威凡是口服药吗？伏立康唑（威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，具有片剂（口服）与针剂（注射）两个不同的剂型。 本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。一般情况下，针剂用量大、见效快。 成人用药可以釆用静脉滴注和口服的互换用法。无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换，同种药物作用/副作用相同。 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次0.2g；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次0.1g。疗程视患者用药后的临床和微生物学反应而定。尚缺乏本品静脉给药疗程的研究。 伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。威凡适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）导致的严重侵袭性感染。治疗由足放线病菌属、镰刀菌属导致的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 患者了解更多伏立康唑（威凡）的信息，可以咨询医伴旅。

威凡是什么？伏立康唑(威凡)是一种广谱的三唑类抗真菌药。伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。 威凡适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 患者在应用伏立康唑片时要注意以下事项，更好的保障用药安全。 1.在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。 2.健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 3.使用伏立康唑（威凡）前应纠正电解质混乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 4.用药期间必须监测肾功能(主要为血肌酐)和肝功能(主要为肝功能检查和胆红素)。 5.建议轻度到中度肝硬化者(Child-Pugh A 和B)伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无伏立康唑（威凡）应用于重度肝硬化者(Child-PughC)的研究。有报道伏立康唑与肝功能试验异常和肝损害临床体征，如黄疸有关。因此严重肝功能不全者应用伏立康唑片时必须权衡利弊，并密切监测药物的毒性反应。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。 患者了解更多伏立康唑（威凡）的信息，可以咨询医伴旅。

威凡有哪些适应症？威凡的适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）导致的严重侵袭性感染。治疗由足放线病菌属、镰刀菌属导致的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑（威凡）是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。 临床试验分析了伏立康唑（威凡）治疗侵袭性曲霉菌病的治疗效果。基于独立数据审查委员会的结论，对于侵袭性曲霉菌病，伏立康唑（威凡）的有效率达到了53%，84天生存率达到了71%，远远超过另一个常用药两性霉素B。而在深度念珠菌感染方面，伏立康唑（威凡）的效果也不亚于两性霉素B和氟康唑的组合，尤其是对于热带念珠菌感染，效果好很多。但患者需要注意：在伏立康唑（威凡）的治疗试验中最为常见的不良事件（所有原因）为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍等。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，患者了解更多伏立康唑（威凡）的信息，可以咨询医伴旅。

威凡如何使用？伏立康唑（威凡）应至少在饭前1小时或者饭后1小时后服用。使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质，如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正。 本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。 成人用药：静脉滴注和口服的互换用法，无论是静脉滴注或是口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药笫一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂和生物利用度很高(96%)，所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量如下：负荷剂量(适用于第1个24小时)每12小时给药1次，每次6mg/kg(适用于第1个24小时)，维持剂量(开始用药24小时以后)静脉滴注，口服，4mg/kg每12小时给药1次200mg每12小时给药1次。(注：口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。) 序贯疗法：静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗，此时口服给药无需给予负荷剂量，因为此前静脉滴注给药已经使伏立康唑血药浓度达稳态。推荐剂量如下：负荷剂量每12小时静脉滴注1次，每次6mg/kg(适用于第1个24小时)，维持剂量。 禁忌： 1、过敏症；2、片剂含有乳糖，禁用于半乳糖不耐症，拉普乳糖酶缺乏症或葡萄糖 – 半乳糖吸收不良的患者；3、西沙必利，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁：伏立康唑可能会增加这些药物的血浆水平并导致QT延长；4、依法韦仑（剂量≥400毫克/天）：依法韦仑降低伏立康唑水平，伏立康唑（威凡）增加依法韦仑水平等。

威凡获批适应症： 伏立康唑原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡。伏立康唑（威凡）适用于治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 威凡推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 伏立康唑是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的、导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 对于严重肝功能损害患者，不建议应用威凡作为一线治疗。在平衡风险和获益之后，威凡可在严密监测血药浓度以及肝功能的情况下应用。威凡停药的指征包括：谷丙转氨酶（ALT）/谷草转氨酶（AST）/碱性磷酸酶（ALP）/谷氨酰胺转肽酶（GGT）任意一项超过5倍上限；总胆红素（T-Bil）超过3倍上限；严重神经/精神障碍或视觉障碍，日常生活自理受限；皮疹面积超过体表面积10%，日常使用工具受限，需口服药物治疗。

