Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒，约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂，它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛，尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌，但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中，阿地白介素已经得到了广泛的应用，并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明，阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定，还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着，在阿地白介素的作用下，淋巴细胞能够更有效地被激活，并发挥其应有的免疫功能。此外，阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞（即淋巴因子激活的杀伤细胞，简称LAK细胞）的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力，能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此，阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒，约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素，首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后，需要办理相应的签证手续，并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前，务必咨询专业的医疗机构或医生，了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项，以确保安全和有效。同时，还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题，确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系，能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时，需要注意机构的资质和信誉，确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时，要详细了解机构提供的服务内容和费用，确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用，同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买，都需要确保购买到的阿地白介素是正品，并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时，药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定，确保合法合规。热文推荐：非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效？

阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤，截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到。目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括：1、上市地区的医院药房：患者可以通过医院药房购买，尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。2、药房购买：在一些地区，特定的药房可能会有库存，患者可以直接前往购买。3、官方渠道：患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。4、在线药品销售平台：一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售，但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。5、国际购买：在某些情况下，如果药物在本国未上市或难以获取，患者可能需要通过国际渠道购买，但这可能涉及法律和物流上的复杂性。6、国内专业的海外医疗服务机构：在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，他们可能与药房有合作，可以帮助患者获取药物，保证是正品，性价比更高。在购买阿地白介素时，请务必选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。同时，建议咨询专业医生或药师，以获取更详细和准确的购药建议。阿地白介素的作用阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式，白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质，有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者，并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。阿地白介素治疗肾癌的效果在最初的阿地白介素临床试验中，7%（17/255）的患者对阿地白介素治疗有完全缓解，而8%（20/255）的患者有部分缓解（肿瘤缩小50%的患者）。新数据显示，对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月（10.9 年）之间变化，甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长，范围为 7 至 131 个月（10.9 年）或更长。在仅部分缓解的患者中，中位缓解持续时间为 20 个月，范围为 3 至 126 个月（10.5 年）或更长。阿地白介素治疗黑色素瘤的效果临床试验中，16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应，其中 6% 完全缓解，10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示，所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月，范围为 1 个月至 122 个月（10.2 年）甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长，范围为 3 至 122 个月（10.2 年）或更长。在仅部分缓解的患者中，中位缓解持续时间为 6 个月，范围为 1 至 111 个月（9.25 年）及以上。总结阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿（液体潴留）等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。相关热文推荐：贝舒地尔服用时需要注意什么?

阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗，同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项，才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿，能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能，并降低患者多种细胞因子的分泌量，从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见，是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者，应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中，在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关，其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少，这可能是严重的，并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此，在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前，应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者，应停止给予Proleukin(阿地白介素)；继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者，禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者，Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者，禁止使用Proleukin进行再治疗： （1）持续性室性心动过速(≥5次)； （2）心律失常未得到控制或对治疗无反应； （3）胸痛伴心电图改变，符合心绞痛或心肌梗塞； （4）心脏填塞； （5）插管> 72小时； （6）需要透析> 72小时的肾衰竭； （7）持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病； （8）重复性或难以控制的癫痫发作； （9）肠缺血/穿孔； （10）需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌，才能真正有益于自身。 相关热文推荐：Qalsody(tofersen)的注意事项是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html

阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样，具有多种免疫调节特性，能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌，具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性，促进免疫细胞的增殖和激活，以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性，来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关，从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者（n = 6）。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2（阿地白介素） 和 vemurafenib（维莫非尼） 治疗，每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要目标包括总生存期（OS）、应答率（RR）以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本，则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%（95% CI：36%-99%），12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展，其中三人在治疗过程中出现进展，三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周（95% CI：16-57周）。未达到中位OS，但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关，但在使用 HD-IL-2 时，调节性 T 细胞的频率有所增加，这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2（（阿地白介素））的联合治疗耐受性良好，并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等，通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市，国内的医院药房还买不到，目前购药渠道主要有两种，一种是去已经上市的地区购买，但路途远，风险高，费用也会增加，另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.

