印度NATCO总部位于海德拉巴市，经营范围为全球领先制药公司。下面小编就给大家介绍一下印度NATCO公司生产的伏立康唑该怎么使用。 伏立康唑应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。 无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 1、口服： 患者体重≥40kg 患者体重＜40kg 负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g（适用于第1个24小时） 维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g 2、静脉滴注： 负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时） 维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次4mg/kg 3、序贯疗法 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使用伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下： 体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重＜40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。 关于伏立康唑的剂量调整：在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。 1、口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg（体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg）。 2、老年人用药：老年人应用本品时无需调整剂量。 3、肾功能损害者用药：中度到严重肾功能减退（肌酐清除率<50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。静脉制剂的赋形剂硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）在血液透析中的清除率为55ml/min。以上就是伏立康唑的服用说明，希望可以帮到您。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑的价格https://www.1blv.com/newsDetail/87498.html

伏立康唑治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。其药治疗效果显著，能够明显延缓患者生存期，提高患者生活质量，那印度NATCO生产的伏立康唑价格是多少？ NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 NATCO生产的伏立康唑，规格为200mg*20片是800元左右，由于国内外汇率浮动具体的价格及购药流程大家可以咨询医伴旅。 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑治疗。9例伏立康唑组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。 伏立康唑是一种白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。伏立康唑的主要成分就是伏立康唑，其规格有50mg薄膜衣片;200mg薄膜衣片两种。 伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/87497.html

印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右，2012年度净利润为59 Rs. Cr，营收532 Rs. Cr. 印度第十大制药公司是Ipca Labs，2012年度净利润为280 Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。伏立康唑是印度NATCO所生产的用于治疗真菌感染的药。 伏立康唑近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。 伏立康唑对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用伏立康唑治疗后，相关的研究表明伏立康唑控制真菌感染临床效果非常不错，安全性比较高。 那么印度NATCO伏立康唑售价是多少钱呢？ 据了解印度NATCO生产的伏立康唑，规格为200mg*20片是800元左右。 伏立康唑获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 用法用量：伏立康唑薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。口 服：患者体重≥40kg 患者体重<40kg 负荷剂量(第1个24小时) 每12小时给药1次，每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g(适用于第1个24小时) ,维持剂量(开始用药24小时后) 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g。静脉滴注：负荷剂量(第1个24小时) 每12小时给药1次，每次6mg/kg(适用于第1个24小时)维持剂量(开始用药24小时后) 每日给药2次，每次4mg/kg 简单来讲，印度NATCO伏立康唑的价格大部分患者还是可以接受的，患者一定要在医生的医嘱下安全用药，注意药物剂量跟服用时间。 热文推荐：印度必奥康雷帕鸣使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/87046.html

印度NATCO伏立康唑治疗什么病？ 伏立康唑Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑Vorizol对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 伏立康唑Vorizol治疗效果是十分显著的。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗，服用伏立康唑Vorizol也会产生一定的副作用或不良反应，其中最为常见的不良反应为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等。患者在接受伏立康唑（Vorizol）治疗前应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药，不可擅自服用该药物进行治疗。 患者在服用伏立康唑Vorizol进行治疗时应注意：服用伏立康唑Vorizol进行治疗时，患者应该纠正电解质混乱，包括低钾血症/低镁血症/低钙血症。患者在服用伏立康唑Vorizol治疗期间，应当监测肾功能，主要为血肌酐；和肝功能主要为肝功能检查和胆红素。另外服用伏立康唑（Vorizol）治疗，特别是在长期治疗时，可导致光过敏。患者在服用伏立康唑Vorizol治疗时应该避免阳光直射。对于伏立康唑Vorizol成分过敏的患者是禁止服用该药物进行治疗的。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑（Vorizol），安全性和有效性均与原研药一般无二性价比较高。患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87458.html

伏立康唑（威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（威凡）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 印度NATCO伏立康唑怎么样？ 两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了伏立康唑Vorizol治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。 第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%和77.8%。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率分别为88.9%和62.5%。 患者在服用伏立康唑Vorizol治疗期间，应当监测肾功能，主要为血肌酐；和肝功能主要为肝功能检查和胆红素。另外服用伏立康唑Vorizol治疗，特别是在长期治疗时，可导致光过敏。患者在服用伏立康唑Vorizol治疗时应该避免阳光直射。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑（Vorizol），安全性和有效性均与原研药一般无二性价比较高。患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑怎么购买 https://www.1blv.com/newsDetail/87453.html

