氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在氯喹咪唑酮1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮治疗血小板增多症效果显著吗？ 统计学发现，经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。 血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 以上就是氯喹咪唑酮效果方面的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是一种新型治疗血液系统疾病的药物，适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮治疗血小板增多症患者效果好吗？ 统计学发现，经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。 PV 是一种白血病前期疾病，某些治疗可能会使发生白血病的危险增加。目前需要进行细胞减容疗法的病人主要采用的治疗方法是羟基脲 。以往有研究显示 ，过去通常使用的瘤可宁和 P -32 ，都会增加白血病发病危险 。而医生们原来希望羟基脲会是一种安全的药物 ，但对这一点一直存在争议。因此，临床治疗需要一种确实安全的药物，现在看起来应该是氯喹咪唑酮了。氯喹咪唑酮的作用机制与有名的可导致白血病的烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，因为与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是，氯喹咪唑酮直接靶向巨核细胞，因此成为治疗的首选药物。 以上就是氯喹咪唑酮效果的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。临床试验表明，应用氯喹咪唑酮治疗疾病的患者因不良反应而停药的概率较低，儿童（最小6岁），应用16年随访观察，耐受良好（无贫血、白血病及骨髓纤维化）。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮推荐服用量是多少呢？ 氯喹咪唑酮服用方面： 成人盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用。 氯喹咪唑酮治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。 约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。氯喹咪唑酮产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 氯喹咪唑酮是惟一一个选择性降低过高的血小板水平，并且同时对红细胞或白细胞没有明显影响的药物。氯喹咪唑酮的作用机制与有名的可导致白血病的烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。 以上就是氯喹咪唑酮用量的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮目前获批的适应症有什么？ 氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 统计学发现，经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。 以上就是氯喹咪唑酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。氯喹咪唑酮是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，氯喹咪唑酮可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮进医保了没？ 氯喹咪唑酮服用方面，成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 目前市面上性价比最高的是以色列版本的氯喹咪唑酮，约售2000元人民币。为胶囊剂型，口服方便。临床试验表明，应用氯喹咪唑酮治疗疾病的患者因不良反应而停药的概率较低，儿童（最小6岁），应用16年随访观察，耐受良好（无贫血、白血病及骨髓纤维化）。据悉，氯喹咪唑酮在国内还没有上市，因此还未进入国内医保。购买以色列版氯喹咪唑酮，国内患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版氯喹咪唑酮，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。 以上就是氯喹咪唑酮医保的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮胶囊说明书通用名称：阿那格雷 氯喹咪唑酮商品名称：Anagrelide 氯喹咪唑酮全部名称：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 氯喹咪唑酮适应症： 美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 氯喹咪唑酮用法用量： 成人:氯喹咪唑酮：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。肝损害:中重度肝损害：避免使用。 氯喹咪唑酮不良反应： 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。 2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。 3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。 4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 氯喹咪唑酮禁忌： 1、对安归宁过敏者禁用。 2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。 3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 氯喹咪唑酮注意事项： 心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 氯喹咪唑酮贮藏： 15-25℃，避光。 氯喹咪唑酮作用机制：氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 以上就是氯喹咪唑酮说明书的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。氯喹咪唑酮主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；氯喹咪唑酮不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮胶囊价格。 氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。氯喹咪唑酮(anagrelide hydrochloride)，化学名为6，7- 二氯-1，5- 二氢咪唑并[ 2，1-b] 喹唑啉-2(3H) - 酮盐酸盐一水合物，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。氯喹咪唑酮可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。 氯喹咪唑酮选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟（表现为降低巨核细胞的大小和倍性）来降低血小板数目；同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。氯喹咪唑酮目前市面上性价比最高的是以色列版本的氯喹咪唑酮，约售2000元人民币。 统计学发现，经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。 以上就是氯喹咪唑酮价格的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。氯喹咪唑酮副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。今天咱们要了解的是氯喹咪唑酮国内啥时候上市？ 氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮的全球授权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 氯喹咪唑酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。肾功能不全时应减量给药。 以上就是氯喹咪唑酮上市的内容，希望可以帮助到您！