威凡适应症：本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑(威凡)应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 伏立康唑(威凡)是一种广谱的三唑类抗真菌药，它可以抑制真菌细胞内的羊毛甾醇14α-去甲基化酶和24-亚甲基二氢羊毛甾醇脱甲基酶的活性，从而抑制真菌细胞膜上的重要物质麦角固醇的合成，导致真菌细胞膜缺损，重要的细胞成分外漏而死亡。伏立康唑对念珠菌属、曲霉属真菌有杀菌作用、对其他致病性真菌亦有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 伏立康唑(威凡)原研药是由美国辉瑞生产的，商品名叫威凡，一盒10粒，200毫克一粒，费用在5000左右，所以一个月的费用会超过2万人民币。目前，印度NATCO公司目前生产出了威凡的仿制药，仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。印度NATCO是世界500强企业之一，其技术和设备也都是世界一流的。所以对于印度NATCO的威凡，在药效方面大家可以绝对放心。 印度NATCO公司的伏立康唑(威凡)仿制药规格为200mg*20片，售价仅为1400元，所以，对于深度真菌感染的中国患者，印度NATCO公司的伏立康唑(威凡)仿制药，价格优惠，质量上也有保障，适合患者长期服用。

威凡的注意事项有哪些？ 视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁瘀积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其他确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗前及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 如在孕期使用伏立康唑,或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成份，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 与静脉滴注有关的反应 ： 健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 一般注意事项 ： 一些吡咯类药物，包括伏立康唑（威凡），可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。

威凡用法及用量：本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。 注：口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次0.2g；体重<40kg的成年患者，每12小时1次，每次0.1g。 剂量调整 ：在使用本品治疗过程中，医生应当严密监测其潜在的不良反应，并根据患者具体情况及时调整药物方案。 静脉给药：如果患者不能耐受每日2次，每次4mg/kg静脉滴注，可减为每日2次，每次3mg/kg。 与苯妥因或利福平合用时，建议伏立康唑的静脉维持剂量增加为每日静脉滴注2次，每次5mg/kg。 口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次0.3g；体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次0.15g。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg,逐渐减到每日2次，每次0.2g(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次0.1g)。 老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。 肾功能损害者用药 ：尚缺乏本品用于肾功能损伤患者的研究。伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4小时的血液透析仅能清除少量药物,无需调整剂量。 肝功能损害者用药：建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。 目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。 儿童用药 ：伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。

威凡多久见效？威凡见效的时间没有一个准确的时间，有些人需要一个月才能看见效果,也有一些人身体吸收好，服用后几天或是十几天就见效了，具体情况是会因人而异的。伏立康唑（威凡）一般服用10-14天，然后及时到医院进行复查。 伏立康唑（威凡）为全身用抗真菌药（限有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染的临床证据；曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染）。用于治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。 伏立康唑（威凡）在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的、导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 医伴旅提醒：禁用与已知对伏立康唑或其辅料过敏者。伏立康唑与其他唑类抗真菌药间的交叉过敏情况目前尚无资料。对其他唑类药物过敏者，应慎用伏立康唑。本品禁止与CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用，因为本品可使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶见尖端扭转型室性心动过速。 在使用威凡药物进行治疗时，患者还可以通过其他方面进行相应的改善，可以多吃清爽清淡的素食，宜多吃常吃具有清利湿热作用的食物，这样能够有助于疾病症状的恢复。

威凡会耐药吗？威凡（伏立康唑）长期用会产生耐药的。伏立康唑片是一种抗菌药，当长期应用抗菌药时，多数的敏感菌株不断被杀灭，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高，药效就降低了。 威凡是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌（包括克柔念珠菌）导致的严重侵袭性感染。治疗由足放线病菌属、镰刀菌属导致的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 威凡用法用量：在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解，再稀释至2～5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg，稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。 成人用药：无论是静脉滴注或口服给药，首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 伏立康唑（威凡）的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用，对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌亦有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。 患者服用威凡时需要注意肝功能、肾功能的检查，尽量规范服药，以免产生耐药性。耐药性一旦产生其抗菌性降低，杀灭不了真菌，还会危害身体，所以威凡耐药后可以咨询主治医生采用其他方法结合治疗。

