朝晖先，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，这是一种治疗前列腺癌的特效药物，效果非常好，那么，朝晖先售价多少一盒？ 朝晖先的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同。 朝晖先国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的朝晖先，规格是50mg*28片一盒，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 朝晖先：术后前列腺癌专用药 对于前列腺癌的治疗，使用朝晖先有不错的治疗效果；术后前列腺癌是患者治疗的关键期，而朝晖先是手术后前列腺癌专用药，效果很好。 朝晖先是长效的口服非甾体类抗雄激素药物，是当今前列腺癌治疗药物中评价最好和应用最广的药物之一 。朝晖先是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段。 朝晖先属于非甾体类抗雄激素药物，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 对于早期的前列腺癌，建议使用朝晖先进行抗雄治疗，推荐每次口服50mg。如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也主张进行朝晖先抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。

朝晖先是治疗前列腺癌的靶向药，于1995年研发上市距今已经有25年的时间了，在国内上市都20余年了，那么 ，朝晖先进医保了吗？ 据了解，朝晖先在国内已经进入医保了，只是在不同地方的价格也会有所不同。 朝晖先的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，朝晖先在不同地方的价格也会有所不同。 朝晖先国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的朝晖先，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 朝晖先是属于一种非甾体类抗雄激素药物，在使用过程中最常见的副作用就是会出现皮肤的潮红，出现乳房的触痛，会使男性乳房女性化，此外常见的还会有一些胃肠道的副作用，比如引起恶心、引起呕吐、引起腹泻。 由于药物主要是通过肝脏来代谢的，用药过程中会影响肝胆系统，会出现肝功能的改变，比如会引起黄疸，会出现转氨酶水平的升高，还会引起胆汁的阻塞，所以在用药期间，一定要定期检查肝功能的情况。 此外，会有一些全身的副作用，比如会引起乏力或瘙痒等，朝晖先会影响免疫系统还是比较少见的，比如会出现一些过敏反应，会出现荨麻疹，影响呼吸道，会出现间质性的肺病，罕见的可能会出现肝功能衰竭，或者是会引起皮肤的干燥等，我们在使用朝晖先的时候，一定要在医生的指导下来使用药物，朝晖先是要禁止用于妇女和儿童的，而且如果是对于卡鲁胺片过敏的患者一定要立即停止使用药物，严禁使用药物的。

1999年，比卡鲁胺在我国获批上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物，尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的，那么，比卡鲁胺（Casodex）纳入医保了吗？ 据了解，比卡鲁胺在国内已经纳入医保了，但是在不同地方的价格也会有所不同。 比卡鲁胺国内的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。 比卡鲁胺国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 比卡鲁胺片治疗前列腺癌吃多久： 比卡鲁胺有良好的耐受性，据患者反应很少有因不良反应而停药的情况。它的药理作用可以引起某些预期的反应，例如面色搔痒、潮红、男性乳房女性化和乳房触痛，它会因为睾丸切除术而减轻。另外，比卡鲁胺也可能引起腹泻、恶心、呕吐、乏力和皮肤干燥等不良反应。 比卡鲁胺正确的用法用量为：成年男性（包括老年人）一片（50mg），一天一次，一般两个月为一疗程，用比卡鲁胺片治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺片治疗前列腺癌吃多久？不同的患者病情可能会有所不同，因此服用药物的时间也会有所不同，不能一概而论。建议患者在用药前咨询医师，严格按照医生的指导下服用药物！

比卡鲁胺（Casodex）是一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5αˉ还原酶也无抑制作用，那么，比卡鲁胺（Casodex）上市了吗？ 1995年，比卡鲁胺在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺也顺利在我国获批上市，可用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者；尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 关于比卡鲁胺的用法用量：成年男性服用比卡鲁胺规格为50mg*28片，每日服用一次，一次50mg(一片)，比卡鲁胺儿童禁用，对于有肾功能损害和肝功能损害的患者无需调整剂量。 禁忌：比卡鲁胺禁用于妇女和儿童、 比卡鲁胺不能用于对比卡鲁胺过敏的患者。比卡鲁胺不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩的作用来治疗晚期前列腺癌。 比卡鲁胺是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段；比卡鲁胺也是当今前列腺癌治疗药物中评价较好和应用较广的药物之一。 以上是关于比卡鲁胺上市的相关内容！

