阿比特龙（Abiraterone）治疗什么病症呢？下面我们来看一下。阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 阿比特龙（Abiraterone）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对Zytiga进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 阿比特龙（Abiraterone）是一种口服的细胞色素氧化酶P450(CYP450)c17抑制剂，阿比特龙（Abiraterone）口服给药在体内被转化为Zytiga，阿比特龙（Abiraterone）与强的松/强的松龙联合用药：（1）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年男性；（2）用于ADT治疗失败的无症状或轻度症状、且不具有化疗临床指征的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年男性；（3）接受多西紫杉醇化疗方案期间或之后病情进展的mCRPC成年男性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的适应症以及它的治疗效果。

阿比特龙（Zytiga）临床试验结果显示，阿比特龙（Zytiga）能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。那么阿比特龙（Zytiga）的注意事项都有什么呢？我们来看一下。 高血压，低钾血症和液体潴留可能是由于CYP17抑制引起的盐皮质激素增加所致; 控制高血压，治疗前纠正低钾血症; 至少每月监测血压，血清钾和液体潴留症状。 在每日类固醇中断和/或并发感染或压力后，接受阿比特龙（Zytiga）联合强的松治疗的患者出现肾上腺皮质功能不全; 监测肾上腺皮质功能不全的症状和体征; 在紧张情况之前，期间和之后可能需要增加皮质类固醇的剂量; 并发感染或中断与肾上腺皮质功能不全相关的每日皮质类固醇。 在上市后的经历中，严重的肝脏毒性，包括暴发性肝炎，急性肝功能衰竭和死亡。 强CYP3A4诱导剂（如利福平）可减少阿比特龙（Zytiga）的全身暴露; 避免共同管理; 如果无法避免，增加阿比特龙（Zytiga）的剂量频率，酮康唑是一种强效的CYP3A4抑制剂，与阿比特龙（Zytiga）合用时没有临床意义的影响。 在CYP2D6药物相互作用试验中，峰值血浆浓度和右美沙芬（CYP2D6底物）的AUC分别增加了2.8倍和2.9倍。在健康受试者的CYP2C8药物 – 药物相互作用试验中，当吡格列酮与单剂量1,000 mg阿比特龙（Zytiga）共同给药时，吡格列酮（CYP2C8底物）的AUC增加了46％。 避免与具有狭窄治疗指数的CYP2D6底物共同给药（例如硫利达嗪）; 如果不能使用替代治疗，考虑同时使用CYP2D6底物药物的剂量减少。 如果与阿比特龙（Zytiga）同时使用，则密切监测与CYP2C8底物相关的毒性迹象，治疗指数较窄。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的注意事项。

阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺癌疗效怎样？下面我们一起来了解一下。阿比特龙（Zytiga）是一种口服CYP17抑制剂,由美国强生公司专门开发，2011年获批再美国上市，用于治疗前列腺癌。自2011年在美国首次获得批准以来阿比特龙（Zytiga）已在105个国家被批准与泼尼松或泼尼松龙（prednisolone）联合使用。 一项关于阿比特龙（Zytiga）临床试验外真实世界的最新数据。相关研究显示，在接受阿比特龙（Zytiga）联合使用泼尼松治疗的男性患者中，影像学无进展生存期（rPFS）为16.5个月（95% CI, 13.5–20.0），治疗持续时间为11.6个月（95% CI, 10.2–12.8）。该研究所评估的是接受雄激素阻断治疗（ADT）后无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。值得注意的是，虽然真实世界研究的群体包含预后不良或难以治疗的患者，以及通常会从临床试验中排除的患者，但是这些数据仍然展现了许多有价值的信息。 由于阿比特龙（Zytiga）的原研药售价偏高，因此大多数患者购买的都是阿比特龙（Zytiga）的仿制药，阿比特龙（Zytiga）仿制药有两种印度Glenmark版和印度Cipla版。印度版的阿比特龙（Zytiga）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。目前仿制版的阿比特龙（Zytiga）并没有在国内上市。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺的疗效，由此看来，前列腺癌患者用阿比特龙（Zytiga）治疗是很理想的选择。