威凡的价格：威凡（伏立康唑）作为抗感染药物，价格并不低，威凡伏立康唑是由辉瑞制药生产的原研药规格200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元；印度NATCO药厂生产的伏立康唑规格为200mg*20片/盒，一盒售价约1400元。 威凡（伏立康唑）是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。伏立康唑于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 威凡可以通过口服或注射静脉使用。伏立康唑对各类耐药念珠菌有效，对所有已知曲霉属真菌有杀菌作用。正常情况，口服给药的剂量每日2次，每次200mg；饭前1小时或者饭后1小时后服用。如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg。体重小于40kg的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg(体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg)。威凡（伏立康唑）常见的副作用包括视力问题，恶心，腹痛，皮疹，头痛，以及其他副作用。怀孕期间使用可能会对宝宝造成伤害。它属于三唑类药物。它的作用是影响细胞膜或影响真菌代谢。

伏立康唑（威凡）说明书： 【药品名称】威凡(伏立康唑) 【适 应 症】本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 【用法用量】口服给药 ：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg ;体重小于40 kg的患者剂量调整为每日2次，每次150 mg。如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg(体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg)。老年人用药 ：老年人应用本品时无需调整剂量。肾功能损害者用药 ：中度到严重肾功能减退(肌酐清除率<50 mL/分)的患者应用本品时，可发生赋形剂磺丁倍他环糊精钠(SBECD)蓄积。 【不良反应】为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 视觉障碍和伏立康唑有关的视觉障碍较为常见。临床试验中，大约30%的患者曾出现过视觉改变、视觉增强、视力模糊、色觉改变和/或畏光。视觉障碍通常为轻度，罕有导致停药。视觉障碍可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。虽然伏立康唑的作用部位似乎主要局限于视网膜，但其作用机制仍不清楚。 【包装】包装材料：注射剂瓶+药用卤化丁基橡胶塞；包装规格：1瓶（附5ml专用溶媒）/小盒。 【贮藏】 避光，密封保存。稀释后的溶液：2℃到8℃保存，不超过24小时（放在冰箱内）。 本品为密闭的无菌粉末。因此，从微生物学的角度来看，稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注，除非是在无菌环境下稀释，否则需保存在2℃到8℃的温度下，保存时间不超过24小时。 2℃到8℃时，24小时内本品的化学和物理性质保持稳定。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，该药最早由辉瑞公司研制开发，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。随后，在2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立Vorizol在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，Vorizol用法用量同成人一致。 任何抗菌药都会在一定期限内产生耐药性的，耐药性一旦产生其抗菌性降低，杀灭不了真菌，耐药菌株就大量繁殖，代替敏感菌株，而使细菌对该种药物的耐药率不断升高，药效就降低了。那Vorizol（伏立康唑）耐药之后怎么办？ 伏立康唑耐药后，一般情况我们建议做CT检查，由主治医师根据检测结果等情况制定最合适的治疗方案，配合治疗。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，该药最早由辉瑞公司研制开发，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。随后，在2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。其药治疗效果好、不良反应少、安全性相对也比较高。那Vorizol价格是多少? Vorizol（伏立康唑）在美国200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元，价格偏贵，多数患者负担不起。 Vorizol（伏立康唑）在印度200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元，由于不受专利限制，价格比较亲民。如你有购买印度Vorizol药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品Vorizol。 患者除了了解药品价格之外，还要注意一下事项： 1、视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 2、肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。 3、肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 4、监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 5、孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在100mg/kg（6倍推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。

Vorizol（伏立康唑）是一种广谱的三唑类抗真菌药，该药最早由辉瑞公司研制开发，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。 其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 Vorizol最常见的不良反应为视觉障碍（18.7%）、发热（5.7%）、恶心（5.4%）、皮疹（5.3%）、呕吐（4.4%）、寒战（3.7%）、头痛（3.0%）、肝功能检查值升高（2.7%）、心动过速（2.4%）、幻觉（2.4%）。与治疗有关的，导致停药的最常见不良反应包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。 Vorizol规格与价格是多少？ Vorizol在美国200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元，价格偏贵，多数患者负担不起。 Vorizol在印度200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元，由于不受专利限制，价格比较亲民，受到了很多国内病友的青睐。

