关于利鲁唑片的药品介绍： 利鲁唑片（rilutek）所治疗的肌萎缩侧索硬化症，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 利鲁唑片是一种中枢神经系统药品， 用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 它是第一个成功延长肌萎缩侧索硬化症AlS患者生命的抗兴奋毒性药物。是属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药，不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间，给治疗争取有效时间。 利鲁唑片可抑制脑内神经递质的释放，对谷氨酸能神经突触传递有抑制作用，并抑制γ氨基丁酸，多巴胺，谷氨酸的再摄取，它还可明显抑制兴奋性氨基酸的活性。利鲁唑可稳定电压依赖性钠通道的失活状态，具有明显的神经保护作用。 利鲁唑片（rilutek）是目前被公认.能延缓ALS发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时，无明显差异。是国内.对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。 另外，使用利鲁唑片（rilutek）需注意：伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用。 轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗。 利鲁唑片（rilutek）具有很好的疗效，患有肌萎缩侧索硬化症的患者需要尽早用药，才能有效对抗疾病对人体机能的侵蚀。

利鲁唑片详细的说明书 【药品名称】利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole 【适应症】利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 【用法用量】 口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 【副作用】 利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知您的医师或药师。 【注意事项】 肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。 服用本药时应禁止过度饮酒。 可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 【儿童用药】 目前尚无儿童服用利鲁唑片的研究资料。 【老年患者用药】 老年患者的用药同健康成年人。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【药物过量】对于利鲁唑片过量尚无有效解毒剂或治疗方法。在利鲁唑过量时，应立即停止利鲁唑治疗，进行支持治疗和直接缓解症状。剂量过大会出现高铁血红蛋白血症，用亚甲蓝治疗后可迅速恢复。

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。 利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。 在啮齿动物的研究中，利鲁唑具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测利鲁唑可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。 那么，利鲁唑片应如何购买？ 利鲁唑片的购买渠道：据了解，利鲁唑片在国内已经上市，患者在国内的各大医院或者各大药房凭借医生开具的处方就可以买到！ 但是，国内原研药利鲁唑片价格不是一般患者能长期负担的起的，50mg/片-56片/瓶，月3950人民币。 而目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右；如您有需要，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，保证100%正品！

利鲁唑片用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。 因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 那么，使用利鲁唑片推荐用量是多少呢？ 利鲁唑片的推荐剂量：一日2次，一次1片，增加每日的给药量不会增加药度效，但是会增加药品的不良反应，所以如果漏服一次，按照原计划服用下一片专即可。应在餐前1小时或餐后2小时服用，以降低食物对利属鲁唑的生物利用率的影响。 利鲁唑能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。利鲁唑能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可改善肌力，延缓进程，提高延髓型病人的存活率。 利鲁唑片成份是什么？ 利鲁唑片主要成份为利鲁唑，为白色或类白色片，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。利鲁唑属于小分子治疗药，吸收好、毒副作用小，并于60至90分钟内达最大血浆浓度，大约剂量的90%被吸收。利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，是治疗运动神经元病新药，是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 那么，利鲁唑片什么时候上市呢？ 利鲁唑片的上市时间： 1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。 1999年，利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。 利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物。 利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。 在啮齿动物的研究中，利鲁唑具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测利鲁唑片可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 那么，利鲁唑片去哪里可以买的到呢？ 利鲁唑片的购买渠道：据了解，利鲁唑片目前已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内原研药利鲁唑片规格：50mg/片-56片/瓶（盒），价格：3950人民币，价格比较昂贵，而且利鲁唑片是需要长期服药的，因此，对于普通患者来说，经济压力不小！ 而值得一提的是，目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如有需要印度利鲁唑片，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为你签订保障合同，不经手药品以及款项，直接以印度直邮的方式送达患者的手中，保证100%正品！ 提醒大家，千万不要找个人代购购买，因为代购的药品不仅没有质量保障，而且还属于违法行为！ 另外，没有证据表明利鲁唑片对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑片的安全性和有效性。因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 那么，利鲁唑片使用量是多少呢？ 利鲁唑片的服用方法是口服，使用剂量是一次50mg（1片），一日2次。 增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 温馨提示，应在专业的医生的指导下，根据患者的实际情况，正确停药。 利鲁唑片治疗最有效期为治疗初12个月。其结论表明，利鲁唑片具有很好的耐受性，可延长患者的生存时间，但无法缓解肌力的衰退，可能药物的副作用是影响肌力评分的因素之一。 利鲁唑片口服后约有90%吸收，其生物利用度为60%，服药后1～1.5 h达高峰浓度，利鲁唑片广泛地与白蛋白及脂蛋白结合，主要在肝脏中代谢。最初的代谢途径为经CYPIA2羟化直接葡萄糖醛酸化后产生一系列中间代谢产物，最后通过肾脏随尿液排出。尿中未代谢的利鲁唑片量小于总量的10%，不到10%的利鲁唑片代谢产物通过粪便排出；高脂饮食可能降低单剂利鲁唑片的吸收，高脂饮食对长期治疗的影响还没有研究Bruno等研究了100例ALS患者的利鲁唑片治疗，认为利鲁唑片的清除率与剂量、治疗时限无关，而病人的个体差异很大，女性清除率比男性低32%，不吸烟者比吸烟者低36%。 利鲁唑片能够通过抑制脑内神经递质的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用。

