艾思瑞是治疗什么病症的？艾思瑞适应于：1. 用于轻、中度特发性肺间质纤维化。特发性肺纤维化(IPF) 是一种原因不明、预后不良、病死率高的慢性炎症性间质性肺疾病。而 PFD 是一种抗炎、抗纤维化制剂，可用于 IPF 的治疗。2.肝纤维化；3.肾纤维化疾病；4.多发性硬化症；多发性硬化症(MS) 是与中枢神经系统和免疫有关的炎症及脱髓鞘疾病。与之有关的免疫因素是星状细胞、胶细胞、内皮细胞的活化和淋巴细胞的增加，而 PFD 具有抑制细胞活化的特性。5.心肌组织纤维化；心血管疾病如高血压、心肌病和房颤均可导致心肌组织纤维化，进而使疾病恶化或发展。用 PFD 治疗进行性假肥大性肌营养不良所导致的心肌病，可抑制心肌纤维化，改善心脏功能。PFD 通过抑制纤维变性来减少心肌重塑和房颤的发生。6.肿瘤性疾病：神经纤维瘤、子宫平滑肌瘤、恶性胶质瘤。7.器官移植后纤维化的预防；8.类风湿性关节炎。 吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化的新型药物。艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显着改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。

吡非尼酮（Pirfenidone）是一种口服的吡啶酮衍生物，可调节细胞因子通路，具有抗纤维化、抗炎和抗氧化特性。同时，吡非尼酮可下调特发性肺纤维化患者肺脏胶原产生过程中涉及的L -精氨酸-精氨酸酶通路活性。 吡非尼酮要注意的事项有哪些？吡非尼酮为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。吡非尼酮可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹、瘙痒，及时联系医师。尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的概率。应用吡非尼酮会发生嗜睡、头晕等相关情况，因此，使用吡非尼酮的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 由于肝功能的损害可引起ALT（丙氨酸氨基转移酶）、AST（门冬氨酸氨基转移酶）等的升高和黄疽，服用吡非尼酮期间要定期进行肝功能检查。吸烟可减低吡非尼酮疗效。由于胶囊配方中有乳糖成分，故建议任何类型糖尿病患者服用该药时都需密切观察血糖变化。动物实脸表明本品能透过血脑屏障，故建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）应密切观察脑电图的病理变化，咨询医生后慎用。吡非尼酮可致体重降低，用药期间需密切观察体重变化。服药期间请勿饮用葡萄柚汁，葡萄柚汁可干扰吡非尼酮（Pirfenidone）的疗效。

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物,适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，吡非尼酮(艾思瑞)可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 艾思瑞的注意事项有哪些？ (1)吡非尼酮(艾思瑞)的临床试验中发现本品可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现本品可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用本品可能无法受益。 (2)艾思瑞可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。 (3)尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物(多西环素)等，因其可增加光敏反应的机率。 (4)应用艾思瑞会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 (5)由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用艾思瑞期间要进行定期的肝功能检查 (6)由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 (7)动物试验表明本品能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者(局灶性兴奋或发作性睡眠)服药前咨询医生。 (8)吸烟可减低本品疗效。 (9)服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮(艾思瑞)的疗效。

艾思瑞怎么用呢？艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。艾思瑞的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将艾思瑞用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)。 由于不良反应艾思瑞调整剂量的具体规则如下：（1）患者丢失14天或更多天艾思瑞应重新开始治疗通过进行初始2-周滴定调整方案至完全维持剂量。对治疗中断小于14天，可恢复中断前剂量。（2）如患者经历重要不良反应(即，胃肠道，光敏性反应或皮疹)，为解决症状允许考虑暂时减低剂量或中断艾思瑞。（3）由于肝酶升高调整剂量。当表现肝酶和胆红素升高可能还需要剂量调整或中断。对肝酶升高，调整剂量如下：如一例患者出现 >3 但 ≤5 × 正常上限(ULN) ALT和/或 AST无症状或高胆红素血症开始艾思瑞治疗后：终止混杂药物，除外其他原因，和严密监视患者。当临床指示时重复肝化学检验。可能用每天完全剂量维持，如临床上适宜，或减低或中断(如，直至肝化学检验在正常界限内)与当耐受时随后重新滴定调整至完全剂量。