比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不活跃基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。 临床上该药与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合用药，或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，比卡鲁胺（Casodex）注意事项有什么呢？ 1、在用药期间应该定期检查相关的身体监测，比如说肝功能。 2、用药时期，注意联合用药的药品，该药不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 3、如果在用药的时候有出现嗜睡或者困乏的情况，应当避免驾驶或者操作机器。 4、比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用； 5、由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现； 6、严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗；如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗； 比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 7、禁忌人群： 对药品中任何成份有过敏情况者禁用，过敏体质者慎用;对有中、重度肝损伤的病人应慎用。 8、关于儿童、孕妇、哺乳期妇女、老年人的使用； 孕妇、哺乳期妇女、儿童禁用；中老年人需要根据自身情况，需要在医生指导下使用。 以上是比卡鲁胺注意事项的相关内容！

比卡鲁胺（Casodex）说明书 【药品名称】比卡鲁胺，朝晖先，康士得，Casodex，Bicalutamide 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】比卡鲁胺50mg片剂，用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺150mg片剂，成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 【副作用】比卡鲁胺片的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等；这种改变常常是短暂的。 【不良反应】在使用比卡鲁胺与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1%）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的： 心血管系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 呼吸系统：呼吸困难。 泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 血液学：贫血。 皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。 代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻。 躯干：腹痛、胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【注意事项】 1、比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用； 2、由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现； 3、严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗； 4、比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。

比卡鲁胺主要用于结合促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺片属于非甾体类抗雄激素药物，可抑制雄激素的刺激。由于前列腺癌对雄激素具有敏感性，而雄激素刺激癌细胞可促进癌细胞的增殖。 因此，比卡鲁胺片抑制雄激素刺激，可以阻断雄激素对前列腺癌细胞的增殖作用，导致前列腺肿瘤的萎缩，那么，比卡鲁胺如何服用呢？ 比卡鲁胺的服用方法： 成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：比卡鲁胺禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 在医生指导的用药疗程期间，需要密切关注患者的身体情况，定期做相关的机能检查。如果有副作用的出现，应找出相关原因，采取合理的治疗措施。 比卡鲁胺的使用禁忌： 比卡鲁胺禁用于妇女；不能用于对比卡鲁胺过敏的病人；不可与特非那定，阿司咪唑或西沙比利联合使用。 比卡鲁胺的药物代谢： 接受比卡鲁胺治疗的男性患者精液中R-比卡鲁胺均浓度为4.9微克/毫升，通过性生活到达女性体内量低，约0.3微克/公斤。动物试验表明此浓度不足以对子代产生影响。 比卡鲁胺与蛋白高度结合（消旋体96%，R-比卡鲁胺99.6%）并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

比卡鲁胺是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。 由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，那么，比卡鲁胺是在什么时候上市的？ 比卡鲁胺的上市时间： 1995年，比卡鲁胺在英国上市，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。 1999年，比卡鲁胺也顺利在我国获批上市，尽管比卡鲁胺已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 比卡鲁胺对治疗晚期前列腺癌效果显著。 前列腺癌并发症比较多，比如有排尿困难，腰部臀部等疼痛，由于疼痛影响了饮食、睡眠和精神，经长期折磨，全身状况日渐虚弱，消瘦乏力，进行性贫血，恶病质或肾功能衰竭等，而且发病随年龄而增长，在男性是癌症死亡的第二位，严重威胁了男性的健康。 比卡鲁胺相对其他前列腺癌其他化疗药物具有作用单一，针对性好，副作用相对轻微的特点，利于晚期和转移性前列腺癌治疗。 晚期前列腺癌和转移性前列腺癌患者多数无法采用手术治疗，不仅是因为患者自身的体质和免疫功能低下的原因，对于此类无法手术的前列腺癌患者采用比卡鲁胺进行治疗，通过抑制雄激素表达，整体抑制癌肿发展，从根本上防止肿瘤发展，效果更为彻底有效。 比卡鲁胺片总体来说治疗效果明显，副作用小，复发率低，是治疗前列腺癌口碑不错的药物。

