印度SUN的安齐来适用于什么病症？印度SUN的安齐来为不可逆性、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。安齐来雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象若必须使用则两者用药时间应至少间隔14d。 Sun成立于1983年，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。在全球范围内拥有15个研发中心、14个原料药生产基地和33个制剂生产基地，产品涵盖口服制剂、注射剂、局部用药、吸入剂、眼科用药等多种剂型以及心血管、皮肤科、精神神经、抗肿瘤、抗感染、消化道、呼吸道、糖尿病等多个治疗领域。 印度SUN的安齐来推荐的服用剂量为口服0.5至1 mg，每日一次，单独服用或与左旋多巴/卡比多巴一同服用。患者在服用安齐来治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物/饮料/食品添加剂/含胺的药物，都有可能发生高血压危象。因此接受安齐来（雷沙吉兰）治疗的患者，在服用该药物治疗期间不能摄入富含酪胺的食物/饮料，更不能服用含胺的药物。患者在服用安齐来（雷沙吉兰）治疗期间，非处方药包括伪麻黄碱/去甲肾上腺素/麻黄碱/盐酸苯丙醇胺中发现含有拟交感胺，也要禁用。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来作用和功效https://www.1blv.com/newsDetail/93145.html

印度SUN的安齐来是一种新颖、有效的第2代选择性MAO—B抑制剂，Sun成立于1983年，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。公司业务范围包括原料药、非处方药和处方药的研发、生产和销售，现有300余种原料药以及2000多个上市制剂产品，印度SUN的安齐来作用和功效是什么？ 印度SUN的安齐来为不可逆性MAO-B选择性抑制剂，能增强多巴胺的传递信号，阻断脑多巴胺分解，同时，其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平，升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍。 另外，与其它抗PD药物不同的是，安齐来还具有神经保护作用其S-异(TVP1022，MAO抑制活性很弱)在加入各种神经毒素的神经细胞培养物试验中，二者均显示有神经保护作用，暗示安齐来抑制MAO的作用不是产生神经保护作用的必要条件，而可能与其结构中炔丙基胺分有关，后者通过激活Bcl-2和下调Bax蛋白系可保护线粒体的活性和线粒体的渗透转运孔安齐来通过蛋白激酶C和有丝分裂原激活蛋白激酶依赖性活化alpha2分泌酶可将淀粉蛋白样前体(APP)转化为具有神经保护及神经营养作用的可溶性APPalpha，从而增强神经生长因子神经胶质细胞衍生的神经元营养因子(GDNF)和脑源性神经营养因子(BDNF)的表达因此，安齐来具有神经保护作用神经成形作用和长期增效作用。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来有什么副作用？https://www.1blv.com/newsDetail/93142.html

印度SUN的安齐来是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰（第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等）相比抑制作用强5-10倍， 对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。 Sun成立于1983年，全球总部位于印度孟买，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。公司业务范围包括原料药、非处方药和处方药的研发、生产和销售，印度SUN的安齐来怎么服用？ 印度SUN的安齐来的用法用量与原研药一致，具体用药需要在医生的指导下进行。 印度SUN的安齐来的用法以及用量：每次1mg，每日一次。在服用左旋多巴的患者中，无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。 老年人：无需调整印度SUN的安齐来剂量。 儿童：由于缺乏性和性资料，印度SUN的安齐来不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：印度SUN的安齐来禁用于重度肝功能损害患者。印度SUN的安齐来应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用印度SUN的安齐来时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来能否突然停药？https://www.1blv.com/newsDetail/93138.html

帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，印度SUN的安齐来是治疗帕金森病的药物。 Sun成立于1983年，全球总部位于印度孟买，经过几个发展阶段，逐渐成为在印度国内领先的制药公司。印度SUN的安齐来为口服药品，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来不受进食影响。 1、老年人：无需调整剂量。2、儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 3、肝功能损害患者：安齐来禁用于重度肝功能损害患者。安齐来应避免用于中度肝损害患者。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来。 4、肾功能损害患者：无需调整剂量。任何剂量的安齐来在治疗期间，如果患者摄入富含酪胺的食物、饮料、食品添加剂和含胺的药物，都有可能发生高血压危象。表现为全身血压显著升高的高血压危象有时是致命的，需要马上住院治疗。接受安齐来治疗的患者应该知道在用药期间不能摄入富含酪胺的食物和饮料，不能服用含胺的药物。 印度SUN的安齐来能否突然停药？ 如果印度SUN的安齐来突然停药可能会加剧耐药的发生，患者需要在医生的指导下进行用药和停药。如果印度SUN的安齐来有效，患者可以一直使用直至疾病进展。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/93134.html