伏立康唑（Vorizol）对曲真菌具杀菌作用，伏立康唑（Vorizol）MIC是MBC的2倍。在体外，伏立康唑（Vorizol）对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌/粗球孢子菌/巴西副球孢子菌/荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌/克林塞支顶孢/扁平赛多孢/毛孢子菌种/波似赛多孢也具有抗菌活性。 印度NATCO伏立康唑怎么购买？ 伏立康唑（Vorizol）已经在国内上市，并且已经纳入医保目录，也就是说患者不用走出国门，凭借医生出具的处方单，在国内各大正规药店或医院药房就可以买到有效药。 中国上市的伏立康唑（Vorizol）原研药由瑞辉生产，价格都比较昂贵。对于需要长期服用伏立康唑（Vorizol）治疗的患者来说是一笔不小的负担。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑（Vorizol），安全性和有效性均与原研药一般无二。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起，因此成为很多患者的选择。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解该药品的具体价格，或是想要海外购买伏立康唑（Vorizol），可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 伏立康唑Vorizol治疗效果十分显著。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗，服用伏立康唑Vorizol也会产生一定的副作用或不良反应，其中最为常见的不良反应为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑有效果吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87438.html

伏立康唑Vorizol是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。伏立康唑Vorizol为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑Vorizol适用于各类人群，儿童使用要注意控制量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑Vorizol可能会有视觉障碍，也是临床监测过的，不必太担心。 印度NATCO伏立康唑有效果吗？ 本项研究包括有55例严重的难治性念珠菌感染患者（包括念珠菌血症、播散性和其它侵袭性念珠菌病），这些患者以前已经过抗真菌治疗，特别是氟康唑，但均无效。经伏立康唑Vorizol治疗后有效者24例（15例治愈，9例好转）。对氟康唑耐药的非白色念珠菌菌株感染者中，3/3的克柔念珠菌（治愈）和6/8的光滑念珠菌（5例治愈和1例好转）感染治疗有效。有限的药敏资料也支持了临床疗效。 伏立康唑Vorizol禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通路中滴注。 伏立康唑（威凡）是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店购买。 印度NATCO公司生产的伏立康唑Vorizol性价比较高。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87433.html

伏立康唑Vorizol作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑Vorizol较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。 伏立康唑Vorizol适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 印度NATCO伏立康唑用药注意事项： 对于伏立康唑Vorizol成分过敏的患者是禁止服用该药物进行治疗的。健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红/发热/出汗/心动过速/胸闷/呼吸困难/晕厥/恶心/瘙痒/皮疹，以上反应并不常见且多为即刻反应。但患者一旦出现上述反应考虑停药。 服用伏立康唑Vorizol进行治疗时，患者应该纠正电解质混乱，包括低钾血症/低镁血症/低钙血症。 患者在服用伏立康唑Vorizol治疗期间，应当监测肾功能，主要为血肌酐；和肝功能主要为肝功能检查和胆红素。 另外服用伏立康唑Vorizol治疗，特别是在长期治疗时，可导致光过敏。患者在服用伏立康唑（Vorizol）治疗时应该避免阳光直射。 印度NATCO公司生产的伏立康唑Vorizol性价比较高。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 以上就是关于伏立康唑Vorizol的介绍。患者若对伏立康唑有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/87428.html

伏立康唑Vorizol对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑Vorizol对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑Vorizol治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等等。伏立康唑Vorizol与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。患者在接受伏立康唑Vorizol治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 据医伴旅所知，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者若想要购买性价比较高的伏立康唑，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/87425.html

印度NATCO伏立康唑效果怎么样？ 通过随机对照试验显示伏立康唑Vorizol的疗效优于两性霉素B脱氧胆酸(D-AMB)。因此，伏立康唑Vorizol被推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗。 有资料显示，伏立康唑Vorizol用于晚期HIV感染者和有免疫功能损害的患者能有效控制口咽及食管白色念珠菌病和侵入性曲霉病感染，而感染曲霉病的免疫损害患者用常规两性霉素B治疗无效。一项涉及800多例患者的大型多中心研究，比较了伏立康唑Vorizol和两性霉素B在经验治疗持续发烧且中性粒细胞减少的患者中的使用情况，两者有效率相似，但伏立康唑Vorizol治疗组患者真菌感染显著少于对照组，而对照组的毒性和肾功能损害明显多于治疗组。另一项安慰剂对照研究的结果表明，伏立康唑Vorizol治疗侵入性真菌感染的免疫受损儿童是安全有效的。 伏立康唑Vorizol治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等等。伏立康唑Vorizol与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。患者在接受伏立康唑Vorizol治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 据医伴旅所知，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者若想要购买性价比较高的伏立康唑，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/87421.html

