阿比特龙（泽珂,Zytiga）什么人能用呢？FDA批准阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC) 。 2011年，阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于欧洲委员会(EC)批准用于治疗成人男性的mCRPC，该成年男性的疾病在多西他赛为基础的化疗方案或之后发展。 2012年12月，欧盟委员会批准延长阿比特龙（泽珂,Zytiga）适应症，与泼尼松联合用于治疗mCRPC,成人男性无症状或轻度症状，雄激素剥夺治疗失败后化疗尚未临床表明。 LATITUDE是一项大型的全球试验， 在L ATITUDE试验中，1199名 新诊断的高危转移性前列腺癌患者被随机分配为阿比特龙、泼尼松和ADT (n=597)或ADT和安慰剂(n=602)。阿比特龙（泽珂,Zytiga）每日1000mg,泼尼松每日5mg，ADT由促性腺激素释放激素(GnRH) 类似物组成。 结果发现，阿比特龙（泽珂,Zytiga）的平均无进展生存期为33.0个月(CT结果) ，而单独使用ADT的患者为14.8个月，进展或死亡风险降低53%。阿比特龙（泽珂,Zytiga）组的3年OS率为66%，ADT组为49%。阿比特龙（泽珂,Zytiga）与ADT相比，疼痛进展时间减少了31%。 雄激素阻断疗法(ADT)联合阿比特龙（泽珂,Zytiga）和泼尼松相比ADT单药治疗死亡风险降低38%。中位随访30.4个月后，对于高危转移性、去势敏感的前列腺癌患者，阿比特龙（泽珂,Zytiga）的中位总生存期(OS) 尚未达到，安慰剂组为34.7个月。 由以上数据看来，前列腺癌患者使用阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗是很有效的。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗晚期前列腺癌的疗效怎么样？下面我们来看一下它的临床试验效果。在一项随机化，安慰剂，对照，多中心3期临床试验中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化疗有转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中评估阿比特龙（泽珂,Zytiga）的疗效和安全性。总共1195例患者被随机化2:1至接受或ZYTIGA口服 剂量1,000 mg每天1次用泼尼松联用5 mg口服每天2次(N=797)或安慰剂每天1次加泼尼松5 mg口服每天2次(N=398)。患者随机化至或组被继续治疗直至疾病进展(被定义为PSA增加超过患者基线/最低值的25%与方案-定义的放射影像学进展和症状性或临床进展在一起)，开始新治疗，不能接受的毒性或撤药。本试验排除为前列腺癌治疗既往用酮康唑[ketoconazole]和肾上腺或垂体疾病史患者。 治疗组间，下列患者人口统计指标和基线疾病特征被平衡。中位年龄为69岁(范围39-95)和种族分布为93.3% 高加索人，3.6%黑人，1.7% 亚裔，和1.6%其它。纳入的89%患者有ECOG体力状态评分0-1和45%有简明疼痛量表评分≥ 4(在前24小时过程患者报道的最痛)。90%患者有骨转移和30%有累及内脏。70%患者有疾病进展放射影像证据和30%只有PSA进展。70%患者既往曾接受一种细胞毒化疗方案和30%接受两种方案。 在552例死亡后进行方按预先指定中期分析和用阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗患者相比较安慰剂组患者显示统计显著总生存改善。观察到当775例死亡时进行更新生存分析(对最终分析计划死亡数的97%)。从这个分析得到的结果与中期分析结果一致。 由以上对照试验看来，阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗前列腺癌的效果还是很值得肯定的。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）治疗前列腺癌患者的效果如何？阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一款治疗 晚期去势前列腺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果非常明显，但是大家都心知肚明，一般而言晚期癌症是很难治好的，前列腺癌晚期一般而言治疗只能改善患者的生活质量和延长患者的生命周期。 前列腺癌早期不易被发现，许多病例确诊时病情已发展至晚期，主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。近十年来，我国前列腺癌发病率呈现高发趋势，大城市更成为前列腺癌发病率的“重灾区”。数据显示，某市的前列腺癌10年发病率已经从5.53/10万上升至16.62/10万。治疗前列腺癌，前期一般用激素疗法,但是到后期会发展成转移性去势抵抗性阶段，这个时候，阿比特龙（泽珂,Zytiga）就是一线药了。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一种口服的CYP17抑制剂， 美国强生公司研发的抗癌药物，在2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。对于确诊的高风险、转移 性前列腺癌男性来说，将醋酸阿比特龙（泽珂,Zytiga）和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含 1200例男性的川期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（泽珂,Zytiga）对前列腺癌患者的效果。由此看来，阿比特龙（泽珂,Zytiga）的效果还是很理想的。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）加泼尼松是转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中唯一被批准用于抑制前列腺癌 中重要的三种来源-睾丸，肾上腺和肿瘤本身-产生雄激素(促进前列腺癌生长)的疗法。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）加泼尼松迄今已在90多个国家获得批准，并已在全球约330, 000名男性处方。2011年，阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于欧洲委员会(EC)批准用于治疗成人男性的mCRPC，该成年男性的疾病在多西他赛为基础的化疗方案或之后发展。2012年12月，欧盟委员会批准延长阿比特龙（泽珂,Zytiga）适应症，与泼尼松联合用于治疗mCRPC,成人男性无症状或轻度症状，雄激素剥夺治疗失败后化疗尚未临床表明。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）对于上千万前列腺癌患者来说是救星，而且确实非常有效的一款靶向药，那么到底能延长多久的生命呢？我们一般称这个为中位期，一般对于每个患者来说没有确定的一个具体时间，根据每个患者身体状况的不同,生存时间自然不-样。我们来看一下具体临床数据。先前通过化疗治疗失败的患者使用阿比特龙（泽珂,Zytiga）联台泼尼松，PSA反应率38%。相比安慰剂对照组提高20%;PSA无进展生存时间为10.2月，相比对照组延长3.6个月;总生存时间15.8月，相比对照组延长4.6月。也就是说，生存的时间会更长，延长生命周期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（泽珂,Zytiga）的药物效果的介绍，由此看来，患者可以放心选择阿比特龙（泽珂,Zytiga）来治疗。