血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮对血小板增多症能有多大的效果呢？ 氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 对ET病人随访4年发现，氯喹咪唑酮治疗持续有效。而这些病人大多数已不能耐受其他降低血小板治疗或对这些治疗已不再有响应。降低血小板治疗开始后的7～14天中，总响应率约为82%[ 完全响应(73%)+部分响应(9%)]，观察到的与ET相关的症状减少88%。回顾性分析显示，超过82%的病人在平均10.8年的治疗中对氯喹咪唑酮一直有响应。以上数据来自于两项公开标记试验和一项慈善用途试验(compassionate -use trial)，共有512名ET患者接受至少4周的氯喹咪唑酮维持治疗。完全响应定义为血小板计数 ≤600 , 000/μL 或比基线水平至少降低50%并维持至少4周；部分响应定义为血小板计数比基线降低20%以上，但小于50%并维持至少4周。 与 ET 患者相比 ，由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响，PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者，治疗目标为患者的红细胞压积<45 %，血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成，氯喹咪唑酮联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积，并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ，患者对氯喹咪唑酮联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外，在1年中，PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。氯喹咪唑酮开始治疗1周内，血小板数量即有显著下降，2周内即可达到满意的血小板控制水平 。 以上就是氯喹咪唑酮效果的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；盐酸阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。盐酸阿那格雷在国内还没有上市，因此患者在国内还买不到此药物。不过欧美地区阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版盐酸阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。今天咱们就来了解一下北京怎么购买盐酸阿那格雷？ 盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，国内尚未上市。以色列版盐酸阿那格雷购买时，患者可以通过北京医伴旅获取，医伴旅是一家海外医疗机构，医伴旅与国外药厂有合作关系，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版盐酸阿那格雷。 统计学发现，经过盐酸阿那格雷治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。盐酸阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷治疗血小板增多症疗效显著。 以上就是盐酸阿那格雷购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。此外，在阿那格雷治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在阿那格雷治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。今天咱们就来了解一下阿那格雷治疗血小板增多症的效果怎样呢？ 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在阿那格雷1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 PV 是一种白血病前期疾病，某些治疗可能会使发生白血病的危险增加。目前需要进行细胞减容疗法的病人主要采用的治疗方法是羟基脲 。以往有研究显示 ，过去通常使用的瘤可宁和 P -32 ，都会增加白血病发病危险 。而医生们原来希望羟基脲会是一种安全的药物 ，但对这一点一直存在争议。因此，临床治疗需要一种确实安全的药物，现在看起来应该是阿那格雷了。阿那格雷的作用机制与有名的可导致白血病的烷化剂完全不同，也与羟基脲有所区别，安全性较高。此外，因为与其他化疗药物针对所有骨髓细胞不同的是，阿那格雷直接靶向巨核细胞，因此成为治疗的首选药物。 以上就是阿那格雷效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷（Anagrelide）是一种口服抗血小板聚集药物，为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)，化学名为6，7- 二氯-1，5- 二氢咪唑并[ 2，1-b] 喹唑啉-2(3H) - 酮盐酸盐一水合物，由美国Roberts 公司研发，1997 年首次在美国上市，商品名Agrylin，是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的药物。阿那格雷（Anagrelide）可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。今天咱们就来了解一下阿那格雷（Anagrelide）获批的适应症。 阿那格雷（Anagrelide）适应证：美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 阿那格雷（Anagrelide）主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；阿那格雷（Anagrelide）不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。 阿那格雷（Anagrelide）服用方面：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷（Anagrelide）治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10 %的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷（Anagrelide）产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是阿那格雷（Anagrelide）适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在阿那格雷1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。今天咱们就来了解一下阿那格雷2020年价格。 阿那格雷为胶囊剂型，口服方便。临床试验表明，应用阿那格雷治疗疾病的患者因不良反应而停药的概率较低，儿童（最小6岁），应用16年随访观察，耐受良好（无贫血、白血病及骨髓纤维化）。阿那格雷，目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷，约售2000元人民币。 据悉，阿那格雷在国内还没有上市，因此还未进入国内医保。患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版阿那格雷，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。 阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是阿那格雷2020年价格的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。今天咱们就来了解一下阿那格雷（Anagrelide）最新说明书。 【商品名】安归宁 【通用名】盐酸阿那格雷 【英文名】Agrylin 【主要成分】盐酸阿那格雷 【作用机制】阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 【阿那格雷（Anagrelide）适应证】 美国FDA批准阿那格雷（Anagrelide）用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 【阿那格雷（Anagrelide）用法用量】 成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用。 【阿那格雷（Anagrelide）禁忌证】 1、对安归宁过敏者禁用。 2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。 3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 【阿那格雷（Anagrelide）注意事项】心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 【阿那格雷（Anagrelide）不良反应】 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。5、血液。 以上就是阿那格雷（Anagrelide）说明书的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，氯喹咪唑酮可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 对ET病人随访4年发现，氯喹咪唑酮治疗持续有效。而这些病人大多数已不能耐受其他降低血小板治疗或对这些治疗已不再有响应。降低血小板治疗开始后的7～14天中，总响应率约为82%[ 完全响应(73%)+部分响应(9%)]，观察到的与ET相关的症状减少88%。回顾性分析显示，超过82%的病人在平均10.8年的治疗中对氯喹咪唑酮一直有响应。以上数据来自于两项公开标记试验和一项慈善用途试验(compassionate -use trial)，共有512名ET患者接受至少4周的氯喹咪唑酮维持治疗。完全响应定义为血小板计数 ≤600 , 000/μL 或比基线水平至少降低50%并维持至少4周；部分响应定义为血小板计数比基线降低20%以上，但小于50%并维持至少4周。 与 ET 患者相比 ，由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响，PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者，治疗目标为患者的红细胞压积<45 %，血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成，氯喹咪唑酮联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积，并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ，患者对氯喹咪唑酮联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外，在1年中，PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。氯喹咪唑酮开始治疗1周内，血小板数量即有显著下降，2周内即可达到满意的血小板控制水平 。

