比卡鲁胺Bicalutamide是一种非类固醇的雄激素拮抗剂，与雄激素竟争雄激素受体，阻滞细胞对雄激素的摄取，抑制雄激素与靶器官的结合，Bicalutamide与雄激素受体结合后形成受体复合物，并进入细胞核内，与核蛋白结合，从而抑制肿瘤细胞生长；可作为晚期前列腺癌姑息治疗的一线用药。 Bicalutamide的推荐剂量是：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。需要注意的是儿童禁止使用比卡鲁胺。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 作为一款需要长期使用的药物，比卡鲁胺Bicalutamide需要有一定的经济作为支撑，所以Bicalutamide的价格往往是大家非常关注的一个方面，Bicalutamide目前已经在我国上市多年了，患者购买Bicalutamide的方法比较简单，在国内的大型医院基本都能买到，不过国内Bicalutamide的售价各个地区略有不同。据医伴旅了解，目前市面上最划算的是印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（Bicalutamide）规格是50mg*28片，售价在1300左右，相对来说价格比较便宜，患者在购买Bicalutamide时最好通过正规医院药房，不要贪便宜而买到假药,耽误后续治疗。

Bicalutamide（比卡鲁胺）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，Bicalutamide是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。其用药剂量为：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 实验中Bicalutamide显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当Bicalutamide与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 对乳糖敏感的患者应注意，Casodex150mg片剂每片含61mg乳糖，而Bicalutamide每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在Bicalutamide每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止Bicalutamide用药。 Bicalutamide为口服药剂，作用特异性强，口服给药方便，耐受性好。在2000年之前就已经在我国上市。Bicalutamide比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。相比于其他治疗肿瘤的药物来说，Bicalutamide的价格在国内相对较低，印度销售的阿斯利康生产的Casodex售价是1300元左右，规格是50mg*28片，患者也可以直接联系医伴旅客服购买印度版Bicalutamide。 无论是选择购买国内的Bicalutamide还是印度的Bicalutamide，患者都需要通过正规的渠道购买，不要因为贪图便宜而买到毫无治疗效果的假药。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对比卡鲁胺副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 但是比卡鲁胺在治疗期间也有一些事项需要我们注意一下。 比卡鲁胺应用于成年男性包括老年人在内的剂量为一片50mg，一天一次，且要注意用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始；对于肾损害或轻度肝损害的病人则无需调整剂量；但中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。而且，在妇女和儿童之间不可以使用比卡鲁胺。 肝功改变已经在比卡鲁胺的临床试验中被观察到，但少见严重变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。接受比卡鲁胺治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，且其因果关系尚未确立。应考虑定期查肝功能。 体外研究表明，比卡鲁胺可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。 对乳糖敏感的患者应注意比卡鲁胺150mg片剂每片含61mg乳糖，比卡鲁胺每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在比卡鲁胺每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止比卡鲁胺用药。

比卡鲁胺是由 Astra Zeneca公司研究开发的一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，被批准用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺是一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。 比卡鲁胺治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。比卡鲁胺与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被康士得所抑制。儿童、妊娠期和哺乳期妇女以及对该药物过敏者不能使用比卡鲁胺。有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 由此可见比卡鲁胺治疗前列腺癌患者效果不错。

Bicalutamide由英国阿斯利康制药生产的纯抗雄激素药物，为白色薄膜衣片，属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。 Bicalutamide成年男性包括老年人推荐剂量是一天一次，每次50mg（一片），用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 1999年Bicalutamide在我国上市，获批用于治疗前列腺癌，规格为50mg*28片，由于上市时间比较早，Bicalutamide早已进入我国的医保目录，患者可以在国内的一些大型医院买到Bicalutamide。 比卡鲁胺（Bicalutamide）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用Bicalutamide使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，Bicalutamide引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。

Bicalutamide上市了吗？价格多少？Bicalutamide于1995年率先在英国上市，1999年在我国获批上市，Bicalutamide上市时间已经比较久了，相比起其他治疗前列腺癌的药物来说价格比较低，医伴旅了解到，Bicalutamide英国阿斯利康生产的在印度上市的规格是50mg*28片，售价在1300左右。 Bicalutamide片的主要成份为比卡鲁胺，是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，Bicalutamide应用于晚期前列腺癌的治疗。 前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 Bicalutamide是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。Bicalutamide推荐剂量为：成年男性包括老年人：一天一次，一次一片（50mg），用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide主要副作用包括面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。Bicalutamide虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。