阿比特龙（泽珂,Zytiga）适应症是什么呢？下面我们一起来了解一下。FDA批准阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC) 。2011年，阿比特龙（泽珂,Zytiga）与泼尼松联合用于欧洲委员会(EC)批准用于治疗成人男性的mCRPC，该成年男性的疾病在多西他赛为基础的化疗方案或之后发展。2012年12月，欧盟委员会批准延长阿比特龙（泽珂,Zytiga）适应症，与泼尼松联合用于治疗mCRPC,成人男性无症状或轻度症状，雄激素剥夺治疗失败后化疗尚未临床表明。 LATITUDE是一项大型的全球试验， 在L ATITUDE试验中，1199名 新诊断的高危转移性前列腺癌患者被随机分配为阿比特龙、泼尼松和ADT (n=597)或ADT和安慰剂(n=602)。阿比特龙（泽珂,Zytiga）每日1000mg,泼尼松每日5mg，ADT由促性腺激素释放激素(GnRH) 类似物组成。 结果发现，阿比特龙（泽珂,Zytiga）的平均无进展生存期为33.0个月(CT结果) ，而单独使用ADT的患者为14.8个月，进展或死亡风险降低53%。阿比特龙（泽珂,Zytiga）组的3年OS率为66%，ADT组为49%。阿比特龙（泽珂,Zytiga）与ADT相比，疼痛进展时间减少了31%。 雄激素阻断疗法(ADT)联合阿比特龙（泽珂,Zytiga）和泼尼松相比ADT单药治疗死亡风险降低38%。中位随访30.4个月后，对于高危转移性、去势敏感的前列腺癌患者，阿比特龙（泽珂,Zytiga）的中位总生存期(OS) 尚未达到，安慰剂组为34.7个月。

