Voriconazole适应于多种真菌，治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。Voriconazole应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。针对不同真菌的用法用量不同： 侵袭性曲霉菌病：在临床试验中，大多数回收的菌株是烟曲霉<12岁：未建立安全性和有效性；≥12岁：前6小时6mg/kg静脉注射每12小时/1次，然后4mg/kg静脉注射每12小时/1次或200mg口服Voriconazole，每12小时/1次；中位治疗时间：静脉注射10天（2-90天）; 口服76天（范围2-232天） 念珠菌：其他深部组织念珠菌感染的非中性粒细胞减少患者（如白色念珠菌，光滑念珠菌，克鲁斯念珠菌，近平滑念珠菌，热带假丝酵母）表明念珠菌血症，<12岁：未建立安全性和有效性；≥12岁：前6小时6 mg/kg静脉注射；然后每12小时/1次，静脉注射3-4mg/kg或200mg口服Voriconazole，每12小时/1次。 食道念珠菌病：白色念珠菌，光滑念珠菌，克鲁氏假丝酵母菌，<12岁：未建立安全性和有效性；≥12岁：200毫克口服Voriconazole，每12小时/1次。 严重的真菌感染：大于12岁：前6小时6mg/kg静脉注射Voriconazole；然后4mg/kg静脉注射每12小时/1次；或200mg 口服，每12小时/1次。

Voriconazole该如何使用？Voriconazole有注射剂（规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml 干混悬剂。）和片剂（白色至类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。）之分。使用方法不同： Voriconazole薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用Voriconazole治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。Voriconazole另有规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml 干混悬剂。 无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 口服： 患者体重≥40kg 患者体重＜40kg，负荷剂量每12小时给药1次；每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g；（适用于第1个24小时）；维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g 静脉滴注： 负荷剂量 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时）。维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次4mg/kg。 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：负荷剂量 每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时），维持剂量（开始用药24小时后） 静脉滴注，口服，4mg/kg 0.2g，每12小时给药1次 每12小时给药1次。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重[40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 患者使用Voriconazole前一定要问医生是服用片剂还是注射剂。

Voriconazole获批治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Voriconazole有注射剂和口服剂两种：一项临床试验探讨比较Voriconazole和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用伏立康唑和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50机均分为两组。给予注射用Voriconazole 6mg/kg，每12h次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液400mg/次，1次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到21d的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，Voriconazole组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。

Voriconazole是唑类抗真菌药物，体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。Voriconazole适应于治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。Voriconazole治疗真菌感染患者效果如何？ 临床试验分析比较了Voriconazole联合康艾注射液治疗肺癌患者合并肺部真菌感染的临床效果，对康艾注射液治疗肺癌合并肺部真菌感染的安全性和有效性进行评价，方法：回顾性分析2011年7月-2013年7月医院收治的肺癌合并院内肺部真菌感染患者82例，按照治疗方式的不同分为观察组41例(康艾注射液联合Voriconazole治疗)和对照组41例(Voriconazole治疗)，比较两组体温和白细胞恢复正常时间、住院时间、机体功能状态及临床总体疗效。 结果显示，观察组体温恢复时间(3.5±1.8)d、住院时间(15.3±3.4)d、机体功能状态改善有效率为51.2％、临床总有效率56.1％，对照组分别是(5.6±2.5)d、(19.8±4.5)d、37.1％和36.6％，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),观察组白细胞计数恢复正常范围的天数与对照组差异无统计学意义。结论表明，康艾注射液联合Voriconazole对肺癌合并院内肺部真菌感染患者是一种有效的治疗方式，能够改善机体功能、提高疗效、促进恢复,值得临床推广借鉴。

Voriconazole于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。大家都知道国外原研药的售价较高，因此很多患者咨询医伴旅Voriconazole在国内上市没，Voriconazole在国内什么时候上市？ Voriconazole已经在国内上市，2004年10月，Voriconazole获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 在一项开放、随机、多中心的研究中，比较了Voriconazole和两性霉素B在277例免疫功能减退的急性侵袭性曲霉病患者中的疗效和生存受益，疗程为12周。在第1个24小时内，每12个小时静脉滴注6mg/kg负荷剂量的Voriconazole。之后，每12个小时使用4mg/kg的维持剂量，持续至少7天。然后，转为口服剂型治疗，每12小时服用200mg。静脉滴注Voriconazole的治疗时间中位数为10天（范围2～85天）。在静脉滴注Voriconazole治疗后，口服Voriconazole治疗时间的中位数是76天（范围2～232天）。治疗组和对照组的总有效率分别为53%和31%。治疗组第84天生存率显著高于对照组。此外，Voriconazole在死亡时间和因毒性停药的时间方面均有显著优势。

