Casodex是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。早在20多年前Casodex就已经在我国获批上市了，国内也叫朝晖先，但是对于新确诊的患者来说，可能对它还不是特别了解，下面我们来看看最令人关注的Casodex治疗前列腺癌的作用以及功效如何呢？ 朝晖先是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 Casodex是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。Casodex的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Casodex的治疗效果怎么样呢？美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex 150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 Casodex广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以Casodex对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在Casodex治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于Casodex的治疗。如果出现严重改变应停止Casodex治疗。Casodex显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。

Casodex是什么？前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。Casodex属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。Casodex是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受Casodex（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。报告指出，Casodex治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用Casodex使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，Casodex引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加Casodex治疗中受益。 Casodex注意事项1、中、重度肝损害的病人应慎用：Casodex在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积；2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Casodex治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Casodex治疗；3、Casodex能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎；4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药；5、服用Casodex会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

Casodex也叫作比卡鲁胺，是一种进口的原研药物，这种药物主要是用来治疗晚期前列腺癌，属于前列腺内分泌治疗的药物。这种药物的主要作用是阻断雄激素发挥作用，在一定程度上能够延缓前列腺癌的进展，从而延长患者的生命。 Casodex是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 那么前列腺癌患者服用Casodex期间要注意什么事项呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：比卡鲁胺在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。 3、比卡鲁胺能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用比卡鲁胺会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 在治疗晚期前列腺癌中Casodex具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克Casodex胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。常见的不良反应有面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。 暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）等。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Casodex治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Casodex治疗。因为Casodex成分中含有乳糖，对乳糖敏感的患者谨慎使用。

比卡鲁胺（Casodex）50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Casodex治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Casodex由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，于1995年研发上市。其作用机制如下：属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。Casodex是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 Casodex应如何使用呢？比卡鲁胺（Casodex）150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。Casodex应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 比卡鲁胺（Casodex）一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应停药的情况，Casodex主要的副反应为其药理作用而引起的某些预期反应，包括面色潮红、瘙痒、乳房触痛和男性乳房女性化，可随睾丸切除术减轻。 需要注意的是，中、重度肝损伤病人使用Casodex可能发生药物蓄积，因此应慎用。 没有人类过量的经验，没有特效的解药应该对症治疗，因此患者一定要在专业医生的指导下用药。对Casodex过敏者，以及妇女、儿童禁止使用。

Casodex适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Casodex的治疗效果是很多患者朋友们关心的问题。美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 既然Casodex治疗前列腺癌如此有效，患者去哪里购买合适呢？1995年Casodex在英国率先上市，于1999年在中国上市，距今已经很长时间了，而且已经纳入了医保，价格一般不会太高，国内正规的医院都可以买到。患者也可以通过医伴旅购买印度上市的英国阿斯利康生产的Casodex，价格更为便宜。

Casodex是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。早在20多年前Casodex就已经在我国获批上市了，国内也叫朝晖先，但是对于新确诊的患者来说，可能对它还不是特别了解，下面我们来看看令患者关心的Casodex治疗前列腺癌的疗效如何呢？ 朝晖先是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 Casodex是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。Casodex的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Casodex（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Casodex 150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

Casodex（比卡鲁胺，朝晖先）自上市以来，它的作用功效就一直都是前列腺癌患者的关注重点。Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Casodex成年男性包括老年人推荐用量：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Casodex虽为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Casodex（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为Casodex组76.3%和安慰剂组71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。 Casodex联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。在治疗晚期前列腺癌中Casodex具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。 以上就是Casodex作用功效的简单介绍，如果您还有其他疑问，欢迎咨询医伴旅客服，我们将为那你提供更详细的说明。

Casodex是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，朝晖先治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。Casodex与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被Casodex所抑制。 Casodex是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。1995年2月Casodex率先在英国上市。 Casodex在用药时也会出现不同程度的一些副作用，临床实验中Casodex的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功能受损(转氨酶升高，黄疸)。Casodex与LHRH类似物合用，进行临床研究期间还观察到下列副作用，这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力竭衰。消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。孕妇及儿童禁止使用朝晖先。 1999年Casodex顺利在我国上市，距今已有几十年的时间了，Casodex也早已纳入我国医保，所以患者凭借处方在国内的正规药房、医院基本都可以买到，切忌图便宜而选择不规范的药店而买到假货。当然也可以选择国内正规医疗服务机构（比如医伴旅）进行购买Casodex，直邮到家，保障了药品来源的真实性。

Casodex是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 Casodex是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 Casodex的注意事项有哪些呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：Casodex在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Casodex治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Casodex治疗。 3、Casodex能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用Casodex会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 除了以上Casodex的注意事项，在日常生活中患者们也要注意平时的饮食习惯，患者平时可多吃番茄，其成分中含有大量番茄红素，具有一定的抗癌作用。平时也可以多吃鸡肉来补充硒元素，来帮助前列腺进行保健。