阿地白介素(Proleukin,aldesleukin）又被成为白细胞介素-2，是一种干扰肿瘤生长的癌症药物，用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌或皮肤癌。那么，阿地白介素怎么使用？ 阿地白介素用法用量 建议的Proleukin (aldesleukin)治疗方案为每8小时静脉输注15分钟。以下方案已用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成人患者。每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一个休息期。 600，000国际单位/kg (0.037 mg/kg)剂量，每8小时通过15分钟静脉输注给药，最多14剂。休息9天后，重复该时间表，再服14剂，每个疗程最多28剂，如耐受。在临床试验期间，经常因毒性而暂停给药。按照此方案治疗的转移性RCC患者在第一个疗程中接受了28剂中位剂量的20剂。转移性黑色素瘤患者在第一个疗程中接受的剂量中位数为18剂。 阿地白介素再处理 应在一个疗程结束后约4周以及计划开始下一个疗程前再次评估患者的反应。只有在最后一个疗程后出现肿瘤缩小且不禁止再次治疗的情况下，才应对患者进行额外疗程的治疗。每个疗程之间应有一段休息时间，从出院之日起至少休息7周。 阿地白介素重建和稀释说明 除推荐程序外，重建和稀释程序可能会改变Proleukin的给药和/或药理学，因此应避免。 1.Proleukin (aldesleukin)是一种无菌、白色至灰白色、不含防腐剂的冻干粉，在重新配制和稀释后适用于静脉输液。每个药瓶中含有2200万国际单位(1.3 mg)的PROLEUKIN，应使用1.2mL USP无菌注射用水进行无菌重建。按照指示重新配制时，每mL含有1800万国际单位(1.1 mg)的PROLEUKIN。得到的溶液应为透明、无色至微黄色液体。该药瓶仅供一次性使用，任何未使用的部分都应丢弃。 2.在重新配制过程中，应将USP无菌注射水对准药瓶的侧面，并轻轻旋动内容物，以避免过度起泡。请勿摇晃。 3.用无菌注射用水、USP(不含防腐剂)重新配制的Proleukin剂量应在50mL 5%葡萄糖注射液、USP (D5W)中无菌稀释，并在15分钟内输注。 如果Proleukin的总剂量为1.5 mg或更低(例如，患者体重小于40kg)，则应将Proleukin的剂量稀释至更小的D5W体积。Proleukin浓度低于0.03 mg/mL和高于0.07 mg/mL时，给药可变性增加。应避免在此浓度范围外稀释和输送Proleukin。 4.玻璃瓶和塑料(聚氯乙烯)袋已用于临床试验，结果相当。建议使用塑料袋作为稀释容器，因为实验研究表明使用塑料容器可使药物输送更加一致。使用Proleukin时，不应使用在线过滤器。 5.在重新配制和稀释前后，储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中。不要冷冻。重建后48小时内服用Proleukin。在向患者输注前，应将溶液加热至室温。 6.用抑菌注射用水(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)重新配制或稀释时，应避免使用，因为会增加聚集。Proleukin不应与其他药物在同一容器中同时服用。 7.在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 相关热文推荐：阿地白介素与什么药不能一起使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/120745.html

抗肿瘤药阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。那么，阿地白介素与什么药不能一起使用？ 阿地白介素与什么药不能一起使用 1、普鲁卡因可影响中枢神经功能。因此，在同时服用精神药物(如麻醉药、镇痛药、止吐药、镇静药、镇静剂)后可能会发生相互作用。 2、与Proleukin同时服用具有肾毒性(如氨基糖苷类、吲哚美辛)、骨髓毒性(如细胞毒性化疗)、心脏毒性(如阿霉素)或肝毒性(如甲氨蝶呤、门冬酰胺酶)作用的药物可能会增加这些器官系统的毒性。普罗鲁克林与任何抗肿瘤药物联合用药的安全性和有效性尚未确定。 3、普罗鲁金治疗继发的肾脏和肝脏功能降低可能会延迟合用药物的消除，并增加这些药物的不良事件风险。 4、在接受含有连续高剂量Proleukin和抗肿瘤药物(特别是达卡巴嗪、顺铂、他莫昔芬和干扰素-α)的联合治疗方案的患者中，曾报告过超敏反应。这些反应包括红斑、瘙痒和低血压，发生在化疗给药后数小时内。这些事件需要对一些患者进行医疗干预。 5、在同时接受普罗鲁克林和干扰素α治疗的患者中，心肌损伤(包括心肌梗死、心肌炎、心室运动功能减退和严重横纹肌溶解症)似乎增加。 6、在同时使用干扰素-α和Proleukin后，观察到许多自身免疫性和炎性疾病恶化或初始表现，包括新月体IgA肾小球肾炎、眼球肌重症肌无力、炎性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮和Stevens-Johnson综合征。 7、尽管糖皮质激素已显示可减少普罗鲁克林诱导的副作用，包括发热、肾功能不全、高胆红素血症、意识模糊和呼吸困难，但这些药物与普罗鲁克林联合给药可能会降低普罗鲁克林的抗肿瘤效果，因此应避免使用。 8、β-受体阻滞剂和其他抗高血压药可能会加重普罗鲁金引起的低血压。 相关热文推荐：地非法林的不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/120741.html

