尼达尼布（Ofev）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 尼达尼布（Ofev）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊，不得咀嚼或碾碎服用。 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低尼达尼布剂量或中断治疗得以控制。 服用尼达尼布期间肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布的治疗。

尼达尼布商品名为维加特®，2017年9月在中国获批上市。尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。 TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。2016年我国《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》中也指出，尼达尼布能够显著减少IPF患者用力肺活量（FVC）下降的绝对值，一定程度上缓解疾病进展。 虽然尼达尼布疗效显著，但在使用过程中也不可避免的出现一些副作用。 尼达尼布与安慰剂相比最常见严重不良反应为支气管炎（1.2%vs.0.8%）和心梗（1.5%vs.0.4%）。肺炎（0.7%vs.0.6%）、肺癌（0.3%vs.0%）和心梗（0.3%vs.0.2%）是最常见致命性不良事件。尼达尼布最常见副作用包括腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲下降、头痛、体重下降和高血压。FDA称，不推荐尼达尼布用于中至重度肝病患者或孕妇，尼达尼布属于孕妇用药分级D类，育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。

2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布上市，2017年9月，尼达尼布已经在中国获批上市，用于对肺间质纤维化的治疗。 尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体，血小板源性生长因子受体，以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的信号通路。 2019年9月，尼达尼布在美国获批用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成人患者的肺功能下降，这是治疗这一罕见肺部疾病的首款获批疗法。 服用尼达尼布时可能会产生哪些副作用呢？ 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 服用尼达尼布期间出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。除此之外治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断尼达尼布的治疗。 当发生肝酶升高时可能需要调整剂量或中断治疗。天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）增高在1.5倍正常值上限（ULN）之内，且无中度肝损伤（Child Pugh B）迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量（每次100mg，每日两次）治疗，随后可增加至完整剂量（每次150 mg，每日两次）。 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。尚未在重度肾损伤（肌酐清除率< 30 ml/min）患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。

尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 尼达尼布应与食物同服，用水送服整粒胶囊。推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。  TOMORROW研究和INPULSIS研究结果均显示，尼达尼布能减少肺功能下降约50%，同时降低IPF的急性加重发生风险。此外，尼达尼布的药物不良事件发生率较低，最常见的为轻、中度的胃肠道症状，总体耐受性良好。 尼达尼布在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。 当出现恶心、呕吐等情况时，患者应注意吃清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。当食欲减退时患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。 服药期间产生的轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。而肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。 尼达尼布治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。

维加特(尼达尼布)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3）的作用。维加特(尼达尼布)被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 药物使用过程中避免不了会出现一些副作用，维加特(尼达尼布)也一样。维加特(尼达尼布)的副作用包括：腹泻、恶心、胃疼、腹痛、呕吐、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压以及胚胎毒性等。 维加特(尼达尼布)副作用处理方法有哪些？ 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。 4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。8、高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 以上就是维加特(尼达尼布)副作用以及处理方式的相关介绍，更多维加特(尼达尼布)的药品信息，可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维加特尼达尼布保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/100185.html

尼达尼布的副作用是什么呢？尼达尼布(Nintedanib)在使用过程中最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 出血的风险：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道出血事件10%和用安慰剂治疗患者7%。胃肠道穿孔：在临床试验中，用尼达尼布治疗患者报道胃肠道穿孔 0.3%与之比较安慰剂治疗患者0例。 特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎 。2014年美国FDA批准了治疗IPF的药物——尼达尼布，该药的获批为IPF患者提供了有效的治疗手段。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。尼达尼布还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。

治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。维加特Ofev就是一种治疗肺纤维化很有效的药物，患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用维加特Ofev有哪些常见的副作用？该怎么处理？ 有62.4％使用维加特Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用维加特Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用维加特Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，维加特Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用维加特Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止维加特Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用维加特Ofev。 以上便是我们医伴旅为您提供的维加特Ofev的副作用以及处理方法，患者一定要仔细阅读说明书，严格用药。