利鲁唑片可以通过血脑屏障，利鲁唑通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗肌萎缩侧索硬化的目的。 利鲁唑片其神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。 那么，利鲁唑片（力如太）获批适应症是什么呢？ 利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。 仅在ALS中研究了利鲁唑的安全性和有效性。因此，利鲁唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。 利鲁唑片如何使用： 推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利鲁唑治疗。

利鲁唑片（力如太）是一种治疗运动神经元病新药、公认的唯一能延缓肌萎缩性侧索硬化症（ALS）进展的药物。 利鲁唑片（力如太）在治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的过程中有一定疗效，自批准上市以来，在肌萎缩侧索硬化症临床应用中越来越广泛，那么，服用利鲁唑片（力如太）的注意事项有什么呢？ 利鲁唑片（力如太）的注意事项有以下几点： 1、有肝脏疾患或转氨酶水平异常增高者慎用利鲁唑片（力如太）。肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如果有肝脏疾患请告知医生，因为利鲁唑片可能不适合您。 2、利鲁唑片（力如太）每日的用量是2片（100mg），超过2片不会带来更好的治疗效果，反而增加副作用。 3、在服用利鲁唑片（力如太）期间需要定期检查肝功能的情况，如出现发热现象（体温升高），须立即与医生联系，排除是该药物引起的。 4、服用利鲁唑片（rilutek）时应禁止过度饮酒，因为可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。 5、服用利鲁唑片（rilutek）后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 6、不推荐儿童、孕妇服用，哺乳妇女如需使用力如太，需停止哺乳。 利鲁唑片（rilutek）通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用，增加细胞的存活率。研究证实经利鲁唑片（rilutek）治疗的病人其肌肉减退明显较慢，早期用药效果更好。

利鲁唑片（力如太）的说明书 【药品名称】利鲁唑片，力如太，rilutek，riluzole 【主要成份】利鲁唑片主要成份为利鲁唑，其化学名称为：2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。 【适应症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 【用法用量】口服，一次50mg（1片），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。 应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。 【不良反应】利鲁唑片常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见：胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。偶见嗜中性粒白细胞减少症。 利鲁唑片可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用利鲁唑片时健康状况发生任何变化，请告知医生。 【禁忌】对利鲁唑片及其主要成分过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处于妊娠及哺乳期患者。 【注意事项】 1、肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为利鲁唑片可能不适合您。 2、服用利鲁唑片时应禁止过度饮酒。 3、可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。 4、如有任何肾脏疾患，请告知医师。 服用利鲁唑片后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 【药物相互作用】 细胞色素P4501A2是其主要的代谢酶，CYP1A2抑制剂（咖啡因、非那西汀、茶碱、阿咪替林及喹诺酮类药物）可能减少利鲁唑片的清除。CYP1A2诱导剂（吸烟、利福平、奥美拉唑）可能增加利鲁唑片的清除。

