rilutek适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明rilutek可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 rilutek推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用rilutek治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 rilutek注意事项 1、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止rilutek的使用。 2、间质性肺病：已有接受rilutek治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用rilutek。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 3、儿童用药：在儿童中不推荐使用rilutek，因为rilutek应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 4、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用rilutek没有特殊说明。

rilutek适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明rilutek可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。rilutek是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 rilutek为处方用药，患者在使用rilutek时，应当严格按照说明书用药，并在主治医师的指导下，选择合适的用药剂量使用，这有利于发挥好药效，加快自身康复进程。rilutek为口服用药，一天三次，一次一片。值得注意的是，增加每日给药剂量不会增加药效，而会增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下一片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对rilutek生物利用度的影响。 rilutek是一种处方药物，在很多药房均可以买到，国内售卖的是法国赛诺菲--安万特集团生产的rilutek的原研药，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元。售价非常高，这对于大部分患者来说，经济压力是非常大的。不同的药房售卖的价格会有所不同，具体应以具体门店为准，不过患者需要到有质量保证的药房购买，在此医伴旅建议广大的患者到国内正规的药房药店购买。 禁忌：对rilutek及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。处干妊娠及哺乳期患者。

rilutek是一种白色异性薄膜衣片，主要成分是rilutek。rilutek适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明rilutek可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明rilutek对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中rilutek未显示出疗效。仅在ALS中研究了rilutek的安全性和有效性。因此，rilutek不得用于任何其他类型的运动神经元病。 rilutek推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用rilutek治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 rilutek注意事项 1、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用rilutek没有特殊说明。 2、药物过量（1）、在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症；（2）、在过量病例，行对症和支持治疗（3）、采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。 3、儿童用药：在儿童中不推荐使用rilutek，因为rilutek应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。

rilutek由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。rilutek为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为利鲁唑。rilutek于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，rilutek被特批引进中国。 rilutek用法用量：推荐剂量为每次1片，每日两次（50mg每12小时一次）。每日定时口服，如早晚各一片。如漏服一次，按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。医伴旅提醒各位使用rilutek的患者，如果是肝脏疾病患者需要慎用, 服用期间应定期检查肝功能。如曾有肝脏疾患请告知医师，因为rilutek可能不适合您。服用rilutek时应禁止过度饮酒。 rilutek治疗肌萎缩侧索硬化症的疗效如何？ 1994年发表在新英格兰医学杂志上和1996年LANCET杂志的216试验和301试验，该试验采用rilutek对肌萎缩性侧索硬化症进行治疗评估了rilutek对该病病人的安全性；结果证实，相对于安慰剂组，rilutek组的病人中血清谷丙转氨酶ALT升高的发生率增加。因ALT升高而终止治疗的病人数为3％ 。增高的ALT水平很少超过正常范围上限LUN的5倍，且低于此水平的ALT增高为可逆的，即使继续rilutek治疗，ATL水平也会在2-6个月降至LUN的2倍以下。由于rilutek特异性地稳定钠通道的非活性状态，对高频去极化的细胞作用最强，而心脏细胞去极化频率低并具有负性的静止膜电位，可能因此对rilutek不敏感，所以rilutek对心血管系统不产生影响，对病患血压、心率无影响。

rilutek于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，rilutek被特批引进中国。 rilutek主要成份为利鲁唑。用于肌萎缩侧索硬化。肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 rilutek注意事项 1、肝损害 （1）rilutek慎用于有肝功能异常史的患者或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止rilutek的使用。 （2）因为有肝炎的风险，在rilutek治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 （3）如果ALT水平堆加至5倍ULN,利鲁唑须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐rilutek在这种情况患者的再次给药。 2、中性粒细胞减少症 须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止rilutek的使用。

肌萎缩性侧索硬化症（ALS）或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法，rilutek用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和／或推迟气管切开的时间。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，rilutek治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，rilutek与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经rilutek治疗的病人其肌肉减退明显较慢。 在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明rilutek治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异。 考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 苯并噻唑类药物rilutek就是这类抗谷氨酸药物。rilutek能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。多种体外细胞膜模型均证明，rilutek可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率。在啮齿动物的研究中,rilutek具有抗惊厥作用,这种性质与二羧基氨基酸的拮抗剂相似,能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放,因此,推测rilutek可拮抗兴奋性氨基酸如谷氨酸的传递。