艾思瑞怎么使用？吡非尼酮（艾思瑞）的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)。 吡非尼酮（艾思瑞）按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用吡非尼酮（艾思瑞）时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 吡非尼酮（艾思瑞）的禁忌人群： （1）对艾思瑞任何成分过敏的患者禁用；（2）中毒肝病患者禁用；（3）妊娠及哺乳期患者禁用；（4）有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用；（5）需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）；（6）本品对于低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿、儿童和18岁以下的青少年的使用的安全性尚未确立； （7）不推荐孕妇及可能怀孕的妇女应用本品，因尚未清楚本品对未出生婴儿的风险。在大鼠试验中，确认出现时怀孕周期延长或导致出生率降低，并有向婴儿转移的现象。另外，在兔试验中，确认导致出现流产或早产现象。哺乳期妇女，应避免母乳喂养。（8）一般的老年人生理机能都有所下降，且目前尚无专门在老年人中进行的大规模临床试验，故建议高龄患者慎用。

吡非尼酮( 艾思瑞) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。下面医伴旅小编为大家介绍一下艾思瑞用法用量及使用说明。 吡非尼酮( 艾思瑞) 按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。本品的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg) 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 本品对于低出生体重儿、新生儿、婴儿、幼儿、儿童和18岁以下的青少年的使用的安全性尚未确立。 妊娠与哺乳期：不推荐孕妇及可能怀孕的妇女应用本品，因尚未清楚本品对未出生婴儿的风险。在大鼠试验中，确认出现时怀孕周期延长或导致出生率降低，并有向婴儿转移的现象。另外，在兔试验中，确认导致出现流产或早产现象。哺乳期妇女，应避免母乳喂养。在大鼠实验中，可检测到母乳中有药物分泌。哺乳期使用，会抑制新生儿体重增加。 老人注意事项： 一般的老年人生理机能都有所下降，且目前尚无专门在老年人中进行的大规模临床试验，故建议高龄患者慎用吡非尼酮( 艾思瑞) 。

吡非尼酮是治疗肺纤维化的新型药物，肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病。大部分肺纤维化患者病因不明，这组疾病称为特发性间质性肺炎，特发性间质性肺炎是间质性肺病中的一大类。而特发性间质性肺炎中，以肺纤维化为主要表现形式的疾病类型叫特发性肺纤维化。 吡非尼酮治疗肺纤维化效果怎么样呢？ 试验选取2015年2月至2018年2月收治的特发性肺纤维化患者110例,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各55例。两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙片,观察组加用吡非尼酮,两组均治疗36周。比较两组治疗效果。 结果观察组治疗总有效率为89.09%,高于对照组的74.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高,且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者DLco水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应总发生率为9.09%,与对照组的3.64%比较,差异无统计学意义(P0.05)。 结论：与常规治疗相比,吡非尼酮治疗特发性肺纤维化能进一步改善患者的肺部功能,并降低炎症因子水平,且不良反应少,临床价值较高,值得推广与应用。

吡非尼酮（Pirfenidone ，PFD）是一种有效的细胞因子抑制剂，在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。吡非尼酮14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。主要用于轻到中度特发性肺纤维化的治疗。 吡非尼酮对肺纤维化有效果没？下面通过两项临床试验分析吡非尼酮对肺纤维化的治疗效果。 两项类似的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究，分别为‘CAPACITY’004 和 006。北美、澳大利亚以及 11 个欧洲国家的 110 个中心参与了这两项研究。受试者为 40-80 岁的轻中度 IPF 患者，吡非尼酮治疗时间为 72 周。 在‘CAPACITY’004 研究中，患者被随机分配到吡非尼酮 2403 毫克 / 天组、吡非尼酮 1197 毫克 / 天组或安慰剂组，分配比例为 2：1：2；在‘CAPACITY’006 研究中，受试者随机接受吡非尼酮 2403 mg / 天或安慰剂（1：1 比例分配）治疗。治疗 72 周后吡非尼酮 2403 毫克 / 天组 FVC% 下降值显著低于安慰剂组。 汇总分析表明经吡非尼酮治疗 72 周后 FVC 下降超过 10% 的人数较安慰剂组降低了 30%；六分钟步行距离下降率降低了 31％，死亡或疾病进展风险降低了 26％。 综上所述，吡非尼酮治疗肺纤维化效果显著，肺纤维化患者可以在医生的建议下选择吡非尼酮进行治疗。