Sun成立于1983年，全球总部位于印度孟买，拥有3万余名员工，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。公司业务范围包括原料药、非处方药和处方药的研发、生产和销售，现有300余种原料药以及2000多个上市制剂产品，贸易覆盖全球150多个国家。印度SUN的安齐来已经上市销售。 印度SUN的雷沙吉兰（安齐来）是目前国际上常用的抗帕金森病药物，也是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，通过抑制 MAO-B的活性，阻止脑中内外源性多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效改善各种PD症状。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用具有强效、高选择性、不可逆性的特点。雷沙吉兰可单药(不联合左旋多巴治疗)应用于原发性PD患者，或作为伴剂末波动的PD患者的联合治疗药物(联合左旋多巴)，治疗剂量为1mg/次，一天一次用药。 印度SUN的安齐来在国内上市了吗？ 由于国情影响，印度SUN的安齐来没有在国内上市，因此患者只能自行出国购药或者患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，从印度以直邮的方式把安齐来快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/93134.html

安齐来是第二代单胺氧化酶抑制剂，主要作用和优势有能阻滞神经递质多巴胺的分解，与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂)相比抑制作用强5-10倍；单独使用作为帕金森病（PD）早期治疗的一线用药；对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。可与左旋多巴联用治疗中、重度帕金森病；安齐来的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小；有较多证据证明这种药物可能有一定的神经保护的作用；安齐来每天仅需口服一次，另有贴剂每天一次更换，应用方便。 在一项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰和恩他卡朋都能明显减少运动功能的关期期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长开期。 根据多项临床试验研究数据显示可知，安齐来的治疗效果是十分显著的，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受安齐来治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 除了原研药，印度SUN的安齐来也已经获批上市，太阳药业成立于1983年，总部位于印度古吉拉特邦瓦尔道拉。印度SUN的安齐来多少钱一盒？ 印度SUN安齐来Rasalect规格1mg*100粒一盒约300元左右。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来治疗帕金森疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93132.html

安齐来（雷沙吉兰）是一种不可逆的单胺氧化酶抑制剂，治疗帕金森病效果比较好。可以单药治疗也可以联合治疗，也可以改善帕金森病患者的症状波动，改善患者日常功能，主要是持续释放多巴胺，减少“开关”时间，不受其他药物的影响，可以显著改善“开”期的核心运动症状，显著降低运动并发症的发生， 印度SUN的安齐来治疗帕金森疗效怎么样？ 印度SUN的安齐来是仿制药其治疗效果与原研药一致。 在一项随机、对照试验中发现，PD早期使用雷沙吉兰（安齐来）可以减少其功能衰退 提高生活质量，并认为该药在PD早期阶段使用甚至还可减缓PD的进展。该项双盲、平行临床研究在美国北部地区的32个地方进行，404名不需多巴胺能药治疗的早期PD患者使用雷沙吉兰(1或2 mg/d，1年)或安慰剂(6个月，然后再转为2 mg/d的雷沙吉兰又6个月)。 1年时的有效性分析纳入了371例，2mg/d雷沙吉兰（安齐来）使用1y(年)的患者在总的统一帕金森疾病量表(UPDRS)平均分上的增加显著低于先使用安慰剂再使用2 mg/d雷沙吉兰的患者。与1mg/d组比较，2mg/d组平均UPDRS分更低。尽管雷沙吉兰改善症状的作用与其它抗PD药相似，但前者的副作用(包括失眠、恶心和幻觉)更少。由于安慰剂组(只使用雷沙吉兰6个月)的患者未获得与使用雷沙吉兰1年组患者同样的改善作用，所以作者认为，该药可能具有保护神经的作用。 相关热文推荐：印度SUN的安齐来说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93128.html

