伏立康唑（Voriconazole）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。适用于治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）等。此外，伏立康唑（Voriconazole）为在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现在抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。伏立康唑（Voriconazole）为口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。 伏立康唑（Voriconazole）治疗真菌感染的治疗效果如何？一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（Voriconazole）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑（Voriconazole）治疗。9例Vorizol组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。 该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑（Voriconazole）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。

伏立康唑（Voriconazole）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。伏立康唑（Voriconazole）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版伏立康唑（Voriconazole），主要有口服片剂和注射液两种剂型。那么伏立康唑（Voriconazole）治疗期间要注意什么呢？我们一起来看一下。 1、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑（Voriconazole）。 2、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3、使用伏立康唑（Voriconazole）应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用伏立康唑（Voriconazole）治疗时避免阳光直射。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑（Voriconazole）治疗期间需要注意的事项，患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

伏立康唑（Voriconazole）医保给报销吗？这是很多患者都在关注的问题，下面我们一起来看一下。伏立康唑（Voriconazole）目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑（Voriconazole）最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑（Voriconazole）是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，伏立康唑（Voriconazole）主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑（Voriconazole）的价格：印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑(Vorizol)的医保情况，伏立康唑（Voriconazole）列入医保大大减轻了患者的经济压力，如果您想买到价格实惠有疗效的伏立康唑（Voriconazole），请咨询医伴旅客服。

伏立康唑（Vorizol）为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。伏立康唑（Vorizol）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。伏立康唑（Vorizol）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版伏立康唑（Vorizol），主要有口服片剂和注射液两种剂型。 伏立康唑（Vorizol）适应症如下：1、治疗侵袭性曲霉病。2、治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。4、伏立康唑（Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑（Vorizol）于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。伏立康唑（Vorizol）原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。伏立康唑（Vorizol）原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。

伏立康唑(Vorizol)在国内纳入医保了吗？伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑(Vorizol)最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑(Vorizol)是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑(Vorizol)注意事项：1、视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑(Vorizol)对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。2、肝毒性：在临床试验中，伏立康唑(Vorizol)治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 伏立康唑(Vorizol)价格：印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑(Vorizol)的医保情况，由此看来，伏立康唑(Vorizol)已经被纳入医保，为患者大大减轻了购药压力。

我们都知道，伏立康唑（Vorizol）治疗真菌感染的疗效很理想。那么，伏立康唑（Vorizol）治疗真菌感染疗效怎么样呢？我们来看一下。 试验方法：对应用伏立康唑（Vorizol）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示：伏立康唑（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 伏立康唑（Vorizol）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑（Vorizol）在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 通过以上临床试验我们可以看出，伏立康唑治疗真菌感染的疗效还是不容小觑的。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

伏立康唑（Vorizol）对念珠菌属具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。适用于治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）等。此外，伏立康唑（Vorizol）为在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现在抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。伏立康唑（Vorizol）为口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。伏立康唑（Vorizol）治疗真菌感染的治疗效果如何？ 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑（Vorizol）作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑（Vorizol）治疗。9例伏立康唑（Vorizol）组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。 该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑（Vorizol）与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。

伏立康唑（Vorizol）有注射剂（规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml 干混悬剂。）和片剂（白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。）之分。那么，伏立康唑（Vorizol）怎么注射呢？片剂如何服用呢？我们来看一下。 伏立康唑（Vorizol）薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用伏立康唑（Vorizol）治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。伏立康唑（Vorizol）另有规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml 干混悬剂。 无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 口服： 患者体重≥40kg 患者体重＜40kg，负荷剂量每12小时给药1次；每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g；（适用于第1个24小时）；维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g。 静脉滴注： 负荷剂量 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时）。维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次4mg/kg。 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：负荷剂量 每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时），维持剂量（开始用药24小时后） 静脉滴注，口服，4mg/kg 0.2g，每12小时给药1次 每12小时给药1次。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重[40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑（Vorizol）的注射方法以及片剂的服用方法。

伏立康唑（Vorizol）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。伏立康唑（Vorizol）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版伏立康唑（Vorizol），主要有口服片剂和注射液两种剂型。 伏立康唑（Vorizol）服用方法： 伏立康唑（Vorizol）先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 1、伏立康唑（Vorizol）儿童用药：伏立康唑（Vorizol）在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 2、伏立康唑老年患者用药：静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。 3、伏立康唑（Vorizol）孕妇用药：目前伏立康唑（Vorizol）在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示伏立康唑有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未确定，伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 4、育龄用药：育龄期妇女应用伏立康唑（Vorizol）期间需采取有效的避孕措施。 5、哺乳期妇女：尚无伏立康唑（Vorizol）在乳汁中分泌的资料，除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑（Vorizol）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑（Vorizol）的服用方法。

伏立康唑Vorizol治疗真菌感染疗效如何呢？一项临床试验探讨比较Vorizol和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用伏立康唑Vorizol和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑Vorizol(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，Vorizol组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 伏立康唑Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，Vorizol在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑Vorizol的治疗效果，由此看来，伏立康唑Vorizol的效果还是很理想的。

【商品名称】：Vorizol 【全部名称】：伏立康唑，威凡，Voriconazole，Vorizol 【Vorizol适应症】： Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 【Vorizol用法用量】： 先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 【Vorizol不良反应】： 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 【Vorizol禁忌】： 本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 【Vorizol注意事项】： 1、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 2、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3、使用本品应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 【Vorizol治疗效果】： 血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，中性粒细胞指数低，也均是发生真菌感染的危险因素。 伏立康唑Vorizol近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。 伏立康唑Vorizol对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用伏立康唑Vorizol治疗后，相关的研究表明伏立康唑控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。

伏立康唑（Vorizol）是一种广谱的三唑类抗真菌药，而伏立康唑（Vorizol）的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。伏立康唑（Vorizol）适应症是治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。伏立康唑（Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。那么，伏立康唑（Vorizol）该如何购买呢？ 目前伏立康唑（Vorizol）已经在多个国家上市，患者可以在其上市的地区进行购买。伏立康唑（Vorizol）最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。伏立康唑（Vorizol）原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。伏立康唑（Vorizol）原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。 除了原研药，伏立康唑（Vorizol）的仿制药也已经上市销售。是由印度NATCO药厂生产的，印度版的Vorizol效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度NATCO公司的Vorizol。印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。患者可以自己出国就医凭处方买药；也联系国内专业的海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式购买印度版伏立康唑（Vorizol），我们可以为您包邮送到家，这无疑是一个理想的选择。

威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染；威凡应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。威凡治疗真菌感染的效果怎么样？ 威凡在临床上治疗真菌的效果是比较显著的。临床试验分析了威凡和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。 试验方法：对应用威凡和氟康唑早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者50例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 试验结果显示，威凡组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。

威凡治疗真菌感染的一种药物，为广谱抗真菌药，对人和动物的真菌感染均有治疗作用。对于威凡这个药物患者都会关心应该去哪里购买，那么，威凡如何购买呢？ 威凡是一种处方药物，处方药物购买上不能随随便便的，一般需要在有处方的情况下才可以，购买之前应该拿上医生或是药师开具的处方，选择有处方药物销售资质的药店或药店购买。目前印度已经上市了威凡的仿制药，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）咨询威凡的购买流程。 威凡本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，威凡在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 微生物学 临床试验表明威凡对曲霉属，包括黄曲霉、烟曲霉、土曲霉、黑曲霉、构巢曲霉；念珠菌属，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌。

真菌感染对于人体健康方面有很严重的威胁，因此要进行及时治疗，用药方面当然也不能忽视，威凡是治疗真菌感染的药物，威凡推荐用量是多少？ 在使用威凡治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。 静脉给药：威凡在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。如果患者不能耐受每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。 与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg。 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次0.3g；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次0.15g。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次，每次0.2g(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次0.1g)。 成人用药，静脉滴注和口服的互换用法：无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 用威凡期间，应该养成良好的作息习惯，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，注意营养。

威凡是主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。威凡治疗真菌感染的疗效怎样？ 一项临床试验探讨比较威凡和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，威凡组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 威凡对真菌感染有一定的治疗作用，但由于每个人的病因、病情以及治疗方案的不同，实际疗效也是因人而异的，很多患者使用威凡治疗出现效果的时间也不同。

威凡医保给予报销吗？2004年10月威凡获国家药品监督管理局批准上市。威凡目前已经被纳入国家医保，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市。 威凡为口服给药，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。与苯妥因合用时，威凡的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次)。威凡应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用威凡治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。

医疗保险可以报销的药品就是医保药物，纳入基本医疗保险给付范围内的药品，可以大大的降低患者在用药方面的经济负担。威凡是一种广谱类三唑类抗真菌药，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。威凡列入医保了吗？ 据了解，威凡已经纳入国家乙类医保。 威凡适应症包括：免疫抑制患者的严重真菌感染，急性侵袭性曲霉病（最常见致病菌为烟曲霉，其次为黄曲霉、黑曲霉和土曲霉），对氟康唑耐药的Chemicalbook念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。威凡禁用于已知对威凡或任何一种赋形剂有过敏史者。威凡禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为威凡可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速。 威凡禁止与利托那韦（每次400mg，每12小时一次）合用。健康受试者同时应用利托那韦（每次400mg，每12小时一次）与威凡，威凡的血药浓度显著降低。利托那韦每次100mg，每12小时一次用于抑制CYP3A，从而使其他抗逆转录病毒药物浓度增高，但这种给药方案对伏立康唑浓度的影响尚无研究。威凡禁止与依非韦伦同时应用。二者同时应用时，威凡血药浓度显著降低，依非韦伦的血药浓度则显著增高。威凡禁止与利福布丁同时应用。二者合用，威凡血药浓度显著降低，利福布丁的血浓度则显著增高。

Voriconazole是一种广谱类三唑类抗真菌药，主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。适应症包括：免疫抑制患者的严重真菌感染，急性侵袭性曲霉病（最常见致病菌为烟曲霉，其次为黄曲霉、黑曲霉和土曲霉），对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。中度至重度肾功能不全患者,慎重经静脉给药。 药理相互作用，CYP3ChemicalbookA4底物，特非那定，西罗莫司，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速。与利福平，利福布丁，依非韦伦，利托那韦(每次400mg，每12小时一次)，卡马西平和苯巴比妥合用，可以显著降低Voriconazole的血浓度。与麦角生物碱类药物(麦角胺，二氢麦角胺)合用后麦角类药物的血药浓度增高可导致麦角中毒。Voriconazole去哪买的到呢？ 印度上市的Voriconazole性价比较高，印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 Voriconazole是处方药，所以如果患者想购买印度版Voriconazole，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。

Voriconazole疗效怎样？Study307/602 是一项为期12周的随机控制试验，招募277位患者，对比Voriconazole与两性霉素B治疗急性淋巴细胞白血病合并侵入性真菌感染的疗效。大多数研究患者有潜在的血液学恶性肿瘤，包括骨髓移植。研究还包括实体器官移植、实体肿瘤和艾滋病患者。患者主要接受明确或可能的肺部侵入性真菌感染治疗。其他曲霉病感染包括播散性疾病、中枢神经系统感染和鼻窦感染。 Voriconazole组，患者起始24小时用量6 mg/kg、每12小时一次，后期维持用量4mg/kg、每12小时一次、至少7天。之后，口服200mg、每12小时一次。伏立康唑的中位注射持续时间为10天（2-85天），中位口服持续时间为76天（2-232天）。对照组，患者缓慢静脉注射两性霉素B、1.0–1.5mg/kg/天，两性霉素的中位注射持续时间为12天。然后使用OLAT，包括伊曲康唑和脂质两性霉素B制剂。 试验结果显示，Voriconazole组有53%的患者在12周时有满意的总体反应（完全或部分缓解基线时出现的所有可归因症状、体征、影像学/支气管镜异常），而两性霉素B治疗组32%的患者则有满意的总体反应。84天时，Voriconazole组的存活率为71%、对照组为58%。 经过真菌学验证的结果显示，Voriconazole组VS对照组对全部霉种的成功率为44%VS24%，各个霉种成功率为烟曲霉44%VS26%。