盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。盐酸阿那格雷治疗效果好，但也有一定的副作用。在其治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在盐酸阿那格雷治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。 那么，盐酸阿那格雷应如何使用呢？ 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。盐酸阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。

盐酸阿那格雷是一种新型治疗血液系统疾病的药物，适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板增多症或血小板水平升高通常是骨髓增生性疾病，如自发性血小板增多症(ET)或真性红细胞增多症(PV)的一个指征。在骨髓增生性疾病患者中,出血性或血栓并发症也可能是由于血小板功能异常所致。此外，出血性或血栓并发症可分别出现也可同时发生，并且，这些并发症的发生通常是不可预测的。血小板计数低于 600 , 000/μL 的 ET患者，曾有报告出现与高血小板水平患者类似的症状和并发症。一些专家因此建议，对一些低血小板计数的患者也可采取积极的血小板控制治疗 。 统计学发现，经过盐酸阿那格雷治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。盐酸阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷治疗血小板增多症疗效显著。

盐酸阿那格雷是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，盐酸阿那格雷可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。 对ET病人随访4年发现，盐酸阿那格雷治疗持续有效。而这些病人大多数已不能耐受其他降低血小板治疗或对这些治疗已不再有响应。降低血小板治疗开始后的7～14天中，总响应率约为82%[ 完全响应(73%)+部分响应(9%)]，观察到的与ET相关的症状减少88%。回顾性分析显示，超过82%的病人在平均10.8年的治疗中对盐酸阿那格雷一直有响应。以上数据来自于两项公开标记试验和一项慈善用途试验(compassionate -use trial)，共有512名ET患者接受至少4周的盐酸阿那格雷维持治疗。完全响应定义为血小板计数 ≤600 , 000/μL 或比基线水平至少降低50%并维持至少4周；部分响应定义为血小板计数比基线降低20%以上，但小于50%并维持至少4周。 与 ET 患者相比 ，由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响，PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者，治疗目标为患者的红细胞压积<45 %，血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成，盐酸阿那格雷联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积，并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ，患者对盐酸阿那格雷联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外，在1年中，PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。盐酸阿那格雷开始治疗1周内，血小板数量即有显著下降，2周内即可达到满意的血小板控制水平 。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。盐酸阿那格雷可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 盐酸阿那格雷如何服用：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。盐酸阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。在盐酸阿那格雷治疗过程中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在盐酸阿那格雷治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。盐酸阿那格雷原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。盐酸阿那格雷作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。盐酸阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 美国FDA批准盐酸阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。当然，并不是所有血小板增多症患者都可以使用盐酸阿那格雷：对盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸阿那格雷、妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸阿那格雷、有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。

盐酸阿那格雷最新版的说明书 通用名称：阿那格雷 商品名称：Anagrelide 全部名称：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 适应症：美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 用法用量： 成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。 肝损害:中重度肝损害：避免使用。 不良反应： 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 禁忌： 1、对安归宁过敏者禁用。2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 注意事项：心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对盐酸阿那格雷的任何成分过敏或敏感，禁用本药。有心脏病的患者要慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用盐酸阿那格雷的患者可出现血小板计数过低。服用盐酸阿那格雷期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。有肝病或肾病者慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。曾有报道称，服用盐酸阿那格雷与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。 以上就是盐酸阿那格雷最新版的说明书内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷治疗血小板增多症效果如何？ 一项临床研究对942例血小板增多患者使用盐酸阿那格雷进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行盐酸阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在盐酸阿那格雷治疗前患者血小板数为(850~3100)×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，盐酸阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 与 ET 患者相比 ，由于高红细胞压积与高血小板水平相互影响，PV 患者发生血栓形成的危险性更高。对于 PV 患者，治疗目标为患者的红细胞压积<45 %，血小板计数<400 , 000/μL 。PV 患者只进行静脉切开术并不能充分预防血栓形成，盐酸阿那格雷联合静脉切开术可降低血小板计数和红细胞压积，并且对白细胞不产生明显的有临床意义的影响。以PV 患者为对象进行的临床研究显示 ，患者对盐酸阿那格雷联合静脉切开术的总响应率达 78 %。此外，在1年中，PV 相关症状与致命性并发症的发生率明显降低。盐酸阿那格雷开始治疗1周内，血小板数量即有显著下降，2周内即可达到满意的血小板控制水平 。由此可见盐酸阿那格雷对血小板增多症效果还是不错的。 以上就是盐酸阿那格雷效果的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。今天咱们就来了解一下盐酸盐酸阿那格雷治疗血小板增多症效果好吗？ 一项临床研究对942例血小板增多患者使用盐酸阿那格雷进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行盐酸阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在盐酸阿那格雷治疗前患者血小板数为(850~3100)×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，盐酸盐酸阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 统计学发现，经过盐酸阿那格雷治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用盐酸阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用盐酸阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。盐酸阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。盐酸阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，盐酸阿那格雷治疗血小板增多症疗效显著。 以上就是盐酸阿那格雷效果的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷是一种用于治疗原发性血小板增多症（也称为原发性血小板增多症）或血小板过量产生的药物。盐酸阿那格雷还被用于治疗慢性粒细胞白血病。适合盐酸阿那格雷的必需血小板增多症患者通常会遇到以下一种或多种因素：年龄超过60岁；血小板计数超过1000×10 9 / L.；血栓形成史。根据2005年医学研究委员会的随机试验，羟基脲与阿司匹林的组合优于盐酸阿那格雷和阿司匹林的组合，用于初步管理原发性血小板增多症。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷要注意什么？ 盐酸阿那格雷要注意的事项：心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对盐酸阿那格雷的任何成分过敏或敏感，禁用本药。有心脏病的患者要慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用盐酸阿那格雷的患者可出现血小板计数过低。 服用盐酸阿那格雷期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。 有肝病或肾病者慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。 曾有报道称，服用盐酸阿那格雷与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停止盐酸阿那格雷治疗后症状会有所改善。 盐酸阿那格雷服药指南：1.成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。2.常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。3.儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。4.肝损害:中重度肝损害：避免使用。 以上就是盐酸阿那格雷注意事项的内容，希望可以帮助到您！