阿地白介素治疗肾癌的效果 阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌和转移性黑色素瘤，一项试验评价皮下注射重组人白细胞介素2（Proleukin，阿地白介素）治疗转移性肾细胞癌（RCC）的疗效和安全性。 方法：将41例经病理证实的肾癌根治术后转移患者纳入本研究。连续两个或四个周期皮下注射rhLL-2，每个周期持续5周，包括4周的治疗和1周的休息。在第一周，rhLL-2在D1-D5每天皮下注射两次，剂量为9MIU，然后在D1-D2每天两次，然后在第2-4周，在D3-D5每天注射9MIU。在第二个周期的治疗后对患者进行评估。如果观察到客观的反应或稳定的疾病，患者将接受另外两个周期的治疗。 结果：在41例患者中，总体客观缓解率为17.1%，完全缓解率（CR）为0.0%，部分缓解率（PR）为17.1%。但仍有19例（46.3%）患者病情稳定（SD），15例（36.6%）患者病情进展（PD）。疾病控制率为63.4%，中位进展时间（mTTP）为6个月。 1年生存率为71.2%，中位总生存率为22.5个月。在36名PP人群中，总体客观有效率为19.4%，CR率为0.0%，PR率为19.4%。16名患者（44.4%）病情稳定，13名患者（36.1%）病情进展。疾病控制率为63.9%，1年生存率为66.7%，中位进展时间为6个月。中位总生存率（mOS）尚未达到。 随访数据显示，对IL-2治疗有反应的患者的长期生存期可以延长。很少观察到严重毒性（大于或等于III级）。经常观察到I级或II级毒性，如疲劳（100.0%）和发烧（82.9%），但可逆转。 结论：皮下注射重组人白细胞介素2（阿地白介素）可延长肾转移癌患者的生存期。 阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素，为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。建议遵医嘱用药，对症治疗。 阿地白介素用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成年患者，推荐的治疗方案是每8小时静脉输注15分钟，每个疗程包括两个为期5天的治疗周期，中间有休息时间。600000国际单位/千克(0.037毫克/千克)剂量，每8小时通过15分钟静脉输注给药，最多14剂。休息9天后，再重复14次给药，每个疗程最多28次给药。 相关热文推荐：美替拉酮治疗库欣综合征的效果怎么样 参考文献 Sheng XN, Li JL, Guo J, Zhao XH, Zhu J, Chu DT. [Clinical study on recombinant human interleukin-2 (Proleukin) in the treatment of metastatic renal cell carcinoma]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2008 Feb;30(2):129-33. Chinese. PMID: 18646697.

阿地白介素 阿地白介素/aldesleukin[重组白细胞介素-2 (IL-2)]是一种生物反应调节剂，与内源性IL-2一样，具有一系列免疫调节特性。 虽然阿地白介素目前仅被批准用于治疗肾细胞癌，但它已被广泛用于转移性黑色素瘤患者，并已在该适应症的大量非对照试验中进行了评估。阿地白介素治疗成人转移性肾细胞癌、黑色素细胞瘤的效果都比较好。 阿地白介素的治疗效果 阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样，具有多种免疫调节特性。目前被批准用于肾细胞癌患者的静脉注射，具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。 大量临床试验已经证实阿地白介素单一疗法对肾细胞癌患者的疗效。静脉给药后的反应率为13%-20%，皮下给药后的反应率为18%-31%。 许多以前难以治疗的肾细胞癌患者在接受阿地白介素治疗后获得了稳定或更好的疾病状态。至少37个月的中位生存时间已经实现，出现一个5年精算存活率为23%的报告。 在一项转移性黑素瘤（n=270）的研究中，有16%的病人获得了客观缓解，6%的病人获得了完全缓解，10%的病人获得了部分缓解，95%的HR值为12%-21%。 在几项临床试验中，在接受涉及阿地白介素的免疫疗法或化学免疫疗法的一小部分表现良好的患者中，出现了持久的完全反应。大约10-11个月的总体中位生存时间是典型的，包括阿地白介素在内的联合化学免疫疗法产生了相对较高的反应率，高达56%，但这些反应率并不能预测生存期的延长。 阿地白介素的副作用 1、全身症状：发冷、发热、无力、疼痛。 2、代谢和营养失调疾病：周围水肿、酸中毒、低镁血症、低血钙症、碱性磷酸酶增加。 3、心血管疾病：低血压、心动过速、血管舒张。 4、消化系统疾病：腹泻、呕吐、恶心、口腔炎、厌食。 5、血液和淋巴系统疾病：血小板减少、贫血症、白血球减少症。 6、呼吸系统疾病：气短、肺病、呼吸障碍、咳嗽、鼻炎。 参考文献： Jeal W, Goa KL. Aldesleukin (recombinant interleukin-2): a review of its pharmacological properties, clinical efficacy and tolerability in patients with renal cell carcinoma. BioDrugs. 1997 Apr;7(4):285-317. doi: 10.2165/00063030-199707040-00005. PMID: 18020488. 相关热文推荐：阿那莫林实际用药疗效？