Casodex是什么时候上市的呢？Casodex于1995年率先在英国上市，1999年在我国获批上市，Bicalutamide上市时间已经比较久了，相比起其他治疗前列腺癌的药物来说价格比较低，医伴旅了解到，Casodex英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300左右。 Casodex片的主要成份为比卡鲁胺，是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，Casodex应用于晚期前列腺癌的治疗。 前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 Casodex是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。Casodex推荐剂量为：成年男性包括老年人：一天一次，一次一片（50mg），用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Casodex主要副作用包括面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。Casodex虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。

Casodex的中文版说明书 通用名称：比卡鲁胺 商品名称：Bicalutamide 全部名称：比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Bicalutamide 适应症： 与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 用法用量： 成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用Casodex治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：Casodex禁用于儿童 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 禁忌： 对Casodex过敏者，以及妇女、儿童。 注意事项： Casodex广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以Casodex对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于Casodex的治疗。如果出现严重改变应停止Casodex治疗。Casodex显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 不良反应： 面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。Casodex与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。 心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多。 血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 贮藏： Casodex需在室温条件下密闭保存。

Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。 Bicalutamide的服用说明：Bicalutamide 50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide 150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。Bicalutamide应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。Bicalutamide显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当Bicalutamide与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意Bicalutamide 150mg片剂每片含61mg乳糖，而Bicalutamide每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 Bicalutamide注意事项： 1、中、重度肝损害的病人应慎用：Bicalutamide在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Bicalutamide治疗。 3、Bicalutamide能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用Bicalutamide会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

Bicalutamide在我国已经上市多年，目前Bicalutamide在国内前列腺癌患者的治疗中已经比较普及，那Bicalutamide对前列腺癌有多大的效果呢？ Bicalutamide是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一种非甾体抗雄激素类药物。Bicalutamide为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 Bicalutamide片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Bicalutamide（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Bicalutamide150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Bicalutamide联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

Bicalutamide（比卡鲁胺）在一些研究中可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%，那Bicalutamide该如何使用呢？ Bicalutamide属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 Bicalutamide比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 Bicalutamide的规格和用法用量略有不同，患者不可盲目用药。 相对于其他药物，Bicalutamide副作用影响还是比较小的，患者要注意可能会出现面色潮红，瘙痒，乳房触痛，腹泻、恶心、呕吐，乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会快速广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。

Bicalutamide也就是康士得，属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 Bicalutamide的服用方法为：成人男性包括老年人每日1次，每次一片（50 mg），用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。Bicalutamide禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 在治疗晚期前列腺癌中Bicalutamide具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克Bicalutamide胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 Bicalutamide是一款上市比较早的治疗前列腺癌的药物，早在1995年率先在英国上市，距今也已经在我国上市二十多年了，Bicalutamide的购买比较方便，患者在国内的一些正规医院里便可以买到，而且，Bicalutamide已经进入了我国医保，相对来说，价格也比较低。 除了国内的Bicalutamide，在印度上市的英国阿斯利康生产的Bicalutamide也是患者很好的一个选择，价格也比较便宜，国内患者可以通过联系海外医疗机构（比如医伴旅）购买。

Bicalutamide是用来治什么的？Bicalutamide适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Bicalutamide用法用量1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；2、儿童：Bicalutamide禁用于儿童；3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量；4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 Bicalutamide与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-Bicalutamide是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与Bicalutamide之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用Bicalutamide 28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当Bicalutamide与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。 对环孢菌素，推荐在Bicalutamide治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当Bicalutamide与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起Bicalutamide血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明Bicalutamide可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用Bicalutamide，应密切监测凝血酶原时间。

Bicalutamide（比卡鲁胺）在一些研究中可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%，那Bicalutamide的使用量是多少呢？ Bicalutamide属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 Bicalutamide比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 Bicalutamide的规格和用法用量略有不同，患者不可盲目用药。 相对于其他药物，Bicalutamide副作用影响还是比较小的，患者要注意可能会出现面色潮红，瘙痒，乳房触痛，腹泻、恶心、呕吐，乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会快速广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。

Bicalutamide治疗前列腺癌疗效如何呢？Bicalutamide治疗前列腺癌疗效怎么样？这也是很多前列腺癌患者心中的疑问，那让我们通过一些数据来清楚的了解一下Bicalutamide的效果吧。 Bicalutamide(比卡鲁胺片)属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。Bicalutamide经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对Bicalutamide副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受Bicalutamide比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，Bicalutamide治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用Bicalutamide使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 Bicalutamide是一种专治前列腺瘤的特效药，有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。总的来说，Bicalutamide性价比较高，副作用小，疗效显著。

Bicalutamide是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 那么服用Bicalutamide的注意事项有什么呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：Bicalutamide在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Bicalutamide治疗。 3、Bicalutamide能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用Bicalutamide会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 除了以上Bicalutamide的注意事项，在日常生活中患者们也要注意平时的饮食习惯，患者平时可多吃番茄，其成分中含有大量番茄红素，具有一定的抗癌作用。平时也可以多吃鸡肉来补充硒元素，来帮助前列腺进行保健。