利鲁唑片早在1999年就在我国上市了，利鲁唑片并不是一款新药，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。 利鲁唑片是一种中枢神经系统药品，对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效，利鲁唑片可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑片能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 利鲁唑片需要在具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启治疗。口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片1996年在美国获批上市，商品名为Rilutek，是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 利鲁唑片上市以来，患者们最为关注的就是它的效果问题，下面我们从试验中了解一下利鲁唑片对肌萎缩侧索硬化症有多大的效果吧。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 以上就是对利鲁唑片的效果介绍，希望对您有所帮助。

肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人症，或许大家对这一病症有所了解。该病症早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑片能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示利鲁唑片具有神经保护作用。体外研究显示，利鲁唑片能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，利鲁唑片治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。 利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效是比较明显的，能够有效提高患者们的存活率，但利鲁唑片并未能改善患者的运动功能。

利鲁唑片1996年获FDA批准上市，适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。利鲁唑片由赛诺菲安万特公司研发，商品名为Rilutek。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。早在1999年利鲁唑片也已经在中国获批上市了。 来看看利鲁唑片的用法和用量是怎样的吧。 利鲁唑片推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。注意：具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。 对利鲁唑片及其任何成份过敏，肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者以及妊娠及哺乳期患者禁止使用。在儿童中不推荐使用利鲁唑片，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。为了有效的发挥利鲁唑片的效果，请大家一定要按照医生的判断合理用药，积极配合治疗。

利鲁唑片广泛用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS），有些患者应用之后可以延长存活期或者是推迟气管切开的时间。利鲁唑片能够抑制兴奋性氨基酸的释放，拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用，并且可以稳定钠离子通道，从而能够起到保护神经元的作用的。 利鲁唑片治疗肌萎缩侧索硬化症效果怎么样？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 上述数据表示，利鲁唑片能够明显提高肌萎缩侧索硬化症患者的生存率，降低患者的死亡风险，是患者们不错的选择。利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，不过利鲁唑片没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用，患者不应擅自用药。

利鲁唑片（力如太，rilutek，riluzole）是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。 利鲁唑片抑制谷氨酸释放，阻断兴奋性氨基酸受体，抑制电压依赖性钠通道的作用，从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。利鲁唑片治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。 一项研究结果证实，相对于安慰剂组，利鲁唑片组的病人中血清谷丙转氨酶ALT升高的发生率增加。因ALT升高而终止治疗的病人数为3％ 。增高的ALT水平很少超过正常范围上限LUN的5倍，且低于此水平的ALT增高为可逆的，即使继续利鲁唑片治疗，ATL水平也会在2-6个月降至LUN的2倍以下。由于利鲁唑片特异性地稳定钠通道的非活性状态，对高频去极化的细胞作用最强，而心脏细胞去极化频率低并具有负性的静止膜电位，可能因此对利鲁唑片不敏感，所以利鲁唑片对心血管系统不产生影响，对病患血压、心率无影响。在全球范围的大规模的利鲁唑片先期用药计划中，美国组的1600名病人用药后，其不良反应的发生与上述两项试验的结果相同。多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。

利鲁唑片（力如太，rilutek，riluzole）是一种中枢神经系统药品， 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 利鲁唑片具有很好的疗效，患有肌萎缩侧索硬化症的患者需要尽早用药，才能有效对抗疾病对人体机能的侵蚀。 利鲁唑片所治疗的肌萎缩侧索硬化症，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。利鲁唑片是第一个成功延长肌萎缩侧索硬化症AlS患者生命的抗兴奋毒性药物，是属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药，不会耽误治疗时间或者用错药的风险，可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。利鲁唑片可抑制脑内神经递质的释放，对谷氨酸能神经突触传递有抑制作用，并抑制γ氨基丁酸，多巴胺，谷氨酸的再摄取，它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑片可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。 利鲁唑片由法国赛诺菲公司生产，是目前被公认能延缓ALS发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时，无明显差异，且国内对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。另外，使用利鲁唑片（力如太，rilutek，riluzole）需注意：伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用。轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗。

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑片就是这类抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，利鲁唑具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 那么，利鲁唑片国内怎么购买呢？据了解，利鲁唑片在国内已经上市，患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生开具的处方就可以买到。但是，国内原研药利鲁唑片价格不是一般患者能长期负担的起的，50mg/片-56片/瓶，3950人民币。而目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右；如您有需要，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

