全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用。 全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。 全可利用于治疗WHO III 期和IV 期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 那么，全可利的价格是多少呢？ 据医伴旅了解，全可利已经在国内上市，上市后的价格是据医伴旅了解，国内全可利规格为片剂，125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。 可见，这个价格并不适合长期服用，负担不起国内全可利价格的患者，可以选择印度上市的仿制药全可利，价格比较亲民，是目前全球性价比最高的一款，印度全可利规格125mg*20片，一盒售价约500元人民币左右。虽然是仿制药，但是，它的药物成分以及药效与原研药一样，患者可以放心使用。 另外，不是所有患有肺动脉高压的患者都适用全可利，对于全可利任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施。在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶AST和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍，尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。均不可使用！ 如果病人系统收缩压低于85mmHg，须慎用全可利。血液学变化：用全可利治疗伴随剂量相关的请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

全可利适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%）患者。 杨森旗下爱可泰隆宣布全可利分散片（全可利）（规格：32mg）获得国家药品监督管理局批准用于治疗儿童肺动脉高压（PAH），为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药，全可利对于儿童也有较好的治疗效果！ 那么，全可利在国内怎么买？ 全可利在国内的购买渠道：据了解，全可利已经在国内上市了，患者只需要提供医生开具的药物处方在国内的各大医院就可以买到了！ 但是，说到买药首选问到的就是全可利的价格是多少，国内的全可利售价一盒将近4000元人民币，而且，全可利是属于长期服药得，并不是一般的患者能支付的起！ 而庆幸的是，印度西普拉药厂生产的全可利，规格125mg*20片，一盒售价约500元人民币左右。由于汇率浮动价格有所不同，具体关于全可利的详细情况，请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅，患者可以通过国内的医疗机构购买仿制版全可利，质优价廉，何乐而不为呢！ 另外，患者服用全可利注意事项： WHO功能分级II级的患者显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用全可利。

全可利用于治疗WHO III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。 在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 全可利是特异性内皮素受体，全可利与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。在肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大，在肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 说到了效果，那，全可利一盒多少钱呢？ 据医伴旅了解，全可利已经在国内上市了，作为进口药物，可想而知，全可利的售价不会太便宜，全可利一盒的价格是3996元人民币，这对于国内普通患者来说是难以接受的。 但是，天无绝人之路，素有“世界药房”之称的印度已经推出了仿制版全可利，全可利仿制药与原研药几乎没有区别，印度全可利的价格一盒500元人民币左右，仅为国内全可利售价的八分之一，由于汇率浮动，具体价格请咨询医伴旅！ 印度全可利的上市，无疑是肺动脉高压患者的福音，有需要的患者可以联系国内的海外医疗机构获取正品印度全可利。

全可利可用于许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用，全可利得到了临床的广泛应用。那么，全可利上市了吗？ 全可利已经上市了，它是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。 在美国，全可利32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计，可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。 2019年09月12日，强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。 爱可泰隆是肺动脉高压（PAH）领域的市场领导者，其肺动脉高压治疗产品涵盖从WHO功能分级II级到IV级的疾病全过程，包括口服、吸入和静脉制剂。 全可利是一种口服ERA，该药通过阻断患者体内产生的额外内皮素的效应发挥作用，内皮素是人体内天然存在的一种化学物质，参与血液流动。然而，PAH患者体内的内皮素水平高于正常人。研究发现，过多的内皮素会导致血管收缩，导致血液流过收缩的血管更加困难，而这会影响心脏的正常运转。

全可利是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA和ETB受体的亲和作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。全可利是特异性内皮素受体。全可利与ETA和ETB受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETB受体的亲和力稍高。 在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积，因此，治疗肺动脉高压的效果是比较好的，国内全可利规格为片剂25mg/片，56片/瓶（盒），售价为3996$/盒，这个价格并不是所有的患者能够长期服用，那么，全可利仿制药价格是多少呢？ 据医伴旅了解，印度西普拉药厂生产的全可利，规格125mg*20片，一盒售价约500$。由于汇率浮动价格也会有所变动，具体关于全可利的详细情况，请咨询正规海外医疗服务公司医伴旅。 另外，肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病，肺动脉压力会显著升高，继而导致右心衰竭和严重的运动耐量下降，严重者会导致患者死亡。 全可利Bosentan是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，全可利Bosentan 32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计，可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。