比卡鲁胺Bicalutamide是前列腺癌患者的治疗药物，由阿斯利康生产，是一种口服的非固醇类抗雄激素药物。虽然比卡鲁胺Bicalutamide已经不算一款特别新的药物了，但是在前列腺癌治疗方面也占有一定的地位，特别对于一些刚确诊的前列腺癌患者来说，首先需要了解的是Bicalutamide应该怎么用。 比卡鲁胺Bicalutamide50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 为了防止不必要的以外出现，患者在用药期间应谨遵医嘱，不可盲目更改Bicalutamide用药剂量。 药物在发挥治疗作用的同时一般都会带来一定的副作用，患者一般在服用比卡鲁胺Bicalutamide几天后会出现副作用，这些副作用一般可随着睾丸切除术而减轻。患者是不需要过于担心的。 Bicalutamide片的副作用主要是面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。这种改变常常是短暂的。

Bicalutamide比卡鲁胺推荐用量如下：成人：成年男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。 国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Bicalutamide（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Bicalutamide联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 Bicalutamide治疗效果突出，但患者切记不可随意用药，因为过量或者少量用药都有可能会对身体造成伤害，谨遵医嘱才是最合适的做法。

Bicalutamide（比卡鲁胺）在一些研究中可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%，那Bicalutamide的用法和用量是怎样的呢？ Bicalutamide属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 Bicalutamide比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 Bicalutamide的规格和用法用量略有不同，患者不可盲目用药。 相对于其他药物，Bicalutamide副作用影响还是比较小的，患者要注意可能会出现面色潮红，瘙痒，乳房触痛，腹泻、恶心、呕吐，乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会快速广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。

Bicalutamide自上市至今已经有二十多年的时间了，随着医学科技的进步，新的治疗前列腺癌的靶向药层出不穷，虽然在很多时候Bicalutamide已经不再是前列腺癌患者的首选，但它治疗前列腺癌的效果也不容小觑。 Bicalutamide有胶囊和片剂几种类型，不过药物本身并没有什么区别，其主要成分都是比卡鲁胺。患者只需按照医生的指导按时服用即可。 成年男性服用比卡鲁胺（bicalutamide）每日服用一次，一次50mg(一片)。比卡鲁胺儿童禁用，对于有肾功能损害和肝功能损害的患者无需调整剂量。 Bicalutamide与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，Bicalutamide片属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩的作用来治疗晚期前列腺癌 。 在治疗晚期前列腺癌中Bicalutamide具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克朝晖先胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 Bicalutamide口服吸收良好，虽然是西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。Bicalutamide在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。

Bicalutamide治疗前列腺癌疗效怎么样？这也是很多前列腺癌患者心中的疑问，那让我们通过一些数据来清楚的了解一下Bicalutamide的效果吧。 Bicalutamide(比卡鲁胺片)属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合进行。Bicalutamide经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对Bicalutamide副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。 《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受Bicalutamide比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，Bicalutamide治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用Bicalutamide使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 Bicalutamide是一种专治前列腺瘤的特效药，有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。总的来说，Bicalutamide性价比较高，副作用小，疗效显著。

在当前医学科技不断进步的时代，越来越多新药的研发有效的延长了癌症患者的生存时长，为他们带来了各种福音。Bicalutamide是1995年在英国上市的一款与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的非甾体类抗雄激素药物。早在1999年，Bicalutamide也顺利在我国获批上市，尽管Bicalutamide已经上市多年，但是在治疗前列腺癌方面的效果依旧是不错的。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。注意：对于肾损害和轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。儿童与妇女禁止使用Bicalutamide。 研究显示，每天服用150毫克Bicalutamide胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段。Bicalutamide没有其他激素的作用。它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而避免激素的刺激，导致前列腺癌的萎缩。Bicalutamide也是当今前列腺癌治疗药物中评价较好和应用较广的药物之一。

Bicalutamide在我国已经上市多年，目前Bicalutamide在国内前列腺癌患者的治疗中已经比较普及，那Bicalutamide的作用效果是怎样的呢？ Bicalutamide是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一种非甾体抗雄激素类药物。Bicalutamide为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 Bicalutamide片是与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗的药物。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合Bicalutamide（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予Bicalutamide150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。Bicalutamide联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

Bicalutamide比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 Bicalutamide对于很多新确诊的前列腺癌患者来说可能并不是那么了解，对此，大家应该最想了解Bicalutamide的作用效果，医伴旅就来带大家一起看一下吧。 《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）上所报告的，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受Bicalutamide比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，Bicalutamide治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用Bicalutamide使客观进展风险降低44%。同样，Bicalutamide治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，Bicalutamide比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加Bicalutamide比卡鲁胺治疗中受益。 以上就是Bicalutamide作用功效的介绍，患者在确诊后一定要按照医生的诊断按时服药。