Voriconazole的中文版说明书 通用名称：伏立康唑 ，英文名称：Voriconazole 。 【适应症】 Voriconazole是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 12 岁以上青少年患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。2至12岁以下儿童患者建议采用口服混悬剂。 【用法用量】 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg（体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg）。 【不良反应】 最常见的报告的不良反应是视觉障碍、发热、皮疹、呕吐、恶心、腹泻、头痛、外周水肿和腹痛。 【注意事项】 1、过敏反应：已知对其他唑类药物过敏者慎用Voriconazole。 2、心血管系统：Voriconazole与QT间期延长有关。 伴有心律失常危险因素的患者需慎用Voriconazole。 3、肝毒性：在临床研究中，Voriconazole治疗组中严重的肝脏反应并不常见(包括肝炎，胆 汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭)。肝脏反应的病例主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4、视觉障碍：有报道应用Voriconazole时发生视觉不良反应，包括视物模糊，视神经炎和视乳头水肿。 5、肾脏不良反应：有报道重症患者应用本品时可能发生急性肾衰竭。接受Voriconazole治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其它疾病。 6、监测胰腺功能：具有急性胰腺炎高危因素(如最近接受过化疗，造血干细胞移植)的患者，尤其是儿童，在接受Voriconazole治疗期间应密切监测胰腺功能。在这种临床情况下可以考虑监测血清淀粉酶或脂肪酶。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于真菌感染，用Vorizol需要注意什么事项？ 1、视觉障碍：疗程超过28天时Vorizol对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 2、肝毒性：在临床试验中，Vorizol治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4、监测肝功能：在Vorizol治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。5、半乳糖不耐受：Vorizol中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用Vorizol。一般注意事项：一些吡咯类类药物，包括Vorizol，可引起心电图QT间期的延长。在Vorizol临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。 6、在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用Vorizol。

Vorizol于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 Vorizol治疗期间要注意什么呢？ 过敏反应：已知对其他唑类药物过敏者慎用Vorizol。心血管系统：Vorizol与QT间期延长有关。伴有心律失常危险因素的患者需慎用Vorizol。肝毒性：在临床研究中，Vorizol治疗组中严重的肝脏反应并不常见(包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭)。肝脏反应的病例主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 视觉障碍:有报道应用Vorizol时发生视觉不良反应，包括视物模糊，视神经炎和视乳头水肿。肾脏不良反应:有报道重症患者应用Vorizol时可能发生急性肾衰竭。接受Vorizol治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其它疾病。监测胰腺功能:具有急性胰腺炎高危因素(如最近接受过化疗，造血干细胞移植)的 患者，尤其是儿童，在接受Vorizol治疗期间应密切监测胰腺功能。在这种临床情况下可以考虑监测血清淀粉酶或脂肪酶。 以上就是医伴旅小编为大家整理的Vorizol治疗期间的注意事项，患者用药前要一定要了解患者用药前要了解药物的注意事项。

Vorizol适应症如下：1、治疗侵袭性曲霉病。2、治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。3、治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。4、Vorizol应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10 月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 Vorizol的注意事项：过敏反应：已知对其他唑类药物过敏者慎用Vorizol。心血管系统：Vorizol与 QT 间期延长有关。伴有心律失常危险因素的患者需慎用Vorizol。肝毒性：在临床研究中，Vorizol治疗组中严重的肝脏反应并不常见(包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭)。肝脏反应的病例主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。视觉障碍:有报道应用Vorizol时发生视觉不良反应，包括视物模糊，视神经炎和视乳头水肿。肾脏不良反应:有报道重症患者应用Vorizol时可能发生急性肾衰竭。接受Vorizol治疗的患者有可能也同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其它疾病。监测胰腺功能:具有急性胰腺炎高危因素(如最近接受过化疗，造血干细胞移植)的 患者，尤其是儿童，在接受Vorizol治疗期间应密切监测胰腺功能。在这种临床情况下可以考虑监测血清淀粉酶或脂肪酶。