rilutek是目前唯一被公认用于治疗肌萎缩侧索硬化症的药物。肌萎缩侧索硬化症英文名称简称为ALS，是运动神经元病的一种;是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性 疾病 。临床医学上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，rilutek治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，rilutek与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经rilutek治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明rilutek治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后rilutek治疗组病人死亡危险率降低了35%。 rilutek注意事项 1、肝损害。 2、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止rilutek的使用。 3、间质性肺病：已有接受rilutek治疗报告间质性肺病的病例，其中一部分病例为严重病例。如果出现呼吸症状，例如干咳和/或呼吸困难，应进行胸部X线检查，如果有提示间质性肺炎的发现(例如两侧肺弥散不透明），应立即停用rilutek。在大部分报告的病例中，停药和对症治疗后，症状消除。 4、儿童用药：在儿童中不推荐使用rilutek，因为rilutek应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 5、老年患者用药：根据药代动力学资料，对老年人用rilutek没有特殊说明。

riluzole适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明riluzole可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者；临床试验已经证明riluzole可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明riluzole对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中riluzole未显示出疗效。仅在ALS中研究了riluzole的安全性和有效性。因此，riluzole不得用于任何其他类型的运动神经元病。 riluzole用法用量 riluzole推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用riluzole治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症；赛诺菲出口印度的riluzole，规格为50mg*56片/盒，一盒大概能吃28天。 riluzole最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。

riluzole对肌萎缩侧索硬化症有多大疗效？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，riluzole治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，riluzole与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经riluzole治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明riluzole治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 肌萎缩侧索硬化症发病原理主要为大脑和脊髓的运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动到四肢活动的功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累；四肢的骨骼肌也容易受累。造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者的活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有“渐冻人”之称谓。肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 禁忌：对riluzole及其主要成份过敏者。肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），其对患者的危害是很大的，因此对于肌萎缩性侧索硬化症患者而言，及时进行治疗才是明智之举。现如今市面上用于肌萎缩性侧索硬化症的药物有很多，riluzole便是其中之一。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，riluzole治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，riluzole与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经riluzole治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明riluzole治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%；临床试验已经证明riluzole可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 riluzole最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用riluzole的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。riluzole可能产生未在此列出的其它不良反应。

riluzole是一种处方药，是用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。这种疾病是比较严重的疾病，患者治愈的可能性比较低，且随着病情发展，患者不止会丧失行走和运动能力，连基本的吃饭和排泄功能也会丧失，如说话无力或因喉部肌肉失控导致语言功能丧失；没有咀嚼能力，只能靠家人喂食，晚期病人连吞咽功能也会丧失。 riluzole早期试验结果可以发现，服用riluzole的患者在 12 个月时的存活率显著高于安慰剂组，平均生存期延长 3 个月。riluzole注意事项：肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师，因为riluzole可能不适合这类患者。服用riluzole时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞（具有重要的抗感染作用）计数减少。如果有任何发热现象（体温升高），须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患，请告知医师。服用riluzole后如感到眩晕或头晕，不应驾驶或操作机器。 目前ALS无特效药可治，一般依靠进口药riluzole来缓解病情，法国赛诺菲·安万特集团生产的力如太原研药在中国的售价，规格：50mg/片-56片/瓶（盒），中国药房价：￥3950.00 /单位：人民币元；售价较高，给患者家庭带来沉重的经济负担；令人高兴的是，早在2017年，riluzole就被纳入医保乙类药物目录，极大的降低了患者就医负担。不过riluzole在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元，退休职工更可报销85%-90%不等。

riluzole由Rhone Poulenc Rorer公司合成，化学结构为2-氨基-6-三氟甲基苯噻唑。riluzole为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。主要成份为riluzole。riluzole于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，riluzole被特批引进中国；在2017年，riluzole就被纳入医保乙类药物目录，极大的降低了患者就医负担。不过riluzole在各地区的医保价格不同，北京市医保在职员工，可报销3817.94*0.9*0.7=2405元，只需自费1413元，退休职工更可报销85%-90%不等。 riluzole注意事项 一、肝损害 1、riluzole慎用于有肝功能异常史的患者，或血清转氨酶(ALT/SGPT；AST/SG0T升至正常上限3倍)、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线堆高(特别是胆红素升高)须禁止riluzole的使用。 2、因为有肝炎的风险，在riluzole治疗前和治疗过程中应该进行血清转氨酶，包括ALT的检测。在治疗最初3个月，须每月检测ALT,在第1年每3个月检测1次，以后每年一次。在发生ALT水平增高的患者，须进行更为频繁的ALT水平的检测。 3、如果ALT水平堆加至5倍ULN,riluzole须停药。在发生ALT増加至5倍ULN的患者尚无减量或再次给药的经验。不推荐riluzole在这种情况患者的再次给药。 二、中性粒细胞减少症：须警告患者向其医生报告所有的发热疾病。发热疾病的报告须提醒医生检查白细胞计数，在中性粒细胞减少情况下停止riluzole的使用。

riluzole是用于治疗肌萎缩侧索硬化患者的一种有效药物。到目前为止，肌萎缩侧索硬化的病因还没有被找出来，但是，这个病是跟遗传有关系的，目前有五分之一的患者都是因为遗传还有基因缺陷而引起的。患有这种疾病的患者，神经细胞会被损坏或者无法持续生长和发育，严重影响人类的发育。riluzole正是治疗肌萎缩侧索硬化的一种常用药物。 riluzole可以延长患者的生存时间。服用riluzole的患者，在服用期间有可能会出现一系列的不良反应，例如感觉到疲惫、觉得胃部不舒适等等。体检的时候，还有可能会测量出体内的血浆转氨酶水平提高，除了这些不良反应之外，暂时没有其他太大的不良反应。在服用riluzole的时候，人们要想让其发挥最大的药效，就需要严格的按照说明书中的内容进行。所以在服用riluzole的过程中，如果有的人出现乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。服用力如太的其它不良反应较少见：胃疼，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。 可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。riluzole可能产生未在此列出的其它不良反应。 赛诺菲集团研制的神经元保护药riluzole于1995 年，被批准用于 ALS 患者的治疗，是首个批准用于 ALS 治疗的药物，有助推迟病情发展到呼吸功能衰竭的时间。1999年，riluzole被特批引进中国。2017年9月1日，riluzole力如太进北京医保，北京ALS患者长期自费负担昂贵治疗药物的时代终于结束。

riluzole主要成份为利鲁唑，适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命或机械换气时间。riluzole可以从多方面直接或间接减轻谷氨酸的兴奋性神经毒性作用，这是riluzole治疗ALS的药理学基础。肌萎缩侧索硬化症目前仍然很难治愈，不过如果采取措施得当，患者的病情是有望得到改善的。riluzole是一款用于肌萎缩侧索硬化症治疗的药物，药物的正确服用更有利于药效的发挥。 riluzole是由法国赛诺菲安万特公司生产的进口riluzole，其性状为白色或类白色片。riluzole是唯一得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，riluzole为口服，一次一片（50mg），一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对riluzole生物利用度的影响。具体使用时间要根据病人实际情况来决定，并在医生指导下使用；根据临床的试验，口服给药后，riluzole能被迅速吸收，给药60-90min内达到血药浓度峰值。约90%的药物被吸收，绝对生物利用度为60%。riluzole经肝代谢，主要随尿排出，消除半衰期为9-15h。 口服吸收率约90%，且易通过血脑屏障。口服后1.0-1.5h达到血药峰浓度。峰浓度和剂量(25-100mg，q12h)呈线性相关。 riluzole最常见的不良反应是乏力、恶心、头痛、腹痛、呕吐、肝功能指标升高、头晕、心动过速、嗜睡、口周感觉错乱。

riluzole是一种处方药，是用于影响肌肉力量的神经系统疾病：肌萎缩侧索硬化症。这种疾病是比较严重的疾病，患者治愈的可能性比较低，且随着病情发展，患者不止会丧失行走和运动能力，连基本的吃饭和排泄功能也会丧失，如说话无力或因喉部肌肉失控导致语言功能丧失；没有咀嚼能力，只能靠家人喂食，晚期病人连吞咽功能也会丧失。 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，riluzole治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，riluzole与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经riluzole治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明riluzole治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。 国内进口的riluzole价格相对较高，赛诺菲出口印度的价格相对较低。赛诺菲出口印度的riluzole，规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元左右，由于汇率浮动，具体价格请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。

riluzole是一种白色异性薄膜衣片，riluzole适用于延长肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明riluzole可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。没有证据表明riluzole对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中riluzole未显示出疗效。仅在ALS中研究了riluzole的安全性和有效性。因此，riluzole不得用于任何其他类型的运动神经元病。 肌萎缩侧索硬化（Amyotropyic Lateral Sclerosis ALS）是一种以成人运动神经元受累，造成骨骼肌萎缩，神经功能障碍为主要临床表现的进行性变性疾病。中国尚无确切的流行病学资料。ALS有家族性和散发性两种类型。以男性多见，男女之比约为1.5:1~2:1。多数患者发病年龄为50~70岁。 riluzole推荐剂量为每次1片，每日两次(50mg每12小时一次）。 每日定时口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原计划服用下一片。 增加每日剂量并不能显著提高预期益处。 具有运动神经元病治疗经验的专科医师才可启用riluzole治疗；在孤立病例曾观察到神经和精神症状，急性中毒性脑病伴木僵、昏迷，以及高铁血红蛋白血症。 在过量病例，行对症和支持治疗。 采用亚甲蓝治疗后可迅速逆转重度高铁血红蛋白血症。