全可利（波生坦）是一种口服有效的内皮素受体拮抗剂（ERA），于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，全可利 32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计，可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。 那全可利（波生坦）在国内是医保药药吗？ 据医伴旅了解，全可利（波生坦）在国内已经上市，但还没有被纳入医保，患者在国内大医院购买不会给予报销。全可利（波生坦）在国内目前属于进口药物，价格十分昂贵，普通患者家庭无力承担。国内全可利（波生坦）规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。 负担不起国内全可利（波生坦）价格的患者，可以选择印度上市的仿制药全可利（波生坦），价格比较亲民，是目前全球性价比最高的一款波生坦印度全可利（波生坦）规格125mg*20片，一盒售价约500元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可以放心使用。 全可利（波生坦）的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。全可利（波生坦）应在早、晚进食前或后服用。

全可利（波生坦）临床上适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。全可利（波生坦）初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用波生坦片。 全可利（波生坦）是一种双重内皮素受体拮抗剂，具有对ETA 和ETB 受体的亲和作用，可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构，在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加中有很好疗效。 全可利（波生坦）售价多少？ 据医伴旅了解，全可利（波生坦）在国内销售的是进口原研药，受专利限制，价格比较昂贵，多数患者都负担不起。国内全可利（波生坦）规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。 很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度全可利（波生坦），印度全可利（波生坦）属于仿制药，它的上市吸引了大批国内肺动脉高压患者的目光，印度全可利（波生坦）凭借其授权仿制的优势让很多患者享受到了极大的福利，仿制药不仅和原研药的药效一样，其价格还很平民化，让患者吃药无负担，不至于出现天价吃不起药的情况。印度版全可利（波生坦）规格125mg*20片，一盒售价约500元

波生坦治什么？波生坦（Bosentan）是双重内皮素受体拮抗剂，通过阻断ETA、ETB受体，防止甚至逆转肺血管重构及右心室肥厚，降低右心室后负荷从而改善患者的临床症状和运动耐量。于2001年在美国上市，临床上适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。 2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。 本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。转氨酶持续增高＞3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状（如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状（关节痛、肌痛、发热））或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用全可利。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证；如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证；如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 最常见的药物不良反应（波生坦治疗组发生率超过1％，且其发生率较安慰剂组发生率高0.5％）包括头痛（11.5％和9.8％）、水肿/体液潴留（13.2％和10.9％）、肝功能检查异常（10.9％和4.6％）和贫血/血红蛋白减少（9.9％和4.9％）。

波生坦（Bosentan）是双重内皮素受体拮抗剂，通过阻断ETA、ETB受体，防止甚至逆转肺血管重构及右心室肥厚，降低右心室后负荷从而改善患者的临床症状和运动耐量。研究已证实，内皮素途径在肺动脉高压发病机制中起重要作用，而波生坦可明显改善慢性血栓栓塞性肺动脉高压的运动耐量、血流动力学参数和生存率。2019年09月10日，强生旗下杨森制药宣布波生坦（全可利）分散片获得中国国家药监局（NMPA）批准治疗儿童肺动脉高压（PAH）患者。这是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。 那波生坦（Bosentan）在国内是医保药吗？ 据医伴旅了解，波生坦（Bosentan）虽然目前已经在国内上市了，但目前还美誉被纳入医保，所以波生坦（Bosentan）在国内不是医保药。 国内销售的波生坦（Bosentan）是进口原研药，价格比较昂贵，多数患者都负担不起，所以很多患者把目前转向了印度，虽然印度波生坦（Bosentan）是仿制药，但其药成分与药效与原研药一样，价格与国内波生坦（Bosentan）相较而言便宜很多，是患者能够负担的其的药物。印度版波生坦规格125mg*20片，一盒售价约500元。 印度波生坦（Bosentan）虽然在国内没能上市，但是依然还有很多购药途径可以买到印度波生坦（Bosentan）。但是并不是每个购药途径都是有安全保障的。 医伴旅是一家专门的海外医疗服务平台，可以免费提供印度医院或者药店的联系方式，供您买到正品有保障品质的印度波生坦（Bosentan）。 另外需要注意的是海关也只允许购买自用药，并且一次也就几瓶的数量，多了是要被扣押的。而且，对于那些便宜太多的印度波生坦（Bosentan），大家要有分辨能力，有些是药物成分不纯，或者回收过来再包装的印度波生坦（Bosentan）。

波生坦是哪产的？波生坦由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合研发，它是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），临床上适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。 本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。转氨酶持续增高＞3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状（如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状（关节痛、肌痛、发热））或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用全可利。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证；如确证，则应减少每日剂量或者停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到用药前水平，可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证；如确证，应停药，并至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药，且不得重新用药。 重新用药： 仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险，且转氨酶降至治疗前水平时，方可考虑重新用药。重新用药时应从初始剂量开始，且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测，2周后再进行一次检测，随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药 中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品，轻度肝损伤患者不需调整剂量。 低体重患者用药 体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg，每天2次。本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。

波生坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），临床上波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以及患者的运动能力和减少临床恶化。支持全可利的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。那波生坦在国内价格是多少？ 据医伴旅了解，波生坦在国内销售的是进口原研药，受专利限制，价格偏贵，国内波生坦规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。由于是靶向治疗，所以波生坦并非服用几个月就可以的，而是要连续给药直到患者出现耐药性，而国内波生坦的价格在普通家庭中，并不能承担的起。 很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度仿制药波生坦，印度版波生坦规格125mg*20片，一盒售价约500元。印度波生坦是由印度权威的制药机构西普拉药厂生产仿制的，虽然波生坦是仿制药，但其治疗效果是与原厂是没有什么差别的。是因为印度波生坦在生产的过程中所使用的原材料和比例都是完全按照原厂研发的要求仿制的，并且根据多项临床数据表明，印度波生坦的治疗效果一点也不输给波生坦原研药。

波生坦是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对ETa和ETb受体的亲和作用。全可利可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素是一种有力的血管收缩素，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦是特异性内皮素受体，全可利与ETa和ETb受体竞争结合，与ETA受体的亲和力比与ETb受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大，在动物肺纤维化模型中，全可利能减少胶原沉积。 波生坦适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。 波生坦好吗？ 特发性PAH患者：波生坦（TRACLEER）改善运动耐量和心功能并可良好耐受。波生坦治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显着改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。 先心病相关PAH患者：波生坦改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了波生坦对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，波生坦可显著改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，波生坦不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时波生坦仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非波生坦疗效的关键决定因素。

波生坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。BREATHE-1和Study-351两个试验同时显示，波生坦可显著改善运动能力，服用波生坦1个月后明显改善步行距离、2个月后完全改善。在维持至7个月的双盲治疗中，250mg的剂量可以带来更强的步行距离，但基于潜在的增加肝毒性故不作推荐。波生坦治疗效果这么显著，自然它的价格也是患者比较关心的问题，那波生坦价格是多少？ 据医伴旅了解，波生坦在国内销售的是进口原研药，受专利限制，价格比较昂贵，多数患者都负担不起。国内波生坦规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。 很多患者为了减轻医药费用，选择购买价格便宜的印度波生坦，印度波生坦属于仿制药，它的上市吸引了大批国内肺动脉高压患者的目光，印度波生坦凭借其授权仿制的优势让很多患者享受到了极大的福利，仿制药不仅和原研药的药效一样，其价格还很平民化，让患者吃药无负担，不至于出现天价吃不起药的情况。印度版波生坦规格125mg*20片，一盒售价约500元。 目前患者购买印度仿制药波生坦有两种方式，1、去印度当地药房购买：印度仿制的波生坦在当地的药房都能找到，为了避免药房的波生坦来源不干净，可以直接去药厂或者医院购买。但是前提下是你可以流利的交流和认路。如果你既语言不通又不熟路线，那你就可以找经常飞往印度的亲戚、家人、朋友之类的靠谱的人，让他帮助你购买印度波生坦。 2、如果你自己买不了又不想出国，为了能帮助广大患者购买到正版印度波生坦，早日恢复健康，小编建议患者联系国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），为您提供印度权威医院药房电话，直接与印度医院药房沟通，购买到正品有保障的印度波生坦。