目前，很多前列腺癌患者还不知道阿比特龙（泽珂，Zytiga）的用法用量是什么呢，下面我们来看看。阿比特龙（泽珂，Zytiga）是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。阿比特龙（泽珂，Zytiga）必须空胃给药。服用阿比特龙（泽珂，Zytiga）前至少2小时和服用阿比特龙（泽珂，Zytiga）后至少1小时不应消耗食物。应与水吞服整片。 肝受损剂量调整： 有基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者中减低推荐剂量：阿比特龙（泽珂，Zytiga）减至250 mg每天1次。每天1次剂量250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能接受1,000 mg每天1次所见AUC相似。但是，在有中度肝受损患者中剂量250 mg每天1次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前，头一个月每周，治疗的两个月后每2周和其后每月监视ALT，AST，和胆红素。如果在有基线严重肝受损患者中发生ALT和/或AST的升高大于5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于3 × ULN，终止阿比特龙（泽珂，Zytiga）和不要再次用阿比特龙（泽珂，Zytiga）治疗患者。在有基线严重肝受损(Child-Pugh类别C)患者中避免用阿比特龙（泽珂，Zytiga），因为尚未曾在此人群中研究阿比特龙（泽珂，Zytiga），和不可能预测剂量调整。 肝毒性剂量调整： 对治疗用阿比特龙（泽珂，Zytiga）期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断阿比特龙（泽珂，Zytiga）治疗。在肝功能检验返回患者的基线或AST和ALT低于或等于2.5 × ULN和总胆红素低于或等于1.5 × ULN后可减低剂量至750 mg每天1次再次治疗。对恢复治疗患者，监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每2周1次和其后每月1次。

众所周知，前列腺癌是发生在男性前列腺的上皮性恶性肿瘤，其中前列腺癌腺癌占据95%以上，阿比特龙(泽珂,Zytiga)是目前治疗前列腺癌一种常见的靶向药物。经过多项临床试验，醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)被证实能够有效延长患者生存时间，但是很多患者对阿比特龙(泽珂,Zytiga)的疗效很是担心，让我们一起来看一组数据。 有1195名患者参与关于阿比特龙(泽珂,Zytiga)的临床试验，该试验着重观察了醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)和强的松联合用药对先前接受化疗的患者的有效性。 化疗效果不好的患者： 之前有进行过化疗但是效果不是很乐观的患者服用阿比特龙(泽珂,Zytiga)，无疾病进展生存期限是10.2个月，总体生存时间是15.8个月。对于治疗接受化疗失败的晚期前列腺癌患者，阿比特龙(泽珂,Zytiga)XBIRA合并泼尼松治疗后影像学无进展生存期为16.5个月，中位总生存期是35.3个月。 未经过化疗的患者： 如果没有化疗的患者服用阿比特龙，无疾病进展生存期限是11.1个月，总生存期限是34.7个月。 此外，接受醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)治疗的患者中前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降的人数多于服用安慰剂的患者。该研究中观察到的对于生存获益尤其值得注意，因为这是在前列腺癌最晚期的病例中发现的。有其他研究正在检验应用醋酸阿比特龙(泽珂,Zytiga)对较早期患者的益处，可能会更加有效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙(泽珂,Zytiga)治疗前列腺癌的疗效。由以上数据看来，阿比特龙(泽珂,Zytiga)的疗效是很不错的。

我们都知道，阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一款治疗 晚期去势前列腺癌的抗癌靶向药物，其治疗效果非常明显，但是大家都心知肚明，一般而言晚期癌症是很难治好的，前列腺癌晚期一般而言治疗只能改善患者的生活质量和延长患者的生命周期，那么阿比特龙（泽珂,Zytiga）对晚期前列腺癌患者能有多大的效果？下面我们就一起来了解一下。 前列腺癌被形容为“沉默的杀手”，其早期不易被发现，许多病例确诊时病情已发展至晚期，主要症状表现为血尿、尿痛及骨痛。近十年来，我国前列腺癌发病率呈现高发趋势，大城市更成为前列腺癌发病率的“重灾区”。数据显示，某市的前列腺癌10年发病率已经从5.53/10万上升至16.62/10万。治疗前列腺癌，前期一般用激素疗法,但是到后期会发展成转移性去势抵抗性阶段，这个时候，阿比特龙（泽珂,Zytiga）就是一线药了。 阿比特龙（泽珂,Zytiga）是一种口服的CYP17抑制剂， 美国强生公司研发的抗癌药物，在2010年4月28日阿比特龙获得美国FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。对于确诊的高风险、转移 性前列腺癌男性来说，将醋酸阿比特龙（泽珂,Zytiga）和泼尼松添加到标准激素治疗会降低这些患者的死亡机会高达38%。在一项包含 1200例男性的川期临床试验中，阿比特龙也会将中位癌症恶化时间从14.8个月延长到33个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（泽珂,Zytiga）对晚期前列腺癌患者的疗效。

