朝晖先（比卡鲁胺）与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，属于处方药。该药的安全性目前十分良好，与常见的处方药合用未出现相互作用。且口碑在市场上一直处于不错的位置。 朝晖先（比卡鲁胺）与其他前列腺癌药物相比，副作用小得多，比卡鲁胺胶囊严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。 朝晖先（比卡鲁胺）通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。前列腺癌是激素依赖型肿瘤，降低雄激素能抑制癌肿的发展。朝晖先（比卡鲁胺）可用于睾丸切除术后治疗，提高抗癌效果，抑制癌细胞转移。 朝晖先（比卡鲁胺）的服用方法：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。儿童、女性以及对朝晖先过敏的人群禁止使用。 服药前对乳糖敏感的患者应注意，朝晖先（比卡鲁胺）150mg片剂每片含61mg乳糖，而朝晖先（比卡鲁胺）每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。 在朝晖先（比卡鲁胺）每日150mg比卡鲁胺用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止朝晖先（比卡鲁胺）用药。 朝晖先（比卡鲁胺）对驾驶和操作机器能力的影响：比卡鲁胺不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶而可能会出现嗜睡，有过此类作用的病人应予以注意。

朝晖先是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 朝晖先是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂,具有外周选择性,而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平,对5α¯还原酶也无抑制作用。1995年在英国率先上市，我国于1999年批准进口比卡鲁胺片剂。 朝晖先从上市到现在已经有了多年的时间，也早已经被纳入我国医保乙类药品，在印度上市的英国阿斯利康生产的朝晖先规格是50mg*28片，售价在1300左右，朝晖先在我国的价格相对来说并不是很高，患者可以通过正规的医院药房购买。 除了用药以外前列腺癌患者也要注意平时的饮食习惯，患者平时可多吃番茄，其成分中含有大量番茄红素，具有一定的抗癌作用。平时也可以多吃鸡肉来补充硒元素，来帮助前列腺进行保健。 实验中朝晖先显示抑制细胞色素P450(CYP3A4)活性，因此当朝晖先与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。对乳糖敏感的患者应注意朝晖先150mg片剂每片含61mg乳糖，而朝晖先每日3片50mg的片剂含有183mg乳糖。在朝晖先每日150mg朝晖先用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现疾病客观进展伴有PSA升高的患者，应考虑停止朝晖先用药。

朝晖先（比卡鲁胺）属于非甾体类抗雄激素药物，并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂，与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩，朝晖先（比卡鲁胺）用于晚期前列腺癌的治疗可有效的控制症状，软化缩小肿瘤。朝晖先经口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 朝晖先（比卡鲁胺）是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的，于1995年在英国率先上市，早在1999年朝晖先（比卡鲁胺）就已经在我国获批上市（规格:50mg），为我国国内患者提供了有效的前列腺癌治疗方案。 在一项名为RTOG9601的临床研究中显示，在放疗基础上增加为期2年的朝晖先（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 朝晖先（比卡鲁胺）胶囊严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且朝晖先良好的耐受性令大多数患者可以接受，很少患者因不良反应停药。 由于朝晖先（比卡鲁胺）广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以朝晖先对有中、重度肝损害的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在朝晖先治疗的最初6个月内出现。

比卡鲁胺（朝晖先）是由 Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂，为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性，且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。朝晖先与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 朝晖先治疗前列腺癌的常用剂量为50mg，每日1次，口服。比卡鲁胺（朝晖先）与AR的亲和力更强，些能被氟他胺激活的AR突变以及超敏的AR仍可被比卡鲁胺（朝晖先）所抑制。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（朝晖先）（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，比卡鲁胺（朝晖先）治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺（朝晖先）使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺（朝晖先）引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺（朝晖先）治疗中受益。 朝晖先常见的副作用有：包括面色潮红、搔痒、乳房触痛和男性乳房女性化，也可能引起腹泻、恶心、呕吐、厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气、糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻、乏力和皮肤干燥等症状。

朝晖先也叫比卡鲁胺，是与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗药物。 朝晖先治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用朝晖先使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，朝晖先引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加朝晖先治疗中受益。 朝晖先的用法用量为：成年男性包括老年人，一片(50mg)，一天一次，用本品医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。儿童：本品禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 朝晖先（比卡鲁胺）与其他前列腺癌药物相比，副作用小得多，比卡鲁胺胶囊严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且朝晖先（比卡鲁胺）良好的耐受性使大多数患者可以接受，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。朝晖先（比卡鲁胺）口服吸收良好，朝晖先（比卡鲁胺）为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。 朝晖先早在1999年就已经在我国上市，对于前列腺癌患者来说购买也很方便，并且价格不高，患者从国内正规医院一般都可以买到。

