氯喹咪唑酮为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮获批的适应症有哪些？ 美国FDA批准氯喹咪唑酮用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多，但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。当然，并不是所有血小板增多症患者都可以使用氯喹咪唑酮：对氯喹咪唑酮过敏者禁用氯喹咪唑酮、妊娠或有预期妊娠妇女禁用氯喹咪唑酮、有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮。 1999年氯喹咪唑酮在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12，FDA批准了其扩展标签，具体而言，用纸治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了本品的全球授权。2000年12月29日，XAGRID被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。本品在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，盐酸氯喹咪唑酮 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。 氯喹咪唑酮成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 以上就是氯喹咪唑酮适应症的内容，希望可以帮助到您！

氯喹咪唑酮是一种口服抗血小板聚集药物，主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；氯喹咪唑酮不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。今天咱们就来了解一下氯喹咪唑酮对血小板增多症有多大疗效？ 对于慢性粒细胞性白血病患者，在传统治疗不能控制血小板增多时，氯喹咪唑酮是一种有益的辅助用药。对942例血小板增多患者使用氯喹咪唑酮进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行氯喹咪唑酮的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在氯喹咪唑酮治疗前患者血小板数为（850~3100）×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。 结果表明，氯喹咪唑酮在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 对氯喹咪唑酮过敏者禁用氯喹咪唑酮。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸氯喹咪唑酮。有严重心血管及肝肾疾病者慎用氯喹咪唑酮。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用氯喹咪唑酮。氯喹咪唑酮可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。氯喹咪唑酮治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 氯喹咪唑酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。肾功能不全时应减量给药。 以上就是氯喹咪唑酮效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷（氯喹咪唑酮）是一种新型治疗血液系统疾病的药物，对于治疗血小板增多症效果显著。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可以治疗各种原因引起的血小板增多，使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。今天咱们就来了解一下阿那格雷（氯喹咪唑酮）注意事项。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）注意事项：心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对阿那格雷（氯喹咪唑酮）的任何成分过敏或敏感，禁用本药。有心脏病的患者要慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）的患者可出现血小板计数过低。 服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。 有肝病或肾病者慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。 曾有报道称，服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）推荐剂量，成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 以上就是阿那格雷（氯喹咪唑酮）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