泽珂已被批准用于治疗CRPC，由于其对17α-羟基化酶的抑制可使盐皮质激素的合成补偿性的增加，临床中常将其与泼尼松合用以减轻该影响。泽珂的适应症为转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)和有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)，当前已成为前列腺癌患者的首选药物。 去势抵抗性前列腺癌指的是经过初次持续雄激素剥夺治疗后疾病依然进展的前列腺癌,作为一种新型的雄激素生物合成抑制剂，泽珂的有效应用，可在作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17的同时,打断雄激素生物合成的通路，至此不管是在睾丸还是肾上腺，抑或是肿瘤细胞自身的内环境中，都能够起到有效阻断雄激素合成的重要作用，这样便能够从源头上降低雄激素水平，使其维持在不可测出的水平幅度上，进而达到有效控制前列腺肿瘤的目的。通过正确服用泽珂，一方面能够延长转移性CRPC患者的生存时间，另一方面也能够减轻患者的疼痛感，进而也能够有效改善患者的生活质量。与此同时，泽珂并不属于化疗药物，不具有化疗的副作用，亦可以延缓化疗开始的时间点，安全性相对良好。 在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌患者中，通过采用泽珂+强的松的治疗方法，明显延长了总生存期和影像学评价的无进展生存期。 尽管泽珂用于CRPC患者的治疗中，能够产生积极的疗效，但是同时也存在着不可忽视的相关不良发应。临床医师在使用泽珂前，应评价患者使用泽珂的获益风险比，监护可能使药物减量甚至停药的不良反应。患者也要谨遵医嘱，正确用药。

泽珂是一种口服的雄激素生物合成抑制剂，目前广泛认为该药对cYPl7具有高度亲和力和选择性，能够特异性地抑制雄激素信号轴，降低机体及肿瘤内的雄激素水平，从而控制转移性去势抵抗性前列腺癌的进展。但该药在国内的研究尚处于发展阶段，尤其缺乏泽珂与多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的大规模前瞻性随机对照研究。 COU-AA-302研究显示，泽珂联合强的松治疗能显著延长未化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存时间和影像学无进展生存时间，在减少止痛药应用、缩短后续化疗时间和改善身体状况上均较安慰组有明显优势。吴开杰等研究表明，泽珂联合强的松治疗能有效降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的PSA水平，缩小肿瘤体积，延续骨转移进展，减轻疼痛症状，这主要归功于泽珂能抑制机体多个部分雄激素的产生。 基于泽珂抑制CYPl7活性的药理作用，不可忽视阿比特龙引起的皮质醇生成障碍，后者抑制其负反馈调节功能，导致促肾上腺皮质激素高水平表达，从而使患者表现出水钠潴留、低钾血症、高血压等不良反应，长期应用可继发肝、肾、心脏毒性。考虑到阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的必要性及减少不良反应发生的重要性，在临床应用阿比特龙治疗的同时服用糖皮质激素，旨在抑制垂体分泌促肾上腺皮质激素，进而控制阿比特龙的总体不良反应。 总的来说，泽珂联合泼尼松治疗雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌是可行性的，能有效抑制疾病进展，使患者在延长总体生存期、降低PSA水平、缓解骨痛和改善生活质量上明显获益，且治疗耐受性良好。

泽珂是一种口服的细胞色素P450c17酶抑制剂。细胞色素P450c17对雄激素合成至关重要，其可通过抑制该酶活性而抑制雄激素生成。将泽珂用来治疗前列腺癌，可在提升治疗有效率的同时，改善患者的生活质量。 泽珂只批准运用于多稀紫杉醇化疗难治性CPRC的冶疗，但是科学合理地掌握其活性机制和免疫原性副作用对泽珂更普遍的运用于临床上更为重要。Ryan等在COUAA-302科学研究中期分析数据表明，研究将泽珂联合强的松对1088例转移性未接受过化疗的CPRC病人开展冶疗，具体观察指标为总生存率和影像学指标，研究表明在平均8个月的时段里，相较于对照组泽珂联合强的松延缓了癌症的扩散速度，将化疗时段由16.8个月顺延到25.2个月，可以减少病人对止痛药物剂量的需求，提高了生存率，改善了生活质量。美国FDA在2012年12月，批准将泽珂运用于所有转移性CPRC病人的冶疗。 然而，单一的促肾上腺激素释放激素激动剂治疗对于促进前列腺癌细胞的细胞凋亡作用是不够的，因此需要泽珂在组合疗法中起到辅助治疗的作用。一项研究对58例局部高危前列腺癌患者在行根治性前列腺切除术前进行临床试验，观察组单独应用亮丙瑞林，实验组在前12周服用泽珂后与周亮丙瑞林联用，观察组34％的患者行根治性前列腺切除术，而对照组只有15％的患者行根治性前列腺切除术。另外还有很多临床上的案例也在科学研究阿比特龙诱导前列腺癌细胞凋亡的临床意义和如何提高其长期冶疗的疗效。早在2014年，北京医院泌尿外科对3例未化疗的伴游骨转移的CPRC病人开展了泽珂联合泼尼松冶疗，结果显示，2例病人运用药物剂量后，PSA水平出现较大程度下降，随访期间维持疾病无进展，l例病人出现疾病进展。 尽管采用泽珂治疗的方法，可在延长病人的生存时间的同时，提高患者的生活质量，但是在用药过程中,也要注意各种不良反应的发生。