比卡鲁胺，也叫朝晖先，朝晖先为白色薄膜衣片，属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。朝晖先是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 朝晖先经口服吸收良好。没有证据表明食物对其生物利用度存在任何临床相关的影响。（S）-异构体相对（R）-异构体消除较为迅速，后者的血浆半衰期为1周。在朝晖先的每日用量下，R）-异构体因其半衰期长，在血浆中蓄积了约10倍，因此非常适合每日1次的日服。朝晖先与血浆蛋白高度结合（96%），并被广泛代谢（经氧化及葡萄糖醛酸化），其代谢产物以几乎相同的比例经肾及胆消除。 朝晖先的用法为：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用朝晖先治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。朝晖先不适用于儿童、妇女及对药品过敏者。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 常见的不良反应有：面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。 朝晖先与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多，以及其他副作用等。

比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 在有8113名患者参加的三项安慰剂对照的双盲研究中，对比卡鲁胺用于治疗局限性(T1-T2，N0或NX，M0)或局部晚期(T3-T4，任何N，M0, T1-T2，N+，M0)的非转移性前列腺癌的研究结果进行合并分析，在该研究中比卡鲁胺被作为即时激素治疗或作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗。在7.4年的中位随访期时，以比卡鲁胺和安慰剂治疗的患者分别有27.4%和30.7%出现了疾病客观进展。 比卡鲁胺在未接受前列腺切除术或放疗治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中，直接以比卡鲁胺治疗明显降低了疾病客观进展的风险(风险比(HR) =0.60;95%CI为0.49至0.73);在接受比卡鲁胺作为前列腺切除术或放疗的辅助治疗的局部晚期前列腺癌患者亚组中也观察到疾病客观进展风险有统计学意义的显著下降(HR=0.69; 95%CI为0.58至0.82)。对局限性疾病患者进展时间差异无显著性。 比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，比卡鲁胺可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。

比卡鲁胺是由Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5α¯还原酶也无抑制作用。 比卡鲁胺的用法用量是怎样的呢？ 比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。 儿童禁用比卡鲁胺。对于肾损害的病人无需调整剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以比卡鲁胺对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，患者应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在比卡鲁胺治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。比卡鲁胺显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当比卡鲁胺与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应该谨慎。

比卡鲁胺是英国Zeneca（阿斯利康）制药公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，1995年在英国率先上市，于1999年在我国获批上市（规格:50mg），进口许可证号为：X-1999-0358。比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。 比卡鲁胺每日50mg与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺目前已经在我国上市超过20年的时间，已经被广大前列腺癌患者所熟知，比卡鲁胺片在不同地方的价格也会有所不同。在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺规格是50mg*28片，售价在1300左右，药物价格总的来说还是比较容易接受的。 使用比卡鲁胺常见的不良反应包括：面色潮红、搔痒、乳房触痛和男性乳房女性化，也可能引起腹泻、恶心、呕吐、厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气、糖尿病、高血糖、周围性水肿、体得增加、体重减轻、乏力和皮肤干燥等症状。

【药物名称】比卡鲁胺 【药物别名】朝晖先 【英文名】bicalutamide 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【规格】50mg*28片 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 【贮藏/有效期】 小心贮存30°C以下。五年。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）等。 【注意事项】本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损伤的病人应慎用。由于可能出现肝脏改变，应考虑定期进行肝功能检测。主要的改变一般在本品治疗的最初6个月内出现。严重的肝功能改变很少见于本品的治疗。如果出现严重改变应停止本品治疗。本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 【药物相互作用】 比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，比卡鲁胺可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。

比卡鲁胺是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是一种强效的抗雄激素药物，也是在治疗前列腺癌药物中口碑评价较好的药物之一。 比卡鲁胺通过抑制雄激素的分泌，切断肿瘤生长的动力，达到抑制抑制癌肿发展的目的。前列腺癌是激素依赖型肿瘤，降低雄激素能抑制癌肿的发展。比卡鲁胺胶囊(岩列舒)可用于睾丸切除术后治疗，提高抗癌效果，抑制癌细胞转移。 比卡鲁胺的服用方法为：成人男性包括老年人每日1次，每次一片（50 mg），用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺禁用于儿童。肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 比卡鲁胺与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。与常见的处方药合用未出现相互作用。在每天剂量高达150 mg时未发现酶诱导作用。体外研究表明，比卡鲁胺可以与双香豆素类抗凝剂，如华法令竞争其血浆蛋白结合点，因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用比卡鲁胺，应密切监测凝血酶原时间。 一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，多发在老年男性人群中。由于前列腺癌前期症状不明显，检查不到位等，多数患者在发现时就已经到了晚期。比卡鲁胺属于雄激素受体的竞争性抑制剂，可使雄激素所产生的调节前列腺细胞生长及功能的作用受到有效抑制，不仅能够抑制前列腺癌细胞生长，还能诱导其凋亡。 比卡鲁胺50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 比卡鲁胺150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 报告指出，比卡鲁胺治疗与无进展和总生存显著改善相关。与单用放疗比较，加用比卡鲁胺使客观进展风险降低44%。同样，这种药物治疗使总死亡风险降低35%。进一步分析显示，比卡鲁胺引起的总生存改善主要是由于其降低前列腺癌相关死亡的作用。与局部晚期疾病患者不同，有局灶性疾病的患者未从放疗加比卡鲁胺治疗中受益。