罗伯特制药公司研制的口服抗血小板药物阿那格雷已获准在美国首次上市,并已向加拿大提出申请注册,用于治疗原发性血小板增多症。这是一种致命的血液病,它的特征是血小板异常增多。该药是批准用于该适应证的第一个药物,估计美国的市场潜力至少有1亿美元。原发性血小板增多导致不正常的血栓高发生率,引起心脏病发作和休克。阿那格雷选择性地作用于增多的血小板,降低有关心脏病发作与休克的发生率和死亡率,同时也改善其他有关症状,包括胃肠出血及瞬间的局部缺血发作。今天咱们就来了解一下阿那格雷治疗血小板增多症的疗效如何？ 统计学发现，经过阿那格雷治疗以后70％以上的病人血小板计数降至治疗前的50％或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷（Agrylin）进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (平均为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。阿那格雷治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，阿那格雷治疗血小板增多症疗效显著。 对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷治疗前患者血小板数为（850~3100）×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。 结果表明，阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。 以上就是阿那格雷效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷选择性作用于巨核细胞系，主要通过影响巨核细胞的成熟（表现为降低巨核细胞的大小和倍性）来降低血小板数目；同时可抑制环磷腺苷磷酸二酯酶的活性，从而抑制血小板的聚集，减少血栓情况的发生。阿那格雷为胶囊剂型，口服方便。临床试验表明，应用阿那格雷治疗疾病的患者因不良反应而停药的概率较低，儿童（最小6岁），应用16年随访观察，耐受良好（无贫血、白血病及骨髓纤维化）。今天咱们就来了解一下阿那格雷医保能报销多少呢？ 阿那格雷，目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷，约售2000元人民币。阿那格雷在国内还没有上市，因此还不能医保报销。 阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。 阿那格雷是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。研究显示阿那格雷可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。 以上就是阿那格雷医保的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷适用于治疗原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病、红细胞增多症等慢性骨髓增生性疾病出现的难以控制的血小板增多症。阿那格雷主要减缓骨髓内巨核细胞分化成熟度，减少血小板产量，减缓原发性血小板增多症者的临床症状；阿那格雷不影响巨核细胞的分裂增殖，对 DNA、RNA无伤害，无致癌性。非治疗剂量用药可作为血小板聚集抑制剂。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。今天咱们就来了解一下阿那格雷一盒卖多少钱？ 目前市面上性价比最高的是以色列版本的阿那格雷，约售2000元人民币。购买以色列阿那格雷患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列阿那格雷，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。 阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是阿那格雷价格的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为阿那格雷（Anagrelide）减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。今天咱们就来了解一下阿那格雷是什么药品？ 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。 阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 以上就是阿那格雷药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。今天咱们就来了解一下阿那格雷入医保没？ 据悉，阿那格雷在国内还没有上市，因此还未进入国内医保。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。购买以色列版阿那格雷，国内患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版阿那格雷，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。 阿那格雷与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿那格雷前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 以上就是阿那格雷医保的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷又名安归宁，由罗伯茨制药公司研发并生产。1997年3月美国FDA批准阿那格雷用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。在阿那格雷治疗前患者血小板数为（850~3100）×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。 结果表明，阿那格雷在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。今天咱们就来了解一下阿那格雷哪里买？ 阿那格雷在国内还没有上市，因此患者在国内还买不到此药物。不过欧美地区阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。目前购买以色列阿那格雷最可靠的渠道就是患者亲自出国，患者到达以色列后，直接去以色列正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去以色列黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供以色列阿那格雷购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得以色列阿那格雷，详细流程请咨询医伴旅客服。 在服用方面，阿那格雷成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对盐酸阿那格雷过敏者禁用盐酸阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用盐酸阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用盐酸阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用盐酸阿那格雷。 以上就是阿那格雷购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。今天咱们就来了解一下阿那格雷国内怎么买？ 阿那格雷在国内还没有上市，因此患者在国内还买不到此药物。不过欧美地区阿那格雷药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版阿那格雷，售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。购买以色列阿那格雷建议患者寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），医伴旅与以色列药厂合作，可以将以色列阿那格雷从以色列药厂直接邮寄到患者的手中，这是目前最安全、最可靠，也是最省心的购药方式，如果你有相关的用药需求可以咨询医伴旅客服了解详情。 一项对546例原发性血小板增多症且血小板计数高于900×10^9/升的病人进行的非对照性研究发现，本品平均治疗65周后，70%以上的病人血小板计数降至治疗前的50%或低于600×10^9/升 ，且疗效持续4年。对12例慢性粒细胞性白血病患者在常规治疗的基础上联合应用阿那格雷进行研究，所有的患者使用羟基脲治疗，其中一些使用α-干扰素(单独或联用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。使用阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9/升 (平均为2000× 10^9/升 )，7例患者有出、凝血并发症。治疗后所有的患者血小板数下降至小于600×10^9/升 (中位数为343×10^9/升 )，出、凝血症状消失。阿那格雷的中位剂量为每日1.9毫克。结果表明，阿那格雷的抗血小板效果显著。 以上就是阿那格雷购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。今天咱们就来了解一下阿那格雷国内上市时间。 阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了其扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了阿那格雷的全球授权。2000年12月29日，阿那格雷被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。阿那格雷在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。2004年11月18日，Shire医药集团宣布，阿那格雷作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。目前阿那格雷已经以AGRYLIN或XAGRID为商品名在美国及其他11个国家上市。目前，阿那格雷原研产品并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交阿那格雷的上市申请。 阿那格雷的效果是非常惊人的，它可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少50%，并使与血小板增多而引起的相关症状消失。有效率达80%以上，无一同类药可以替代。在治疗剂量范围内，对人体白细胞和红细胞的数量没有改变，从而杜绝同类药物所产生的最严重的副作用———白血病。所以在它1997年被批准上市后，马上就成为各类血小板增多症的首选药物。 以上就是阿那格雷上市的内容，希望可以帮助到您！

盐酸阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。目前，盐酸阿那格雷原研产品并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交盐酸阿那格雷的上市申请。 据悉，盐酸阿那格雷在以色列上市了，价格时全球最低，色列版阿那格雷（Anagrelide），售价折合人民币约2000元/盒。目前购买以色列阿那格雷Anagrelide最可靠的渠道就是患者亲自出国以色列，患者到达以色列后，直接去以色列正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去以色列黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供以色列阿那格雷购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得以色列阿那格雷，详细流程请咨询医伴旅客服。 阿那格雷用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。