氯喹咪唑酮是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列等国家和地区获批上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇，目前尚未在中国上市。氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。那么，氯喹咪唑酮可以治什么呢？氯喹咪唑酮可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 氯喹咪唑酮主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原 发性血小板增多症者的临床症状;氯喹咪唑酮不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。 氯喹咪唑酮的适应症是治疗血小板增多症 ，降低过高的血小板数量 、减少血栓形成危险， 并且改善相关症状，包括血栓-出血性事件 。氯喹咪唑酮可在权衡风险-效益比的基础上用于年轻患者 。氯喹咪唑酮用于已知或怀疑存在心脏疾病 、肝肾功能不全患者或怀孕妇女时应谨慎。由于氯喹咪唑酮影响肌收缩力 ，因此推荐在使用前进行心血管检查 ，并在用药中密切监测。报告经常出现的氯喹咪唑酮不良反应通常程度轻微且容易处理。

氯喹咪唑酮是一种新型治疗血液系统疾病的药物，适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外，出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生，并且，这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议，对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗 。 统计学发现，经过氯喹咪唑酮治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮治疗血小板增多症疗效显著。

氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了氯喹咪唑酮扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮的全球授权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 ET是一种慢性骨髓疾病，与血小板生成过多有关。血小板过多可引起异常凝集及出血，可增加中风及心脏病发作恶毒风险。据Shire公司估计，在欧盟地区受到ET困扰的患者超过4万人，目前在全欧盟还没有其他药物获准为降血小板治疗药。美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，其中不包括中国。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取全球范围内性价比最高的以色列版氯喹咪唑酮。

氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。氯喹咪唑酮可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。氯喹咪唑酮治疗效果好，但也有一定的副作用。在其治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在氯喹咪唑酮治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。 氯喹咪唑酮怎么用：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对氯喹咪唑酮过敏者禁用氯喹咪唑酮。妊娠或有预期妊娠妇女禁用氯喹咪唑酮。有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用氯喹咪唑酮。氯喹咪唑酮可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。氯喹咪唑酮治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。

氯喹咪唑酮（盐酸阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。氯喹咪唑酮原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。氯喹咪唑酮作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。当然，并不是所有血小板增多症患者都可以使用氯喹咪唑酮：对氯喹咪唑酮过敏者禁用氯喹咪唑酮、妊娠或有预期妊娠妇女禁用氯喹咪唑酮、有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮。