伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。 威凡(伏立康唑)多少钱一盒？辉瑞的伏立康唑于2002年在美国获得FDA批准上市，随后在2004年获得CFDA批准进口进入国内。伏立康唑的标准用量为一天使用两次药物，每次200mg，每个月需要200mg/片，10片/盒的进口伏立康唑6盒左右，而伏立康唑的定价为4500一盒，也就是说，使用一个月的伏立康唑居然需要27000元左右！目前国产伏立康唑50mg/片，4片/盒的价格为200，根据上述计算，在国内购买伏立康唑一个月不仅需要60盒伏立康唑，在价格上也仍旧每月需要花费12000元来进行治疗！ 上述两种药品无论是哪一种都对于患者造成了巨大负担，这样的伏立康唑价格使很多患者望而却步，最终放弃治疗。不过比较幸运的是，目前据医伴旅所知，在所有伏立康唑版本中性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的规格为200mg*20片/盒的伏立康唑，售价仅为1400元左右，更适合患者长期使用。如果患者需要伏立康唑，可以自行在国内进行购买，但是价格比较昂贵，也可以选择自行前往国外进行购买，没有经历的也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 热文推荐：泊马度胺(Pomalid)疗效好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/85580.html

伏立康唑为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了改构。改构后的伏立康唑 增强了对真菌(包括曲霉）P45014去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性。对曲霉不仅 有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。口服伏立康唑在组织中的药 物浓度较高，如肺泡上皮衬液中的伏立康唑浓度是血浆中的11倍，脑组织药物浓度是血浆 中的2〜3倍。优良的药理和临床药理特性为该药用于曲霉的治疗奠定了科学基础。通过 随机对照试验显示伏立康唑的疗效优于两性霉素B脱氧胆酸(D-AMB)。因此，伏立康唑被 推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗。 伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑片治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。目前据医伴旅所知，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。更多有关于伏立康唑的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伏立康唑多少钱？怎么买？https://www.1blv.com/newsDetail/83915.html

伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗药，其适应症如下：侵袭性曲霉病。对氟康唑耐药的引起的严重侵袭性感染。由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于免疫缺陷中进行性的、可能生命的感染。 伏立康唑多少钱？怎么买？伏立康唑的标准用量为200mg/次，一天两次，进口伏立康唑价格为4500一盒，200mg/片，10片/盒，一个月需要进口伏立康唑片6盒，共计27000元!国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元! 无论是哪一种都对于患者来说是一个非常大的负担，这样的伏立康唑价格对于大部分人来说均是超出了能够承受的范围，不过目前据医伴旅所指，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。 如果患者需要伏立康唑，一是可以在国内直接进行购买，但是价格较为昂贵，二是可以自行前往国外进行购买，也可以选择国内海外医疗机构进行购买。 相比于同类治疗皮肤性疾病的药物来说，伏立康唑胶囊的副作用还是比较小的，当然这是指在正确服用药物的前提下，很多患者朋友在不仔细阅读说明书的情况下，就擅自服用药物，有些虽然没有酿成大祸，但也会有一定的伤害。 相关热文推荐：伏立康唑的治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/83909.html

伏立康唑为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了结构改造，结构改造后的伏立康唑，增强了对真菌去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性，对曲霉不仅有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑治疗。9例伏立康唑组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。 该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 由此可以看出伏立康唑的治疗效果是十分优秀的，更多详情请咨询医伴旅为您解答。 相关热文推荐：真菌感染治疗药物伏立康唑服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/83909.html

随着人们不太懂滥用抗生素来破坏有益菌群，或者是癌症患者进行放化疗导致免疫力低下，还有现在的老龄化都有可能导致真菌感染，在之前很多真菌感染类型无法有很好的缓解，而伏立康唑的出现就很好的解决了这一大难题，伏立康唑是目前出现的最新的一款广谱的抗真菌药，也就是说伏立康唑对于很多种类型的真菌感染类型都有很好的治疗作用！ 泽帮医家医疗整理国外一项伏立康唑治疗侵袭性真菌感染效果的研究。按照标准量的伏立康唑进行治疗，最终结果显示伏立康唑完全缓解率为50.7%，部分缓解率为27.5%，稳定缓解率为15.9%。总体统计发现伏立康唑对侵袭性真菌感染的有效率为94.2%。最终也是得出结论伏立康唑在治疗侵袭性真菌感染存在较好的效果！ 伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元!这样的伏立康唑价格对于大部分人来说均是超出了能够承受的范围，不过目前据医伴旅所指，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。更多关于伏立康唑的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伏立康唑2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/83909.html

伏立康唑片主要成分为伏立康唑，其化学名称为(2R，3S)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丁醇。用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 其他伏立康唑片治疗有效的真菌感染包括链格孢属、皮炎芽生菌、头分裂芽生菌、支孢霉属、粗球孢子菌、冠状耳霉、新型隐球菌、喙状明脐菌、棘状外瓶霉、裴氏着色霉、足菌肿马杜拉菌、拟青霉属、青霉菌属，包括马尼弗氏青霉菌、烂木瓶霉、短帚霉和毛孢子菌属，包括白色毛孢子菌感染。 伏立康唑的标准用量为200mg/次，一天两次，进口伏立康唑价格为4500一盒，200mg/片，10片/盒，一个月需要进口伏立康唑片6盒，共计27000元!国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元! 无论是哪一种都对于患者来说是一个非常大的负担，这样的伏立康唑价格对于大部分人来说均是超出了能够承受的范围，不过目前据医伴旅所指，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。更多关于伏立康唑的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伏立康唑治疗侵袭性肺曲霉病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/83909.html

伏立康唑为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了结构改造，结构改造后的伏立康唑，增强了对真菌去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性，对曲霉不仅有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。 伏立康唑雾化吸入用于IPA的治疗，可有效改善患者肺纤维化程度，抑制炎症反应，临床疗效佳，且不良反应轻。该文发表在2015年第06期《海南医学》杂志上。 选择2010年1月至2013年12月期间收治的68例IPA患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组。观察组36例患者给予伏立康唑雾化吸入，对照组32例患者给予伏立康唑静脉滴注治疗。比较两组患者的治疗效果，血清IL-6、IL-8、TNF-α水平以及肺总量（TCL）、一氧化碳弥散量（DLco）和血氧饱和度（Sa O2）。 观察组有效率为86.11%，优于对照组的65.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组TCL、DLco、Sa O2均较治疗前明显改善（P<0.05），但观察组TCL、DLco、Sa O2改善幅度大于对照组（P<0.05）。观察组治疗后血清TNF-α水平明显较治疗前降低（P<0.05），也明显低于同期对照组（P<0.05）。观察组治疗后血清IL-8、IL-6水平明显较治疗前降低（P<0.05），也明显低于同期对照组（P<0.05）。对照组治疗后血清TNF-α、IL-8、IL-6水平低于治疗前（P<0.05）。观察组和对照组不良反应发生率分别为8.33%和6.25%，差异无统计学意义（P>0.05）。 口服伏立康唑在组织中的药物浓度较高，如肺泡上皮，渗液中的伏立康唑浓度是血浆中的十一倍，脑组织药物浓度是血浆中的二到三倍，优良的药理和临床药理特性为该药用于曲霉的治疗奠定了科学基础，通过随机对照实验显示伏立康唑的疗效，优于两性霉素b脱氧胆酸，因此伏立康唑被推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗，该循证医学的依据为a1类。 相关热文推荐：侵袭性肺曲霉病首选用药-伏立康唑https://www.1blv.com/newsDetail/83879.html

伏立康唑为三唑类抗真菌药物，其在氟康唑的基础上进行了结构改造，结构改造后的伏立康唑，增强了对真菌去甲基酶的亲和力，提高了抗真菌的活性，对曲霉不仅有极强的杀灭作用，还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。 口服伏立康唑在组织中的药物浓度较高，如肺泡上皮，渗液中的伏立康唑浓度是血浆中的十一倍，脑组织药物浓度是血浆中的二到三倍，优良的药理和临床药理特性为该药用于曲霉的治疗奠定了科学基础，通过随机对照实验显示伏立康唑的疗效，优于两性霉素b脱氧胆酸，因此伏立康唑被推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始治疗，该循证医学的依据为a1类。 伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元!据医伴旅所知，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。更多关于伏立康唑的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伏立康唑一盒多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/83879.html

伏立康唑的标准用量为200mg/次，一天两次，进口伏立康唑价格为4500一盒，200mg/片，10片/盒，一个月需要进口伏立康唑片6盒，共计27000元!国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元!目前印度版本的伏立康唑性价比最高，印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 伏立康唑使用指南：成人，口服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次200mg，bid。患 者体重<40kg用药第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开 始用药24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静 脉给药，用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用 药24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。 相关热文推荐：印度伏立康唑售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/83879.html

伏立康唑是一种三唑类抗真菌药物，能抑制麦角固醇的生物合成，具有抗真菌作用。是一种广谱抗真菌药物，对念珠菌、曲霉等真菌有杀菌作用。是治疗严重曲霉菌感染的一线药物。可用于侵袭性曲霉菌、其它抗氟康唑真菌引起的严重侵袭性感染、放线菌和镰刀菌引起的严重感染、念珠菌感染等。 伏立康唑的作用机制是抑制中由色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗作用。伏立康唑片对属(包括耐氟康唑的克柔，光滑和白耐药株)具有作用，对所有检测的曲菌属有作用。 伏立康唑的标准用量为200mg/次，一天两次，进口伏立康唑价格为4500一盒，200mg/片，10片/盒，一个月需要进口伏立康唑片6盒，共计27000元!国产伏立康唑价格为200一盒，50mg/片，4片/盒，也就是国产伏立康唑一盒顶进口伏立康唑一片，算下来一个月需要60盒国产伏立康唑片，共计12000元! 无论是哪一种都对于患者来说是一个非常大的负担，这样的伏立康唑价格对于大部分人来说均是超出了能够承受的范围，不过目前据医伴旅所指，性价比最高的应该是印度NATCO药厂生产的伏立康唑，规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元，更适合患者长期使用。更多关于伏立康唑的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：伏立康唑副作用大吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83879.html

伏立康唑由辉瑞原研开发，于2002年在美国批准上市。伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于治疗侵袭性曲霉病、克柔念珠菌、足放线病菌属等真菌的感染。伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素B等不敏感。 伏立康唑口服后迅速吸收，血浆达峰时间为1～2h，生物利用度高达96％，食物可影响药物的吸收，应进食后1～2h服药。本品以非线性动力学方式清除，其终末半衰期为6h；在多剂量口服或静注后，该药的平均和最大蓄积浓度为单剂量药物浓度的3倍和5倍，并在6d后达稳态血药浓度，而负荷剂量用药使达稳态血浓度的时间减少为3d；分布容积为2L·kg，体液分布广；本品主要通过肝微粒体中细胞色素P450异构酶CYP2C9及CYP2C19而代谢清除，经代谢生成1种主要及几种次要代谢产物l2 J。代谢产物通过尿液排泄，尿中原型药物不到5％。 伏立康唑在我国已经批准上市，为瑞辉的原研药，价格略高，患者可以凭处方单在国内大型医院或药房购买；且国内已有多家药企研发出仿制版伏立康唑。值得一提的是，印度仿制版伏立康唑，疗效和原研药几乎没有区别，售价却十分亲民，是目前市面上性价比较高的一款伏立康唑，患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

伏立康唑是一种抗真菌药，用于治疗侵袭性感染，各种可能威胁生命的感染。该药品为白色粉末或类白色粉末，一般使用时采取静脉滴注的方式，滴注前要用专用溶酶溶解。注射用伏立康唑适用于各类人群，儿童使用要注意控制量，对任何一种赋形剂有过敏史者禁止使用该药品。使用注射用伏立康唑可能会有视觉障碍，也是临床监测过的，不必太担心。 伏立康唑禁止与其他药物，包括肠道外营养剂（如Aminofusin 10% Plus）在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% Plus物理不相容，二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。伏立康唑不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全胃肠外营养液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的碳酸氢钠静脉注射液与伏立康唑存在配伍禁忌，该稀释剂的弱碱性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏，但仍不推荐使用4.2%的碳酸氢钠注射液作为稀释剂。本品与其它浓度碳酸氢钠溶液的相容性尚不清楚。 1493例参加伏立康唑治疗研究的患者，代表了不同的人群，包括免疫功能低下的患者，例如血液系统恶性肿瘤患者，HIV患者，以及非中型粒细胞减少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而给予治疗者而不是参加治疗研究的患者。这些患者中男性占62%，平均年龄45.1岁（12-90岁，其中12-18岁的患者49例），白种人占81%，黑种人占9%。561例患者伏立康唑的疗程超过12周，136例疗程超过6个月。研究307/602中，381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑（196例）和两性霉素B（185例）治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑口服（200例）和氟康唑（191例）口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异常将在后面的临床试验值中讨论

伏立康唑属于一种抗真菌的药物，主要是用来抗感染治疗的。而且大家在服用这一药物的时候要了解正确的方法，例如是饭前吃还是饭后吃。专家还指出在服用伏立康唑胶囊治疗疾病期间应该做好血电解质的监测。如果出现低钾血症或是低钙，镁血症要及时处理。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 伏立康唑可作为两性霉素B替代品治疗由侵入性曲霉菌浸润所致的肺部曲霉菌病。在一项研究中发现，伏立康唑治疗感染性侵袭性曲霉病的疗效优于两性霉素B。391例免疫损害者在d1时使用本品6mg/kg，bid，再口服200mg，bid，随后使用4mg/kg，bid至少7d或静注两性霉素B lmg·kg/d，在起始治疗中无效或不耐受者转向其他抗真菌药治疗。治疗时间伏立康唑平均为77d，两性霉素B为10d。 在144例至少使用过1次剂量的伏立康唑组中治疗12周后痊愈率达20.8％，有效率为31.9％ ，而两性霉素B治疗至少1次的133例患者中上述指标分别为16.5％和15.0％ 。在12周时的存活率方面，伏立康唑组为70.8％，两性霉素B组为57.9％。另外，伏立康唑耐受性优于两性霉素B，严重不良反应发生更少，但发生视觉障碍更多。另有资料显示，伏立康唑用于晚期HIV感染者和有免疫功能损害的患者能有效控制口咽及食管白色念珠菌病和侵入性曲霉病感染，而感染曲霉病的免疫损害患者用常规两性霉素B治疗无效。一项涉及800多例患者的大型多中心研究，比较了伏立康唑和两性霉素B在经验治疗持续发烧且中性粒细胞减少的患者中的使用情况，两者有效率相似，但伏立康唑治疗组患者真菌感染显著少于对照组，而对照组的毒性和肾功能损害明显多于治疗组。另一项安慰剂对照研究的结果表明，伏立康唑治疗侵入性真菌感染的免疫受损儿童是安全有效的。

真菌感染引起的疾病称为真菌病，目前发现的真菌大约有30多万种，但其中能引起疾病的致病真菌有270余种。长期滥用抗生素对正常菌群的破坏、对恶性肿瘤病人的放疗与化疗、艾滋病的流行、器官移植中免疫抑制剂的使用、人口老龄化等原因导致产生免疫抑制的个体不断增加，真菌感染的发病率呈不断上升趋势。伏立康唑为氟康唑衍生物，在氟康唑的丙基结构上增加1个甲基后，增加了其对目标酶的亲和力；嘧啶环也增加了抗真菌的活性；5位上的氟能够增强体外活性；2 R ，3 S-对映体是所有对映体中最活跃的。伏立康唑IC50仅为0.0053/~mol·L，说明其比同类的三唑类抗真菌药抗菌谱更广。伏立康唑是由美国辉瑞公司研制开发，并于2002年在美国首先上市，并相继在英、德上市。由于其经济价值可观，国内外对其也有不少研究报道。 伏立康唑可作为两性霉素B替代品治疗由侵入性曲霉菌浸润所致的肺部曲霉菌病。在一项研究中发现，伏立康唑治疗感染性侵袭性曲霉病的疗效优于两性霉素B。391例免疫损害者在d1时使用本品6mg/kg，bid，再口服200mg，bid，随后使用4mg/kg，bid至少7d或静注两性霉素B lmg·kg/d，在起始治疗中无效或不耐受者转向其他抗真菌药治疗。治疗时间伏立康唑平均为77d，两性霉素B为10d。 在144例至少使用过1次剂量的伏立康唑组中治疗12周后痊愈率达20.8％，有效率为31.9％ ，而两性霉素B治疗至少1次的133例患者中上述指标分别为16.5％和15.0％ 。在12周时的存活率方面，伏立康唑组为70.8％，两性霉素B组为57.9％。另外，伏立康唑耐受性优于两性霉素B，严重不良反应发生更少，但发生视觉障碍更多。另有资料显示，伏立康唑用于晚期HIV感染者和有免疫功能损害的患者能有效控制口咽及食管白色念珠菌病和侵入性曲霉病感染，而感染曲霉病的免疫损害患者用常规两性霉素B治疗无效。一项涉及800多例患者的大型多中心研究，比较了伏立康唑和两性霉素B在经验治疗持续发烧且中性粒细胞减少的患者中的使用情况，两者有效率相似，但伏立康唑治疗组患者真菌感染显著少于对照组，而对照组的毒性和肾功能损害明显多于治疗组。另一项安慰剂对照研究的结果表明，伏立康唑治疗侵入性真菌感染的免疫受损儿童是安全有效的。

伏立康唑为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。伏立康唑用于治疗侵袭性曲霉病。伏立康唑用于治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。伏立康唑用于治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑口服吸收迅速而完全，伏立康唑给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑口服后绝对生物利用度约为96%。 伏立康唑的体外试验表明伏立康唑通过肝脏细胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代谢。伏立康唑的药代动力学个体间差异很大。伏立康唑的体内研究表明CYP2C19在本品的代谢中有重要作用，这种酶具有基因多态性，例如：15-2的亚洲人属于弱代谢者，而白人和黑人中的弱代谢者仅占3-5%。伏立康唑当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。 伏立康唑用法以及用量：先给予负荷剂量（第1个24小时）-患者体重≥40kg：每12小时给药1次，每次400mg(适用于第1个24小时)；患者体重<40kg：每12小时给药1次，每次200mg(适用于第1个24小时)。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）-患者体重≥40kg：每日给药2次，每次200mg；患者体重<40kg：每日给药2次，每次100mg。 一般来说，伏立康唑需要患者持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒副作用。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 曲霉病是感染曲霉所引起的一种慢性霉菌病，可侵犯皮肤、黏膜、眼、外耳道、鼻、鼻窦、支气管、肺、胃肠道、神经系统或骨骼，严重者导致败血症。由各种曲霉，主要是烟曲霉引起的疾病。呈世界性分布。曲霉腐生于植物、土壤等处，可产生大量孢子，由呼吸道进入引起呼吸道疾患，也可引起鼻窦、眼眶部感染，皮肤烧伤后可引起感染。机体免疫力差者可以发生感染，少数可血行播散至全身，预后不良。呼吸系统曲霉病可分变应性支气管肺曲霉病、曲霉球（真菌球）及侵袭性肺曲霉病。系统性曲霉病常为血行播散。 公告显示，注射用伏立康唑由辉瑞公司研发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市， 2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为VFEND（威凡）。普利制药的注射用伏立康唑是公司研发后分别递交美国、欧盟和中国仿制药上市申请的品种，属共线生产产品。本品2018年11月获得美国FDA的批准，2019年3月获得荷兰药物评价委员的批准；在中国于2019年2月在CDE以“同一生产线生产，已在美国上市”为由纳入拟优先审评程序，目前处于技术审评中。 目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料，动物实验显示本品有生殖毒性，但对人体的潜在危险性尚未确定，伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 而育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。此外，尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料，除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。