尼达尼布（Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，尼达尼布（Nintedanib）推荐剂量为每次150 mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 尼达尼布（Nintedanib）常见的不良反应有：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。 在两项INPULSIS试验中，腹泻为最常见的胃肠道事件，分别在62.4%的本品治疗的患者和18.4%的安慰剂治疗的患者中被报告。在大多数患者中，该事件的严重程度为轻度至中度，发生于治疗初期3个月内。腹泻导致10.7%的患者的药物剂量降低，导致4.4%的患者停止治疗。 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。在大多数恶心和呕吐患者中，该事件的严重程度为轻度至中度。恶心导致2.0%的患者停止尼达尼布治疗。呕吐导致0.8%的患者停止尼达尼布（Nintedanib）治疗。 尚未在中度（Child Pugh B）或重度（Child Pugh C）肝损伤患者中研究尼达尼布（Nintedanib）的安全性和有效性。因此，中度、重度肝损伤患者禁用本品。在轻度肝损伤（Child Pugh A）患者中，不良事件的风险可能会随着暴露量的增加而增加。轻度肝损伤患者谨慎使用Nintedanib。轻度肝损伤患者（Child Pugh A）应该接受降低剂量治疗。

尼达尼布（Cyendiv）是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗，2014年10月15日美国FDA 批准尼达尼布（Cyendiv）上市，2017年9月，尼达尼布（Cyendiv）在中国获批上市。 尼达尼布（Cyendiv）通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化（IPF）的病变。 但是尼达尼布（Cyendiv）在服用期间也会产生一定的副作用，其中最常见的副作用有，腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。针对这些副作用该如何处理呢？ 当出现腹泻时，应在首次出现腹泻时采用适当的补液和止泻药物，例如洛哌丁胺，进行治疗，并可能需要中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复本品治疗。如果即使接受了对症治疗，重度腹泻仍持续存在，则应停止尼达尼布（Cyendiv）治疗。 恶心和呕吐是常被报告的不良事件。如果尽管接受了适当的支持疗法（包括止吐治疗），症状仍持续存在，那可能需要减量或中断治疗。可采用降低的剂量（每次100 mg，每日两次）或完整剂量（每次150 mg，每日两次）恢复治疗。如果即使接受了对症治疗，重度症状仍持续存在，则应停止尼达尼布治疗。 服用尼达尼布（Cyendiv）期间产生的肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。

尼达尼布又称Ofev。治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的副作用，出现以上情况请及时通知主治医生。

尼达尼布Ofev是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。因为国内吸烟人群的增多和空气的污染，越来越多的患者开始有了肺纤维化这种肺部疾病，对于很多患者来说，肺纤维化的危害程度丝毫不比肺癌的小。很多患者由于对肺纤维化的忽视导致最终肺衰竭死亡。而尼达尼布Ofev是一款德国研发的主要用于治疗肺纤维化的药物。患者在用药过程中，难免会出现一些不良反应，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良反应呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的不良反应，出现以上情况请及时通知主治医生。

老挝是东盟地区最贫穷的国家之一。东盟(老挝)制药与食品有限公司成立于2013年。东盟制药是老挝首家和规模最大的高科技药企，获得了由老挝卫生部食品与药品管理司（FDD）颁发的GMP认证证书。东盟维加特是治疗特发性肺纤维化的药物。 东盟维加特副作用有什么？ 东盟维加特最常见副作用(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛，体重减轻，和高血压。 东盟维加特副作用处理方式： 1、腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。2、恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。3、腹痛：轻度腹痛，不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时联系医生或去医院进行治疗。4、呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。5、肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。6、食欲减退：患者可以少食，改善食物，尽量刺激食欲。7、头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要及时联系医生去医院检查确诊。 8、高血压：尼达尼布（维加特）治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。 相关热文推荐：老挝东盟的维加特在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/95749.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

尼达尼布又称Ofev。治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev的副作用以及处理方法，出现以上情况请及时通知主治医生。