全可利适应症是什么？全可利（Bosentan）适用于治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。全可利是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。全可利（Bosentan）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。全可利（Bosentan）在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。全可利（Bosentan）是特异性内皮素受体。全可利（Bosentan）与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服全可利（Bosentan）能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，全可利（Bosentan）能减少胶原沉积。　　 波生坦（Bosentan）主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的全可利（Bosentan）与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。全可利（Bosentan）严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。　 波生坦（Bosentan）初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量 125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg 的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用本品。肾功能受损病人：肾功能受损对本品药代动力学的影响很小，不需作剂量调整。

波生坦片（全可利）是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。波生坦片（全可利）可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。波生坦片在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。 在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦（Bosentan）是特异性内皮素受体。波生坦与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。　2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。 那么，波生坦片（全可利）医保给予报销吗？ 据医伴旅了解，波生坦在国内已经上市，但还没有被纳入医保，患者在国内大医院购买不会给予报销。波生坦子在国内目前属于进口药物，价格十分昂贵，普通患者家庭无力承担。国内波生坦规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒。 负担不起国内波生坦价格的患者，可以选择印度上市的仿制药波生坦，价格比较亲民，是目前全球性价比最高的一款波生坦印度波生坦规格125mg*20片，一盒售价约500元。虽然是仿制药，但其药效与原研药一样，患者可以放心使用。

波生坦上市时间？ 波生坦(全可利)是一种双内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。它由Actelion Pharmaceuticals 在美国，欧盟和其他国家获得许可。波生坦(全可利)可作为薄膜包衣片剂（62.5mg或125mg）或作为口服混悬剂的可分散片剂（32mg）。全可利为处方类西药，本品为橙白色薄膜衣片，在临床上主要用于治疗肺动脉高压，适用于治疗WHO功能分级的二级至五级的肺动脉高压的患者，以改善患者的运动能力，并减少临床症状。于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，Tracleer 32mg分散片于2017年9月获得FDA批准，该药特征是一种刻痕片，药片可分散在一茶匙的水里，然后进行口服。这款新片剂的低剂量和刻痕线设计，可使医生根据PAH儿科患者的体重调整处方剂量。 2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。 波生坦(全可利)主要的副作用是轻度到中度头疼。在环孢素A药物相互作用研究中，剂量500和1000mg的全可利波生坦片与环孢素A共同使用时，初始血液谷浓度增加30倍，研究的结果为：导致严重头疼、恶心和呕吐，但没有出现严重不良事件。观察到轻微的血压降低和心率增加。没有超过上述剂量药物过量研究。波生坦片严重过量可能导致低血压，须要给予积极的心血管支持治疗。

波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦片能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦片能减少胶原沉积。观察内皮素受体拮抗剂波生坦片治疗中国特发性肺动脉高压患者的有效性、安全性及耐受性。那患者要去哪里购买波生坦？ 波生坦原研药是由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，波生坦于2001年8月13日被FDA批准在美国上市，2006年获批在国内上市，患者可以凭借处方到国内的大医院和药房进行购买。波生坦（全可利）在我国上市的规格为片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），售价为3996元/盒，价格较昂贵。 医伴旅了解到目前，印度已经上市了波生坦的仿制药，波生坦的仿制药是由印度西普拉药厂生产的，规格125mg*20片，一盒售价约500元。印度西普拉药厂生产的波生坦在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格比其它公司更具优势，是国内患者治疗的新选择。 目前购买印度上市的波生坦三种方式： 1.代购。就是可以通过代购获取印度波生坦，虽然听起来蛮方便的一种方式，而且价格也是稍微比较便宜；但是谁也不知道代购的药是不是从印度医院或者药厂直接获取的，并没有药效的保障，因为在印度药的来源众多，有些要是直接来自市场批发，就相当于中国的菜市场，极其的混乱！ 3、可以通过正规的渠道，选择国内正规专业的医疗机构（如医伴旅），所谓的医疗机构就是通过与他们的合作，获取到正规的印度的途径，患者直接与印度医院药房对接，这样买到的药品才是正品的保障。 3.直接去印度。 患者或家属直接去印度医院药房购买波生坦是目前为止最可靠的渠道之一。但是语言不通、不知去哪家医院药房、支付等问题，也会成为困扰患者或家属去印度的难题。