Vorizol（伏立康唑）是一种广谱的三唑类抗真菌药，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 Vorizol贵吗？ Vorizol目前只有原研药和仿制药两个版本，美国上市的原研药，受专利限制，价格比较昂贵，200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元， 很多患者都负担不起。 仿制药由印度NATCO药厂生产，由于不受专利限制，价格比较便宜，印度Vorizol规格，200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元，是国内患者购买最多的版本。 如你有购买印度Vorizol药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品Vorizol。 Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 Vorizol最常见的不良反应为视觉障碍（18.7%）、发热（5.7%）、恶心（5.4%）、皮疹（5.3%）、呕吐（4.4%）、寒战（3.7%）、头痛（3.0%）、肝功能检查值升高（2.7%）、心动过速（2.4%）、幻觉（2.4%）。与治疗有关的，导致停药的最常见不良反应包括肝功能检验值增高、皮疹和视觉障碍。

Vorizol（伏立康唑）是一种广谱的三唑类抗真菌药，治疗侵袭性曲霉病，非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症，对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染，主要用于进展性可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者中的侵袭性真菌感染。 该药最早由辉瑞公司研制开发，于 2002 年 3 月获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于 2002 年 5 月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为 VFEND（威凡）。那Vorizol价格是多少？ Vorizol（伏立康唑）美国原研药规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元；价格比较昂贵，很多患者都负担不起。目前市面上最便宜的就是印度上市的Vorizol，印度Vorizol规格，200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。如你有购买印度Vorizol药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品Vorizol。 Vorizol使用剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。 本品禁用于已知对Vorizol或任何一种赋形剂有过敏史者。

Vorizol要怎么购买？ Vorizol（伏立康唑）是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌药物。这包括曲霉病，念珠菌病，球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。可以通过口服或注射静脉使用。 常见的副作用包括视力问题，恶心，腹痛，皮疹，头痛，以及看不见的东西。怀孕期间使用可能会对宝宝造成伤害。它属于三唑类药物。它的作用是影响细胞膜或影响真菌代谢。Vorizol（伏立康唑）于1990年获得专利，并于2002年在美国批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。通用仿制版本已获批准。 据医伴旅了解，目前市面上只有两种Vorizol，一种是（伏立康唑）美国原研药Vorizol，规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。另一种是印度上市的仿制药Vorizol，规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。 患者购买印度的Vorizol，有两种方式，一种是亲自去印度购买Vorizol。另一种是选择国内靠谱的海外医疗服务公司进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，可以直接联系药厂帮助患者购买正品Vorizol。 Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立Vorizol在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，Vorizol用法用量同成人一致。

Vorizol多少钱一盒？ Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。 Vorizol（伏立康唑）美国原研药规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19美元；价格比较昂贵。印度上市的仿制药Vorizol规格：200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可放心使用。由于不受原研药专利限制，价格相对比较便宜，普通患者能够负担的起。如你有购买印度Vorizol药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品Vorizol。 Vorizol薄膜衣片应至少在饭前1 小时或者饭后1 小时后服用。口服本品吸收迅速而完全，给药后1-2小时达血药峰浓度。Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立Vorizol在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，Vorizol用法用量同成人一致。

Vorizol是一种广谱的三唑类抗真菌药，作用机制为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成，起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广、抗菌效力更强。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常和免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣 菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢霉等有效，另外对曲霉菌、克鲁斯念珠菌等耐氟康唑的真菌都显示良好的抗真菌活性。 本品用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的严重侵袭性念珠菌病感染（包括克鲁斯念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主要用于进行性、有致命危险的免疫损害的患者。 Vorizol（伏立康唑）美国原研药规格：200mg-60片/瓶（盒），药房价：$604.19/单位：美元；价格比较昂贵，很多患者都负担不起。目前市面上最便宜的就是印度上市的Vorizol，印度Vorizol规格，200mg*20片/盒，售价折合人民币约1400元。如你有购买印度Vorizol药物的需求，可以跟医伴旅联系，我们跟国外药厂合作，可以联系药房，帮助患者买到正品Vorizol。 Vorizol具体的使用方法为口服；先给予负荷剂量（第1个24小时） - 患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用药24小时以后） - 患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。 轻度到中度肝硬化者应用本品的负荷剂量不变，但维持剂量减半。目前尚无足够资料确立Vorizol在儿童中的最适宜剂量。一般2岁到12岁的儿童用药第一日给予负荷剂量一次6mg/kg，bid。开始用药24小时后给予维持剂量一 次4mg/kg，bid。12到16岁的青少年，Vorizol用法用量同成人一致。