伏立康唑Vorizol为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了改构。改构后的伏立康唑Vorizol增强了对真菌(包括曲霉）P45014去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性。伏立康唑Vorizol对曲霉不仅 有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。 印度NATCO伏立康唑效果好吗？ 在144例至少使用过1次剂量的伏立康唑Vorizol组中治疗12周后痊愈率达20.8％，有效率为31.9％ ，而两性霉素B治疗至少1次的133例患者中上述指标分别为16.5％和15.0％ 。在12周时的存活率方面，伏立康唑Vorizol组为70.8％，两性霉素B组为57.9％。另外，伏立康唑Vorizol耐受性优于两性霉素B，严重不良反应发生更少，但发生视觉障碍更多。 伏立康唑Vorizol的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 患者在接受伏立康唑Vorizol治疗期间，不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 目前性价比较高的伏立康唑是由印度NATCO生产的。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者若想要购买性价比较高的伏立康唑，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑效果好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/87411.html

伏立康唑Vorizol治疗侵袭性曲霉病/治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）/治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 印度NATCO伏立康唑效果好不好？ 临床试验分析伏立康唑Vorizol治疗真菌感染的效果。试验选用对应用伏立康唑Vorizol和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。 选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑Vorizol6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 试验结果显示，伏立康唑Vorizol组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义。 使用伏立康唑Vorizol进行治疗可能会导致视觉障碍，如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 使用伏立康唑Vorizol进行治疗可能会导致肝毒性，有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 目前性价比较高的伏立康唑是由印度NATCO生产的。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者若想要购买性价比较高的伏立康唑，可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO伏立康唑说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/87405.html

印度NATCO伏立康唑说明书： 【适应症】 伏立康唑Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 【用法用量】 先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 【不良反应】 伏立康唑Vorizol在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍/发热/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/头痛/败血症/周围性水肿/腹痛/呼吸功能紊乱等等。 【注意事项】 使用伏立康唑进行治疗可能会导致视觉障碍，如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 使用伏立康唑进行治疗可能会导致肝毒性，有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。 目前性价比较高的伏立康唑是由印度NATCO生产的。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。 热文推荐：印度NATCO泊马度胺治疗什么病 https://www.1blv.com/newsDetail/87401.html

威凡(伏立康唑)是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成（图上椭圆形的部分），导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。 伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 威凡(伏立康唑)多久一个疗程？由于每个人的病情是不同的，所以，威凡见效的时间也是有所不同的。对于威凡用多久起作用或停药，都要根据每个患者的具体情况而定的。因此，最重要的是用药前要先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何对症用药。 目前据医伴旅所知，在所有伏立康唑版本中性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的规格为200mg*20片/盒的伏立康唑，售价仅为1400元左右，更适合患者长期使用。如果患者需要伏立康唑，可以自行在国内进行购买，但是价格比较昂贵，也可以选择自行前往国外进行购买，没有经历的也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/85703.html

威凡(伏立康唑)需要吃多久？这是根据患者病情所决定的。由于每个人的病情是不同的，所以，见效的时间也是有所不同的。对于用多久起作用或停药，都要根据每个患者的具体情况而定的。因此，最重要的是威凡用药前要先咨询医生或者专业药师，了解清楚应该如何对症用药。 伏立康唑片是氟康唑的衍生物，但它比氟康唑抗菌谱更广，杀菌效力更强，能高度选择性抑制多种真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成.伏立康唑对于血脑屏障及血眼屏障渗透性高，对于全身多部位的隐球菌感染灶都能达到较高的药物浓度，且对于耐药真菌也有一定的疗效。此外，伏立康唑还能调节免疫，加速病灶内真菌的清除。因此，伏立康唑在临床中应用广泛隐球菌感染中的治疗。 伏立康唑用量：正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用。如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg。体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 以上为威凡(伏立康唑)需要吃多久的介绍，更多有关于威凡(伏立康唑)的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)在医保报销范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85695.html

