比卡鲁胺对前列腺癌有多大疗效？在一项最新的 II 期临床研究中，研究者对接受联合雄激素阻断治疗（CAB；黄体生成素释放激素激动剂与比卡鲁胺50mg/日联合用药）后出现 PSA 水平升高的前列腺癌患者，在增加比卡鲁胺剂量后的疗效进行了评价。研究者发现在将抗雄药物剂量从50mg/日提高到150mg/日后，有22%患者血清PSA水平下降了超过50%，8.5%的患者血清 PSA 水平下降了10-50%，7%的患者 PSA 水平保持平稳。在PSA水平下降超过50% 的患者中，反应持续时间的中位数为7.1个月，没有观察到与药物相关的严重副反应。研究者认为，在CAB治疗中，应使用150mg/日的比卡鲁胺替代标准的50mg/日剂量。 既往研究表明，在去势治疗后，前列腺中仍有20-50%的雄激素残留，这一水平相当于睾丸所产生的睾酮的量，这对于去势后前列腺癌的进展仍然重要，因此需采用联合雄激素阻断治疗以使疾病的进展最小化。 在另一项评估比卡鲁胺安全性、有效性及药代动力学的研究中，151名D2期前列腺癌患者只有 50% 对比卡鲁胺（50mg/日）有反应，当将比卡鲁胺剂量增加至100mg/日和150mg/日时，PSA反应明显增加了，然而，即使在150mg/日的剂量下，比卡鲁胺在 PSA 下降、疾病进展时间及生存方面的疗效仍低于去势治疗。现有数据显示，在与去势治疗进行联合雄激素阻断治疗过程中，比卡鲁胺剂量应高于50mg/日，至少达到150mg/日，才能获得更好的效果。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）主治与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的，1999年，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，比卡鲁胺医保给报销吗？ 据了解比卡鲁胺已经被纳入了医保报销目录，具体的医保报销比例，患者可以咨询当地的医保局。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是非甾体类抗雄激素药物，能阻止雄激素作用和(或)消除雄激素的来源。此药在当前前列腺癌的治疗药物中，被广泛应用，并广受好评。通常与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。在治疗中，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）在外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高。比卡鲁胺的口服吸收良好，虽然是西药，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症，患者比较容易接受。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺（朝晖先,康士得）对有中、重度肝损伤的病人应慎用比卡鲁胺。可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗的最初6个月内出现。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎比卡鲁胺。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 怎么使用比卡鲁胺？ 成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。本品与蛋白高度结合（消旋体96％，（R）-对映体>99％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。每日服用本品50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99％。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）特殊人群用法：1、适宜人群。进行手术切除后的晚期前列腺癌患者；不宜或不能切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。2、禁忌人群。对比卡鲁胺片中任一成分过敏者；这在服用特非那定、阿司咪唑或西沙比利的患者。对于特殊人群，例如孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用比卡鲁胺。老年人用药需要在医生的指导下使用。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 比卡鲁胺治疗前列腺癌患者效果好吗？ 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg不允许单独使用或与其他治疗方案一起使用，在局部晚期（T3-4,NX,M0期）或转移性（M1期）前列腺癌患者中进行了两项相同的多中心，随机，开放标签临床试验， 将比卡鲁胺150mg每日单一疗法与单纯去势的有效性和安全性进行了比较。 试验结果显示比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg与单纯去势的总生存期无明显区别，但无论是M0或M1期患者，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）组患者的性能力和体能均明显优于单纯去势组，患者生活质量大大提高。 在安全性方面，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）具有良好的耐受性，少有因不良反应而停药情况。常见不良反应（发生率≥10%）有热潮红（53%），一般疼痛（35%），背痛（25%），虚弱（22%），便秘（22%），骨盆痛（21%），感染（18%），腹泻（12%），腹痛（11%）。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，更多比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的药物治疗信息，患者可以咨询医伴旅客服进行了解。