1999年盐酸阿那格雷在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸阿那格雷 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。今天咱们就来了解一下盐酸盐酸阿那格雷推荐时用量是多少？ 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对盐酸盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸盐酸阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸盐酸阿那格雷。盐酸盐酸阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。盐酸盐酸阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 此外，在盐酸阿那格雷治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在盐酸阿那格雷Agrylin治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。 以上就是盐酸阿那格雷推荐量的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷如何使用呢？ 盐酸阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 对盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。盐酸阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。此外，在阿那格雷治疗中约有25%——37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。因此，在盐酸阿那格雷治疗时一定要按医嘱用药，出现不良反应及时反映、控制，以免影响治疗效果。 盐酸阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是盐酸阿那格雷使用方法的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。体外实验发现，盐酸阿那格雷可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。今天咱们就来了解一下盐酸盐酸阿那格雷可以治什么病症？ 盐酸阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了盐酸阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。盐酸阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前盐酸阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。美国FDA批准其用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 以上就是盐酸阿那格雷适应症的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。盐酸阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10 倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷国内上市时间。 2004年11月18日,Shire医药集团宣布,盐酸阿那格雷作为原发性血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。Shire公司将开始在全欧洲上市该药。2000年12月29日,盐酸阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药,因为该药在欧洲具有10年的独占经销权。目前，盐酸阿那格雷原研产品并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交盐酸阿那格雷的上市申请。 盐酸阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 据悉，盐酸阿那格雷在以色列上市了，价格时全球最低，以色列版盐酸阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒。目前购买以色列盐酸阿那格雷最可靠的渠道就是患者亲自出国以色列，患者到达以色列后，直接去以色列正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行获取，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供以色列阿那格雷购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得以色列盐酸阿那格雷，详细流程请咨询医伴旅客服。 以上就是盐酸阿那格雷上市的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷（阿那格雷）可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。在治疗剂量范围内，盐酸阿那格雷（阿那格雷）不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。盐酸阿那格雷（阿那格雷）在治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病所引起的血小板增多症具有非常重要的作用，且临床应用结果显示效果良好，特别适合于年青患者的治疗。今天咱们就来了解一下盐酸阿那格雷（阿那格雷）详细说明书。 通用名称：阿那格雷 商品名称：Anagrelide 全部名称：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 盐酸阿那格雷（阿那格雷）作用机制： 盐酸阿那格雷（阿那格雷）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。 盐酸阿那格雷（阿那格雷）适应症：美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 用法用量： 1.成人:盐酸阿那格雷：初始剂量1mg/天，分2次给药，1周，然后每周加量不超过0.5mg/天，直到血小板计数在正常水平。常规维持剂量：1-3mg/天。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。2。儿童:初始剂量：0.5mg/天。维持剂量：同成人。最大剂量：10mg/天和2.5mg/剂。3.肝损害:中重度肝损害：避免使用。 盐酸阿那格雷（阿那格雷）不良反应： 1、心血管系统：乏力、心悸、水肿，个别可发生心律紊乱。2、消化系统：腹痛、恶心、腹胀，发生率为10%左右。肝脏转氨酶升高。3、呼吸系统：气短、肺纤维化和肺浸润。4、神经系统：头疼（发生率在亚洲可达一半），眩晕、无力，视物模糊或视力有严重影响。 盐酸阿那格雷（阿那格雷）禁忌： 1、对安归宁过敏者禁用。2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 盐酸阿那格雷（阿那格雷）注意事项：心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对盐酸阿那格雷（阿那格雷）的任何成分过敏或敏感，禁用本药。有心脏病的患者要慎用盐酸阿那格雷。盐酸阿那格雷（阿那格雷）可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用盐酸阿那格雷（阿那格雷）的患者可出现血小板计数过低。服用盐酸阿那格雷（阿那格雷）期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。有肝病或肾病者慎用盐酸阿那格雷（阿那格雷）。盐酸阿那格雷（阿那格雷）可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。曾有报道称，服用盐酸阿那格雷（阿那格雷）与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。 以上就是盐酸阿那格雷（阿那格雷）最新版的说明书内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是降血小板药，其可减少巨核细胞过度成熟而减少血小板生成。并且，在高于降血小板剂量给药时，氯喹咪唑酮可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶活性，使血小板环腺昔-磷酸浓度下降，从而抑制血小板聚集，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症，并且具有生物利用度高的特点。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮治什么呢？ 1999年氯喹咪唑酮在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 大量研究结果发现，氯喹咪唑酮在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为氯喹咪唑酮减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。体外实验发现，氯喹咪唑酮可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。 氯喹咪唑酮用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 以上就是氯喹咪唑酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