利鲁唑片（力如太，rilutek，riluzole）可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗肌萎缩侧索硬化的目的。利鲁唑片其神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。那么，利鲁唑片是用来治什么的？ 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。利鲁唑片推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片治疗。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），其对患者的危害是很大的，因此对于肌萎缩性侧索硬化症患者而言，及时进行治疗才是明智之举。现如今市面上用于肌萎缩性侧索硬化症的药物有很多，力如太（利鲁唑片，rilutek，riluzole）便是其中之一。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 那么，力如太对肌萎缩侧索硬化症有多大效呢？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实力如太（利鲁唑片，rilutek，riluzole）治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

力如太是一种处方药，是用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。这种疾病是比较严重的疾病，患者治愈的可能性比较低，且随着病情发展，患者不止会丧失行走和运动能力，连基本的吃饭和排泄功能也会丧失，如说话无力或因喉部肌肉失控导致语言功能丧失；没有咀嚼能力，只能靠家人喂食，晚期病人连吞咽功能也会丧失。 力如太早期试验结果可以发现，服用力如太的患者在 12 个月时的存活率显著高于安慰剂组，平均生存期延长 3 个月。力如太注意事项：肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为力如太可能不适合这类患者。服用力如太时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用力如太后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 目前ALS无特效药可治，一般依靠进口药力如太来缓解病情，法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；售价较高，给患者家庭带来沉重的经济负担；令人高兴的是，早在2017年，力如太就被纳入医保乙类药物目录，极大的降低了患者就医负担。不过力如太在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元，退休职工更可报销85%-90%不等。

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，给患者生命构成极大的威胁。因此及时发现尽早治疗是很有必要。临床上力如太用于肌肉萎缩的治疗。那么，力如太治疗肌萎缩侧索硬化症效果怎么样呢？ 国外的两项前瞻性、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的多中心临床实验表明，力如太治疗组患者在12个月及18个月时的存活率高于安慰剂治疗组患者，这种疗效在延髓首发型和肢体首发型患者中均可见到，每日100mg的剂量疗效最佳。但力如太并未能改善患者的运动功能。力如太治疗延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。实验显示相对于安慰剂组，力如太治疗组乏力、悉心、血清谷丙转氨酶ALT升高、厌食等不良反应较为常见。力如太组的患者中ALT升高的发生率增加，因ALT升高而终止治疗的患者数为3%。增高的ALT水平很少超过正常范围上限的5倍，低于此水平的ALT增高为可逆的，即使继续用力如太治疗。ALT水平也会在2～6个月内降至正常范围上限的2倍以下。恢复运动神经元需要一定时间的用药才能达到一定的效果，但是力如太有一定的副作用，会导致患者出现疲劳体乏、胃部不适及血浆转氨酶水平升高等情况，因此是否可以长期服用该药，还需要医生根据患者用药后的情况来判断。建议如果服用力如太有任何发热现象，须立即与医生联系，由医生决定是否继续用药。早期肌萎缩侧索硬化症患者可自行或在家人帮助下进行简单的伸展运动，被动活动与按摩肢体，改善肢体血液循环，均可试用。

力如太最新版说明书 【药品名称】利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole 【主要成份】本品主要成份为利鲁唑。 【适应症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。 【用法用量】 口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 【药物过量】对于利鲁唑过量尚无有效解毒剂或治疗方法。在利鲁唑过量时，应立即停止利鲁唑治疗，进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症，用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。 【副作用】rilutek常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎），偶见嗜中性粒白细胞减少症。rilutek可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用rilutek时健康状况发生任何变化，请告知医生。 【注意事项】1、肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。2、如曾有肝脏疾患请告知医师，因为rilutek可能不适合您。3、服用本药时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。4、如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。5、如有任何肾脏疾患，请告知医师。6、服用rilutek后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 【禁忌】 对rilutek及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 以上就是力如太最新版说明书，请仔细阅读并遵医嘱使用。