吡非尼酮（Pirfenidone ，PFD）是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。目前发现PFD作用的靶因子主要有以下几种:转化生长因子-β（TGF-βl）、血小板衍化生长因子(PDGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、结缔组织生长因子(CTGF)和其他炎症因子等。 吡非尼酮在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。吡非尼酮14年获得FDA批准上市。16年经CFDA批准在我国上市。2008年吡非尼酮在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮上市，主要用于轻到中度特发性肺纤维化的治疗。那么，吡非尼酮治疗效果好吗？ 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验在日本进行，以确定吡非尼酮的有效性和安全性。治疗时间为 1 年，共纳入 275 例特发性肺纤维化患者。符合条件的患者被分为 3 组：高剂量（每天 1800 毫克），低剂量（每天 1200 毫克）和安慰剂组，分配比例为 2：1：2。 结果表明安慰剂组 VC明显恶化，与高剂量组比较具有统计学差异；低剂量组 和安慰剂组比较也有显著差异。同时，高剂量组无进展生存时间长于安慰剂组。 吡非尼酮的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。

特发性肺纤维化(IPF)为一种预后不良的进行性疾病,至今仍无有效的治疗手段。吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化的信息药物，属于口服的吡啶类药物，具有抗炎、抗氧化及抗纤维化的作用。艾思瑞好吗？ 新型的抗纤维化药物吡非尼酮（艾思瑞）已被证明可减缓IPF患者的疾病恶化。 研究者回顾性分析了96例接受吡非尼酮（艾思瑞）治疗超过1个月的IPF患者临床资料。对吡非尼酮（艾思瑞）开始治疗后3-6个月患者的疗效进行评价。疗效判定分为以下三种：病情改善（FVC增加≥5%）；病情稳定（FVC变化＜5%）；病情恶化（FVC降低≥5%或由于疾病进展无法完成肺功能检测）。患者平均年龄为71.5岁，大部分患者为男性（80%）和吸烟者（74%）。19例患者（20%）进行了外科肺活检，根据2011年ATS/ERS指南对IPF进行诊断：典型IPF为92例（96%）、可能IPF为4例（4%）。 患者基线FVC平均基线值(±SD)和DLCO分别为65.0±17.5%和54.5±19.3%。34例患者接受长期氧疗。自吡非尼酮（艾思瑞）开始治疗的观察时间为22个月，19例患者（20%）因为不良事件停药。对80例患者的疗效进行评估：改善（n=18，23%）、稳定（n=29，36%）和恶化（33例，41%）。从基线临床特征来看，病情改善/稳定患者与恶化患者之间无统计学差异。然而，病情恶化组患者的生存率明显低于改善/稳定组的。

吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化的药物。艾思瑞有抗纤维化和抗炎作用，抑制人转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子等致纤维化生长因子和肿瘤坏死因子-α、IL-1及IL-6等细胞因子。艾思瑞疗效怎么样呢？ 2014年5月美国胸科年会上发表了《Clinical Effect On Incidence Of Acute ExacerbationAnd Lung Carcinoma Of Pirfenidone In Chronic Interstitial Pneumonia》的摘要。 吡非尼酮（艾思瑞）作为第一个改善特发性肺纤维化(IPF)患者无进展生存期的药物，是否影响与预后相关的其他因素，譬如急性加重(AE)和肺癌是导致IPF的高死亡率的重要因素。通过回顾了2009年1月至2013年11月曾在Ibarakihigashi医院和Nippon医学院住院的384例慢性间质性肺炎患者的医疗记录，比较了使用和没有使用吡非尼酮（艾思瑞）的患者发生急性加重(AE)和肺癌的发病率情况。 结果显示：使用吡非尼酮（艾思瑞）组平均观察时间为27.1 ± 24.1个月，未使用吡非尼酮组为28.4± 32.9个月。使用吡非尼酮组的急性加重(AE)发生率显著低于未使用吡非尼酮（艾思瑞）组(15.9% (18/113) vs. 28.8% (78/271), p<0.01)。同样，使用吡非尼酮（艾思瑞）组在间质性肺炎的随访过程中发展为肺癌的患者显著少于未使用吡非尼酮（艾思瑞）组(1.8% (2/113) vs. 32.5%(88/271), p<0.001)。