威凡(伏立康唑)一种新型三唑类抗真菌药,其具有广谱,强效,耐受性较好,安全性高等优点，且伏立康唑片主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。也就是说肺隐球菌感染是可以从伏立康唑片中获益的。 威凡(伏立康唑)在医保报销范围内吗？威凡（伏立康唑）已经纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类。 伏立康唑的标准用量为一天使用两次药物，每次200mg，每个月需要200mg/片，10片/盒的进口伏立康唑6盒左右，而伏立康唑的定价为4500一盒，也就是说，使用一个月的伏立康唑居然需要27000元左右！目前国产伏立康唑50mg/片，4片/盒的价格为200，根据上述计算，在国内购买伏立康唑一个月不仅需要60盒伏立康唑，在价格上也仍旧每月需要花费12000元来进行治疗！ 目前据医伴旅所知，在所有伏立康唑版本中性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的规格为200mg*20片/盒的伏立康唑，售价仅为1400元左右，更适合患者长期使用。如果患者需要伏立康唑，可以自行在国内进行购买，但是价格比较昂贵，也可以选择自行前往国外进行购买，没有经历的也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)是哪国产的？https://www.1blv.com/newsDetail/85690.html

伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。临床试验表明，伏立康唑对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉等有很好的治疗效果。 伏立康唑片是氟康唑的衍生物,但它比氟康唑抗菌谱更广，杀菌效力更强,能高度选择性抑制多种真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成。伏立康唑对于血脑屏障及血眼屏障渗透性高，对于全身多部位的隐球菌感染灶都能达到较高的药物浓度，且对于耐药真菌也有一定的疗效。此外，伏立康唑还能调节免疫，加速病灶内真菌的清除。因此，伏立康唑在临床中应用广泛隐球菌感染中的治疗。 目前据医伴旅所知，当前不管是进口威凡，还是国产伏立康唑片在国内都已经上市，是可以直接在国内医院或者药房购买的，吃进口威凡或者国产伏立康唑片一个疗程大概在2w左右。在所有伏立康唑版本中性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的规格为200mg*20片/盒的伏立康唑，售价仅为1400元左右，更适合患者长期使用。如果患者需要伏立康唑，可以自行在国内进行购买，但是价格比较昂贵，也可以选择自行前往国外进行购买，没有精力的也可以选择国内海外医疗机构进行购买。更多关于威凡的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：威凡治疗真菌感染效果和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/85662.html

威凡（伏立康唑）是一种三唑类的抗真菌药，效果非常好，尤其是针对曲霉菌感染，是绝对的一线治疗药物。那么，威凡治疗真菌感染效果和安全性怎么样呢？ 两项前瞻性、开放性、非对照、多中心临床试验中，53例2岁到<18岁的儿童患者接受了Vorizol治疗。一项研究入组了31例拟诊、确诊或临床诊断患有侵袭性曲霉病（IA）的患者，其中14例为确诊或临床诊断患有IA的患者，被纳入到MITT疗效分析中。第二项研究入组了22例需要进行初始或挽救治疗的侵袭性念珠菌病（包括念珠菌血症［ICC］和食道念珠菌病［EC］）患者，其中17例被纳入到MITT疗效分析中。 对于IA患者，第6周时的整体总有效率为64.3%(9/14)，2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的总有效率分别为40%(2/5)和77.8%(7/9)。对于ICC患者，EOT时的总有效率为85.7%(6/7)，对于EC患者，EOT时的总有效率为70%(7/10)。2岁到<12岁和12岁到<18岁的患者的整体有效率（ICC和EC合并）分别为88.9%(8/9)和62.5%(5/8)。 伏立康唑发生率超过2%的常见副作用有视觉异常、发烧、恶心、皮疹、呕吐、寒战、头痛、肝功能异常、心动过速、幻觉等，这个跟三唑类的其他抗真菌药都差不多。 由此可见，威凡治疗真菌感染效果和安全性都是非常好的，如果患者在用药期间出现了较为严重的副作用，需及时与医生联系，以确定后续治疗方案。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/85647.html

【药品名称】伏立康唑；威凡；Voriconazole；Vorizol 【成份】伏立康唑。化学名称：：(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟基-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)2-丁醇。 【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 【适应症】治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 【用法用量】先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 【不良反应】 > 10％：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 1-10％：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。 【有效期】24个月 以上为伏立康唑说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)一天吃几片？https://www.1blv.com/newsDetail/85631.html

伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑> 10％的副作用：视力变化（畏光，颜色变化，视力增加或减少，或视力模糊发生率为21％）。 伏立康唑1-10％的副作用：心动过速、高血压、低血压、血管舒张、周围水肿、发热、发冷、头痛、幻觉、头晕、皮疹、瘙痒症、光敏化皮肤反应、低钾血症、低镁血症、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口腔干燥症、血小板减少、碱性磷酸酶增加、血清转氨酶升高、ALT / AST升高、胆汁淤积性黄疸、ARF。 一些吡咯类药物包括伏立康唑，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停用伏立康唑。 相关热文推荐：威凡(伏立康唑)进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85631.html