Vorizol的用法用量：Vorizol先给予负荷剂量（第1个24小时）患者体重大于等于40kg ：每12小时给药1次，每次400mg (适用于第1个24小时) ；患者体重小于40kg ：每12小时给药1次，每次200mg (适用于第1个24小时) 。然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）患者体重≥40kg ：每日给药2次，每次200mg ；患者体重<40kg ：每日给药2次，每次100mg。 一下人群使用Vorizol需注意： 儿童用药：Vorizol在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予Vorizol的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 老年患者用药：静脉滴注或口服Vorizol后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。 孕妇用药：目前Vorizol在孕妇中的应用尚无足够资料。动物实验显示Vorizol有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未确定，Vorizol不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄用药：育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女：尚无Vorizol在乳汁中分泌的资料，除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。

对人类有致病性的真菌约有300多个种类。医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。根据侵犯人体部位的不同，临床上将致病真菌分为浅部真菌和深部真菌。Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。Vorizol治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。Vorizol应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。Vorizol对真菌感染有多大的疗效？ 念珠菌属是最常见的分离菌株宿主因素，严重中性粒细胞减少患者易发生侵袭性真菌感染。Study608是一项开放标签对照试验，招募非中性粒细胞减少念珠菌血症患者，按照2：1的比例随机分配成Vorizol组（283人） VS 两性霉素B+氟康唑组（139人），大多数患者念珠菌血症是由白色念珠菌引起的（46%），其次是热带念珠菌（19%）、parapsilosis念珠菌（17%）、glabrata念珠菌（15%）和 krusei念珠菌（1%）平均治疗15天。 反应成功的定义为：所有感染的临床体征和症状的解决或改善，念珠菌阴性的血培养、念珠菌阴性的受感染深层组织部位、或所有局部感染体征的解决，以及除此之外无全身抗真菌治疗。试验结果显示，12周时Vorizol组治疗念珠菌的有效率达到41%。针对glabrata念珠菌，Vorizol治疗组有效率达到33%。parapsilosis念珠菌有效率达到53%， krusei念珠菌有效率达到25%。

Vorizol治疗真菌感染疗效如何呢？一项临床试验探讨比较Vorizol和氟康唑在早期经验性抗真菌治疗的疗效和安全性。试验方法：对应用Vorizol和氟康唑 早期治疗具有真菌感染高危因素的恶性肿瘤患者及血液病患者 50 例进行分析。选取拟诊的严重肺部真菌感染患者50 机均分为两组。给予注射用Vorizol(美国辉瑞制药公司)6mg/kg，每12h 次，第2d改为静脉注射4mg/kg， 每12h 次，疗程共21d。氟康唑组，静脉注射氟康唑注射液(美国辉瑞制药公司)400mg/次，1 次/d，疗程共21d。两组患者均接受治疗首日直至热退(持续3d 以上)为止或达到 21d 的总疗程。观察两组患者的疗效和不良反应。 结果显示，Vorizol组及氟康唑组在总有效率方面：分别为88.0％64%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；在真菌清除率方面：分 别为76.0％48%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组平均退热时间、存活率比较，两组比较差异差异无统计学意 义（P＞0.05）。不良反应发生率差异均无显著性（P＞ 0.05）。 Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，Vorizol在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。

Vorizol最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和 12 岁以上青少年患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 Vorizol主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。2至12岁以下儿童患者建议采用口服混悬剂。 患者购买药品直接无疑关心的就是药品的价格，Vorizol售价是多少？ Vorizol在不同国家的售价不同：下面是医伴旅小编为大家整理的Vorizol在美国，中国和印度的售价。 Vorizol原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。 Vorizol原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。 印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 俗话说货比三家，由此可以看出印度版Vorizol性价比是最高的，印度版Vorizol虽为仿制药，但其治疗效果是经过专家认证的，且符合美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)对仿制药的要求。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，而伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。Vorizol其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。Vorizol应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol去哪买的到？目前Vorizol已经在多个国家上市，患者可以在其上市的地区进行购买。Vorizol最早由辉瑞公司研制开发，于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 Vorizol原研药在美国的价格：药剂规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：604.19美元。 Vorizol原研药在中国的价格：规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。 除了原研药，Vorizol的仿制药也已经上市销售。是由印度NATCO药厂生产的，印度版的Vorizol效果是经过专家认证的，在全球很多患者都在用印度NATCO公司的Vorizol。印度版Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买印度版Vorizol。