阿比特龙（Zytiga）是雄激素生物合成酶抑制剂，阿比特龙（Zytiga）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品阿比特龙（Zytiga），即醋酸阿比特龙（Zytiga）片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙（Zytiga）将为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新型治疗方法。临床上通常要用泼尼松和阿比特龙（Zytiga）联用，泼尼松主要是用来缓解泽珂副作用的。那么，阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺效果如何呢？ 阿比特龙（Zytiga）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，并且效果显著。在临床试验中化疗后再使用阿比特龙（Zytiga）的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期是11.2个月；化疗前使用阿比特龙（Zytiga）的中位生存期为34.7个月，对安慰剂组是30.3个月；病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 对于晚期转移性的前列腺癌患者可以采用靶向治疗，目前阿比特龙（Zytiga）在国内上市了。不过国内进口的阿比特龙（Zytiga）售价昂贵，患者使用的比较普遍的是印度版阿比特龙（Zytiga）。印度版阿比特龙（Zytiga）是印度知名仿制药企业Glenmark和Cipla代表药物之一，印度版的阿比特龙（Zytiga）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）治疗前列腺癌的效果，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

2015年5月，阿比特龙（Zytiga）在中国批准上市，名为泽珂，与泼尼松联合服用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙（Zytiga）国内的价格是多少？这是很多国内患者都异常关注的问题，下面我们来了解一下。 阿比特龙（Zytiga）在国内刚上市之初的价格是在一盒3.6万元左右，2017年纳入医保报销之后的阿比特龙（Zytiga）价格降低了很多，目前的售价是在1.73万每盒。医保报销比例约为71%。 阿比特龙（Zytiga）是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂，在2010年4月28日阿比特龙（Zytiga）通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。2012年12月，阿比特龙（Zytiga）在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者。阿比特龙（Zytiga）为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶，为雄激素生物合成所需。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。 对于前列腺癌患者阿比特龙（Zytiga）的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。临床研究表明，阿比特龙（Zytiga）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）在国内的价格，如果您想要买到价格实惠疗效理想的阿比特龙（Zytiga），请咨询医伴旅客服。

阿比特龙（Zytiga）在中国上市了吗？最近有很多国内患者问道。2011年，由强生集团生产的阿比特龙（Zytiga）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙（Zytiga）在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。 前列腺癌的生长过程有一个特点，那就是离不开男性体内的雄激素刺激。因此，对于不可切除的局部晚期或转移性前列腺癌患者，抑制雄激素在肿瘤中表达的内分泌治疗成为了主力治疗手段。 在阿比特龙（泽珂）发明之前，这种内分泌治疗的具体方案主要包括两类：1、雄激素剥夺，比如切除双侧睾丸（手术去势）、注射戈舍瑞林等（药物去势），可以阻断睾丸来源的雄激素；2、阻止雄激素受体激活，比如口服阿帕鲁胺、恩杂鲁胺等雄激素受体拮抗剂。这两种方案对大多数患者起初都有效果，但经过一段时间后，几乎所有患者都会进展为去势抵抗性前列腺癌，只能靠放化疗等副作用较大、效果有限的传统方案维持。阿比特龙（泽珂）的出现，彻底改变了这种现状。 阿比特龙（Zytiga）服用方法： 1.转移去势抵抗性前列腺癌患者(CRPC)：阿比特龙（Zytiga）的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日两次。 2.有高度转移风险的去势敏感性前列腺癌患者(CSPC)：阿比特龙（Zytiga）的推荐剂量为1000 mg(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次。联合使用泼尼松5 mg，口服，每日一次。

阿比特龙（Zytiga）在国内买的到吗？很多国内患者都关心这个问题，目前阿比特龙（Zytiga）已经在国内多个地区上市，患者可以在其上市的地区购买。2011年4月，FDA批准强生公司的阿比特龙（Zytiga）与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者；2011年7月，阿比特龙（Zytiga）在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者；2011年9月，阿比特龙（Zytiga）在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者；2015年4月，中国批准阿比特龙（Zytiga）用于治疗mCRPC。 前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。阿比特龙（Zytiga）为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑制作用是不可逆的。CYP17A是雄激素生物合成过程中的限速酶，不仅存在于睾丸中，也存在于肾上腺及前列腺癌细胞中。因此，阿比特龙（Zytiga）能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成，且不会导致肾上腺功能不全。 对于前列腺癌患者，阿比特龙（Zytiga）的雄激素去势作用比手术去势或用促性腺激素释放激素GnRH类似物更有效。临床研究表明，阿比特龙（Zytiga）可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原(PSA)水平显著下降，且有助于缩小肿瘤，使前列腺癌晚期患者的寿命延长数年。 如果患者想要买到价格实惠疗效理想的阿比特龙（Zytiga），请咨询医伴旅，我们与国外药厂合作，通过正规渠道为您提供，还可以为您包邮到家，患者可以放心购买。