比卡鲁胺上市没？比卡鲁胺于1995年正式在美国上市，1999年在我国上市。该药物在80多个国家销售，包括大多数发达国家，它是治疗前列腺癌最广泛使用的抗雄激素。 1995年，比卡鲁胺在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，比卡鲁胺也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者；尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 比卡鲁胺是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。比卡鲁胺是非甾体抗雄激素（NSAA）药物组的成员。它通过阻断的雄激素受体（AR），该生物学靶标中的雄激素 性激素 睾酮和二氢睾酮（DHT）。它不会降低雄激素水平。药物对男性有一些类似雌激素的作用。比卡鲁胺吸收良好，其吸收不受食物影响。所述的药物的消除半衰期大约是一周。它被认为穿过血脑屏障并影响身体和大脑。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得－比卡鲁胺片治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于康士得的治疗（见不良反应）。如果出现严重改变应停止康士得治疗。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，比卡鲁胺片用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。 比卡鲁胺片的用法用量为：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺片经口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 除了用法用量外，患者还需要了解比卡鲁胺的注意事项，以免用药不当出现其他并发症，比卡鲁胺注意事项有什么？ 1、有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于比卡鲁胺片广泛在肝脏代谢，数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺片治疗的最初6个月内出现。 3、比卡鲁胺片显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、比卡鲁胺片禁用于女性，治疗过程中服用要慎重，不要随意增加药量，前列腺癌早期患者或者正在进行其他治疗的患者，服用比卡鲁胺片时请遵医嘱，不能随便用于治疗。 以上就是比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的注意事项，更多比卡鲁胺的药品信息可以咨询医伴旅客服了解。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。比卡鲁胺片与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与比卡鲁胺片之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用比卡鲁胺片28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。 用比卡鲁胺治疗时要注意什么？ 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。 使用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）会偶而出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

比卡鲁胺（朝晖先）说明书： 【适应症】比卡鲁胺（朝晖先）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 【注意事项】比卡鲁胺（朝晖先）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。朝晖先显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 【不良反应】比卡鲁胺（朝晖先）常见的不良反应：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 朝晖先与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【药物相互作用】禁忌联合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且当比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一。1999年比卡鲁胺在我国获批上市，目前比卡鲁胺（朝晖先,康士得）已经进入国家医保(2017版)，比卡鲁胺医保报销后多少钱？ 据了解不同地区比卡鲁胺的价格不同在不同地区的报销比例也会有所差距，具体比卡鲁胺医保报销后的价格建议患者咨询当地的医保局。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，比卡鲁胺片用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。临床上停用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg每天可使前列腺癌危险性减少59%。使用康士得治疗晚期前列腺癌，原发灶体积明显缩小，骨痛消失，排尿通畅，患者生活质量明显提高，而且比卡鲁胺（朝晖先,康士得）对肝功能的损害相对较小。睾丸切除联合服用比卡鲁胺治疗晚期前列腺癌，近期疗效肯定。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的，1999年比卡鲁胺在我国获批上市。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是原研药，比卡鲁胺进入我国后，售价较贵，因此很多患者希望比卡鲁胺（朝晖先,康士得）进入医保。比卡鲁胺进入医保没，比卡鲁胺医保后的价格是多少？ 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）已经进入国家医保(2017版)，药品类别：抗肿瘤药及免疫调节剂>内分泌治疗用药>激素拮抗剂及相关药物(XL>XL02>XL02B)。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是一种内分泌治疗药物，临床上主要用于治疗晚期激素依赖型的前列腺癌的患者。在治疗中，比卡鲁胺片在外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，比卡鲁胺片用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。