比卡鲁胺的治疗效果： 探讨比卡鲁胺对前列腺癌的治疗作用。 选择2014年1月至2019年1月收治的前列腺癌患者95例作为研究对象，95例患者在治疗前采集血液样本为病例组，选择85例体检健康者作为对照组；记录前列腺癌患者在比卡鲁胺治疗前以及治疗后3、6、9、12个月的临床症状变化以及疗效，采集患者治疗后12个月血液样本为治疗组，并且通过反转录聚合酶链式扩增(RT-PCR)法检测比卡鲁胺对前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21表达的影响。 结果：前列腺癌患者治疗后，前列腺体积和血清前列腺特异性抗原(PSA)表达量明显降低(治疗后3个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝6.22，P＝0.00；PSA：t＝5.14，P＝0.00；治疗后6个与治疗前比较，前列腺体积：t＝8.32，P＝0.00；PSA：t＝4.11，P＝0.00；治疗后12个月与治疗前比较，前列腺体积：t＝10.14，P＝0.00；PSA：t＝9.25，P＝0.00；治疗后6个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝3.82，P＝0.00；PSA：t＝6.23，P＝0.00；有效率比较，χ2＝6.38，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后3个月比较，前列腺体积：t＝4.16，P＝0.00；PSA：t＝5.77，P＝0.00；有效率比较，χ2＝5.74，P＝0.00。治疗后12个月与治疗后6个月比较，前列腺体积：t＝8.11，P＝0.00；PSA：t＝4.92，P＝0.00；有效率比较，χ2＝4.44，P＝0.00)；RT-PCR结果显示与对照组相比，病例组miRNA-125b和miRNA-21的表达量明显升高(t＝6.22、6.88，P＝0.01、0.00)，而比卡鲁胺治疗后，前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达明显降低。 结论：比卡鲁胺可以减轻前列腺癌患者的临床症状，缩小前列腺体积，降低前列腺癌患者血清miRNA-125b和miRNA-21的表达。

比卡鲁胺片，是一种治疗前列腺癌的药物，主要作用就是抗雄治疗，将体内的雄性激素水平降低到最低的水准，达到治疗前列腺癌的目的，那么，比卡鲁胺治疗前列腺癌疗效怎样？ 比卡鲁胺治疗前列腺癌的治疗效果： 在中国的注册临床试验为一项随机、开放、多中心研究，对66位前列腺癌TNM分期为T3或T4，任何N，MO且前列腺特异性抗原（PSA）≥10μg/L的患者，评价比卡鲁胺150mg单用与去势联合比卡鲁胺50mg比较疗效和安全性。 结果显示比卡鲁胺150mg单药治疗12周，其PSA的抑制率为62.2%，前列腺体积缩小36.3%；同目前的标准的去势治疗相比疗效相似。 同时，比卡鲁胺150mg的总体安全性良好，治疗过程中无严重不良事件发生，没有受试者因不良事件而暂停和退出研究。2例与药物相关的不良事件主要为乳房疼痛和男子乳腺发育。 比卡鲁胺治疗前列腺癌的治疗效果得到了有效的验证，另外，对于接受联合雄激素阻断治疗的HRPC患者，治疗的选择首先是停用抗雄激素制剂。抗雄激素撤除综合征临床上对部分患者有益。 比卡鲁胺为一种较新的非甾体类雄激素受体(AR)阻断剂,有研究们应用比卡鲁胺治疗激素抵抗性前列腺癌，疗效较满意。其半衰期长，每天只需服用1次，安全性也高，已广泛用于前列腺癌的治疗。 如果是晚期前列腺癌，失去手术机会，也可进行比卡鲁胺抗雄治疗，这种情况是每天口服100mg，每月口服28天，连续治疗6-9个月，绝大多数患者都可以有效的控制前列腺癌的进展。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，那么，比卡鲁胺是用来治什么的？ 比卡鲁胺适应症： 临床上用与促黄体激素释放激素(LHRH)类似物联合用药，或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 比卡鲁胺的药物相互作用： 比卡鲁胺与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。 体外试验显示R-比卡鲁胺是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。 虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与比卡鲁胺之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用比卡鲁胺28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。因此，禁忌联合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且当比卡鲁胺与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在比卡鲁胺治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。 当比卡鲁胺与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起比卡鲁胺血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。 体外研究表明比卡鲁胺可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。