泽珂又叫阿比特龙，是目前治疗前列腺癌常用的一种靶向药。靶向药一般都会出现耐药，而究其原因，与药物靶标改变、药物失活、药物外排以及固有的肿瘤细胞异质性等因素都存在着一定的联系，作为靶向药的泽珂也不例外。 那么，泽珂一般多久耐药呢？ 据了解,大约15%至25%的前列腺患者对阿比特龙的一线治疗无效，这意味着他们的前列腺特异性抗原(PSA) 值不会减少或他们的肿瘤并没有减退。另外75%至85%的患者最初对阿比特龙有反应，但随着时间的推移，随后的PSA增加或肿瘤增长几乎全部发生。在一线去势抵抗性前列腺癌的治疗中，耐药性通常在药物治疗9至15个月后发生。 对于转移性前列腺癌的患者来说，五年生存率是极低的，但是不可否认的是，阿比特龙联合波尼松的治疗方法给晚期患者带来了一线生机。研究表明，泼尼松是一种晚期前列腺患者的常规用药，联合阿比特龙用药可以将患者死亡风险降低40%，延缓了肿瘤进一步恶化的速度。只是阿比特龙作为一种靶向药，经过一段时间的服用后便会出现耐药的情况，这也是任何靶向药都逃脱不了的宿命。据相关临床试证明，阿比特龙的平均耐药时间为14.8个月，当然这只是一个平均时间，有些人可能不到14个月就耐药。 而还有一些人可能服用两三年还不耐药，具体阿比特龙的耐药时间还是因人而异的。印度阿比特龙虽然是仿制药，但是效果一点儿也不比原研药差，这也是为什么大多数患者选择印度阿比特龙的主要原因。 印度阿比特龙效果和原厂区别不大，泽珂阿比特龙多久出现耐药和具体的存活时间是和肿瘤的分期，是否规范治疗，以及个人身体差异性是有很大的关系的。

阿比特龙是一款用来治疗前列腺癌的靶向药，其早在2010年就已经获得了美国食品药品监督管理局的批准，并逐渐被广泛应用到转移性前列腺癌的联合治疗中。在2015年，阿比特龙获批在我国上市，其当时一盒的售价大约在3.7万元左右。好在后来该药品被纳入医保范围，其一盒的售价也降到了1.7万元左右。阿比特龙在被正式纳入医保后，其在国内的价格整整下降了60%左右。基于各省市级各地区的报销比例不尽相同，所以患者最终的治疗费用也会有所不同。 尽管医保报销的比例很大，患者家庭的经济负担也会减轻不少，但是对于很多本身经济条件有限的患者而言，其还是无法承担经医保报销后的治疗费用。基于这种情况，患者便可以选择采用印度版阿比特龙进行治疗。 印度版阿比特龙虽然是仿制版靶向药，但是由于生产时使用的配方与原厂的完全相同，且生产工艺都是一样，所以就会使得生产出来的印版阿比特龙和原厂的成分完全一样。经过色谱分析后发现，两版阿比特龙的相识度高达99%，因此印度阿比特龙完全具有原厂的治疗效果。 值得关注的是，印度阿比特龙的价格是非常便宜的，一盒售价仅需3千元左右，而且每盒的剂量为患者服用一个月的剂量，这对于很多经济条件有限的患者家庭而言，不失为一种更优的选择。只是，印度阿比特龙在中国还未上市，如果想要购买的话只能去印度进行购买，但是这个方法不仅费时费力，而且还面临着各种各样的问题，比如：购买多少剂量的药物合适？一旦买少了，下次还有继续买；但是买多了又吃不完，耐药之后就浪费了。 为了更好地解决以上所出现的问题，国内有需要印度版阿比特龙的患者，便可通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取购买渠道。