比卡鲁胺是一种常见的用于治疗前列腺癌的靶向药为白色薄膜衣，于1995年在英国率先上市距今已经有二十多年的时间。我国于1999年批准进口比卡鲁胺片剂（规格:50mg），进口许可证号为:X-1999-0358。 比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌的效果上有很大的优势，口服吸收良好，比卡鲁胺片虽然为西药，但是副作用小，患者容易接受，对心肝肾等内脏功能损害小，不会引起心脑血管疾病等并发症。 比卡鲁胺是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，耐受性好，且有较长的半衰期。由于其独特的疗效，在国内外多用于晚期前列腺癌的联合治疗。 比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 在《癌症研究和临床肿瘤学杂志》（J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:S7-S16.）的报告中，美国Milwaukee医学院的William A. See博士及其同事评估了在放疗后被随机分配接受比卡鲁胺（150 mg）或安慰剂每日1次的1370例早期前列腺癌（T1-4, N any, M0）患者的生存结果。中位随访期为7.2年。 比卡鲁胺在我国已经上市多年，药品也属于医保范围，目前国内售卖的比卡鲁胺价格略有不同，在印度上市的英国阿斯利康生产的比卡鲁胺规格是50mg*28片，售价在1300左右，相对来说价格并非十分高昂，患者在购买时最好通过正规医院药房，不要贪便宜而买到假药。

【药物名称】比卡鲁胺 【药物别名】朝晖先 【中文别名】N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-(4-氟苯硫酰基)-2-甲基-2-羟基丙酰胺 【英文名称】bicalutamide 【性状】朝晖先为白色薄膜衣片。 【药理作用】比卡鲁胺属于非甾体类抗雄激素药物，没有其它激素的作用，它与雄激素受体结合而使其无有效的基因表达，从而抑制了雄激素的刺激，导致前列腺肿瘤的萎缩。比卡鲁胺是消旋物，其抗雄激素作用仅仅出现在（R）-结构对应体上。 【适应症】与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 【用法用量】成人：成人男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝操作的病人可能发生药物蓄积。 【不良反应】面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力。暂时性肝功改变（转氨酶升高，黄疸）。比卡鲁胺与LHRH类似物联用，进行临床研究期间还观察到下列副作用（可能与药物相关且发生率大于1%），这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。 心血管系统：心力衰竭。消化系统 ：厌食、口干、消化不良、便秘、腹痛、胃肠胀气。中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。呼吸系统：呼吸困难。泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 血液系统：贫血。皮肤 ：脱发、皮疹、出汗、多毛。代谢及营养：糖尿病、高血糖、周围性水中、体重增加或减轻。其他：胸痛、头痛、骨盆痛、寒战。 【禁忌】比卡鲁胺不适用于儿童及女性。

比卡鲁胺是外科去势手术或抗雄激素-黄体激素释放激素类似物联合疗法等前列腺癌治疗方案中颇具吸引力的一种替代手段，是当今前列腺癌治疗药物评价中口碑较好的药物之一。 用法用量：成人：成年男性包括老年人：一片（50 mg），每日1次，用比卡鲁胺治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的比卡鲁胺（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。 试验共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。  结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。12年前列腺癌死亡率为5.8%对13.4%（P＜0.001），12年转移性前列腺癌的累计发病率为14.5%对23.0%（P＝0.005）。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 比卡鲁胺片口服吸收良好，比卡鲁胺片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。