阿那格雷（Anagrelide）主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。大量研究结果发现，阿那格雷在体内外都能影响巨核细胞的成熟，导致细胞体变小和形态特征的变化，并认为阿那格雷减少血小板的数量主要是因为干预巨核细胞的成熟。体外实验发现，阿那格雷可以通过减少巨核细胞的大小和倍性而抑制巨核细胞克隆的发展或者是破坏和阻止巨核细胞的成熟，这些作用出现在巨核细胞发展的后一阶段、非分裂期。抗血小板药物阿那格雷(aAnagrelide，中文别名:氯喹咪唑酮、盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。 那阿那格雷售价是多少？ 阿那格雷目前性价比最高的版本是以色列版的，0.5mg*100粒/盒，售价约2000元人民币。 目前购买以色列阿那格雷Anagrelide最可靠的渠道就是患者亲自出国，患者到达以色列后，直接去以色列正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去以色列黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，医伴旅和国外药厂有合作，可以为患者免费提供以色列阿那格雷购买渠道，帮助患者购买到价格便宜得以色列阿那格雷，详细流程请咨询医伴旅客服。

阿那格雷 说明书 通用名称：阿那格雷 商品名称：Anagrelide 全部名称：阿那格雷,盐酸阿那格雷,氯喹咪唑酮,Agrylin,Anagrelide 适应症： 美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 用法用量: 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。对阿那格雷过敏者禁用阿那格雷。妊娠或有预期妊娠妇女禁用阿那格雷。有严重心血管及肝肾疾病者慎用阿那格雷。心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用阿那格雷。阿那格雷可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。阿那格雷治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 不良反应： 阿那格雷治疗中约有25%37%的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10%的患者因严重不良反应而Chemicalbook停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。 禁忌证： 1、对阿那格雷过敏者禁用。 2、妊娠或有预期妊娠妇女禁用。 3、有严重心血管及肝肾疾病者慎用。 注意事项： 心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 作用机制： 阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。

阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。 成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 对于妊娠期妇女尚无足够的对照研究，妊娠期妇女只有在潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。 阿那格雷（氯喹咪唑酮）与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿那格雷前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。 药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿那格雷（氯喹咪唑酮）的药物不良反应，做好一定的心理准备。

近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，并严重危害人的健康。血栓性疾病是导致病人死亡和致残的主要原因之一，世界死亡人数的近是由于栓塞性疾病而导致的，中国近十年来约有万人死于缺血性中风。 血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓性疾病中发挥重要作用，抗血小板药抑制血小板的聚集是人们研究的热点之一。盐酸阿那格雷(Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 那阿那格雷（Anagrelide）注意事项有哪些？ 阿那格雷（Anagrelide）注意事项：心血管疾病患者，儿童和哺乳期慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。可能引起肝肾损害，需监测肝或肾功能。治疗第一周应每2天进行一次血小板计数，其后至少每周进行一次血小板计数直到维持剂量。 如对阿那格雷（氯喹咪唑酮）的任何成分过敏或敏感，禁用本药。有心脏病的患者要慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可造成心悸、心率加快和充血性心力衰竭。通常，服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）的患者可出现血小板计数过低。 服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）期间应定期检查血小板计数。血小板计数一般会在停药后迅速上升。 有肝病或肾病者慎用阿那格雷（氯喹咪唑酮）。阿那格雷（氯喹咪唑酮）可造成肝脏或肾脏毒性，并加重这些器官的损害。 曾有报道称，服用阿那格雷（氯喹咪唑酮）与间质性肺病相关，包括呼吸困难和肺组织炎症，发病时间约在1周至数年。在大多数情况下，停药后症状会有所改善。

盐酸阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而无潜在致癌性。盐酸阿那格雷（Anagrelide）于1999年在美国和加拿大被批准和上市，用于治疗特发性血小板增多症。 那阿那格雷（Anagrelide）治疗血小板增多症的效果如何呢？ 一项临床研究对942例血小板增多患者使用阿那格雷（Anagrelide）进行治疗，其中真性红细胞增多症患者113例，平均用药剂量为每日2.4毫克，总有效率达74％，其中完全缓解66％，部分缓解8％，完全缓解的时间在17～25天之间。对48例原发性血小板增多症患者进行阿那格雷（Anagrelide）的临床疗效观察，其中41例患者有血栓史或有出血并发症，16例未经任何治疗，15例使用羟基脲治疗，另17例使用多种药物治疗。在阿那格雷治疗前患者血小板数为(850~3100)×10^9/升 ，经治疗完全缓解87％，部分缓解或无效13％，约10％的患者因不良反应而停止治疗，大多数患者已治疗7年(平均用药剂量为每日2.5毫克)。结果表明，盐酸阿那格雷（Anagrelide）在降低血小板数量的同时，也减少了血栓并发症的发生。