最近有患者问到，阿比特龙（Zytiga）要怎么服用呢？好的服用方法往往可以使药效更加理想，下面我们就来看一下阿比特龙（Zytiga）的服用方法。 阿比特龙（Zytiga）服用方法：阿比特龙（Zytiga）推荐剂量1000mg（4x250mg/片），口服，一日一次，一定要空腹给药，与泼尼松（口服，一日2次，每次5mg）联用。在服用阿比特龙（Zytiga）剂量前至少2小时和服用阿比特龙（Zytiga）剂量后至少1小时不应消耗食物。 （1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙（Zytiga）开始剂量至250mg每天1次。 （2）对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙（Zytiga）直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙（Zytiga）。禁忌症妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用阿比特龙（Zytiga）。 阿比特龙（Zytiga）是一种雄性素生合成的抑制剂，它会抑制17α羟化酶／C17，20裂解酶（17α-hydroxylase/ C17，20-lyase：CYP17）的作用。在体内会转化成阿比特龙（Zytiga），此酵素表现于睪丸，肾上腺及前列腺肿瘤组织，并且是雄性素生合成作用不可或缺的酵素。对转移性CRPC患者口服投予阿比特龙（Zytiga）之后，达到阿比特龙（Zytiga）之最高血中浓度的中位时间为2小时。在稳定状态下可观察到阿比特龙（Zytiga）蓄积的现象，暴露量（稳定状态AUC）要比投予单剂1,000毫克的乙酸阿比特龙（Zytiga）酯时高出2倍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Zytiga）的服用方法。

【通用名称】：泽珂Zytiga 【商品名称】：Abiraterone 【全部名称】：阿比特龙,泽珂,Abiraterone,Zytiga 【适应症】： 泽珂Zytiga与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 【泽珂Zytiga用法用量】： 推荐剂量 泽珂Zytiga推荐剂量为 1000 mg(4x250 mg 片)口服每日一次,与泼尼松 5 mg 口服每日 2 次联用。本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。在服用本品前至少 2 小时,和服用本品之后至少 1 小时内不得进食(见药代动力学)。本品应当伴水整片吞服。请勿爵碎或咀嚼服用。 【泽珂Zytiga不良反应】 泽珂Zytiga最常见不良反应(≥ 5%)是关节肿胀或不适，低钾血症，水肿，肌肉不适，热潮红，腹泻，泌尿道感染，咳嗽，高血压，心律失常，尿频，夜尿，消化不良，和上呼吸道感染。 【泽珂Zytiga禁忌】： 当给予妊娠妇女阿比特龙可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中泽珂Zytiga是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。 【泽珂Zytiga注意事项】： 高血压, 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留 有心血管疾病史患者谨慎使用ZYTIGA。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留[见不良反应和临床药理学]。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH)驱动，导致这些不良反应发生率和严重程度减低。当正在治疗患者的医学情况可能被血压增加，低钾血症或液体潴留损害时必须谨慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失常患者。尚未确定在有左室射血分数<50%或NYHA类别III或IV心衰患者中ZYTIGA的安全性，因为这些患者被排除在随机化临床试验外。监视患者高血压，低钾血症，和液体潴留至少每月1次。用ZYTIGA治疗前和期间控制高血压和纠正低钾血症。 肾上腺皮质功能不全 在临床试验中接受ZYTIGA用泼尼松联用患者中曾报道肾上腺皮质功能不全，中断每天甾体后和/或有当前感染或应激[stress]。谨慎使用和监视肾上腺皮质功能不全的症状和征象, 尤其是如果患者撤去泼尼松，有泼尼松剂量减低，或经受不寻常应激。用ZYTIGA治疗患者所见伴随盐皮质激素过量不良反应，可能掩盖肾上腺皮质功能不全的症状和征象。如临床上适应，进行适当检验确认肾上腺皮质功能不全的诊断。应激情况前，期间和后可能指示增加皮质激素剂量。 【泽珂Zytiga贮藏】： 泽珂Zytiga应贮存在20℃至25℃；外出允许15℃至30℃。