波生坦片又可称全可利，主要成分是波生坦，为一种橙白色薄膜衣片。波生坦片用于治疗Ⅲ期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦片是一种双重内皮素受体拮抗体，具有对体的亲和作用。波生坦片可降低肺和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。 波生坦片在许多心血管失调疾病，包括肺动脉高压，血浆和组织的内皮素浓度增加，表明内皮素在这些疾病中起病理作用。在肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。 波生坦是特异性内皮素受体。波生坦与ETA 和ETB 受体竞争结合，与ETA 受体的亲和力比与ETB 受体的亲和力稍高。在动物肺动脉高压模型中，长期口服波生坦能减少肺血管阻力、逆转肺血管和右心室肥大。在动物肺纤维化模型中，波生坦能减少胶原沉积。 波生坦的售价是多少？ 据医伴旅了解，波生坦目前已经在国内上市，是瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发的原研药，受专利限制，价格比较昂贵，多数患者都负担不起。国内波生坦规格片剂-125mg/片-56片/瓶（盒），药房价：￥3996/单位：人民币元。 幸运的是，波生坦在印度也上市，价格与国内相比便宜很多。印度仿制版波生坦规格为125mg*20片，售价折合人民币仅需500元左右，虽然是仿制药，但其药效、成分与原研药一样，患者可放心使用。 波生坦初始剂量为一天2次、每次62.5 mg，持续4周，随后增加至维持剂量125 mg，一天2次。高于一天2次、一次125 mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用波生坦片。

波生坦（全可利）为双重内皮素受体拮抗剂，对ETA(内皮素受体A)和ETB(内皮素受体B)均有亲和力。波生坦（全可利）可降低肺血管和全身血管阻力，从而在不增加心率的情况下增加心脏输出量。神经激素内皮素为强效的血管收缩剂，能够促进纤维化、细胞增生和组织重构。在包括肺动脉高压在内的许多心血管疾病中，血浆和组织的内皮素浓度均会增加，提示内皮素在这些疾病中的病理作用。对于肺动脉高压，血浆内皮素浓度与预后不良紧密相关。波生坦（全可利）对于内皮素受体是特异性的。波生坦（全可利）与内皮素竞争性地结合ETA和ETB受体，它与ETA受体的亲和力稍高于与ETB受体的亲和力。在肺动脉高压的动物模型中，波生坦（全可利）长期口服给药能降低肺血管阻力、重构肺血管和逆转右心室肥大。在肺纤维化动物模型中，波生坦可减少胶原沉积。 波生坦（全可利）中国上市了吗？ 波生坦（全可利）原研药是由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发，是一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。于2001年上市，该药是获批的首个PAH治疗药物，目前已获全球多个国家批准。在美国，波生坦（全可利）32mg分散片于2017年9月获得FDA批准。 2019年09月12日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森医药公司爱可泰隆（Actelion）近日宣布，波生坦分散片（全可利，英文品牌名：Tracleer，通用名：bosentan）（规格：32mg）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗儿童肺动脉高压（PAH）。波生坦分散片（全可利）由此成为国内首个获批的儿童肺动脉高压患者用药。

波生坦是由瑞典Aeethon公司和美国Genentetch公司联合开发的一种相对分子质量低的特异性竞争性的双重内皮素(ET)受体阻滞剂。波生坦的功效与作用是什么？ 波生坦为非肽类非选择性内皮素受体阻滞剂，高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin，ET-1)受体的竞争性阻断剂，与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内皮素是一类具有血管活性的21肽，其ET-1最为重要，能强烈收缩血管，在高血压、肺动脉高压、心肌缺血、心血管重构、冠脉成形术后再狭窄以及蛛网膜下腔出血后的血管痉挛等疾病中起着至关重要的病理生理作用。干扰了ET系统功能，就能对上述心脑血管疾病起治疗作用。ET-1还有增生、致纤维化和致炎作用，在肺动脉高血压(PAH)患者的血浆和肺组织中浓度较高。本品对ETA和ETB受体具有高度选择性竞争性。通过与ETA和ETB结合起到拮抗ET-1的作用，从而降低血管压力，阻止心脏和血管增生，减轻肺纤维化和炎症。 波生坦(Tracleer)主要用于治疗WH0 III期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。波生坦的初始剂量为一天2次、每次62.5mg，持续4周，随后增加至推荐的维持剂量125mg，一天2次。高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。本品应在早、晚进食前或后服用。 在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平，并在治疗期间每月复查一次。如果发现转氨酶水平升高，就必须改变监测和治疗。转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时，必须停药且不得重新应用本品。