Vorizol国内买的到吗？2004年10月，Vorizol获国家药品监督管理局批准上市，患者可以凭借处方到国内的药房药店购买Vorizol。国内的Vorizol规格200mg-10片/瓶（盒），药房价：2100元人民币。 除了国内的原研药，印度也已经上市了Vorizol，印度药厂生产的Vorizol规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。印度Vorizol的效果同国内进口药Vorizol是一样的，印度Vorizol因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。如果患者想购买价格更便宜的印度版Vorizol，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式购买Vorizol。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 Vorizol为口服给药，如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg;体重小于40kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。与苯妥因合用时，Vorizol的口服维持剂量应从200mg每日两次，增加到400mg每日两次(体重小于40kg的患者剂量应从100mg每日两次，增加到200mg每日两次)。

Vorizol于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，2002年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市。既然已经在国内上市，那么患者最关心的就是药品进没进医保，药品进医保是患者朋友们最大的希望。一旦药品进了医保，费用就能降低。Vorizol进入医保后，价格就会大幅度降低，而且可以进行医保报销，大大减轻了病人家庭的经济负担。那么，Vorizol医保能给予报销吗？ 据了解Vorizol是可以医保报销的，Vorizol被纳入国家医保(2017版)乙类医保，Vorizol的报销限有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染的临床证据；曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染 Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，动物实验发现，Vorizol的最低抑菌浓度值与其疗效有关。Vorizol在Vorizol的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450 介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，Vorizol在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，Vorizol的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，2004年10月，获国家药品监督管理局批准上市，Vorizol目前已经被纳入国家医保，属于医保药物。 Vorizol由辉瑞公司研发，Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 Vorizol于2002年3月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，2002年5月Vorizol获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Vorizol的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，Vorizol在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，Vorizol的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。

Vorizol在国内上市没？Vorizol已经在国内上市，2004年10月，Vorizol获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。 Vorizol是氟康唑衍生物，属三唑类抗真菌药。三唑类抗真菌药可抑制甾醇的合成，后者是真菌浆膜的必需组成部分。Vorizol可治疗多种真菌感染，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol注意事项：1、视觉障碍：疗程超过28天时Vorizol对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。2、肝毒性：在临床试验中，Vorizol治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。4、监测肝功能：在Vorizol治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停止服用Vorizol。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 Vorizol用法用量：Vorizol薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。本品另有规格为200mg 注射用无菌粉末和40mg/ml 干混悬剂。 无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 口 服：患者体重≥40kg 患者体重＜40kg，负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次0.4g 每12小时给药1次，每次0.2g（适用于第1个24小时） ；维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次0.2g 每日给药2次，每次0.1g。 静脉滴注：负荷剂量（第1个24小时） 每12小时给药1次，每次6mg/kg（适用于第1个24小时），维持剂量（开始用药24小时后） 每日给药2次，每次4mg/kg。 Vorizol最早由辉瑞公司研制开发，2004年10月获国家药品监督管理局批准上市，商品名为威凡。Vorizol进医保了么？ Vorizol已经进入医保了，药品类别为全身用抗感染药>全身用抗真菌药>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC)，属于医保乙类。

Vorizol对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。Vorizol适用于治疗侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）等。此外，Vorizol为在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现在抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。Vorizol为口服片剂，其生物利用度高，可用于胃肠道功能正常的患者，对肾功能不全不宜静脉制剂的患者尤为适用。 一项以两性霉素B继予氟康唑的序贯疗法为对照的开放、对照研究证实了Vorizol作为念珠菌血症初始治疗的有效性。该研究纳入370例证实为念珠菌血症的非中性粒细胞减少患者（年龄12岁以上），其中248例接受Vorizol治疗。9例Vorizol组和5例两性霉素B继予氟康唑序贯组的患者，同时还存在经真菌学证实的深部组织感染。该研究排除了肾功能衰竭的患者。两组中位治疗时间均为15天。主要分析中，“治疗有效”由对给药方案处于盲态的数据审核委员会（DRC）进行评价，“治疗有效”定义为：治疗结束后（EOT）12周时，所有感染症状和体征缓解/改善，同时念珠菌从血液里和感染的深部组织清除。EOT后12周没有接受评价的患者视为治疗失败。该分析示两治疗组均有41％的患者治疗有效。次要分析采用最近一个可评价时间点(即：EOT或EOT后2,6,或12周)的DRC评价结果，Vorizol与两性霉素B继予氟康唑序贯治疗的成功率分别为65%和71%。 Vorizol去哪可以购买的到呢？ Vorizol已经在国内上市，患者可以凭处方单在国内大型医院和药房都是可以购买Vorizol，价格偏高。患者选择的是性价比极高的印度仿制版Vorizol，除了亲自去印度购买，还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取。