转移性去势抵抗性前列腺癌一直是晚期前列腺癌治疗的难点，患者平均寿命通常不足2年。阿比特龙（Abiraterone）是雄激素生物合成酶抑制剂，阿比特龙（Abiraterone）2012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）获美国食品药品监督管理局 (FDA)及国家食品药品监督管理总局的批准联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。阿比特龙（Abiraterone）疗效怎么样呢？下面我们一起来看一下。 临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受阿比特龙（Abiraterone）1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5mg每日2次治疗。结果，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，阿比特龙（Abiraterone）还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间阿比特龙（Abiraterone）组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙（Abiraterone）组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 临床研究COU-AA-302中，1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1：1随机分配接受口服阿比特龙（Abiraterone）1000mg每日1次（ n=546）或口服安慰剂每日1次（ n=542）,两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。结果阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙（Abiraterone）治疗期间无疼痛进展时间达到了26.7个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌的疗效。由此可见阿比特龙（Abiraterone）的疗效还是很理想的。

阿比特龙（Abiraterone）是通过抑制雄激素合成，延缓前列腺癌的发展并且防止癌细胞扩展到身体其他部位，是目前治疗前列腺癌的首选良药。那么阿比特龙（Abiraterone）如何服用呢？下面小编带大家来看一下。 阿比特龙（Abiraterone）的用法以及用量：阿比特龙（Abiraterone）推荐剂量1000mg（4x250mg/片），口服，一日一次，一定要空腹给药，与泼尼松（口服，一日2次，每次5mg）联用。在服用阿比特龙（Abiraterone）剂量前至少2小时和服用阿比特龙（Abiraterone）剂量后至少1小时不应消耗食物。 （1）对基线中度肝受损(Child-Pugh类别B)患者，减低阿比特龙（Abiraterone）开始剂量至250mg每天1次。 （2）对治疗期间发生肝毒性患者，不用阿比特龙（Abiraterone）直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止阿比特龙（Abiraterone）。禁忌症妊娠或可能成为妊娠妇女禁忌用阿比特龙（Abiraterone）。 阿比特龙（Abiraterone）是肝脏药物代谢酵素CYP2D6的抑制剂。予时，右美沙芬的Cmax与AUC会分别升高2.8倍和2.9倍。应避免将Zytiga与治疗指数裂缝的CYP2D6受质（如硫代哒嗪）合并投予。如果无法使用替代药物，则应努力，并考虑降低所并用之CYP2D6受质药物的剂量。

阿比特龙（Abiraterone）是雄激素生物合成酶抑制剂，阿比特龙（Abiraterone）012年在美国上市，由美国强生公司销售，推广向世界各地。2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品阿比特龙（Abiraterone），即醋酸阿比特龙（Abiraterone）片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。阿比特龙（Abiraterone）将为转移性去势抵抗性前列腺癌患者提供了一种新型治疗方法。临床上通常要用泼尼松和阿比特龙（Abiraterone）联用，泼尼松主要是用来缓解泽珂副作用的。那么，阿比特龙（Abiraterone）的作用以及功效是什么？ 阿比特龙（Abiraterone）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，并且效果显著。在临床试验中化疗后再使用阿比特龙（Abiraterone）的中位生存期为15.8个月，对比安慰剂组的中位生存期是11.2个月；化疗前使用阿比特龙（Abiraterone）的中位生存期为34.7个月，对安慰剂组是30.3个月；病情较轻未化疗过的患者中位生存时间可达53.6个月。 对于晚期转移性的前列腺癌患者可以采用靶向治疗，目前阿比特龙（Abiraterone）在国内上市了。不过国内进口的阿比特龙（Abiraterone）售价昂贵，患者使用的比较普遍的是印度版阿比特龙（Abiraterone）。印度版阿比特龙（Abiraterone）是印度知名仿制药企业Glenmark和Cipla代表药物之一，印度版的阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。

阿比特龙（Abiraterone）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对阿比特龙（Abiraterone）进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 阿比特龙（Abiraterone）是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。这种酶在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达，为雄激素生物合成所需。 CYP17催化两个顺序反应： 1、通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮和孕酮转化为其17α-羟基衍生物。 2、通过C17，20裂解酶活性随后分别形成脱氢表雄 (甾)酮（DHEA）和雄烯二酮。DHEA和雄烯二酮是雄激素和是睾丸酮的前体。 通过对CYP17的抑制作用也可导致肾上腺盐皮质激素生成增加。 雄激素敏感前列腺癌对降低雄激素的治疗有效。ZYTIGA可减低血清睾酮和其他雄激素水平。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的作用效果，阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌效果显著，是患者不二的选择。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。最近有很多患者问到，阿比特龙（Abiraterone）售价是多少呢？下面我们就来看一下。 2015年阿比特龙（Abiraterone）在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（Abiraterone）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。价格还是比较高的。其实除了原研药以外，患者们也可以选择阿比特龙（Abiraterone）的仿制药。 印度版阿比特龙（Abiraterone）250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 印度的阿比特龙（Abiraterone）是最早出现的阿比特龙（Abiraterone）仿制药之一，且印度阿比特龙（Abiraterone）仿制药的剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症等都无限接近于专利药，尤其是印度Glenmark制药出品的阿比特龙（Abiraterone）更被国际社会一致认为是最好的印度版阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元，由于汇率不同，阿比特龙（Abiraterone）的价格也会有所差别。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。