维加特是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了维加特对于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，那使用维加特的副作用有什么呢？ 维加特的副作用(≥5%)是：腹泻，恶心想吐，腹痛，呕吐，肝酶上升，食欲不佳，头痛，体重下降，和高血压。 副作用解决方法： 1、腹泻：超出三分之二的病人腹泻的产生是在医治的前三个月。病人需要留意腹部的防寒保暖，根据治腹泻医治、减少使用量或终断医治足以控制。 2、恶心想吐：吃口味淡易于消化食材，少食多餐。 3、腹痛：轻微腹痛，病人不需要非常解决，如出現难除腹痛腹泻，需要立即到医院开展医治。 4、呕吐：病人能够少食多餐，少吃甜食和申胀气的食材。 5、肝酶上升：肝酶上升一般 是可逆性的，吃药期内定期检测肝功能，根据减药或是终断医治。 6、食欲不佳：病人能够少食，改进食材，尽可能刺激性胃口。 7、头痛：出現经常头痛、突发性头痛恶心、持续无减轻的头痛，需要去医院检查诊断。 8、高血压：维加特医治期内应监控器高血压，假如出現不可以控制，能够终断医治。 相关热文推荐：维加特尼达尼布去哪里买？ https://www.1blv.com/newsDetail/83999.html

尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，在2015年版《特发性肺纤维化的治疗指南》中首次被有条件的推荐使用。该药品可抑制血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子受体及成纤维细胞生长，临床试验中，尼达尼布能显著延缓特发性肺纤维化（IPF）患者FVC下降趋势，在改善患者生活治疗上疗效显著。但患者不可盲目使用该药品治疗，和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些副作用。那尼达尼布的副作用多吗？使用时需要注意什么？ 尼达尼布副作用 尼达尼布副作用包括有：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压等等。因为每位患者的身体状况及病情不同，接受该药品治疗后产生的副作用也会有所差异，具体的副作用主要是由患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度决定的。患者如果在接受尼达尼布（Nintedanib）治疗期间产生比较严重的副作用，应当立即就医，寻求医生的帮助。 尼达尼布注意事项 尼达尼布（Nintedanib）具有胚胎毒性，可能会对胎儿产生危害，患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施，患者在接受该药品治疗前应检查妊娠状态。建议哺乳期患者停止哺乳或停止用药，医生会根据患者的状况为其提出最佳治疗方案。 使用尼达尼布治疗可能会导致动脉血栓栓塞。具有较高心血管风险的患者、已知伴有冠心病的患者应谨慎使用尼达尼布治疗。对出现急性心肌缺血体征的患者，应考虑中断该药品的治疗。 综合尼达尼布的作用机制，患者使用该药品治疗后发生血栓栓塞事件的风险可能会增加，因此在治疗期间应注意这一点。产生严重情况时应立即就医，寻求医生帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】普纳替尼一次需要吃多少？需要注意什么

尼达尼布又称Ofev。治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，IPF被称为一种“类肿瘤疾病”。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良副作用呢？ 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev看可以产生的的副作用，出现以上情况请及时通知主治医生。

尼达尼布治疗特发性肺纤维化（IPF），这是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，按病程有急性、亚急性和慢性之分，据统计，每年整体人群中的患病率约（2～29）/10万，且呈逐渐增长趋势，估计以每年11%的比例增长。作为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。患者在用药过程中，难免会出现一些不良副作用，那么患者服用尼达尼布Ofev期间可能会出现哪些不良副作用呢？处理方法是什么呢？我们来看一下。 1、腹泻 有62.4％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生腹泻。强度为重度的事件占尼达尼布治疗组的3.3％。超过三分之二的患者腹泻的首次发生是在治疗的前三个月。腹泻导致4.4％的患者永久终止治疗，其余患者则通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制该类事件。 2、肝酶升高 有13.6％使用尼达尼布Ofev的患者报告发生肝酶升高。肝酶的升高是可逆的，并且不会导致具有临床表现的肝脏疾病。 3、血小板减少症 血小板减少症可能会发生，导致出血的严重病例已有报道。仔细观察患者，例如定期进行血液测试。如果观察到任何异常情况，应采取适当的措施，比如停止本品的治疗。 4、心脏毒性：在临床试验中，用尼达尼布Ofev治疗患者报道动脉血栓栓塞事件 2.5%。 5、肝问题的任何症状：皮肤或眼睛转为黄色，尿呈暗或棕色（茶色），胃右侧疼痛，出血或比正常更易瘀伤，嗜睡等。 6、心肌梗死是动脉血栓栓塞事件最常见副作用，尼达尼布Ofev治疗患者发生1.5%。 7、曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括已知冠状动脉疾病谨慎使用。最近腹部手术治疗患者谨慎使用尼达尼布Ofev。发生胃肠道穿孔患者终止尼达尼布Ofev。只有有已知胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用尼达尼布Ofev。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的尼达尼布Ofev看可以产生的的副作用以及处理方法，出现以上情况请及时通知主治医生。