美国FDA批准盐酸氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。目前盐酸氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，但中国还未上市。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮治疗血小板增多症效果如何呢？ 统计学发现，经过氯喹咪唑酮（Agrylin）治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮（Agrylin）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮（Agrylin）前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。氯喹咪唑酮（Agrylin）治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮（Agrylin）的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮（Agrylin）治疗血小板增多症疗效显著。 体外实验发现，氯喹咪唑酮可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。2004年11月18日，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 氯喹咪唑酮由罗伯茨制药公司研发并生产。1999年氯喹咪唑酮在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。 以上就是氯喹咪唑酮效果的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮适应症是什么？ 在适应症方面，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 氯喹咪唑酮有着科学推荐量，成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。氯喹咪唑酮高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。 氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。盐酸氯喹咪唑酮的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。盐酸氯喹咪唑酮有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，盐酸氯喹咪唑酮对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。 以上就是氯喹咪唑酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，氯喹咪唑酮在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为氯喹咪唑酮减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。体外实验发现，氯喹咪唑酮可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮是在什么时候上市的？ 氯喹咪唑酮于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮的全球授权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 氯喹咪唑酮Anagrelide成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 以上就是氯喹咪唑酮上市的内容，希望可以帮助到您！

大量研究结果发现，氯喹咪唑酮在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为氯喹咪唑酮减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。体外实验发现，氯喹咪唑酮可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮能治什么？ 在适应症方面，氯喹咪唑酮适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用氯喹咪唑酮进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用氯喹咪唑酮前血小板为(970-3600)×10^9/升 (平均为2000× 10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。氯喹咪唑酮的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，氯喹咪唑酮的抗血小板效果显著。 以上就是氯喹咪唑酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。氯喹咪唑酮的适应症是治疗血小板增多症 ，降低过高的血小板数量 、减少血栓形成危险， 并且改善相关症状，包括血栓-出血性事件 。氯喹咪唑酮可在权衡风险-效益比的基础上用于年轻患者 。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮哪里买的到？ 在服用方面，氯喹咪唑酮推荐量，成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 目前氯喹咪唑酮已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市，但国内还未上市。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取全球范围内性价比最高的以色列版氯喹咪唑酮。 1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了氯喹咪唑酮扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了氯喹咪唑酮的全球授权。2000年12月29日，氯喹咪唑酮被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。氯喹咪唑酮在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，氯喹咪唑酮作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 以上就是氯喹咪唑酮购买渠道的内容，希望可以帮助到您！