普通白介素中常用的是重组人白介素-2，两者在适应症、用法用量、不良反应、药理作用等方面存在区别。 适应症 普通白介素可用于治疗肾细胞癌、黑色素瘤、直肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肝癌、肺癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗，也可用于癌性胸腹水的控制，以及用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。还可以用于干燥综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病的治疗。 阿地白介素主要用于成人转移性肾细胞癌、成人转移性黑色素瘤的治疗。 用法用量 普通白介素的具体用法因病而异，患者可在医生的指导下进行皮下或静脉注射、瘤体局部注射、胸腹腔注射、介入动脉灌注，并且用量也许根据病情而定，如用于介入动脉灌注，每个病灶每次注射需大于20万单位，隔天1次，4-6周为一疗程。 而阿地白介素仅限于静脉注射治疗，不可进行皮下注射。用量为600，000国际单位/kg (0.037 mg/kg)，每8小时通过15分钟静脉输注给药，最多14剂。每一个疗程有两个5天的治疗周期，中间有一段休息时间。 不良反应 普通白介素常见不良反应为畏寒、寒战，与用药剂量有关。阿地白介素最常见的不良反应除了畏寒，还有发热、恶心、呕吐、乏力、厌食、乏力、厌食、腹泻等。 药理作用 已证明阿地白介素具有人天然白细胞介素-2 . 1 . 2的生物活性。对人细胞系进行的体外研究证明了阿地白介素的免疫调节特性，包括促进淋巴细胞有丝分裂和刺激人白细胞介素-2依赖性细胞系的长期生长；淋巴细胞毒性增强；诱导杀伤细胞(淋巴因子活化(LAK)和天然(NK))活性；和d)干扰素-γ产生的诱导。 活性；和d)干扰素-γ产生的诱导。 而普通白介素是一种淋巴因子，它可以使细胞毒性T细胞，自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强。它还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有增强机体免疫功能、抗肿瘤、抗病毒等功效。

适应症 临床主要适用于治疗成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)以及成人转移性黑色素瘤。 用法用量 本品主要用于静脉输注，建议的阿地白介素(aldesleukin)治疗方案为每8小时静脉输注15分钟。 以下方案已用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成人患者。每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一个休息期。 600，000国际单位/kg (0.037 mg/kg)剂量，每8小时通过15分钟静脉输注给药，最多14剂。休息9天后，重复该时间表，再服14剂，每个疗程最多28剂，如耐受。 在临床试验期间，经常因毒性而暂停给药，建银患者在医生的指导下用药。 不良反应 阿地白介素最常见的不良反应包括厌食、恶心、畏寒、发热、乏力、皮疹、呕吐、腹泻等，此外患者还会出现其他系统的不良反应。 1、血液和淋巴系统:中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症、嗜酸性粒细胞增多症、淋巴细胞减少症 2、心脏:心肌病，心脏压塞。 3、内分泌:甲状腺功能亢进。 4、胃肠道:胃炎、肠梗阻、结肠炎。 5、一般及给药部位情况:注射部位坏死。 6、肝胆:肝炎、肝脾肿大、胆囊炎。 7、免疫系统:过敏反应、血管性水肿、荨麻疹。 8、感染和寄生虫感染:肺炎(细菌性、真菌性、病毒性)、致死性心内膜炎、蜂窝组织炎。 9、肌肉骨骼和结缔组织:肌病、肌炎、横纹肌溶解症。 10、神经系统:脑病变、脑病、锥体束外综合征、神经痛、神经炎、脱髓鞘性神经病。 11、其他不良反应：如失眠、高血压、致死性硬膜下和蛛网膜下腔出血、脑出血、腹膜后出血等。 禁忌症 对于已知对白细胞介素-2或阿地白介素配方的任何组分过敏的患者，禁用本品。 对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者，本品是禁用的。 对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者，禁止使用本品进行再治疗: 如持续性室性心动过速(≥5次)、心律失常未得到控制或对治疗无反应、胸痛伴心电图改变，符合心绞痛或心肌梗塞、心脏填塞、插管> 72小时、需要透析> 72小时的肾衰竭、持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病、重复性或难以控制的癫痫发作、肠缺血/穿孔、需要手术的胃肠道出血。 特殊人群用药 1、儿科使用：18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。 2、哺乳母亲：尚不清楚这种药物是否会通过乳汁排出。由于许多药物会通过乳汁排出，并且阿地白介素可能对哺乳婴儿产生严重的不良反应，因此应考虑药物对母亲的重要性，决定是否停止哺乳或停用药物。 3、怀孕：阿地白介素已显示对大鼠具有胚胎致死作用，只有在潜在益处证明了对胎儿的潜在风险时，才应在妊娠期间使用Proleukin。