Bicalutamide使用说明：Bicalutamide(朝晖先)的主要成份为比卡鲁胺。性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 Bicalutamide(朝晖先)的用法用量参考如下： 1、成人：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 2、儿童：Bicalutamide禁用于儿童。 3、肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 4、肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以Bicalutamide对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现。 严重的肝功能改变很少见于Bicalutamide的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。Bicalutamide显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 Bicalutamide没有人类过量的经验，没有特效的解药，应该对症治疗。透析可能没有帮助，因为本品与蛋白高度结合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持疗法是需要的，这包括生命体征的密切监测。

Bicalutamide也就是康士得，属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 康士得Bicalutamide的服用方法为：成人男性包括老年人每日1次，每次一片（50 mg），用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。康士得禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的Bicalutamide（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 在治疗晚期前列腺癌中Bicalutamide具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克Bicalutamide胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 康士得Bicalutamide是一款上市比较早的治疗前列腺癌的药物，早在1995年率先在英国上市，距今也已经在我国上市二十多年了，Bicalutamide的购买比较方便，患者在国内的一些正规医院里便可以买到，而且，Bicalutamide已经进入了我国医保，相对来说，价格也比较低。 除了国内的Bicalutamide，在印度上市的英国阿斯利康生产的Bicalutamide也是患者很好的一个选择，价格也比较便宜，国内患者可以通过联系海外医疗机构购买。

朝晖先Bicalutamide是一种强效的抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。动物靶器官变化，包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。朝晖先的疗效特点非常明确因此临床作为前列腺癌的常用药物。 Bicalutamide的注意事项有哪些呢？ 1、中、重度肝损害的病人应慎用：Bicalutamide在肝脏代谢，具有严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。 2、定期进行肝功能检测：由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。一般在Bicalutamide治疗的最初6个月内出现，如果出现严重改变应停止Bicalutamide治疗。 3、Bicalutamide能抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 4、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止用药。 5、服用Bicalutamide会出现嗜睡，因偶而可能会出现嗜睡，影响驾驶和生活的患者需要注意。 除了以上Bicalutamide的注意事项，在日常生活中患者们也要注意平时的饮食习惯，患者平时可多吃番茄，其成分中含有大量番茄红素，具有一定的抗癌作用。平时也可以多吃鸡肉来补充硒元素，来帮助前列腺进行保健。

Bicalutamide中文说明书 Bicalutamide是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。下面是医伴旅为大家整理的Bicalutamide中文说明书，希望对您有所帮助。 通用名称：比卡鲁胺 商品名称：Bicalutamide 全部名称：比卡鲁胺,朝晖先,康士得,Bicalutamide 适应症：Bicalutamide与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 用法用量：成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用Bicalutamide治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 儿童：Bicalutamide禁用于儿童。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 禁忌：对Bicalutamide过敏者，以及妇女、儿童。 注意事项：Bicalutamide广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。Bicalutamide显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 不良反应：主要有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 贮藏：Bicalutamide应在室温条件下密闭保存。

Casodex在临床上多用于医治前列腺癌，睾丸切除术等男性疾病。Casodex具有用避免手术后发生并发症，增强医治的，且具有极好的耐药性。用Casodex医治前列腺癌能改进疾病表现，且复发率较低。 Casodex属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它内分泌作用，它与雄激素受体结合而不激活基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。临床上停用Casodex可在部分患者中引起抗雄激素撤药综合症。 Casodex经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。而且，Casodex虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 Casodex推荐用量是成人：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用Casodex医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 1995年Casodex在英国率先上市，我国于1999年批准进口比卡鲁胺片剂（Casodex），Casodex正式开始为国内患者带来新治疗方案。 Casodex已经在我国上市这么多年了，医保可以给予报销吗？ Casodex早已进入国家医保乙类药品，可以说给广大患者提供了方便，但是国内还有一些没有医保的患者该怎么办呢？医伴旅了解到在印度上市的英国阿斯利康生产的朝晖先规格是50mg*28片，售价在1300左右，价格相对来说没有那么昂贵，患者可以选择购买。

Casodex列入医保了吗？Casodex也就是比卡鲁胺，是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药，为白色薄膜衣，Casodex于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺片剂，目前Casodex已经列入医保。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（Casodex）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 相对于其他药物，Casodex副作用影响还是比较小的。前列腺癌的及早发现及早治疗很重要，至于晚期患者也无需过于担心，只要保持好心态，积极配合使用药物治疗是可以有效抑制癌细胞的复发和转移，从而提高生活质量的，Casodex在治疗晚期前列腺癌方面明显降低了患者的死亡风险，延长患者的总生存期。 Casodex上市多年，已经被广大前列腺癌患者所熟知，Casodex片剂在不同地方的价格也会有所不同。在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺（Casodex）规格是50mg*28片，售价在1300左右，价格较为便宜是国内患者们不错的选择，患者可以咨询医伴旅客服了解更多关于Casodex的相关信息。