临床上停用比卡鲁胺可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 通常来讲，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）医保后的价格一般在700元――1500元左右，相比之下印度版的比卡鲁胺售价较便宜，详情可以咨询医伴旅。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是Medivation唯一一个上市的药物，首个被美国食品药品监督管理局（FDA）适应症为化疗后去势治疗抵抗性前列腺癌。前列腺癌是一种多发病于中老年的男性群体的疾病，其癌症的发病率很高，患者及时发现及时治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是非甾体类抗雄激素药物，能阻止雄激素作用和(或)消除雄激素的来源。此药在当前前列腺癌的治疗药物中，被广泛应用，并广受好评。通常与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。比卡鲁胺对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 前列腺癌治疗药物有多种，但比卡鲁胺（朝晖先,康士得）比其他一般治疗前列腺癌的药物都有相对的治疗优势，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）对晚期前列腺癌疗效显著，特别是配合睾丸切除术等外科手术治疗，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。对于肝损伤的情况，肝功改变(转氨酶水平升高，黄疸)已经在临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受比卡鲁胺治疗的前列腺癌患者极少出现肝功能衰竭，不过我们可以考虑定期观察肝功能。 多项三期临床研究显示口服药物比卡鲁胺150mg/天剂量具有抗前列腺癌的作用，临床研究由美国NRG肿瘤放射治疗协会作为第一作者（由NSABP美国乳腺与肠道外科辅助治疗研究组、RTOG放射治疗肿瘤学组、GOG生殖肿瘤学组三部分组成），意在评估挽救性放疗联合24个月疗程的抗雄激素治疗与单纯放疗相比能否延长前列腺癌患者的总生存期。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy，共36天总剂量64.8Gy的放射治疗，比卡鲁胺联合治疗组同时给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；单纯放疗组则同时口服安慰剂治疗。比卡鲁胺联合治疗组和安慰剂组分别有108例及131例患者死亡，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

前列腺癌是一种多发病于中老年的男性群体的疾病，其癌症的发病率很高，如果患者发现及时是早期前列腺癌的话其完全治愈的希望还是很大的，目前来说比卡鲁胺（康士得）是临床上治疗前列腺癌的有效药物，比卡鲁胺对前列腺癌有效果没？ 一项随机对照试验纳入了396例CRPC患者，随机分为恩杂鲁胺组（n=198）和比卡鲁胺（康士得）组(n=198)，两组中位治疗时间分别为14.7个月和8.4个月。 恩杂鲁胺组和比卡鲁胺组患者中位PFS分别为19.4个月和5.7个月；与比卡鲁胺（康士得）相比，恩杂鲁胺可降低76%的死亡和疾病进展风险（p<0.001）；恩杂鲁胺与PSA进展风险降低81%相关。常见不良事件中如便秘、腹泻、贫血、尿路感染，比卡鲁胺（康士得）组发生率较高；对比来看，疲乏、背部疼痛、高血压、眩晕、跌倒等恩杂鲁胺组发生率较高。 比卡鲁胺（康士得）的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、搔痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥。接受比卡鲁胺治疗的前列腺癌患者极少出现肝功能衰竭。 比卡鲁胺（康士得）有一个非常亲民的优势，即价格便宜。据了解比卡鲁胺（康士得）已经在印度上市，英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺（康士得），规格是50mg*28片一盒，售价在1300人民币左右，性价比较高，患者了解更多印度版比卡鲁胺（康士得）的信息，患者可以咨询医伴旅客服。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺治疗前列腺癌的效果怎样？ 下面跟随医伴旅通过通过两项临床试验一起来看一下比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗前列腺癌的效果。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg单一试验 ，比卡鲁胺150mg不允许单独使用或与其他治疗方案一起使用，在局部晚期（T3-4,NX,M0期）或转移性（M1期）前列腺癌患者中进行了两项相同的多中心，随机，开放标签临床试验， 将比卡鲁胺150mg每日单一疗法与单纯去势的有效性和安全性进行了比较。试验结果显示比卡鲁胺150mg与单纯去势的总生存期无明显区别，但无论是M0或M1期患者，比卡鲁胺片组患者的性能力和体能均明显优于单纯去势组，患者生活质量大大提高。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）50mg每天一次与LHRH联合试验 ，在一项多中心，双盲，对照的临床试验中进行了研究试验。共招募了813例先前未接受过治疗的晚期前列腺癌患者。将他们随机按1：1比例分配至比卡鲁胺50mg组，每天一次（404名）或氟他胺250mg组，每天三次（409例）。两组患者都添加LHRH类似物（醋酸戈舍瑞林或醋酸亮丙瑞林长效抑制剂）组合使用。中位随访160周后进行了分析，接受比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗的患者死亡率为52.7%，而氟他胺组死亡率为57.5%。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）适应症：1、比卡鲁胺可单独使用用于治疗晚期转移性前列腺癌。2、比卡鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合用于治疗晚期前列腺癌。3、可作为前列腺癌根治手术前或根治手术后的辅助治疗。4、可与放射治疗联合应用治疗前列腺癌。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是经口服，而且吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗晚期前列腺癌疗效显著，特别是针对配合睾丸切除术等外科手术治疗，防止术后并发症和转移复发的发生，能够使手术治疗更彻底，增强治疗效果。