特发性肺纤维化是一种特殊的慢性进展性纤维化型间质性肺炎，特发性肺纤维化的预后不良，至今仍无有效的治疗手段。吡非尼酮（艾思瑞）是治疗特发性肺纤维化患者的药物。吡非尼酮在1974年由Marnac有限公司(TX，USA)的SolomonBMargolin发现。2008年吡非尼酮（艾思瑞）在日本获准用于IPF的治疗，2008年2月欧盟药品管理局建议欧盟各国允许吡非尼酮上市。吡非尼酮有抗纤维化和抗炎作用，抑制人转化生长因子β1、成纤维细胞生长因子b、血小板衍生因子等致纤维化生长因子和肿瘤坏死因子-α、IL-1及IL-6等细胞因子。 艾思瑞治疗肺纤维化疗效怎么样呢？ 5项随机对照临床试验合并分析的结果是吡非尼酮（艾思瑞）是1 800 mg/d能改善生存时间、降低FVC的下降，对急性加重次数无影响。吡非尼酮（艾思瑞）是的主要不良反应包括食欲差、恶心、皮疹、光过敏和胃肠道不适，但与对照组相比未增加严重不良反应。用药方法是从200 mg 3次/d开始，逐渐加至600 mg 3次/d（1 800 mg/d）。   建议采用吡非尼酮（艾思瑞）治疗稳定期IPF（级别：2B）。指南同时指出，临床研究结果显示吡非尼酮（艾思瑞）是能延缓肺功能下降趋势，系统综述显示还能降低病死率。吡非尼酮（艾思瑞）是用药过程中常伴有不良反应，多达20%患者可能因不良反应停药，可以也应当采用防治不良反应的措施，这些均需向患者详细告知。 

吡非尼酮(艾思瑞)是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。，可抑制转化生长因子（TGF）-β合成，而转化生长因子-β在细胞增殖和分化中起着重要作用。 吡非尼酮的上市将为肺纤维化患者带来了新希望，也使这种病临床无药可治的局面发生了根本变化。 吡非尼酮(艾思瑞)治疗特发性肺纤维化患者的效果如何？ 试验选取特发性肺纤维化患者110例，根据随机数字表法将其分为对照组与观察组，各55例。两组均给予常规对症治疗，对照组加用甲泼尼龙片，观察组加用吡非尼酮(艾思瑞)，两组均治疗36周。试验比较两组的治疗效果。 结果显示，吡非尼酮(艾思瑞)组治疗总有效率为89.09%，高于对照组的74.55%，差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后，两组患者FEV1、FVC、DLco、MMEF水平均升高，且观察组FEV1、FVC、MMEF水平高于对照组，差异具有统计学意义；治疗后，两组患者血清IL-6、IL-12、IL-18水平均改善，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义。 吡非尼酮(艾思瑞)组不良反应总发生率为9.09%，与对照组的3.64%比较，差异无统计学意义。吡非尼酮(艾思瑞)可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间，不良反应少，临床价值较高。

特发性肺纤维化的临床进程往往异质性大、难以预测，但快速用力肺活量（FVC）下降以及端粒酶变短似乎都提示临床预后更差。艾思瑞（吡非尼酮）是治疗特发性肺纤维化的药物，艾思瑞治疗特发性肺纤维化治疗效果怎么样？ 在 ERS2016 大会上 , 来自意大利帕多瓦的 E.Balestro 教授及其团队将在会上展示其最新成果。其研究发现，艾思瑞（吡非尼酮）对特发性肺纤维化（IPF）快速进展型患者有确切疗效。 已有研究表明艾思瑞（吡非尼酮）在大部分 IPF 患者中可以延缓疾病进展，该研究从 FVC 下降速度及白细胞端粒长度（LTL）两个角度给出了答案。该研究共纳入了 26 例已进行为期一年随访的 IPF 患者，并根据其 FVC 下降速度分为缓慢进展型（FVC 年下降率 ≤ 10%，n = 9）和快速进展型（FVC 年下降率 > 10%，n = 17）两组。同时选择了 41 例健康者作为对照，并测定了所有纳入对象的外周血 LTL 基因水平。　　 研究发现，应用艾思瑞（吡非尼酮）治疗在 9 例快速进展型患者中疗效明显，FVC% 的下降趋势较预计值明显延缓。而在 17 例缓慢进展型患者中 FVC% 的下降趋势跟预计值比没有明显差异。LTL 在特发性肺纤维化组较对照组明显缩短，但在 IPF 快速进展型和缓慢进展型两组之间并没有显著差异。研究表明，应用艾思瑞（吡非尼酮）可延缓特发性肺纤维化快速进展型患者而非缓慢进展型患者的 FVC 下降速度。端粒长度并没有影响疾病进展。　　

