伏立康唑对曲真菌具杀菌作用，其MIC(最低抑菌浓度)是MBC(最低杀菌浓度)的2倍。在体外，伏立康唑对一些地方流行性真菌如皮炎芽生菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌及荚膜组织胞浆菌，甚至一些污染真菌如镰刀菌、克林塞支顶孢、扁平赛多孢、毛孢子菌种 及波似赛多孢亦具有抗菌活性，而这些对氟康唑，伊曲康唑及两性霉素 B等不敏感。 伏立康唑的用法用量：成人，口 服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次200mg，bid。患 者体重<40kg用药第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开 始用药24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静 脉给药，用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用 药24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。 伏立康唑作为治疗真菌感染的靶向药受到很多患者的关注。很多人都在关心伏立康唑(Vorizol)在国内纳入医保了吗？ 据医伴旅了解，伏立康唑(Vorizol)目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑进入医保这对患者来说也是一个好消息。 以上就是伏立康唑进入医保的介绍，如果对于该还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 真菌感染引起的疾病称为真菌病，目前发现的真菌大约有30多万种，但其中能引起疾病的致病真菌有270余种。长期滥用抗生素对正常菌群的破坏、对恶性肿瘤病人的放疗与化疗、艾滋病的流行、器官移植中免疫抑制剂的使用、人口老龄化等原因导致产生免疫抑制的个体不断增加，真菌感染的发病率呈不断上升趋势。 伏立康唑作为治疗真菌感染的靶向药，很多患者关心其治疗效果，那么伏立康唑治疗真菌感染的效果到底如何呢？ 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了伏立康唑作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受伏立康唑治疗。9例伏立康唑组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。 该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT,或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，伏立康唑与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 伏立康唑对于治疗真菌感染的效果还是十分显著的，如果对于该药物还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。下面就是对伏立康唑的详细说明。 伏立康唑的用法用量：成人，口 服，患者体重≥40kg用药第一日给予负荷剂量一次400mg， bid。开始用药24小时后给予维持剂量一次200mg，bid。患 者体重<40kg用药第一日给予负荷剂量一次200mg，bid。开 始用药24小时后给予维持剂量一次100mg，bid。也可采用静 脉给药，用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用 药24小时后给予维持剂量一次4mg/kg，bid。 另外可根据病情病种调整剂量和确定疗程。轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂 量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立本品在儿童 中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负 荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，同成人。患者服用该药物时，一定要遵循医嘱安全用药，不可自行盲目用药。 服用伏立康唑后会有不良反应，极易发生(大于10%)视觉障碍、发烧、头痛、腹痛、恶 心、呕吐、腹泻、外周水肿、皮疹、败血症、呼吸障碍和转氨酶升高。由 治疗引起的、常需停药的不良反应主要是肝功能测试值升高、皮疹和 视觉障碍。 以上就是关于伏立康唑的说明，如果对于该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 服用伏立康唑的用法用量也有一定的要求：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 那么伏立康唑治疗真菌感染效果到底好不好呢？伏立康唑治疗真菌感染效果如何？ 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了伏立康唑和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。在第1个24小时内，每12个小时静脉滴注6mg/kg负荷剂量的伏立康唑。之后，每12个小时使用4mg/kg的维持剂量，持续至少7天。然后，转为口服剂型治疗，每12小时服用200mg。静脉滴注伏立康唑的治疗时间中位数为10天（范围2～85天）。在静脉滴注伏立康唑治疗后，口服伏立康唑治疗时间的中位数是76天（范围2～232天）。 治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%（基线时异常的症状体征以及影像学/支气管镜检查完全或部分恢复正常）。治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，伏立康唑在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势，并具有显著的临床意义和统计学意义。 以上就是伏立康唑治疗真菌效果的介绍，如果还有其他的疑问，可以向医伴旅咨询。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 那么服用伏立康唑要注意些什么呢？伏立康唑有哪些注意事项的呢？ 注意事项： 1、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 2、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3、使用本品应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 以上就是伏立康唑的注意事项，希望可以帮助到大家。另外在服用该药物时一定药遵循医嘱，不可自行盲目用药。

众所周知，伏立康唑（Vorizol）治疗真菌感染的疗效很理想。那么，伏立康唑（Vorizol）治疗真菌感染疗效怎么样呢？我们来看一下。 临床试验：对应用伏立康唑（Vorizol）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示：伏立康唑（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 伏立康唑（Vorizol）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑（Vorizol）在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 通过以上临床试验我们可以看出，伏立康唑治疗真菌感染的疗效还是比较理想的。

伏立康唑为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。那么伏立康唑一盒售价多少呢？我们来看一下。 伏立康唑服用指南： 1、正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用； 2、如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg； 3、体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 4、如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 伏立康唑不良事件：发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 中国上市的Voriconazole原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药Voriconazole规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵，印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的Voriconazole，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑各个版本一盒的售价，如果患者想要买到价格实惠效果理想的伏立康唑，请咨询医伴旅客服。

伏立康唑在国内的价格是多少呢？很多患者不清楚伏立康唑的价格，下面我们一起来了解一下。伏立康唑伏立康唑适用肺炎真菌病、曲霉病、真菌性甲沟炎等真菌感染性疾病。伏立康唑对各类耐药念珠菌有效，对所有已知曲霉属真菌有杀菌作用。正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用；如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 伏立康唑不良事件：发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。伏立康唑中国价格多少呢？我们来看一下。 中国上市的伏立康唑原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药伏立康唑规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵，印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的伏立康唑，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。

伏立康唑（Voriconazole）医保后的价格是多少呢？这是很多患者都在关注的问题，下面我们一起来看一下。 伏立康唑（Voriconazole）目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 伏立康唑（Voriconazole）最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 伏立康唑（Voriconazole）是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，伏立康唑（Voriconazole）主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 伏立康唑（Voriconazole）的价格：印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑(Vorizol)的价格信息，如果您想买到价格实惠有疗效的伏立康唑（Voriconazole），请咨询医伴旅客服。

我们都知道，威凡（Vorizol）治疗真菌感染的疗效很理想。那么，威凡（Vorizol）治疗真菌感染疗效怎么样呢？我们来看一下。一项临床试验探讨比较威凡Vorizol和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用威凡（Vorizol）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，威凡（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 威凡（Vorizol）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，威凡（Vorizol）在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的威凡（Vorizol）治疗真菌感染的效果，由此看来，威凡（Vorizol）的效果还是很理想的。

威凡（Vorizol）为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。威凡（Vorizol）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。威凡（Vorizol）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版威凡（Vorizol），主要有口服片剂和注射液两种剂型。 威凡（Vorizol）适应症： 1、治疗侵袭性曲霉病。2、治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。4、威凡（Vorizol）应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡（Vorizol）于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。威凡（Vorizol）原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。威凡（Vorizol）原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的威凡（Vorizol）可以治疗的病症，相信在不久的以后，威凡（Vorizol）将会被探索出更多的适应症来造福患者。

威凡（Vorizol）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。威凡（Vorizol）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版威凡（Vorizol），主要有口服片剂和注射液两种剂型。那么，威凡（Vorizol）的用法用量都是什么呢？我们来看一下。 威凡（Vorizol）服用方法和服用剂量： 威凡（Vorizol）先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 1、威凡（Vorizol）儿童用药：威凡（Vorizol）在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 2、威凡（Vorizol）老年患者用药：静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。 3、威凡（Vorizol）孕妇用药：目前伏立康唑（Vorizol）在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示伏立康唑有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未确定，伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 4、育龄用药：育龄期妇女应用威凡（Vorizol）期间需采取有效的避孕措施。 5、哺乳期妇女：尚无威凡（Vorizol）在乳汁中分泌的资料，除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用威凡（Vorizol）。

威凡推荐使用量是多少？很多患者不清楚威凡的推荐使用量，下面我们来了解一下。威凡先给予负荷剂量（第1个24小时）-患者体重≥40 kg：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ；患者体重<40 kg：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）-患者体重≥40 kg：每日给药2次，每次200 mg；患者体重<40 kg：每日给药2次，每次100mg。 威凡为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。 曲霉病是感染曲霉所引起的一种慢性霉菌病，可侵犯皮肤、黏膜、眼、外耳道、鼻、鼻窦、支气管、肺、胃肠道、神经系统或骨骼，严重者导致败血症。由各种曲霉，主要是烟曲霉引起的疾病。呈世界性分布。曲霉腐生于植物、土壤等处，可产生大量孢子，由呼吸道进入引起呼吸道疾患，也可引起鼻窦、眼眶部感染，皮肤烧伤后可引起感染。机体免疫力差者可以发生感染，少数可血行播散至全身，预后不良。呼吸系统曲霉病可分变应性支气管肺曲霉病、曲霉球（真菌球）及侵袭性肺曲霉病，系统性曲霉病常为血行播散。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的威凡推荐使用量以及它的药物作用。患者一定要谨遵医嘱，按时用药。

威凡医保给报销吗？答案是可以。威凡目前已经被纳入国家医保，编号为668，剂型为口服常释剂型、口服液体剂，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物，属于医保乙类，报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染、曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。 威凡最早由辉瑞公司研制开发，于2002 年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 威凡注意事项：1、视觉障碍：疗程超过28天时威凡对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。2、肝毒性：在临床试验中，威凡治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 威凡价格：印度NATCO药厂生产的威凡规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的威凡的医保情况，由此看来，威凡已经被纳入医保，医保可以报销。