riluzole用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 肌萎缩侧索硬化症发病原理：主要为大脑和脊髓的运动神经细胞发生变性和坏死，担负运动传导功能的皮质脊髓束和皮质延髓束变性，从而影响到从颅神经活动到四肢活动的功能受限。其中颅神经的面神经及舌咽、舌下神经最易受累；四肢的骨骼肌也容易受累。造成肌肉萎缩、无力、肌张力增高，晚期呼吸肌麻痹可引起呼吸困难和窒息。患者的活动逐渐受限，最后完全丧失劳动力，故民间也有“渐冻人”之称谓。肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 riluzole治疗肌萎缩侧索硬化症效果如何？ 在最初的一项包括155例ALS患者的双盲研究中，riluzole治疗组病人12个月生存率为74%，而安慰剂组为58%。此外，延髓发病病人的1年生存率，riluzole与安慰剂组分别为73%和35%，而肢体发病病人的1年生存两者分别为74%和64%。研究还证实，经riluzole治疗的病人其肌肉减退明显较慢；在第二项包括959例ALS病人的多中心双盲试验中，又一次证明riluzole治疗生存率明显较高（57%对50%）。但治疗18个月后肢体发病亚组与延髓发病亚组间或在肌肉测试中未发现有显著差异；考虑到研究中ALS病人生存结果有较大差异，为对这些结果作进一步评价，还要使用cox模型（补偿已知的预后因素）。该模型证实治疗18个月后治疗组病人死亡危险率降低了35%。

利鲁唑片（rilutek）是效果很好的药物，利鲁唑片可减少兴奋性递质的毒性作用，增加细胞的存活率来达到治疗的目的。 那么，怎么买利鲁唑片？ 利鲁唑片的购买渠道：因为它是处方药，因此，患者只能凭借医生 开具的处方到国内的各大药房或者是医院就能买到。 据了解，市面上广泛使用的利鲁唑片（rilutek）是印度版本的，因为国内的价格并不适合患者长期服用，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度版本的利鲁唑片怎么购买呢？ 第一，患者可以自己出国购买，但一定药物印度权威医院购买，千万不要去小医院或者是小药店购买，以防买到假药，自己出国不仅耗时耗力，而且还需要自身条件的支持！ 第二，对于不能出国的患者，最靠谱的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，患者直接打款到印度账户，不经手药品以及款项，然后，印度官方以直邮的方式将利鲁唑片邮寄到患者的手中，保证100%正品！ 利鲁唑片（rilutek）的特点是可通过血脑屏障。针对性很强，治疗机理清楚。是FDA批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，被FDA（美国食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。

利鲁唑片是一种中枢神经系统药品，临床上对阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中或脑损伤等神经伤害或退行性疾病均有明显疗效。用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。 那么，利鲁唑片国内可以买的到吗？ 利鲁唑片在国内的购买渠道：1999年，利鲁唑片剂在中国上市，商品名为“利鲁唑片”；患者在国内的各大医院或者各大药房就可以买到，前提是需要提供医生开具的处方才可以！ 说到买药，首先想到的就是价格问题，国内原研药利鲁唑片价格：50mg/片-56片/瓶（盒），约3950人民币，价格比较贵。 其实，还有一种较为实惠的利鲁唑片，市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的利鲁唑片，印度的利鲁唑片规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您有利鲁唑片的需要，可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签定保障合同，不经手药品以及款项，直接打款到印度账户，然后以印度直邮的方式将利鲁唑片邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS患者中利鲁唑未显示出疗效。仅在ALS中研究了利鲁唑的性和性。 因此，利鲁唑片不得用于任何其他类型的运动神经元病。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。 临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 那么，利鲁唑片国内售价多少呢？ 利鲁唑片国内的价格：50mg/片-56片/瓶（盒），价格：3950人民币，价格比较贵。 目前市面上最便宜的就是赛诺菲出口印度的力如太，印度的力如太规格为50mg*56片/盒，价格大概在1800元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 利鲁唑片是第一个获美国FDA和欧盟批准用于治疗ALS的药物，也是目前唯一公认对缓解ALS进展有效的药物，可改善病人生存状态，却无法阻止病情发展。 那么，它的治疗效果如何呢？ 利鲁唑片属于抗谷氨酸药物。利鲁唑能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质（谷氨酸和天冬氨酸）的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。 利鲁唑片其神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外，利鲁唑片能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中，利鲁唑片能改善其可动性。 因此，利鲁唑片是可以用于神经损伤的治疗的，且效果很好！