力如太在国内什么时候上市的呢？
郭药师
2025-01-21 14:20:08
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力如太是个成功延长肌萎缩侧索硬化患者生命的抗兴奋毒性药物。也是目前通过美国FDA认定，确实对肌萎缩侧索硬化的药物。
那么，力如太在国内什么时候上市的呢？
力如太在国内的上市时间：
1996年获FDA批准上市，商品名为Rilutek。1999年赛诺菲安万特的利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“力如太”。
力如太（rilutek）是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。
力如太功能主治：肌萎缩侧索硬化症，癌性神经肌病，咽肌痉挛，腭部肌阵挛，先天性马蹄内翻足，先天性肌性斜颈，腓骨肌萎缩症，遗传性运动感觉神经病。
力如太是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，肌萎缩性侧索硬化症ALS或运动神经$疾病是一种渐进的致命性疾病，谷氨酸毒性是神经$损伤的一种可能原因，本品能保护所培养的运动神经$免受谷氨酸激活的毒性影响。
力如太适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。研究显示，它可延缓霍金病的进展，并病人生存状态。口服给药后，力如太能被迅速吸收，给药60~90分钟内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收，生物利用度为60%。力如太经肝代谢，主要随尿排出，消除半减期为9~15小时。
肌萎缩性侧索硬化症需要尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2020年11月5日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 020599
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