比卡鲁胺片是一种有用的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功用氧化酶诱导剂。动物靶器官改变与这些效果关联，包含瘤子诱发，那么，比卡鲁胺适用于治疗什么病症？ 比卡鲁胺的适应症： 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 临床用药数据表明，比卡鲁胺片对晚期前列腺癌有着非常好的治疗效果，是晚期前列腺癌姑息性治疗的一线用药，全球销售量大的抗雄激素类药物，外科去势术后显示强大的药理优势，耐受性好、副作用小、生物利用度高，并且避免了睾丸切除术后病人的心理变态和雌激素治疗引起的副作用，提高了病人的生活质量，从而被广泛应用。 比卡鲁胺片的治疗效果得到了有效的验证，日常不少朋友会用于医治前列腺癌，希望大家一定要注意在医生的指导下正确用药。前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌病人发病年龄稍早，年龄≤55岁的病人占43%。 比卡鲁胺片经口服吸收良好，半衰期长（接近1周），适合于每日一次给药方法，在第一次给药后就可以达到有效的血液浓度。广泛的肝脏代谢，经尿液和胆汁排泄。药代动力学不受年龄、肾损害或轻、中度肝损害的影响。

比卡鲁胺用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗，那么，比卡鲁胺的用法和用量是怎样的呢？ 比卡鲁胺50mg片剂的使用方法以及使用剂量： 与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：比卡鲁胺禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺150mg片剂的使用方法以及使用剂量： 用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。 比卡鲁胺应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺的主要作用：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 关于比卡鲁胺的药物过量问题：没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为比卡鲁胺与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。

比卡鲁胺的适应症为： 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺治疗前列腺癌食物治疗效果： 在一项研究项目中，通过对两项480名未经治疗的非转移性（MO）前列腺患者参加的研究进行合并分析，证明了比卡鲁胺治疗局部晚期非转移性前列腺癌患者（这些患者被要求立即进行去势手术）的疗效。 在56%的死亡率和6.3年的中位随访期时，以比卡鲁胺治疗和去势手术相比在生存期方面没有显著性差异（HR=1.05；CI为0.81至1.36），但统计学上尚不能认为两种治疗是相等的。 对两项805名未经治疗的转移性（M1）前列腺患者参加的研究进行合并分析，达到43%的死亡率时表明，在生存期指标上以比卡鲁胺治疗不如去势手术有效（HR=1.30; C1为1.04至1.65），在2年的中位生存期内，预计两者达到死亡的时间差别为42天（6周）。 比卡鲁胺的药物代谢：比卡鲁胺经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。 在比卡鲁胺的每日用量下，（R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。比卡鲁胺与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。

比卡鲁胺片是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，本品与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 比卡鲁胺在国内已经上市了，那么，比卡鲁胺片多少钱一盒呢？ 比卡鲁胺的价格：规格50mg/片-28片/瓶（盒），价格在704—1759元人民币；规格150mg/片-28片/瓶（盒），价格在1800元人民币，比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。 比卡鲁胺国外的价格：英国阿斯利康进口到在印度上市的比卡鲁胺，规格是50mg*28片，售价在1300人民币左右，性价比较高，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用比卡鲁胺的注意事项： 1、比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损害的病人应慎用。 2、由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。 3、严重的肝功能改变很少见于比卡鲁胺的治疗。如果出现严重改变应停止比卡鲁胺治疗。 4、比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 5、对驾驶和操作机器能力的影响 比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

