利鲁唑片（rilutek）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。利鲁唑片（rilutek）已经在中国上市，商品名为力如太。力如太（利鲁唑片）对治疗运动神经元受损引起的肌肉萎缩、瘫痪等有很好的效果。临床试验已经证明力如太（利鲁唑片）可延长ALS患者的存活期。 但是服用力如太（利鲁唑片）也有一些注意事项： 1.服用力如太（利鲁唑片）需要在具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启治疗。 2.力如太（利鲁唑片）口服一天2次，一次50mg(1片)。增加每日给药剂量不会增加药效，反而会增加服用药物后的不良反应。患者如果出现漏服的情况，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药。 3.没有证据表明力如太（利鲁唑片）对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太（利鲁唑片）未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太（利鲁唑片）不得用于任何其他类型的运动神经元病。 4.患有肝脏疾病的患者慎用力如太（利鲁唑片），患者应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患应如实告知医师。 5.服用力如太（利鲁唑片）时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞计数减少。如果患者在服用该药物后有任何发热现象（体温升高），应立即与医生联系。患者在服用力如太（利鲁唑片）之后，如果感到眩晕或头晕， 则不应该再操作或者驾驶机器。 以上就是关于力如太（利鲁唑片）适应症的介绍，希望可以帮助到您。患者如果对该药物还有其他的疑问，可以向医伴旅客服咨询。

力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。肌萎缩侧索硬化症（ALS）又称渐冻人症，是的一种累及上活动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下活动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其安排的躯干、四肢跟头面部肌肉的一种慢性举行性变性疾病。临床上常表示为上、下活动神经元兼并受损的混杂性瘫痪。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 力如太的效果是比较不错的，极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。那患者在国内哪里能买到力如太呢？ 力如太已经在我国上市多年了，所以患者在国内的各大医院或者各大药房就可以买到力如太，不过注意需要提供医生开具的处方，而且，据了解，力如太在国内的价格比较高，很多患者长期用药经济压力比较大。 而赛诺菲出口印度的力如太价格比较低，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 如果您需要购买印度上市的力如太的话可以自己出国去当地正规的药房购买。如果您不方便出国的话也可以咨询我们正规海外医疗咨询服务公司——医伴旅，咨询购买。

力如太是用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间的一款药物，肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种严重威胁人类生命的疾病，患者治愈的可能性比较低，且随着病情发展，患者不止会丧失行走和运动能力，连基本的吃饭和排泄功能也会丧失，如说话无力或因喉部肌肉失控导致语言功能丧失；没有咀嚼能力，只能靠家人喂食，晚期病人连吞咽功能也会丧失。 力如太在1996年被美国FDA批准上市，这是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。并在1999年顺利在我国上市。 力如太原研药由法国赛诺菲·安万特集团生产，在我国上市的价格比较高，规格是50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价在3950.00元左右。长期用药将会为患者带来很大的经济负担，很多患者会寄希望于医保报销，医保报销是在我国最能减轻患者用药经济压力的途径，那力如太是医保药品吗？ 据了解，早在2017年，力如太就被纳入医保乙类药物目录，极大的降低了患者就医负担。不过力如太在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元左右，退休职工更可报销85%-90%不等！ 力如太能够医保报销对患者们来说无疑是个好消息，除了国内的原研药，印度也上市了力如太原研药，价格也比较低，如果患者无法医保报销，不妨咨询医伴旅购买印度力如太。

力如太是一种什么样的药物呢？力如太（rilutek）主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。力如太（rilutek）唯一的适应症就是肌萎缩侧索硬化症，没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。并在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太（rilutek）不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太（rilutek）推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应，如漏服一次，按原计划服用下一片。餐前或餐后2小时服用，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太（rilutek）属于小分子治疗药，吸收好、毒副作用小，在体内分布广泛，可通过血脑屏障，蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合；主要以原形存在于血浆中，并由细胞色素P450广泛代谢继而糖脂化。半衰期范围在9至15小时，力如太主要从尿液中排出。 力如太（rilutek）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。在啮齿动物的研究中，力如太具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测力如太（rilutek）可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太治疗效果如何？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 以上就是对力如太治疗效果的介绍，希望对您有所帮助。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 力如太服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。我们要提醒各位使用力如太的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，避免出现意外。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 力如太常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。