抗血小板药物阿那格雷(aAnagrelide，中文别名:氯喹咪唑酮、盐酸阿那格利)选择性强，副作用少，主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。那阿那格雷该如何服用呢？ 阿那格雷为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。 成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。肾功能不全时应减量给药。 儿童常规剂量：口服给药用于6岁以上儿童，起始剂量为0.5毫克，顿服。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。 阿那格雷禁与能延长Q-T间期的药物（包括但不限于克拉霉素、氯喹、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、普鲁卡因胺、胺碘酮、匹莫齐特）。 阿那格雷为磷酸二酯酶-3抑制剂，禁与作用机制相同的药物（如西洛他唑、氨力农、米力农）合用。 阿那格雷与阿司匹林合用可增加出血的风险，尽量避免合用。 阿那格雷主要经CYP1A2代谢，与CYP1A2抑制剂（氟伏沙明、环丙沙星）合用时应密切监测，根据反应调整剂量。 奥美拉唑（CYP1A2诱导剂）可降低阿那格雷的暴露量，可能须增加阿那格雷的剂量。 阿那格雷轻度抑制CYP1A2的活性，经此酶代谢的药物（茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼）的血药浓度可能会升高。

原发性血小板增多症（ET）是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因，少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化。2008年世界卫生组织（WHO）把ET和真性红细胞增多症（PV）、原发性骨髓纤维化（PMF）同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）。 阿那格雷（Anagrelide）是血小板增多症一线治疗药物之一。它能通过抑制骨髓巨核细胞成熟而降低血小板。开始剂量0.5mg，4次/d，或1mg，2次/d。控制血小板需要的剂量一般成人2.0～3.0mg/d。约11天可降低一半血小板计数。此药不影响白细胞计数，少数病人可发生血容量轻度降低。病人服药期间血小板计数可以控制得很好，但停药后大多数病人血小板计数迅速上升。副作用有神经和消化道症状、心悸及体液潴留。 那阿那格雷在国内纳入医保没？ 据悉，阿那格雷（Anagrelide）在国内还没有上市，因此还未进入国内医保。国内患者能买到的都是国外的版本，不过欧美地区阿那格雷（Anagrelide）药品价格高昂，普通患者很难承担。在此推荐患者选择以色列版阿那格雷（Anagrelide），售价折合人民币约2000元/盒，是世界范围内性价比最高的版本。购买以色列版阿那格雷（Anagrelide），国患者可以寻找专业的海外医疗机构（如医伴旅），国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的以色列版阿那格雷（Anagrelide），如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

阿那格雷（Anagrelide）为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，是一种口服抗血小板聚集药物，由罗伯茨制药公司研发并生产。该产品可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，原发性血小板增多症等所有骨髓增殖性疾病。目前，盐酸阿那格雷（Anagrelide）原研产品并未在中国获批上市，不过黑龙江天宏药业已按3类和3.1类向中国国家药监局药品审评中心提交盐酸阿那格雷的上市申请。 阿那格雷（Anagrelide）用量：成人每日4次，每次0.5 mg口服，或每日2次，每次1 mg口服；如果无效，可每5～7d增加0.5 mg/d；最大量10 mg/d；单次最大量2.5 mg。高剂量用药可引起直立性低血压。老年人每日1次，每次0.5 mg口服，每周增加0.5 mg/d。肾肝功能异常者每日2次，每次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡因。用药第1周检查血小板2～3次，后每周检查1次，直至维持量。 阿那格雷治疗中约有25％~37％的患者有不同程度的不良反应，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。但反应轻微，大多发生在早期且能自行缓解。约有10％的患者因严重不良反应而停止治疗。长期治疗有轻微短暂的贫血出现，偶有发生严重过敏性肺炎和充血性心力衰竭的报道。阿那格雷产生抗凝作用需要的剂量比抗血小板时使用的剂量大约高10倍，因此，常规使用的抗血小板剂量对血小板的凝血功能没有影响。