利鲁唑片（riluzole）适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 利鲁唑片（riluzole）是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 利鲁唑片（riluzole）属于抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑片（riluzole）其神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。利鲁唑片（riluzole）也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，利鲁唑片（riluzole）能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片（riluzole）能改善其可动性。 利鲁唑片（riluzole）国内的规格为50mg/片-56片/瓶（盒），售价3950人民币。目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片（riluzole），印度的利鲁唑片（riluzole）规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！

利鲁唑片（riluzole）是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，利鲁唑片（riluzole）能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。 在利鲁唑片（riluzole）治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，来自法国和比利时的155例门诊患者，其中32例有早期延髓麻痹症状，123例有肢体症状，随机分为两组，分别服用利鲁唑片（riluzole） 100 mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次，使用MRC量表评定肌肉功能。使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能，并评估体质状况及临床全面症状，评定的终点为死亡或行气管切开术。 在治疗12个月后安慰剂组78人有45人存活.占58 %，治疗组77人有57人存活，占74%，两组生存率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人（37％）仍存活，利鲁唑片（riluzole）组38人（49％）仍存活，差异不显著，两组平均存活时间安慰剂组为449天，治疗组为532天，研究者认为利鲁唑片（riluzole）早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退，是疗运动神经元病的新药。利鲁唑片（riluzole）常见的不良反应为疲劳、胃部不适，及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应，一旦发现，请及时就医！

对于“渐冻人症”，很多人都是感到陌生的，不知道这是一种什么疾病。但是，知道霍金的人应该会知道，霍金是长期坐在轮椅上的人，而他患的病就是“渐冻人症”，也就是我们所说的肌萎缩侧索硬化症。利鲁唑片（riluzole）能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑片（riluzole）可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，利鲁唑片（riluzole）具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。 利鲁唑片（riluzole）的主要成分是利鲁唑，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑片（riluzole）利鲁唑片（riluzole）可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明利鲁唑片（riluzole）利鲁唑片（riluzole）对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。仅在ALS中研究了利鲁唑片（riluzole）利鲁唑片（riluzole）的性和性。因此，利鲁唑片（riluzole）利鲁唑片（riluzole）不得用于任何其他类型的运动神经元病。利鲁唑片（riluzole）推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。

利鲁唑片（riluzole）适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑片（riluzole）可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者；临床试验已经证明利鲁唑片（riluzole）可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑片（riluzole）对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑片（riluzole）未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片（riluzole）的安全性和有效性。因此，利鲁唑片（riluzole）不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片（riluzole）推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑片（riluzole）治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗，采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。安全性方面，利鲁唑片（riluzole）最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。

利鲁唑片（riluzole）由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。利鲁唑片（riluzole）为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑片（riluzole）。利鲁唑片（riluzole）于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，利鲁唑片（riluzole）被特批引进中国；在2017年，利鲁唑片（riluzole）就被纳入医保乙类药物目录，极大的降低了患者就医负担。不过利鲁唑片（riluzole）在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元，退休职工更可报销85%-90%不等。 利鲁唑片（riluzole）注意事项：一、肝损害： 1、利鲁唑片（riluzole）慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止利鲁唑片（riluzole）的使用。2、因为有肝炎的风险，在利鲁唑片（riluzole）治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。3、如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑片（riluzole）须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐利鲁唑片（riluzole）在这种情况患者的再次给药。二、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止利鲁唑片（riluzole）的使用。

利鲁唑片（riluzole）是一种处方药，是用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。这种疾病是比较严重的疾病，患者治愈的可能性比较低，且随着病情发展，患者不止会丧失行走和运动能力，连基本的吃饭和排泄功能也会丧失，如说话无力或因喉部肌肉失控导致语言功能丧失；没有咀嚼能力，只能靠家人喂食，晚期病人连吞咽功能也会丧失。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，利鲁唑片（riluzole）治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，利鲁唑片（riluzole）与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经利鲁唑片（riluzole）治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明利鲁唑片（riluzole）治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 国内进口的利鲁唑片（riluzole）价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的利鲁唑片（riluzole），规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

利鲁唑片（riluzole）用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，是治疗运动神经元病新药，是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。1996年，利鲁唑片（riluzole）获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年，利鲁唑片（riluzole）在中国上市，商品名为“力如太”。利鲁唑片（riluzole）是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，利鲁唑具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测利鲁唑片（riluzole）可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。