阿比特龙是一种治疗前列腺癌常见的靶向药，其在2015年就已经在国内上市，结合临床数据来看，服用阿比特龙的中位无进展生存期可达33个月，疗效尤为显著。但是与此同时，阿比特龙的价格也令部分患者家庭无法承受，好在其现在已被纳入医保范围。 那么，阿比特龙医保可以报销多少呢？ 当前，阿比特龙在国内的市场价格大约在36900元左右，每盒总共有120片, 每片剂量为250mg。该药物的推荐剂量为每天服用4片，这也就意味着患者采用阿比特龙治疗的方法，每月需花费3.69万左右的治疗费，价格相对来说还是比较昂贵。 随着阿比特龙被纳入医保范围，当前购买一盒该药品需花费17300元左右，平均每片阿比特龙需支付144.92元左右。在经过一系列报销过后，前列腺癌患者自付的费用大约在六七千块钱左右，也就是说医保可以报销一万块钱左右。 此外，在各省级医保目录落地实施后，前列腺癌患者不仅能够享受到降价的福利，而且还能够按当地医保相关政策享受报销。基于各地医保政策存在着一定的差异性，所以最终的报销比例也会策有所不同。患者最终自费的给用也会因医保即各项政策而幅下降，为患者家庭减少了不少的负担。 对于一些前列腺癌患者而言，要想获取性价比更高的阿比特龙，还可以购买一些仿制药，比如印度版阿比特龙售价相对来说就很便宜，其一盒仅需3100元左右，将其用来治疗前列腺癌，同样能够起到与原研药一样的治疗效果。阿比特龙在印度的具体售价及购买渠道，可咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）。

阿比特龙是一种选择性细胞色素P45017A1抑制剂，可以抑制雄激素的合成通路而产生抑制肿瘤生长的作用。最新研究表明，阿比特龙可使局部进展或转移性前列腺癌患者获益，这些结果将促进阿比特龙提早进入晚期前列腺癌治疗的一线用药。 在一项实验中，共有43例CRPC患者参与到研究中，按照随机数字表法将其分成对照组和观察组，其中对照组共有22例患者，观察组共有21例患者。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。两组患者均接受常规治疗，即每天需口服两次泼尼松片，每次服用5mg即可。在此基础上，观察组还需加服阿比特龙片，每次服用250mg，每天服用一次即可；而对照组需加服比卡鲁胺片，每次服用50mg，每天服用一次即可。 两组患者在经过3个月时间治疗后，观察组患者临床治疗的总有效率达到了77.27%，而对照组患者的临床治疗总有效率为61.91%，组间对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。此外，观察组治疗后血清睾酮水平及不良反应发生率均明显低于对照组，总健康水平评分明显高于对照组，各组对比差异均具有统计学意 义（P＜0.05）。 在另外一项分阶段的实验中，前列腺癌患者采用的均是阿比特龙治疗的方法。第一阶段的治疗是过去没有接受化疗者,共有34人，其中共有22人两月后PSA水平最少下降了50%，部分患者的肿瘤也开始缩小，这说明阿比特龙有明显抗肿瘤作用。在第二阶段试验中，有28名经多烯紫衫醇化疗肿瘤仍然生长的患者参与了试验，其中共有10人服用了阿比特龙，经过3个月治疗后他们的PSA水平下降了50%，而且也未出现毒性或者不良反应。 因此，将阿比特龙用来治疗前列腺癌患者，有着良好的疗效，而且安全性也相对更高一些。