艾思瑞中文版的说明书 【商品名称】 吡非尼酮胶囊(艾思瑞) 【成份】 吡非尼酮 【适应症】是一种小分子化合物，具有抗纤维化、抗炎、抗氧化作用。研究表明吡非尼酮对肺纤维化、肝纤维化、肾纤维化等都具有抑制病程进展的作用。 【用法用量】 艾思瑞按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 本品的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况，若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 【不良反应】 1.罕见严重不良反应 （1）肝功能损害、黄疸(0.1%-1%)：随天门冬氨酸氨基转移酶（AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)等的升高而出现的肝功能损害，甚至可能会发生肝功能衰竭，所以要认真进行定期的检查，确认异常情况发生时，要停止用药，并进行适当的处理。 （2）严重的过敏反应（超敏反应），如：面部肿胀、喉头水肿、呼吸困难、喘憋等。 （3）严重的光敏反应罕见，日光或紫外灯照射可致严重皮肤光敏反应，如水疱和/或明显的剥脱。在服药其间需尽量避开日光或紫外灯的照射。外出时需涂抹防晒乳、穿戴防晒的服饰，以避免四肢和头面部直接暴露于日光下。 2.其他不良反应 其他不良反应详见药品说明书。 【注意事项】 1、药物漏服 漏服吡非尼酮需在随后补服，但须保证每次服药的间隔超过3小时且不能一次服用多次剂量的吡非尼酮。 2、停药 连续停药超过14天需从最初剂量开始服药。 3、避免感冒 不论是否服用艾思瑞，肺纤维化患者都应该注意避免感冒和流感，因为，感冒或流感可能会导致病情急性加重或身体不适，所以应注意预防感冒。日常生活请注意以下几点： ●避免在人口密集处活动，冬天应带口罩，外出回家后请立即漱口和洗手。 ●保持室内空气畅通和相应的湿度。 ●寒冷的季节尽量避免经常外出。 ●在咨询医生同意的情况下，每年注射预防流感的疫苗。 4、肝肾功能不全者 轻、中度肾功能受损者无需调整剂量，肌酐清除率＜30ml/min及严重肾病或需透析者禁用。轻、中度肝功能受损患者（如child-pugh分级A和B）无需调整剂量但需监测肝功能。严重肝功能不全或重度肝病禁用。 【禁忌】 对艾思瑞任何成份过敏的患者禁用； 重度肝病患者禁用； 妊娠及哺乳期患者禁用； 患有严重的肾病或需透析治疗者禁用； 需同时服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或强迫性精神障碍的药物）禁用。

艾思瑞详细说明书 【适应症】轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。艾思瑞（吡非尼酮）适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 【用法用量】本品按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 本品的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 【不良反应】1.胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食 2.皮肤疾病：光过敏，出现皮疹 3.可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功。 4.神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感。 【禁忌】1.对本品任何成分过敏的患者禁用 2.中毒肝病患者禁用 3.妊娠及哺乳期患者禁用 4.有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用 2.需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 【注意事项】1.在本品的临床试验中发现本品可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现本品可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用本品可能无法受益。2.本品可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。3.尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。4.应用本品会发生嗜睡.头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。5.由于肝功能的损害可引起ALT,AST等的升高和黄疸，服用本品期间要进行定期的肝功能检查。6.由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。7.动物试验表明本品能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。8.吸烟可减低本品疗效。9.服药期间请勿服用葡萄柚汁，可干扰吡非尼酮的疗效。

吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。吡非尼酮可以用于特发性肺间质性纤维化等疾病的治疗，体外和体内实验证实，吡非尼酮具有抗纤维化，抗炎和抗氧化作用。作为仿制大国，印度已经成功仿制出吡非尼酮，规格为200mg*30片/盒。印度吡非尼酮 一盒只需要200$，一个月费用约600左右。 吡非尼酮按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。吡非尼酮的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。

吡非尼酮胶囊的成分为吡非尼酮。临床上，吡非尼酮胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。患者朋友可以根据自己的实际情况对症下药。而只有正确使用吡非尼酮胶囊，才能发挥吡非尼酮胶囊的作用。为了健康用药，患者朋友在使用吡非尼酮胶囊的时候，必须要了解清楚吡非尼酮胶囊的正确用法。 因为地区、规模等不同，市面上对于吡非尼酮的定价有所不同，在我国上市后，在医院很难买到，药店的定价一般在600-800元左右一盒（100mg*54粒）。 印度仿制版吡非尼酮，经试验表明疗效与原研药没有区别，定价为200元左右/盒（200mg*30片）。

吡非尼酮( pirfenidone，PFD) 是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，吡非尼酮胶囊适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。那有什么需要注意的呢？ 注意事项： 1.在本品的临床试验中发现本品可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现本品可以逆转肺纤维化，故重度特异性肺纤维化患者应用本品可能无法受益。 2.本品可能导致严重的光敏反应，长期暴露在光线下，有导致皮肤癌的可能。使用时要事先对患者进行详细说明。应使用防晒霜，尽量避免暴露接触紫外线，如出现皮疹，瘙痒，及时联系医生。 3.尽量避免合并使用其他药物，如四环素抗生素类药物（多西环素）等，因其可增加光敏反应的机率。 4.应用本品会发生嗜睡、头晕等相关情况，因此使用本药的患者不要驾车或者从事危险的机械操作。 5.由于肝功能的损害可引起ALT，AST等的升高和黄疸，服用本品期间要进行定期的肝功能检查。 6.由于胶囊配方中有乳糖成分，建议糖尿病患者服用前咨询医生。 7.动物试验表明本品能透过血脑屏障，建议发作性脑部疾病患者（局灶性兴奋或发作性睡眠）服药前咨询医生。 8.吸烟可能会减低本品疗效。 9.服药期间请勿服用葡萄柚汁，葡萄柚汁会干扰吡非尼酮的疗效。

吡非尼酮（Pirfenidone）说明书 通用名称：吡非尼酮 商品名称：艾思瑞 全部名称：吡非尼酮,艾思瑞,Pirfenidone,pirfenex,Etuary 适应症： 轻到中度特发性肺纤维化（IPF）。本品适用于确诊或疑似特发性肺纤维化（IPF）的治疗。临床研究证实，本品可以抑制特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的下降，改善特发性肺纤维化（IPF）患者生活治疗，延长特发性肺纤维化（IPF）患者的生存时间。 用法用量： 本品按剂量递增原则逐渐增加用量，因空腹服用本品时，吡非尼酮在血液中浓度会明显升高，很可能会出现副作用，因而餐后服用为宜。 本品的初始用量为每次200mg，每日3次,希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)；应密切观察患者用药耐受情况， 若出现明显胃肠道症状、对日光或紫外线灯的皮肤反应、肝功能酶学指标的显著改变和体重减轻等现象时,可根据临床症状减少用量或者停止用药，在症状减轻后，可再逐步增加给药量，最好将维持用量调整在每次400mg(每日1200mg)以上。 不良反应： (1) 胃肠道反应：恶心，消化不良，呕吐，厌食 (2) 皮肤疾病：光过敏，出现皮疹 (3) 可能出现肝功能损害：随天门冬氨酸基转移酶（AST），丙氨酸氨基转移酶（ALT）等的升高而出现肝功能损害，甚至有可能发生肝功能衰竭，要定期检查肝功 (4) 神经系统：嗜睡，晕眩，行走不稳感 禁忌： （1） 对本品任何成分过敏的患者禁用 （2） 中毒肝病患者禁用 （3） 妊娠及哺乳期患者禁用 （4） 需要服用氟伏沙明者（一种治疗抑郁症或者强迫性精神障碍的药物）。 （5） 有严重肾功能障碍或需要透析患者禁用吡非尼酮（Pirfenidone）。