当前，随着人们健康意识的不断提升，前列腺癌被越来越多的人所熟知，现在前列腺癌的发病率逐年上升，引起了广大男性的重视。前列腺癌早期治疗效果最好。比卡鲁胺片与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗，属于处方药。该药的安全性目前十分良好，与常见的处方药合用未出现相互作用。且口碑在市场上一直处于不错的位置。 比卡鲁胺片与其他前列腺癌药物相比，副作用小得多，比卡鲁胺胶囊严重副作用的发生率和患者的治疗中止率较低，对患者的免疫功能和体力没有太大损害。而且比卡鲁胺片良好的耐受性，大多数患者可以接受，很少患者因不良反应停药，肝功能几乎没有严重变化，这种变化通常是短暂的，但患者可以考虑定期进行肝功能检查。 比卡鲁胺片口服吸收良好，比卡鲁胺片为西药，但副作用小，易于患者接受，对心、肝、肾等内脏功能损伤小，无心脑血管疾病等并发症。 比卡鲁胺片在治疗晚期前列腺癌中具有疗效显著、复发率低的特点，服用后肿瘤发展、转移和复发的概率相对较低。每天服用150毫克比卡鲁胺胶囊一次，可降低肿瘤发展风险42%，骨转移风险33%。 比卡鲁胺片推荐用量是：成年男性包括老年人，一天一次，一次一片(50mg)，用本品医治应与LHRH类似物或外科睾丸切除术医治同时开始。 儿童禁用。对于肾损害的病人无需调整比卡鲁胺剂量。对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。比卡鲁胺常见的不良反应有面色潮红，瘙痒，乳房触痛和男性乳房女性化，腹泻、恶心、呕吐，乏力等。

康士得(比卡鲁胺片)是一种非甾体类的抗雄激素药物，能与前列腺细胞核的雄激素受体竞争性结合,阻断双氢睾酮的生理作用,从而抑制雄激素对前列腺癌的刺激作用及雄激素依赖的前列腺癌细胞的生长。 康士得 康士得服用指南： 康士得50mg片剂，与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。用药剂量：成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 康士得150mg片剂，用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。

康士得(Casodex)是阿斯利康公司生产的一种抗癌药物，目前在我国上市的规格是50毫克一片的白色薄膜衣片，临床疗效甚好。 康士得 美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究，共有760例前列腺癌患者被纳入临床试验，其中放疗联合比卡鲁胺（联合治疗组）384例患者和放疗联合安慰剂（放疗组）分别376例患者。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予比卡鲁胺150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 结果显示，经过13年的中位随访时间后，两组患者的12年生存率分别为76.3%和71.3%。比卡鲁胺联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。 康士得（比卡鲁胺）是治疗前列腺癌的靶向药，为白色薄膜衣，于1995年研发上市距今已经有23年的时间了，对于现在这个快时代的发展而言什么都在不断更替，比卡鲁胺治疗效果是不错，但是距今已有几十年的时间了。

朝晖先（比卡鲁胺片）属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。朝晖先（比卡鲁胺片）经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。患者对朝晖先（比卡鲁胺片）副作用承受性好，不会影响治疗的顺利进行。患者比较关心在哪里，通过什么方式可以买到呢？ 朝晖先在福州哪间门店能够购买？医伴旅海外医疗服务机构，咱们与孟加拉碧康、珠峰、海湾药厂是合作关系，直接联系药厂帮助患者购药，药厂给开发票。印度、土耳其、日本等是和当地正规连锁药房合作，联系药房帮助患者购药，药房会开发票。药品直接由合作方（药厂或药房）通过国际快递EMS邮寄给患者。 相对于其他药物，朝晖先副作用影响还是比较小的，患者要注意可能会出现面色潮红，瘙痒，乳房触痛，腹泻、恶心、呕吐，乏力，暂时性肝功等副作用。前列腺癌发病隐匿，故常常不被发现或误诊，且部分患者的病症会广泛转移到其他部位，而晚期患者前列腺癌可出现骨、肺、肝转移等，对患者的身体造成更大的不良影响。因而，前列腺癌的及早发现及早治疗很重要，至于晚期患者也无需过于担心，只要保持好心态，积极配合使用药物治疗是可以抑制癌细胞的复发和转移，从而提高生活质量的，朝晖先正是一款可与促黄体生成素释放激素类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌治疗的药物。

朝晖先比卡鲁胺片价格是多少?在那里才能买到？对于前列腺癌的长期治疗中，是很需要有经济作为支持的，因为治疗前列腺癌的狠毒药物价格还是比较高的。那么，现在在那里才能购买到朝晖先呢？ 朝晖先比卡胺片的主要成份为比卡鲁胺，是一种薄膜衣片。根据药物的说明书显示，该药能应用于晚期前列腺癌的治疗。前列腺癌是发生在前列腺上的恶性肿瘤，发病人群多数集中在中青年男性。但是，因为目前医学界对前列腺癌的病因依然没有定论，这对前列腺的治疗造成了很大的困扰。不清楚病因，医生就无法提出针对性的治疗。因此，对于前列腺癌的治疗是应该遵循专业人士的指导进行吃药的。 朝晖先比卡鲁胺片价格是多少?由上海朝晖药业有限公司生产。比卡鲁胺于1999年就在中国上市，距今已经很长时间了，价格一般不会太高，康士得比卡鲁胺2019年据了解价格在1400元左右一盒。规格在50mg*28片。价格还是可以的。