前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗中受益。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）有什么注意事项：1、中、重度肝损害的病人应慎用：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积；2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗；3、康士得（比卡鲁胺，朝晖先）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎；4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药；5、服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗中受益。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）需要注意的事项有：1、中、重度肝损害的病人应慎用：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积；2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗；3、康士得（比卡鲁胺，朝晖先）能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎；4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药；5、服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

【药物名称】比卡鲁胺 【药物别名】朝晖先 【中文别名】N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺 【英文名称】bicalutamide 【性状】朝晖先为白色薄膜衣片。 【药理作用】比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【禁忌】比卡鲁胺不适用于儿童及女性。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是治疗前列腺癌的靶向药，于1995年研发上市距今已经有25年的时间了，在国内上市都20余年了，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）也已纳入医保，但是在不同地方的价格也会有所不同。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在不同地方的价格也会有所不同。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的康士得（比卡鲁胺，朝晖先），规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。此外，会有一些全身的副作用，比如会引起乏力或瘙痒等，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等，我们在使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于康士得（比卡鲁胺，朝晖先）过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物的。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克康士得（比卡鲁胺，朝晖先）胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，医保报销后的价格因地区不同而略有不同；在印度上市的英国阿斯利康生产的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）规格是50mg*28片，售价在1300左右，相对来说价格比较便宜，患者在购买时最好通过正规渠道，不要贪便宜而买到假药。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。儿童、妊娠期和哺乳期妇女不能使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先），并且如果患者对康士得（比卡鲁胺，朝晖先）过敏，不可服用康士得（比卡鲁胺，朝晖先），也不要再次尝试用药，因为者很有可能会引起更加严重的过敏反应，甚至造成生命危险。此外，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，这很有可能会引起严重的心脏疾患。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被康士得所抑制。儿童、妊娠期和哺乳期妇女以及对该药物过敏者不能使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）。有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（比卡鲁胺，朝晖先）（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

一项临床试验探讨康士得（比卡鲁胺，朝晖先）对前列腺癌的治疗作用。选择2014年1月至2019年1月收治的前列腺癌患者95例作为研究对象，95例患者在治疗前采集血液样本为病例组，选择85例体检健康者作为对照组；记录前列腺癌患者在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗前以及治疗后3、6、9、12个月的临床症状变化以及疗效，采集患者治疗后12个月血液样本为治疗组，并且通过反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测康士得（比卡鲁胺，朝晖先）对前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21表达的影响。 结果显示：前列腺癌患者治疗后，前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)表达量明显降低(治疗后3个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝6.22，P＝0.00；PSA：t＝5.14，P＝0.00；治疗后6个与治疗前比较，前列腺体积：t＝8.32，P＝0.00；PSA：t＝4.11，P＝0.00；治疗后12个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝10.14，P＝0.00；PSA：t＝9.25，P＝0.00；治疗后6个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝3.82，P＝0.00；PSA：t＝6.23，P＝0.00；有效率比较，χ2＝6.38，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝4.16，P＝0.00；PSA：t＝5.77，P＝0.00；有效率比较，χ2＝5.74，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后6个月比较，前列腺体积：t＝8.11，P＝0.00；PSA：t＝4.92，P＝0.00；有效率比较，χ2＝4.44，P＝0.00)；RT-PCR结果显示与对照组相比，病例组miRNA-125b和miRNA-21的表达量明显升高(t＝6.22、6.88，P＝0.01、0.00)，而康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗后，前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达明显降低。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：康士得（比卡鲁胺，朝晖先）在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的适应症有：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。在康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）于1995年研发上市，距今已有几十年的时间了，在我国正规药房，医院都可以买到。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当康士得（比卡鲁胺，朝晖先）与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg片剂每片含61mg乳糖，而康士得（比卡鲁胺，朝晖先）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且康士得（比卡鲁胺，朝晖先）良好的耐受性是大多数患者可以接受的，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片口服吸收良好，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。

康士得（比卡鲁胺，朝晖先）是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗前列腺癌的治疗效果得到了有效的验证，另外，对于接受联合雄激素阻断治疗的HRPC患者，治疗的选择首先是停用抗雄激素制剂。抗雄激素撤除综合征临床上对部分患者有益。康士得（比卡鲁胺，朝晖先）为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次，安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也可进行康士得（比卡鲁胺，朝晖先）抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg单用与去势联合康士得（比卡鲁胺，朝晖先）50mg比较疗效和安全性。结果显示康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。同时，康士得（比卡鲁胺，朝晖先）150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。