力如太是FDA认证的对于运动神经元疾病中的肌萎缩侧索硬化症有延缓作用的药物。力如太是具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可推迟患者发生呼吸障碍时间。 那么，力如太的价格多少呢？ 力如太原研药在美国规格：50mg/片-60片/瓶（盒），价格：1916 /美元； 国内原研药力如太规格：50mg/片-56片/瓶（盒），价格：3950人民币，价格都比较昂贵。 目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的力如太，印度的力如太规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤;自由基使神经细胞膜受损；神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 力如太用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。仅在ALS中研究了力如太的性和性。因此，利魯唑不得用于任何其他类型的运动神经元病。

力如太（rilutek）是神经系统用药，用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 那么，患者使用力如太治疗期间要注意什么？ 力如太的注意事项： （1）在专家指导下开始治疗； （2）伴严重肝病的患者，妊娠期及哺乳期妇女禁用，肾功能不全者慎用； （3）轻、中度肝病患者在治疗前及治疗期间要监测血清转氨酶值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗； （4）提醒病人报告因轻微的中性粒细胞减少所致的发热性疾病。 对于特殊人群服用力如太需要了解以下注意事项： 孕妇及哺乳期妇女用药： 如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用力如太；服用力如太期间不可喂乳。 如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳喂养，请咨询医师。 儿童用药： 在儿童中不推荐使用力如太，因为力如太应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 老年用药： 根据药代动力学资料，对老年人用力如太没有特殊说明。 药物相互作用： 尚无临床研究以评估力如太与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与力如太初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂（如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，气米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类）可潜在降低力如太的清除率，而CYP 1A2的诱导剂（如卷烟烟气，炭烤的食物，利福平以及奥美拉唑）可增加力如太的清除率。

药物是需要正确服用的，只有这样才能让药物的药效充分发挥出来帮助我们控制病情，只是药物分为很多种，而且不同药物它的服用方法都是有差别的，所以，当我们在服用药物的时候都应该仔细了解一下，力如太是一种神经科用药，下面我们就一起来看看力如太服用量是多少吧！ 服用剂量为每次1片，每日两次。每日定时口服，早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。另外患者还需知道，增加剂量每日2片以上并无益处，反而会产生多的不良反应。 服用力如太的患者还需注意，有以下情况的患者禁忌服用力如太： 1、对力如太及其任何成份过敏。 2、肝脏疾患或肝脏某些酶（转氨酶）的水平异常增高。 3、妊娠及哺乳期。 肌萎缩侧索硬化症疾病是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。目前病因还不是清楚，主要有遗传因素，毒性物质的侵害，自身免疫因素等原因造成的。 肌萎缩侧索硬化症患者要注意合理安排自己的生活和饮食，把握好疾病的治疗时机。 临床上，力如太对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效；力如太（rilutek）能够通过抑制脑内神经递质（谷氨酸及天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用。

力如太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 那么，力如太作用效果是什么呢？ 力如太作用： 力如太化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑.该药能自由透过血脑屏障。在啮齿动物的研究中，该药具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，因此，推测该药可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递;在急性脑缺血模型中，力如太可减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，这更进一步提示力如太与谷氨酸之间的关系，而且，在动物的谷氨酸损伤模型中，力如太对胎鼠运动神经元有明显保护作用，且与剂量相关。 力如太效果： 力如太能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中，力如太具有抗惊厥作用，这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放。 恢复运动神经元需要一定时间的用药才能达到一定的效果，但是力如太有一定的副作用，会导致患者出现疲劳体乏、胃部不适及血浆转氨酶水平升高等情况，因此是否可以长期服用该药，还需要医生根据患者用药后的情况来判断。