力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效如何？ 在最初的一项包括155例肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 力如太能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，力如太具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测力如太可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 力如太是治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的有效药物，虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。

力如太用于治疗肌萎缩侧索硬化症，服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对力如太生物利用度的影响。 力如太能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可肌力，延缓进程，提高延髓型病人的存活率。 对于患者来说，最想知道的就是力如太的治疗效果，而试验数据是最能清楚准确看出力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的效果到底如何。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 力如太能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可改善肌力，延缓进程，提高延髓型病人的存活率。 好的效果的发挥离不开正确的用药方法，那力如太怎么使用呢？ 力如太需要具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用。推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红弃和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。 须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止力如太的使用。须警告患者有头晕或眩晕的可能，并建议其当发生这些症状时不要驾车或操作机器。如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用力如太。同样在服用本品期间不可喂乳。 以上就是力如太的使用方法，希望对您有帮助。

力如太是一种中枢神经系统药品，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。力如太虽然不是近几年上市的新药，但是却是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，广泛受到大家的青睐。 力如太1999年在我国上市，距今已经有二十多年的时间了，患者在国内买药相对比较方便，但是还有一个非常重要的问题就是力如太的价格是多少？据我们了解，国内原研药力如太的价格比较高，规格是50mg/片-56片/瓶（盒），价格约3950元人民币，患者如需长期用药的话压力通常比较大。 目前市面上还有一款比较便宜的力如太，那就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。如您有利鲁唑片的需要，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签定保障合同，不经手药品以及款项，直接打款到印度账户，然后以印度直邮的方式将利鲁唑片邮寄到患者手中，保证100%正品。 需要注意的是没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。

力如太是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。很多人可能对肌萎缩侧索硬化症比较陌生，但是它还有另外一个名字——渐冻症。 肌萎缩侧索硬化症依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。力如太作为一种中枢神经系统药物，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期、推迟气管切开的时间。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次)，每日定时口服，如早晚各一片，如漏服一次，按原计划服用下一片，增加每日剂量并不能显著提高预期益处，具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用力如太治疗。 力如太慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红弃和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止力如太的使用。因为有肝炎的风险，在力如太治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 力如太虽然无法阻止病情发展，但是能够显著改善患者的生存状态，为了更好的发挥力如太的效果，患者们应谨遵医嘱，积极配合治疗。

力如太是利鲁唑片的别名，是FDA认证的对于运动神经元疾病中的肌萎缩侧索硬化症有延缓作用的药物。利鲁唑是具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可推迟患者发生呼吸障碍时间，延长存活期。 力如太推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用力如太治疗。 对于刚开始使用力如太治疗的患者来说，最想要了解的就是力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的效果到底如何。 我们先来了解一下力如太的作用机制。力如太作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示力如太具有神经保护作用。 我们再从试验数据中看看力如太的效果到底如何吧。在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 综上所述，力如太治疗肌萎缩侧索硬化症确实有效，是患者们不错的选择。

肌萎缩侧索硬化又叫渐冻症，作为第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，利鲁唑片的作用效果一直是大家非常关注的一件事。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 以上就是对利鲁唑片作用效果的介绍，希望对您有所帮助。

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。利鲁唑片是获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物。也是目前公认对缓解霍金病进展有效的药物，1996年被美国FDA批准上市，商品名为rilutek。 利鲁唑片是一种抗谷氨酸药物，能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 利鲁唑片的治疗效果是比较不错的，那它在中国上市了吗？ 利鲁唑片在1999年就已经在我国获批上市了，自上市以来便引起了很大的关注，肌萎缩性侧索硬化症(ALS)严重威胁人们的生命安全，影响人们的生活质量，利鲁唑片临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期、推迟气管切开的时间。

