Elacestrant（Orserdu）于2023年1月27日，获得美国FDA批准上市，适用于治疗至少接受过一线内分泌治疗后发生疾病进展的雌激素受体 (ER) 阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2) 阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性或成年男性。Elacestrant（Orserdu）是一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，虽然治疗效果显著，但也是有不良反应的。 Elacestrant的不良反应 EMERALD 是一项随机、开放性、多中心研究，在接受 CDK4/6 抑制剂治疗后的467例ER +/HER2-晚期乳腺癌患者中评价了Elacestrant（Orserdu） 的安全性。患者接受Orserdu 345 mg 口服每日一次 (n = 237人) 或由氟维司群或芳香化酶抑制剂组成的标准治疗 (SOC)(n = 230人)。在接受Elacestrant（Orserdu）治疗的患者中，22%的患者暴露6个月或更长时间，9%的患者暴露超过1年。 试验结果显示出具体Elacestrant（Orserdu）的不良反应的表现： 接受 ORSERDU 治疗的患者中，12%发生了严重不良反应。> 1%接受 ORSERDU 治疗的患者发生的严重不良反应为肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和恶心 (1.3%)。1.7%接受 ORSERDU 治疗的患者发生了致死性不良反应，包括心脏骤停、脓毒性休克、憩室炎和未知原因（各1例患者）。 6%的患者因不良反应而永久停用ORSERDU。导致 > 1%的患者永久停用 ORSERDU 的不良反应为肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和恶心 (1.3%)。 15%的患者因不良反应而中断Elacestrant（Orserdu）给药。导致 > 1%的患者 ORSERDU 给药中断的不良反应为恶心 (3.4%)、肌肉骨骼疼痛 (1.7%) 和 ALT 升高 (1.3%)。 3%的患者因不良反应而降低 ORSERDU 剂量。> 1%的患者需要降低 ORSERDU 剂量的不良反应为恶心 (1.7%)。 ORSERDU 最常见 (> 10%) 的不良反应（包括实验室检查异常）为肌肉骨骼疼痛、恶心、胆固醇升高、AST升高、甘油三酯升高、疲乏、血红蛋白降低、呕吐、ALT升高、钠降低、肌酐升高、食欲下降、腹泻、头痛、便秘、腹痛、潮热和消化不良。 表3总结了 EMERALD 中的不良反应。 表3：在 EMERALD 中接受Elacestrant（Orserdu）治疗的 ER 阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者的不良反应 (> 10%)a a 使用NCI CTCAE 5.0版对不良反应进行分级。 b 包括其他相关术语 c 仅包括3级不良反应。 < 10%接受Elacestrant（Orserdu）治疗的患者发生的具有临床意义的不良反应包括皮疹、失眠、呼吸困难、咳嗽、头晕、口腔炎和胃食管反流病。 表4总结了 EMERALD 中的实验室检查异常。 表4：在 EMERALD 中接受 ORSERDU 治疗的 ER 阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌患者中相对于基线恶化的选定实验室检查异常 (> 10%)a a 基于具有基线值和至少一个治疗后值的患者数量，用于计算Elacestrant（Orserdu）发生率的分母为29-236，氟维司群或芳香化酶抑制剂的分母为37-225。 相关热文推荐：Elacestrant用法用量？

Elacestrant是Menarini Group旗下子公司Stemline Therapeutics研发的，也称作Orserdu，可以用于患有雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子，这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。Elacestrant的具体用法用量如下。 Elacestrant的用法用量 Elacestrant（Orserdu）的推荐剂量为345 mg，与食物同服，每日一次，直至发生疾病进展或不可接受的毒性。 每天大致相同的时间服用Elacestrant（Orserdu）。与食物同服以减少恶心和呕吐。整片吞服Elacestrant（Orserdu）片剂。吞咽前请勿咀嚼、压碎或掰开。请勿服用任何破损、裂纹或外观损坏的Elacestrant（Orserdu）片剂。 如果漏服时间超过6小时或发生呕吐，跳过该剂量，并在第二天的常规计划时间服用下一剂药物。 2.3针对不良反应的剂量调整 不良反应的推荐剂量降低水平见表1： 表1：不良反应的Elacestrant（Orserdu）剂量降低水平 1如果需要进一步将剂量降至 172 mg 每日一次以下，则永久停用Elacestrant（Orserdu）。 针对不良反应的Elacestrant（Orserdu）推荐剂量调整见表2。 表2：不良反应的Elacestrant（Orserdu）剂量调整指南 与 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用时的剂量调整 避免Elacestrant（Orserdu）与强效或中效 CYP3A4 诱导剂和抑制剂合并使用。 肝损害患者的剂量调整 重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者避免使用Elacestrant（Orserdu）。对于中度肝损害患者 (Child-Pugh B)，将Elacestrant（Orserdu）剂量降低至258 mg，每日一次。轻度肝损伤 (Child-Pugh A) 患者无需调整剂量。 Elacestrant（Orserdu）是一种口服选择性雌激素受体 (ER) 降解剂 (SERD)，与其他内分泌疗法相比，是第一个证明疗效的口服SERD。Elacestrant（Orserdu）于2023年1月27日，获得美国FDA批准上市，延长了患者的生存期，改善了患者的生活质量。建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改或者停用药物。 热文推荐：Elahere治疗铂耐药卵巢癌效果怎么样？