力如太是个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物。也是目前通过美国FDA认定，确实对肌萎缩侧索硬化的药物。 那么，力如太在国内什么时候上市的呢？ 力如太在国内的上市时间： 1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。 力如太（rilutek）是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 力如太功能主治：肌萎缩侧索硬化症，癌性神经肌病，咽肌痉挛，腭部肌阵挛，先天性马蹄内翻足，先天性肌性斜颈，腓骨肌萎缩症，遗传性运动感觉神经病。 力如太是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症ALS或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因，本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。 力如太适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。研究显示，它可延缓霍金病的进展，并病人生存状态。口服给药后，力如太能被迅速吸收，给药60~90分钟内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收，生物利用度为60%。力如太经肝代谢，主要随尿排出，消除半减期为9~15小时。 肌萎缩性侧索硬化症需要尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。

力如太（rilutek）作为一种中枢神经系统药品，可以减少记忆功能损伤及海马锥体神经元的变性，有效修复脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束的生理功能，逐步恢复神经元对机体的作用，的确对治疗运动神经元受损引起的肌肉萎缩、瘫痪等有很好的效果。 那么，力如太是哪里产的？ 力如太的生产厂家：力如太（rilutek）是法国赛诺菲公司生产的。力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 随着赛诺菲圣德拉堡收购安万特成功，2004年8月20日赛诺菲安万特集团诞生了。赛诺菲安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一。 1995年，力如太（rilutek）被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 患者治疗的药物。肌萎缩侧索硬化症会引起恶性神经系统病变，也是导致患者肢体功能障碍的主要病因。 我们一起来了解一下力如太治疗肌萎缩侧索硬化症的特点： 力如太（rilutek）用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间，是治疗运动神经元病新药，是公认的能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 力如太成分能透过血脑屏障，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。 力如太成分能抑制谷氨酸释放，减少中压依赖性钙通道的作用，从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用，可肌力，延缓进程，提高延髓型病人的存活率。

力如太（rilutek）是用于影响肌肉力量的神经系统疾病的处方药。我们知道肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤后导致身体肌肉逐渐无力和萎缩的病症。那么，力如太目前获批的适应症有什么呢？ 力如太获批适应症是用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明力如太可延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中力如太未显示出疗效。 仅在肌萎缩侧索硬化（ALS）中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，力如太能其可动性。 服用力如太的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症（胰腺炎）。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少现象。力如太（rilutek）可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用力如太时健康状况发生任何变化，请告知医生。

力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 那么，力如太的用法以及用量是什么呢？ 力如太使用剂量为每次1片力如太； 使用方法：每日两次，每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加剂量每日2片以上并无益处，反而会产生多的不良反应。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用利魯唑治疗。 肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。 产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2、自由基使神经细胞膜受损。 3、神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。

力如太作为一种中枢神经系统药品，那么，力如太的作用及功效是怎样的呢？ 力如太的作用： 力如太用于肌萎缩侧索硬化的作用机制可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质等事件有关；力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太是一种中枢神经系统药品，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 力如太成分能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。 力如太的功效： 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，力如太治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，力如太与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经力如太治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明力如太治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

力如太是一种什么药物呢？ 关于力如太的药品介绍： 力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明力如太可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明力如太对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中力如太未显示出疗效。 仅在ALS中研究了力如太的安全性和有效性。因此，力如太不得用于任何其他类型的运动神经元病。 力如太能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质谷氨酸和天冬氨酸的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，赛诺菲力如太可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。 力如太的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间。多种神经兴奋性损伤动物模型研究显示力如太具有神经保护作用。体外研究显示，力如太能保护培养的大鼠运动神经元免受谷氨酸的兴奋性毒性损伤，并抑制缺氧引起的皮层细胞死亡。 如果是服用力如太的话，最好是在正规的医生的指导下进行服用的，不要盲目的用药，以免引起身体的不适，力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。同时一定要注意饮食清淡。