阿比特龙是一种用来治疗前列腺癌的药物，法可以抑制mCRPC患者体内的雄激素中的一些重要酶，进而起到抑制雄激素合成，从而安全有效地控制了大多数mCRPC患者前列腺癌的病情发展。所以，采用阿比特龙治疗前列腺癌晚期患者有着良好的效果。 在一项实验中，共有148例雄激素剥夺治疗失败后转移性去势抵抗性前列腺癌患者被纳入研究，所有患者被随机分成对照组和观察组。在实际治疗的过程中，对照组采取的是多西他赛联合泼尼松治疗的方法，观察组采取的是阿比特龙联合泼尼松治疗的方法，具体来说，患者需每天服用一次l000mg的阿比特龙，另外还需每天服用两次5mg的泼尼松。两组患者均连续治疗3个周期后评价疗效及不良反应；随访期间，持续治疗，不超过10个周期；治疗期间，出现疾病进展、严重不良反应、治疗依从性差或开始新的治疗方案时终止使用研究药物。 最终研究结果显示，察组PSA反应率、骨痛缓解率及治疗后的FACT-P评分均明显高于对照组，差异均有统计学意义(P<0．05)；观察组总体耐受性良好，未发生导致治疗中断的严重不良反应。不良反应以丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、水钠潴留、低钾血症、高血压等为主，多为Ⅰ-Ⅱ级。观察组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率为6.67％，明显低于对照组的35.44％，组间对比差异具有统计学意义(x²=15.93，P<0．01)。 从以上数据不难看出，阿比特龙对于晚期前列腺癌患者的治疗效果显著，不仅能够提高患者的治疗有效率，而且也能改善患者的病情。因此，患有前列腺癌的患者一定不要轻言放弃，一定要及时接受正规的治疗，提高自身治疗的自信心。

【通用名称】：阿比特龙Abiraterone 【商品名称】：Abiraterone 【全部名称】：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 【适应症】： 阿比特龙Abiraterone与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 【阿比特龙Abiraterone用法用量】： 推荐剂量 阿比特龙Abiraterone推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 【阿比特龙Abiraterone不良反应】 泽珂Zytiga最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 【阿比特龙Abiraterone禁忌】： 当给予妊娠妇女阿比特龙可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂Zytiga是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 【阿比特龙Abiraterone注意事项】： 高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留 有心血管疾病史患者谨慎使用ZYTIGA。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中ZYTIGA的安全性，因为这些患者被排除在随机化 临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用ZYTIGA治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受ZYTIGA用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用ZYTIGA治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 【阿比特龙Abiraterone贮藏】： 阿比特龙Abiraterone应贮存在20℃至25℃；外出允许15℃至30℃。

阿比特龙（Abiraterone）在国内如何给购买？目前阿比特龙（Abiraterone）已经在国内多个地区上市，患者可以在其上市的地区购买。2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙（Abiraterone）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙（Abiraterone）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，阿比特龙（Abiraterone）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2015年4月，中国批准阿比特龙（Abiraterone）用于治疗mCRPC。 前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。阿比特龙（Abiraterone）为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙（Abiraterone）能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。 国内患者买阿比特龙（Abiraterone）有两个途径，一是亲自到印度买阿比特龙（Abiraterone），找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把阿比特龙（Abiraterone）快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 如果患者想要买到价格实惠疗效理想的阿比特龙（Abiraterone），请咨询医伴旅，我们与国外药厂合作，通过正规渠道为您提供，还可以为您包邮到家，患者可以放心购买。

阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌患者效果如何？前列腺癌已成为我国男性发病率排名第六位的恶性肿瘤，严重威胁男性生命健康。前列腺癌起病隐匿、潜伏期长，早期不易被发现，大部分患者确诊时已发生扩散转移，无法接受局部根治性治疗，临床预后往往不良。2011年，由强生集团生产的阿比特龙（Abiraterone）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙（Abiraterone）在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 阿比特龙（Abiraterone）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对Zytiga进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺患者的临床效果，由此看来，阿比特龙（Abiraterone）的效果还是很好的。

阿比特龙治疗前列腺癌患者疗效怎么样呢？下面我们一起来看一下。阿比特龙（Abiraterone）又叫泽珂，与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）获美国食品药品监督管理局 (FDA)及国家食品药品监督管理总局的批准联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。 临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受阿比特龙（Abiraterone）1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5mg每日2次治疗。结果，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，阿比特龙（Abiraterone）还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间阿比特龙（Abiraterone）组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙（Abiraterone）组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 临床研究COU-AA-302中，1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1：1随机分配接受口服阿比特龙（Abiraterone）1000mg每日1次（ n=546）或口服安慰剂每日1次（ n=542）,两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。结果阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙（Abiraterone）治疗期间无疼痛进展时间达到了26.7个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙治疗前列腺癌的疗效，阿比特龙效果理想，患者可以放心选择。