利鲁唑片在国内购买的到吗？利鲁唑片1999年在我国获批上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化症患者。利鲁唑片在我国已经上市二十多年的时间了，有需要的患者可以凭借医生开具的处方在一些医院里买到。 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)又叫渐冻症，是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。主要表现是肌肉萎缩无力，从手部逐渐累及所有肢体，患者逐渐丧失生活自理能力，直至不能进食和说话，靠一根从鼻腔插入胃的管子来输送营养物质，维持生命。如累及呼吸肌，就会窒息死亡。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 利鲁唑片虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高生存质量。国内的利鲁唑片虽然已经上市多年，但是价格依然很高，很多患者如果需要长期用药经济负担将非常大，而赛诺菲出口印度的利鲁唑片价格比较便宜是患者们不错的选择。 印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右。如果您不方便出国购买的话可以咨询我们医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将帮助您买到正品利鲁唑片。

利鲁唑片是一种什么样的药品？利鲁唑片为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。化学名：2－氨基－6－三氟甲氧基苯并噻唑，分子量：C8H5F3N2OS，利鲁唑片是治疗运动神经元病新药，是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物，1999年在我国获批上市，商品名为力如太。 利鲁唑片能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑片能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可肌力，延缓进程，提高延髓型病人的存活率。 利鲁唑片服用时应口服。一次一片（50毫克），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。餐前或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑片生物利用度的影响。我们要提醒各位使用利鲁唑片的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片具有神经保护作用。 以上就是对利鲁唑片的药品介绍，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

利鲁唑片是在什么时候上市的？1996年利鲁唑片获FDA批准上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化症，商品名为Rilutek；1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片在中国上市；利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。利鲁唑片作为一种中枢神经系统药物，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。 利鲁唑片推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。 过量用药：在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 利鲁唑片已经在国内上市了，意味着国内患者拥有了一个新的治疗方案，而我们了解到，赛诺菲出口印度的利鲁唑片价格相对较低，患者也可以咨询医伴旅客服了解购买方法。

利鲁唑片为白色或类白色片，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。利鲁唑片使用说明如下：口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 利鲁唑在体内分布广泛，可通过血脑屏障。利鲁唑的分布容积大约为245±69升(3.4升/公斤体重)。利鲁唑的蛋白结合率大约为97%，主要与血浆白蛋白及脂蛋白结合。 以下患者禁止使用：对利鲁唑片及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 肝脏疾病患者慎用，定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为本品可能不适合您。服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 药物过量可能会出现以下情况：在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。在过量病例，行对症和支持治疗。采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 利鲁唑片最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。可能产生未在此列出的其它不良反应。

利鲁唑片是一种口服药剂，是一种中枢神经系统药品，用于治疗肌萎缩侧索硬化症患者。利鲁唑片是赛诺菲安万特公司开发的，1999年在我国获批上市，利鲁唑片虽然无法彻底改变患者的命运，但能极大地缓解患者的痛苦，提高他们的生存质量。 在利鲁唑片治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，来自法国和比利时的155例门诊患者，其中32例有早期延髓麻痹症状，123例有肢体症状，随机分为两组，分别服用利鲁唑片100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次，使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能，并评估体质状况及临床全面症状，评定的终点为死亡或行气管切开术。 在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活，占58 %，治疗组77人有57人存活，占74%，两组生存率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人（37％）仍存活，利鲁唑片组38人（49％）仍存活，差异不显著，两组平均存活时间安慰剂组为449天，治疗组为532天，研究者认为利鲁唑片早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退，是疗运动神经元病的新药。 利鲁唑片治疗效果有目共睹，推荐的用量是每次50mg（1片），每天2次，服用18个月，一定要在医生的指导下使用；可以延缓病程的进展，延长延髓麻痹患者的生存期。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。 以上就是对利鲁唑片效果的介绍，希望对您有所帮助，如果您还有其他疑问，请咨询医伴旅客服了解。

临床试验已经证明利鲁唑片可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症效果好吗？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 利鲁唑片显著提高了患者的生存率。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。利鲁唑片的上市为国内患者带来了新的治疗方案。