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，早在1995年就已经上市了，是目前最早的一款前列腺癌治疗药物。临床上与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与Chemicalbook雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗的最初6个月内出现。Chemicalbook严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗.如果出现严重改变应停止本品治疗。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 临床报告指出，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺（康士得）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗中受益。

比卡鲁胺（康士得）用法及用量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。对于肾损害的病人无需调整剂量。一片（150mg），一天一次。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺（康士得）是一种内分泌治疗药物，中文别名：毕卡鲁胺(CDX);N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺;阿瑞匹坦；非洛地平杂质C;毕卡鲁胺;N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺。临床上主要用于治疗晚期激素依赖型的前列腺癌的患者。 比卡鲁胺（康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，比卡鲁胺片用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。临床上停用比卡鲁胺（康士得）可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 比卡鲁胺（康士得）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。医伴旅是一家海外医疗服务公司，了解更多比卡鲁胺（康士得）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

比卡鲁胺对前列腺癌有多大的效果？临床试验选择95例前列腺癌患者作为研究对象，95例患者在治疗前采集血液样本为病例组，选择85例体检健康者作为对照组；记录前列腺癌患者在比卡鲁胺（康士得）治疗前以及治疗后3、6、9、12个月的临床症状变化以及疗效，采集患者治疗后12个月血液样本为治疗组，并且通过反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测比卡鲁胺对前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21表达的影响。 前列腺癌患者治疗后，前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)表达量明显降低(治疗后3个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝6.22，P＝0.00；PSA：t＝5.14，P＝0.00；治疗后6个与治疗前比较，前列腺体积：t＝8.32，P＝0.00；PSA：t＝4.11，P＝0.00；治疗后12个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝10.14，P＝0.00；PSA：t＝9.25，P＝0.00；治疗后6个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝3.82，P＝0.00；PSA：t＝6.23，P＝0.00；有效率比较为6.38。RT-PCR结果显示与对照组相比，病例组miRNA-125b和miRNA-21的表达量明显升高，而比卡鲁胺治疗后，前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达明显降低。 比卡鲁胺可以减轻前列腺癌患者的临床症状，缩小前列腺体积，降低前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达。

比卡鲁胺治疗前列腺癌属于内分泌治疗，它的作用是去除或阻止睾酮(即雄激素)对前列腺癌细胞，可以暂时抑制前列腺癌细胞的生长，延缓疾病的恶化进展。所以比卡鲁胺对前列腺癌的治疗是有一定的效果的。比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用比卡鲁胺可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 比卡鲁胺治疗前列腺癌患者疗效好吗？美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（康士得）（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%。比卡鲁胺（康士得）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）已经在多个地区上市，其的价格在每个地区的都有着一定的区别的，我国于1999年批准进口比卡鲁胺（规格:50mg），比卡鲁胺为进口原研药在国内的售价偏高，具体的价格信息需要患者到当地的药房或医院咨询医生来了解。 印度上市的比卡鲁胺（朝晖先,康士得）也是原研药，售价较便宜，患者可以自己出国就医凭处方购买比卡鲁胺，或者是联系国内的海外医疗服务机构购买。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药房药厂合作，可以直为患者提供正规的购药渠道。 前列腺癌是一种最常见的癌症，像许多其它癌症一样，初期如不进行治疗，不断发展，最后会经血液或淋巴液传输到其它组织。与其它恶性肿瘤相比较，前列腺癌的生长相当缓慢，90％的前列腺癌患者几十年保持潜伏状态，无明显临床症状，潜伏时间长，恶变机遇小，对于前列腺是独一无二的。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测凝血酶原时间。