比卡鲁胺片的治疗效果好吗？　 在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对比卡鲁胺用于治疗局限性或局部晚期的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中比卡鲁胺被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。 在7.4年的中位随访期时，以比卡鲁胺和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以比卡鲁胺治疗明显降低了疾病客观进展的风险（风险比（HR） =0.60；95%CI为0.49至0.73）；在接受比卡鲁胺作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降（HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82）。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 在多数患者组间均可观察到疾病客观进展风险的下降，但在那些疾病进展高风险的患者中特别明显，因此临床医生应该决定对于疾病进展低风险患者的最佳治疗方案，可能应将激素治疗延缓至出现疾病进展症状。 7.4年中位随访未见总体生存的差异，死亡率为22.9%（HR=0.99;95%CI为0.91至1.09）。然而，对于一些接受比卡鲁胺作为即时单一治疗的亚组患者进行的拓展性分析可见某些明显的趋势： 与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局限性疾病患者，显示出生存下降的趋势（HR=1.16; 95%CI为0.99至1.37）。有鉴于此，认为使用比卡鲁胺的风险利益比对于该组患者并不有利。 与安慰剂组相比，接受比卡鲁胺单一治疗的局部晚期患者显示出生存改善的趋势（HR=0.81; 95%CI为0.66至1.01）

康士得适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得治疗前列腺癌患者效果如何？ 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 康士得不良反应：面色潮红、瘙痒、乳房触痛、男性乳房女性化、腹泻、恶心、呕吐、乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。康士得与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的心血管系统 ：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统 ：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统 ：呼吸困难。泌尿生殖系统 ：阳痿、夜尿增多；血液系统 ：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养 ：糖尿病、高血糖、周围性水肿、体重增加或减轻。其他 ：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 以上就是康士得的治疗效果问题，患者如果有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

康士得是由阿斯利康生产的一种口服的非固醇类抗雄激素药物，用于治疗前列腺癌。早在20多年前康士得就已经在我国获批上市了，国内也叫朝晖先，但是对于新确诊的患者来说，可能对它还不是特别了解，下面我们来看看备受瞩目的康士得治疗前列腺癌的疗效怎么样呢？ 康士得是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 康士得是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。康士得的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合康士得（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

康士得是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。 康士得的服用说明：康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。现在就让我们看看康士得的用法以及用量是多少吧！ 用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。康士得应持续服用至少两年或到疾病进展为止。该推荐剂量仅为参考，具体请在就医后根据医生的建议服药。康士得显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当康士得与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意康士得150mg片剂每片含61mg乳糖，而康士得每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 康士得注意事项 1、中、重度肝损害的病人应慎用：康士得在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在康士得治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止康士得治疗。 3、康士得能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用康士得会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。

康士得适用于治疗什么病症呢？康士得适用于与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 康士得用法用量1、成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；2、儿童：康士得禁用于儿童；3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量；4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。体外试验显示R-康士得是CYP3A4的抑制剂，对CYP 2C9,2C19和2D6的活性有较小的抑制作用。虽然在以安替比林为细胞色素P450(CYP)活性标志物的临床研究中未发现与康士得之间潜在药物相互作用的证据，但在联合使用康士得28天后，平均咪达唑仑暴露水平(AUC)增加至80%。对于治疗指数范围小的药物，该增加程度可具有相关性。 因此，禁忌联合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且当康士得与环孢菌素和钙通道阻滞剂联合应用时应谨慎。尤其当出现增加药效或药物不良反应迹象时，可能需要减低这些药物的剂量。对环孢菌素，推荐在康士得治疗开始或结束后密切监测血浆浓度和临床状况。当康士得与抑制药物氧化的其他药物，如西咪替丁和酮康唑同时使用时应谨慎。理论上，这样可以引起康士得血浆浓度增加，从而理论上增加药物的副作用。体外研究表明康士得可以与双香豆素类抗凝剂，如:华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测凝血酶原时间。