比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是Astrazenca 公司开发的，于1995年上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者；尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。比卡鲁胺在国内的售价，规格（1）：片剂-50mg/片-28片/瓶（盒），药房价：704-1759元；规格（2）：片剂-150mg/片-28片/瓶（盒），药房价：1800元。 英国阿斯利康出口到印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）可以作为治疗晚期前列腺癌的辅助用药，也可能在治疗早期前列腺癌方面起重要作用。据加拿大《医学邮报》报道，研究人员对23个国家纳入的8113例（38～93岁）局限性及局部晚期前列腺癌病人进行了3项前瞻性、双盲、随机安慰剂对照研究。4052例接受比卡鲁胺每曰150mg治疗；4061例接受安慰剂治疗共2年，并接受标准切除或放射治疗。对尚待确诊病人则在确诊前只用放射治疗。随诊服药组病人4052例，安慰剂组4061例。结果服药组癌症进展危险减少47％，使生存率增加约20％。极少数病人（包括高龄者）因服药不良反应停药。发生潮热及阳萎各占9％（安慰剂组分别为5.2％及6.1％）。

比卡鲁胺去哪里可以买的到？比卡鲁胺已经在多个地区上市，包括英国、中国和印度等。医伴旅了解到印度上的比卡鲁胺（朝晖先,康士得）售价最便宜，印度的比卡鲁胺（朝晖先,康士得）为英国阿斯利康出口到印度的原研药，具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服了解。 比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，可抑制雄激素的刺激。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 比卡鲁胺片(朝晖先)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。口服固体药用高密度聚乙烯瓶，28片/瓶。比卡鲁胺一共有两种服用剂量，分别为50mg和150mg，不同规格针对的人群也所不同。 50mg比卡鲁胺的适应人群，与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。成人(成年男性包括老年人)：每天服用50mg比卡鲁胺，一天一次，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整比卡鲁胺剂量，中重度肝损伤的病人可能发生比卡鲁胺药物蓄积，可根据实际情况调整剂量。 150mg比卡鲁胺的适应人群，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成人(成年男性包括老年人)：口服比卡鲁胺（朝晖先,康士得），一天一次，每次服用150mg。

比卡鲁胺治疗效果如何？临床三项安慰剂对照的双盲研究，纳入8113名患者参加对比卡鲁胺（朝晖先,康士得）用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中比卡鲁胺被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以比卡鲁胺和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以比卡鲁胺（朝晖先,康士得）治疗明显降低了疾病客观进展的风险；在接受比卡鲁胺（朝晖先,康士得）作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%。然而，对于一些接受比卡鲁胺（朝晖先,康士得）作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局限性疾病患者。有鉴于此，认为使用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势。

前列腺癌的内分泌治疗是一种姑息性治疗手段，包括服药、打针、服药联合打针、双侧睾丸切除，比卡鲁胺治疗前列腺癌属于内分泌治疗。比卡鲁胺（朝晖先,康士得）属于非甾体类抗雄激素药物，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺（朝晖先,康士得）与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-比卡鲁胺（朝晖先,康士得）是CYP3A4的抑制剂，对CYP2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与比卡鲁胺片之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用比卡鲁胺（朝晖先,康士得）28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。 如何购买比卡鲁胺？1995年，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。1999年，比卡鲁胺（朝晖先,康士得）也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者。患者购买比卡鲁胺可以到其上市的地区进行购买。 医伴旅了解到英国阿斯利康在印度上市的比卡鲁胺（朝晖先,康士得），规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。详细的药品价格信息，可以咨询医伴旅客服。

朝晖先是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口朝晖先剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 朝晖先在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，朝晖先虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。朝晖先是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 朝晖先在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克朝晖先胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受朝晖先（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 朝晖先仿制药在市场上并不流行，基本上很难见到；朝晖先在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，目前国内售卖的朝晖先价格略有不同；在印度上市的英国阿斯利康生产的朝晖先规格是50mg*28片，售价折合人民币1300$左右，是目前性价比最高的。

朝晖先片说明书 【药物名称】比卡鲁胺 【全部名称】比卡鲁胺，朝晖先，康士得，Casodex，Bicalutamide 【性状】白色薄膜衣片。 【药理作用】比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【禁忌】比卡鲁胺不适用于儿童及女性。 以上就是朝晖先片说明书，患者应仔细阅读并在医师指导下使用。

朝晖先就是比卡鲁胺，作为一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的。朝晖先治疗前列腺癌的治疗效果得到了有效的验证，另外，对于接受联合雄激素阻断治疗的HRPC患者，治疗的选择首先是停用抗雄激素制剂。抗雄激素撤除综合征临床上对部分患者有益。朝晖先为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用朝晖先治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次，安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也可进行朝晖先抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。 患者最为关心的莫过于朝晖先治疗前列腺癌效果。在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价朝晖先150mg单用与去势联合朝晖先50mg比较疗效和安全性。结果显示朝晖先150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。同时，朝晖先150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。