【商品名称】：威凡Vorizol 【全部名称】：伏立康唑，威凡，Voriconazole，Vorizol 【威凡Vorizol适应症】： Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 【威凡Vorizol用法用量】： 先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 【威凡Vorizol不良反应】： 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 【威凡Vorizol禁忌】： 本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 【威凡Vorizol注意事项】： 1、—些吡咯类药物包括本品，可引起心电图Q-T间期的延长。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转型室性心动过速的药物，有发生尖端扭转型室性心动过速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用本品。 2、健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3、使用本品应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4、用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5、皮肤反应在治疗中罕有发生表皮脱落者，如Stevens-Johnson综合征。如果患者出现皮疼需严密观察,如皮损进一步加重则需停药。另外本品可导致光过敏，特别是在长期治疗时。应告知患者在应用本品治疗时避免阳光直射。 【威凡Vorizol治疗效果】： 血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，中性粒细胞指数低，也均是发生真菌感染的危险因素。 威凡Vorizol近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。 威凡Vorizol对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用威凡Vorizol治疗后，相关的研究表明威凡Vorizol控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。

威凡（Vorizol）治疗真菌感染疗效如何呢？一项临床试验探讨比较威凡（Vorizol）和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。 试验方法：对应用威凡（Vorizol）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用威凡（Vorizol）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，威凡（Vorizol）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 威凡（Vorizol）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，威凡（Vorizol）在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的威凡（Vorizol）的治疗效果，由此看来，威凡（Vorizol）的效果还是很值得肯定的。

伏立康唑Voriconazole适用肺炎真菌病、曲霉病、真菌性甲沟炎等真菌感染性疾病。Voriconazole对各类耐药念珠菌有效，对所有已知曲霉属真菌有杀菌作用。 Voriconazole的服用方法： 1、正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用； 2、如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg； 3、体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 4、如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。 Voriconazole不良事件：发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。Voriconazole中国价格多少呢？我们来看一下。 中国上市的Voriconazole原研药由瑞辉生产，规格为200mg-10片/瓶（盒），售价2100元；美国地区原研药Voriconazole规格为200mg-60片/瓶（盒），售价为604.19/单位：美元，折合人民币高达4302.9203元，价格都比较昂贵，印度NATCO制药以瑞辉原研药为蓝本仿制的Voriconazole，安全性和有效性均与原研药一般无二，是目前市面上比较流行的版本，200mg*20片/盒的规格，售价折合人民币约1400元，性价比极高。

伏立康唑（Voriconazole）是治什么的？伏立康唑（Voriconazole）为白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。伏立康唑（Voriconazole）的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明Vorizol具有广谱抗真菌作用。伏立康唑（Voriconazole）对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑（Voriconazole）在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 一项临床试验探讨比较伏立康唑（Voriconazole）和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用伏立康唑（Voriconazole）和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用伏立康唑（Voriconazole）(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，伏立康唑（Voriconazole）组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的伏立康唑（Voriconazole）药物介绍以及它的临床试验。

伏立康唑(Voriconazole)医保能给予报销吗？答案是可以了，伏立康唑(Voriconazole)目前已被纳入医保，伏立康唑(Voriconazole)医保可以给予报销。伏立康唑(Voriconazole)列入医保之后大大减轻了患者的负担。 Vorizol为白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。Vorizol的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明Vorizol具有广谱抗真菌作用。Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。 一项临床试验探讨比较Vorizol和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用Vorizol和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用Vorizol(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，Vorizol组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。

伏立康唑（Voriconazole）为三唑类抗真菌药，是一类广谱抗真菌药，对于所有的曲霉菌均有杀菌活性，对分支酶杆菌、链孢霉菌属也有很好的活性，对于耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌，白色念珠菌也有很强的抗菌作用。临床上用于治疗侵袭性曲霉菌病，对氟康唑耐药的念珠菌感染，以及足防线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染，也可用于两岁以上危及生命的免疫缺陷的感染患者。伏立康唑（Voriconazole）作为是一类广谱抗真菌药，对于侵袭性曲霉病有良好的治疗效果，且副作用较轻微。伏立康唑（Voriconazole）由美国瑞辉制药研发生产，目前已在我国上市，且我国有众多药企已经上市仿制版伏立康唑，主要有口服片剂和注射液两种剂型。 伏立康唑（Voriconazole）的用法以及用量：伏立康唑先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 1、伏立康唑（Voriconazole）儿童用药：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 2、伏立康唑（Voriconazole）老年患者用药：静脉滴注或口服伏立康唑（Voriconazole）后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。