在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对康士得（比卡鲁胺，朝晖先）用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中康士得（比卡鲁胺，朝晖先）被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以康士得（比卡鲁胺，朝晖先）治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用康士得（比卡鲁胺，朝晖先）的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受康士得（比卡鲁胺，朝晖先）单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

比卡鲁胺主治什么？比卡鲁胺（朝晖先,康士得）主要用于治疗前列腺癌。 1995年，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年比卡鲁胺（朝晖先,康士得）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。比卡鲁胺是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 在局部晚期（T3-4,NX,M0期）或转移性（M1期）前列腺癌患者中进行了两项相同的多中心，随机，开放标签临床试验中， 将比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg每日单一疗法与单纯去势的有效性和安全性进行了比较。试验结果显示比卡鲁胺（朝晖先,康士得）150mg与单纯去势的总生存期无明显区别，但无论是M0或M1期患者，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）组患者的性能力和体能均明显优于单纯去势组，患者生活质量大大提高。

比卡鲁胺适合什么人用？比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。不宜或不用于切除的局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）对于肾损害的病人无需调整剂量。对比卡鲁胺（朝晖先,康士得）中任一成分过敏者；这在服用特非那定、阿司咪唑或西沙比利的患者。对于特殊人群，例如孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）。老年人使用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）在医生的指导下使用。 一般情况下，药物不建议长期使用，建议根据自身的情况，按照一定的疗程使用。在医生指导下使用，密切关注自己的身体情况，定期做相关的检查。成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。本品与蛋白高度结合（消旋体96％，（R）-对映体>99％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。每日服用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99％。

比卡鲁胺在国内可以买的到吗？比卡鲁胺可以在国内买到。1999年，比卡鲁胺顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。患者可以去当地的药房医院进行咨询。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。本品经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。本品与蛋白高度结合（消旋体96％，（R）-对映体>99％）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。每日服用本品50mg时，（R）-对映体的稳态血浆浓度约9μg/ml，稳态时有效（R）-对映体占总循环内药量的99％。 英国阿斯利康出口到印度的比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是目前售卖价格最便宜的一款，规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），通过直邮的方式购买到正品有保障的印度版的比卡鲁胺。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。 1999年，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，比卡鲁胺在中国的售价是多少？ 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的零售价在不同地区不同药店是不一样的，规格50mg*28片的价格在1500左右。成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与蛋白高度结合并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）在使用时，其药物的注意事项有广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺（朝晖先）治疗的最初6个月内出现。

比卡鲁胺是哪里生产的？比卡鲁胺由英国AstraZeneca UK Limited/阿斯利康公司研发生产。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。 1995年，比卡鲁胺在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。 研究人员对23个国家纳入的8113例（38～93岁）局限性及局部晚期前列腺癌病人进行了3项前瞻性、双盲、随机安慰剂对照研究。4052例接受比卡鲁胺（朝晖先,康士得）每曰150mg治疗；4061例接受安慰剂治疗共2年，并接受标准切除或放射治疗。对尚待确诊病人则在确诊前只用放射治疗。随诊服药组病人4052例，安慰剂组4061例。结果显示服药组癌症进展危险减少47％，使生存率增加约20％。极少数病人（包括高龄者）因服药不良反应停药。发生潮热及阳萎各占9％（安慰剂组分别为5.2％及6.1％）。

比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）用法用量为成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。 比卡鲁胺在治疗前列腺癌这方面效果如何？ 临床试验分析戈舍瑞林联合比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗转移性前列腺癌术后患者的临床效果。方法：样本数据采用随机抽取方式获得2018年3月-2018年12月治疗的转移性前列腺癌患者50例，按照住院号单双数设置两个小组，对照组25例采用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗，观察组25例使用戈舍瑞林联合比卡鲁胺治疗，分析两组效果：疗效指标，不良反应.结果：疗效指标比较，观察组疗效理想，但住院费用相应升高，不良反应率对比，观察组术后发生率更低。 结论显示：转移性前列腺癌术后患者在疾病治疗的过程中使用戈舍瑞林联合比卡鲁胺（朝晖先,康士得），对于症状的改善质量提升，降低术后不良反应，药物疗效，安全性均理想。患者了解更多比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的信息，可以咨询医伴旅客服。