阿比特龙（Abiraterone）的疗效和安全性已在一项3期的随机、安慰剂对照、多中心研究中得到证实，受试者为1195例既往曾接受过紫杉醇化疗且去势治疗无效的晚期前列腺癌患者。在该试验中，患者接受阿比特龙（Abiraterone）每日1次联合强的松5 mg、每日2次治疗，或者安慰剂联合强的松5 mg、每日2次治疗。研究结果显示，在预设的期中分析中，阿比特龙（Abiraterone）联合强的松治疗组死亡风险相对减少35%[14.8个月 vs. 10.9个月；风险比(HR)，0.646；95%可信区间，0.534~0.768]，中位生存期较安慰剂联合强的松治疗组延长3.9个月。最新的分析结果与期中分析一致，两个试验组的中位生存期相差4.6个月(15.8个月 vs.11.2个月，HR=0.74)。 临床研究中报告的最常见的不良反应(≥5%)为关节肿胀或不适、低钾血症、水肿、肌肉不适、潮热、腹泻、尿道感染、咳嗽、高血压、心律失常、尿频、夜尿、消化不良以及上消化道感染。 阿比特龙（Abiraterone）是一种口服药物，必须空腹服用。在服药前至少2 h或服用后1 h不得进食。若进餐时服用醋酸阿比特龙，则可导致阿比特龙（Abiraterone）的暴露量增至10倍。目前印度已经上市了阿比特龙（Abiraterone）的仿制药包括印度Glenmark版和印度西普拉版，阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。

阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌的疗效怎么样？下面我们一起来了解一下。阿比特龙（Abiraterone）是一种口服CYP17抑制剂,由美国强生公司专门开发，2011年获批再美国上市，用于治疗前列腺癌。自2011年在美国首次获得批准以来阿比特龙（Abiraterone）已在105个国家被批准与泼尼松或泼尼松龙（prednisolone）联合使用。 一项关于阿比特龙（Abiraterone）临床试验外真实世界的最新数据。相关研究显示，在接受阿比特龙（Abiraterone）联合使用泼尼松治疗的男性患者中，影像学无进展生存期（rPFS）为16.5个月（95% CI, 13.5–20.0），治疗持续时间为11.6个月（95% CI, 10.2–12.8）。该研究所评估的是接受雄激素阻断治疗（ADT）后无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。值得注意的是，虽然真实世界研究的群体包含预后不良或难以治疗的患者，以及通常会从临床试验中排除的患者，但是这些数据仍然展现了许多有价值的信息。 由于阿比特龙（Abiraterone）的原研药售价偏高，因此大多数患者购买的都是阿比特龙（Abiraterone）的仿制药，阿比特龙（Abiraterone）仿制药有两种印度Glenmark版和印度Cipla版。印度版的阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元。目前仿制版的阿比特龙（Abiraterone）并没有在国内上市。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺的疗效，由此看来，阿比特龙（Abiraterone）的疗效还是很可观的。​

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）获美国食品药品监督管理局 (FDA)及国家食品药品监督管理总局的批准联合强的松片治疗转移性高风险性去势敏感前列腺癌 (CSPC)。阿比特龙（Abiraterone）对前列腺癌有多大疗效呢？下面我们一起来看一下。 临床研究COU-AA-301中，1195例化疗后进展的前列腺癌患者按照2：1接受阿比特龙（Abiraterone）1000 mg 每日 1 次联合泼尼松 5 mg 每日2次（N = 797）或口服安慰剂每日 1 次联合泼尼松5mg每日2次治疗。结果，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松延长中位生存期4.6个月。除了疗效喜人外，阿比特龙（Abiraterone）还能显著改善患者生活质量。发生第一次骨骼相关事件的中位时间阿比特龙（Abiraterone）组明显比安慰剂组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙（Abiraterone）组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。 临床研究COU-AA-302中，1088例未接受过化疗的mCRPC患者按照1：1随机分配接受口服阿比特龙（Abiraterone）1000mg每日1次（ n=546）或口服安慰剂每日1次（ n=542）,两组均合并服用泼尼松5mg 每日2次。结果阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可明显延长影像学无进展生存时间8.3个月。在阿比特龙（Abiraterone）治疗期间无疼痛进展时间达到了26.7个月。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌的疗效。