朝晖先（比卡鲁胺，康士得，Casodex，Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。朝晖先没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。朝晖先是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。朝晖先是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 朝晖先50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 朝晖先150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。朝晖先应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：朝晖先在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止朝晖先治疗。

朝晖先的适应症为：1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 朝晖先经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。在朝晖先的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。朝晖先与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了朝晖先治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以朝晖先治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以朝晖先治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。

在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对朝晖先用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中朝晖先被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以朝晖先和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以朝晖先治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受朝晖先作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受朝晖先作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势：与安慰剂组相比，接受朝晖先单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用朝晖先的风险利益比对于该组患者并不有利。与安慰剂组相比，接受朝晖先单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。比卡鲁胺属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。比卡鲁胺是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺治疗中受益。 比卡鲁胺治疗期间要注意什么事项？1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积；2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗；3、比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎；4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药；5、服用比卡鲁胺会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

比卡鲁胺（朝晖先，康士得，Casodex，Bicalutamide）由Zeneca公司开发，1995年2月首先在英国上市，1995年9月获美国FDA批准在美国上市，比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，1999年在我国上市。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用比卡鲁胺医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。儿童、妊娠期和哺乳期妇女不能使用比卡鲁胺，并且如果患者对比卡鲁胺过敏，不可服用比卡鲁胺，也不要再次尝试用药，因为者很有可能会引起更加严重的过敏反应，甚至造成生命危险。此外，比卡鲁胺可以影响特非那定、阿司咪唑或西沙必利等药在肝脏的正常代谢，这很有可能会引起严重的心脏疾患。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在(R)一结构对映体上。比卡鲁胺是一种有效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化与这些作用相关，包括肿瘤诱发。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂，用比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次,安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。另外，比卡鲁胺有良好的耐受性，据患者反应很少有因不良反应而停药的情况。它的药理作用可以引起某些预期的反应，例如面色搔痒、潮红、男性乳房女性化和乳房触痛，它会因为睾丸切除术而减轻。比卡鲁胺正确的用法用量为：成年男性（包括老年人）一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺哪里有售？首先想到的就是价格问题，比卡鲁胺在不同地方的价格也会有所不同，以下价格仅供参考：比卡鲁胺的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币。相比来说，比卡鲁胺国外的价格更亲民：英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 首先，比卡鲁胺在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买。如您想要购买印度上市的性价比极高的比卡鲁胺，又不想出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！

比卡鲁胺（朝晖先，康士得，Casodex，Bicalutamide）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。前列腺癌是国内常见的男性恶性肿瘤，比卡鲁胺是用于晚期前列腺癌内分泌治疗的常用药物，通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。患者对比卡鲁胺片副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。比卡鲁胺在治疗晚期前列腺癌上具有效果明显，复发率低的特点，服用后肿瘤发展转移复发的几率相对小很多。每日服一次150mg比卡鲁胺胶囊可使肿瘤发展的危险性减少42%，发生骨转移的危险减少33%。成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺禁用于儿童。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺去哪买的到？1995年比卡鲁胺在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内患者凭处方单在各大医院都可以购买获取。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取购买印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺，是目前世界范围内性价比最高的版本。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。比卡鲁胺属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 比卡鲁胺与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

比卡鲁胺是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。比卡鲁胺于1995年研发上市，距今已有几十年的时间了，在我国正规药房，医院都可以买到。比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当比卡鲁胺与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意比卡鲁胺150mg片剂每片含61mg乳糖，而比卡鲁胺每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 比卡鲁胺严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且比卡鲁胺良好的耐受性是大多数患者可以接受的，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 比卡鲁胺片口服吸收良好，比卡鲁胺片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。

比卡鲁胺适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用比卡鲁胺可在部份患者中引起抗雄激素撤药性综合症。 比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对映体上。 毒理研究比卡鲁胺是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中（间质细胞，甲状腺，肝脏）肿瘤诱发与这些作用相关。在人体，酶诱导作用还未发现。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。细精管的萎缩是抗雄激素类药物可以预期的作用，在所有种属的试验动物中都有观察到。对大鼠进行12个月重复给药毒性研究之后24周，其睾丸萎缩可以完全恢复；而在生殖研究中，在给药11周后7周，其功能即可恢复。故在男性中推断会有亚生育力期或无生育力期。没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为比卡鲁胺与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。 比卡鲁胺为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好，在2000年之前就已经在我国上市。比卡鲁胺在不同地方的价格也会有所不同。目前患者选择较多的是英国阿斯利康在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价折合人民币1300元左右。

比卡鲁胺适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 安全性方面，比卡鲁胺不良反应：面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多；血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。