2017年，抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 维加特的获批上市，为中国IPF患者提供了全新的治疗选择，可有效延缓疾病进展，减少急性加重风险，改善生活质量；同时也有助于推动我国IPF的诊断和治疗水平的提高。 维加特会出现哪些不良反应？ 维加特（尼达尼布）已在多个临床试验中对1529例特发性肺纤维化（IPF）患者对进行了研究。以下提供的安全性数据基于涉及1061例患者的对比给予尼达尼布150 mg每日两次和安慰剂的两项为期52周的3期、随机化、双盲、安慰剂对照研究（INPULSIS-1和INPULSIS-2）。与使用尼达尼布相关的最常见不良反应包括腹泻、恶心和呕吐、腹痛、食欲减退、体重下降和肝酶升高。

Ofev是P-gp的底物。在一项药物相互作用的专项研究中，联合给予P-gp强效抑制剂酮康唑，若按药时曲线下面积（AUC）计，可使Ofev暴露量增加至1.61倍，按峰浓度（Cmax）计，可使其暴露量增加至1.83倍。在一项联合使用P-gp强效诱导剂利福平的药物相互作用研究中，联合使用利福平与单独给予Ofev相比，Ofev得暴露量按药时曲线下面积（AUC）计下降至50.3%；按峰浓度（Cmax）计下降至60.3%如果与Ofev联合给药，P-gp强效抑制剂（例如，酮康唑或红霉素）可增加Ofev暴露量。在这些病例中，应密切监测患者对Ofev的耐受性。处理不良反应可能需要中断、降低剂量或停止Ofev治疗。P-gp强效诱导剂（例如，利福平、卡马西平、苯妥英和圣约翰草）可降低Ofev暴露量。应考虑选择无P-gp诱导作用的或诱导作用极小的替代性合并用药。 Ofev是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者。Ofev在使用过程中最常见不良反应(≥5%)是：腹泻，恶心，腹痛，呕吐，肝酶升高，食欲减退，头痛和高血压。（1）腹泻：超过三分之二的患者腹泻的发生是在治疗的前三个月。患者需要注意腹部的保暖，通过止泻治疗、降低剂量或中断治疗得以控制。（2）恶心：吃清淡易消化食物，少量多餐。（3）腹痛：轻度腹痛，患者不需要特别处理，如出现顽固腹痛腹泻，需要及时去医院进行治疗。（4）呕吐：患者可以少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。（5）肝酶升高：肝酶升高通常是可逆的，服药期间定期监测肝功，通过减量或者中断治疗。（6）食欲减退：患者可以 少食，改善食物，尽量刺激食欲。（7）头痛：出现经常头痛、突发剧烈头痛、持续无缓解的头痛，需要去医院检查确诊。（8）高血压：治疗期间应监控高血压，如果出现不能控制，可以中断治疗。

Ofev是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有抗纤维化和抗炎活性。Ofev可抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）：血小板衍生生长因子受体α和β（PDGFRα、β）、成纤维细胞生长因子受体1-3（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体1-3（VEGFR1-3）及Fms样酪氨酸激酶-3（FLT3），其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关，Ofev可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷（ATP）结合位点，阻滞胞内信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外，Ofev还可抑制以下非受体酪氨酸激酶（nRTK）：Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。 Ofev常见的不良反应有哪些？ Ofev副作用：有腹泻、恶心、咳嗽、普通感冒（鼻咽炎）、支气管炎、呼吸困难或吃力、特发性肺纤维化疾病进展、食欲降低、体重下降及呕吐。最常见的副作用是腹泻，不过在研究中腹泻的严重程度大多都不高，在用药一段时间之后会自行消退。如果长时间出现腹泻，需要患者去医院立即就医，寻求医生帮助。 Ofev副作用所造成的腹泻，大多数都比较轻微，并不会影响我们正常的特发性肺纤维化的治疗。除此之外，医伴旅还需要提醒各位正在服用Ofev治疗的患者，我们最好在用药后定期去医院检查自己的肝功能，美国FDA在许多Ofev治疗的患者中发现了转氨酶的升高，Ofev治疗可能会造成不同程度肝受损，我们一定要谨慎用药。