阿比特龙（Abiraterone）的疗效怎么样？最近很多患者焦急的问到。阿比特龙（Abiraterone）最初在2011年4月批准用于治疗前列腺癌患者，主要针对在化疗药物多西他赛治疗后病情继续发展的癌症患者。该药物能减少雄性激素睾丸激素的生成。在前列腺癌中，睾丸激素刺激前列腺肿瘤的生长。之后FDA宣布已获批准上市药物阿比特龙（Abiraterone）的适应人群将扩大至那些晚期，抗激素治疗的前列腺癌男性患者。 临床试验LATITUDE试验是一项大规模的全球性试验，在整体生存期中产生了令人印象深刻以及具有显著临床意义的结果。临床3期LATITUDE试验是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，评估了一天一次1000mg的阿比特龙（Abiraterone）与一天一次5mg的泼尼松联合用于新确诊的转移性高危CSPC患者（既往未接受细胞毒化疗）治疗的安全有效性。所有患者均接受过促性腺激素释放激素（GnRH）类似物治疗或双侧睾丸切除术。研究数据在芝加哥举行的2017年美国临床肿瘤学会年会上公布，同时发表在新英格兰医学杂志上。 研究表明：与安慰剂相比，阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松可降低前列腺癌患者38%的死亡风险（中位数OS无法估量vs34.7个月；危险比（HR）=0.62；95%置信区间(CI)：[0.51，0.76]）。其它数据显示，与安慰剂组比较，阿比特龙（Abiraterone）组患者在化疗开始的时间上有统计学显著延迟。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）的疗效，由此可见，阿比特龙（Abiraterone）的疗效还是很理想的，大大延长了患者的生存期。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，并且在临床试验中表现良好。最近有很多患者问到，阿比特龙（Abiraterone）吃一个月的话需要多少钱呢？下面我们就来看一下。 2015年阿比特龙在国内上市，名为泽珂，上市之初药品单价约6万元/盒。2017年谈判成功，阿比特龙纳入医保，报销仅限转移性去势抵抗性前列腺癌患者。根据医保局的消息，现在一片250mg阿比特龙（泽珂）的价格是145元，一个月的价格是17000元，报销比例约为71%。价格还是比较高的。其实除了原研药以外，患者们也可以选择阿比特龙（Abiraterone）的仿制药。 印度版阿比特龙250mg*120片/盒，约合人民币3000元。 印度的阿比特龙（Abiraterone）是最早出现的阿比特龙（Abiraterone）仿制药之一，且印度阿比特龙（Abiraterone）仿制药的剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症等都无限接近于专利药，尤其是印度Glenmark制药出品的阿比特龙（Abiraterone）更被国际社会一致认为是最好的印度版阿比特龙（Abiraterone）规格250mg*120片/盒，约合人民币3000元，由于汇率不同，阿比特龙（Abiraterone）的价格也会有所差别 ，具体阿比特龙（Abiraterone）的价格信息，患者可以咨询医伴旅客服了解详情。 国内患者买阿比特龙（Abiraterone）有两个途径，一是亲自到印度买阿比特龙（Abiraterone），找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把阿比特龙（Abiraterone）快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。

阿比特龙（Abiraterone）与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。阿比特龙（Abiraterone）治疗前列腺癌患者效果如何？下面我们一起来看一下。 临床试验结果显示，阿比特龙（Abiraterone）能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命，且药物的副作用很小，安全性良好。 阿比特龙（Abiraterone）的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期（PFS)和总生存期（OS）。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验（COU-AA-301/302)对Zytiga进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者，以2:1和1:1随机分配在阿比特龙（Abiraterone）联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示，在COU-AA-301研究中治疗组患者平均OS均显著长于对照组（14.8 vs. 10.9个月），在COU-AA-302研究中，治疗组患者疾病进展风险降低47%，平均OS显著长于对照组（35.3 vs. 30.1个月）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的阿比特龙（Abiraterone）临床试验所带来的治疗前列腺癌患者的效果，由此我们可以看出，阿比特龙（Abiraterone）的治疗显著提高了患者的总生存期。