一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（威凡）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑治疗。9例伏立康唑（威凡）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。 该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。 伏立康唑（威凡）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 通过研究实验显示，伏立康唑治疗真菌感染的效果是十分显著的。 据了解印度已经上市售卖伏立康唑，印度产的伏立康唑（威凡）怎么购买？ 印度产的伏立康唑（威凡）效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度版的伏立康唑（威凡）。目前印度版的伏立康唑并未在国内上市，患者购买可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。不建议通过私人代购渠道购买，以免购买到假药，危害身体健康。 相关热文推荐：抗真菌药物伏立康唑安全性怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/80550.html

伏立康唑（威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（威凡）对曲真菌具杀菌作用，其MIC是MBC的2倍。 抗真菌药物伏立康唑安全性如何？ 临床试验分析伏立康唑（威凡,Vorizol）治疗真菌感染的效果。试验选用对应用威凡和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 试验结果显示，伏立康唑（威凡,Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞0.05）。 相关热文推荐：真菌感染治疗用药伏立康唑哪里有？https://www.1blv.com/newsDetail/80545.html

真菌感染治疗用药伏立康唑哪里有？伏立康唑由辉瑞公司研发，目前伏立康唑已经在多个国家上市，患者可以在其上市的地区凭借医生出具的处方单在国内各大正规药店及医院药房就可以买到伏立康唑。 伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑有口服片剂和注射剂两种，由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 静脉滴注：负荷剂量（第1 个24 小时） 每12 小时给药1 次，每次6mg/kg（适用于第1个24 小时），维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2 次，每次4mg/kg 口服：患者体重≥40kg 患者体重≥40kg，负荷剂量（第1 个24 小时） 每12 小时给药1 次，每次400mg 每12 小时给药1 次，每次200mg。维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2 次，每次200mg 每日给药2 次，每次100mg。 服用伏立康唑不管是在饭前服用还是在饭后进行服用，最好都要提前或者延迟一个小时以后。 相关热文推荐：抗真菌药物伏立康唑在中国上市日期https://www.1blv.com/newsDetail/80543.html

辉瑞的伏立康唑（威凡）于2002年在美国获得FDA批准上市，在2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑（威凡）中国上市没，抗真菌药物伏立康唑中国上市时间是什么时候？ 2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为伏立康唑（威凡）。 临床试验纳入1493例参加伏立康唑（威凡）治疗研究的患者，这些患者中男性占62%，平均年龄45.1岁（12-90岁，其中12-18岁的患者49例），白种人占81%，黑种人占9%。561例患者伏立康唑的疗程超过12周，136例疗程超过6个月。研究307/602中，381例急性侵袭性曲霉病患者先分别给予伏立康唑（196例）和两性霉素B（185例）治疗，之后序贯以其他已许可的抗真菌药物治疗。研究305评价了伏立康唑（威凡）口服（200例）和氟康唑（191例）口服治疗食道念珠菌病的疗效。这些研究中的实验室检查异常将在后面的临床试验值中讨论。 相关热文推荐：注射伏立康唑需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/80539.html