印度SUN的安齐来说明书 【适应症】 适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【用法用量】口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。服用雷沙吉兰不受进食影响。老年人：无需调整剂量。 儿童：由于尚缺乏安全性和有效性资料，雷沙吉兰不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：雷沙吉兰禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用雷沙吉兰时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 【副作用】 雷沙吉兰的副作用有心血管系统疾病、中枢神经系统的疾病、呼吸系统疾病、肌肉骨骼系统疾病、泌尿生殖系统、胃肠道、血液、皮肤等。 【注意事项】 雷沙吉兰不适用于严重肝功能不足者，而且临床未进行18岁以下人群的安全性及疗效研究。由于帕金森病易引起黑色素瘤，在其用药期间也应注意该病的发生。轻度肝损害者使用雷沙吉兰时若肝损害发展为中度时应停用雷沙吉兰。 【禁忌】 1、与哌替啶，曲马多，美沙酮和MAOI，包括其他选择性MAO-B抑制剂共同给药会增加5-羟色胺综合征的风险; 在停用雷沙吉兰（安齐来）和开始用这些药物治疗之间应该至少停留14天。2、与圣约翰草（贯叶金丝桃）和环苯扎林共同给药。3、与右美沙芬合用，因为有精神病发作或奇怪行为的风险。 相关热文推荐：法国HRA的米托坦治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93123.html

雷沙吉兰是由Lundbeck公司和Teva公司联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，对治疗帕金森有着很好的疗效，给帕金森的治疗带来了前所未有的突破，开创了新的时代。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病，目前中国高达270万患者正饱受PD病痛困扰，随着我国老龄化日趋严重，预计2030年，中国PD患者将激增至500万人，占全球总PD患者的57%。随着PD疾病进展，患者症状日益加重，其高患病率与高致残率为个人、家庭、社会带来沉重负担，是我国亟待解决的又一重大公共卫生问题。当前PD的主要治疗手段为多巴胺替代治疗，目的是改善PD症状及减少运动并发症，提高患者生活质量。 雷沙吉兰为不可逆性，选择性MAO-B抑制药，与司来吉兰结构相似。雷沙吉兰对MAO-B的抑制作用比对MAO-A的作用强大约100倍，MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。在体外，雷沙吉兰和司来吉兰对MAO-B的抑制作用强度相近，而在体内的抑制强度要比司来吉兰高3-15倍。 太阳药业成立于1983年，总部位于印度古吉拉特邦瓦尔道拉，以5个产品起家，之后经过几个发展阶段，逐渐成为在印度国内领先的制药公司。太阳药业主要生产专科药品及其原料药，处方药主要涉及心血管、精神神经、消化道、呼吸道等疾病以及诸如糖尿病等慢性疾病的治疗。太阳药业在所涉足的各个治疗领域均处于领先地位，被重要客户评选为最佳制药公司之一。印度SUN的雷沙吉兰无论是适应症和用法用量，还是有效性和安全性，都与雷沙吉兰原研药保持一致。

雷沙吉兰是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平。雷沙吉兰的药理学机制：雷沙吉兰是强效、高选择性、不可逆性单胺氧化酶-B抑制剂，能够抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。它具有新型的化学结构，新型化学结构的目的是改善初代MAO-B抑制剂治疗的不足。司来吉兰是第一代MAO-B抑制剂，它的代谢产物包括苯丙胺衍生物，可引起不良反应，如影响患者睡眠。雷沙吉兰的代谢产物中则不含有苯丙胺衍生物。体外研究证实，雷沙吉兰的代谢产物氨基茚满，具有神经保护作用。 2017年6月，雷沙吉兰正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。这意味着，国内患者无需到处求医问药，凭处方单便可在国内医院或药房购买雷沙吉兰。当然，患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度SUN的雷沙吉兰，是目前世界范围内性价比最高的。 印度太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）创建于1983年，总部位于孟买。公司业务主要集中在心血管、消化道、癌症、呼吸道、精神等疾病以及诸如糖尿病等慢性疾病药品生产领域，在所涉及的各领域均处于领先地位，被重要客户评选为全球最佳制药公司之一。患者大可放心选择印度SUN的雷沙吉兰。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。国内外研究数据证实，雷沙吉兰单药治疗可显著改善患者的运动和非运动症状；联合治疗时，可优化佐旋多巴治疗效应，进一步有效控制症状，减少运动波动。雷沙吉兰口服后在胃肠道吸收迅速，达峰时间约为1小时(单用)、30~45分钟(与左旋多巴合用)，持续时间6周。口服生物利用度约36%，蛋白结合率为88%~94%，可通过血-脑脊液屏障，分布容积为87L，在肝脏广泛代谢，代谢物为1-氨基二氢化茚(有活性)、3-羟基-N-炔丙基-1-氨基茚及3-羟基-1-氨基茚。代谢产物主要随尿排泄，部分随粪便排泄，不到1%的给药量以原形随尿排泄，半衰期为0.6~2小时。 Sun成立于1983年，全球总部位于印度孟买，拥有3万余名员工，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。公司业务范围包括原料药、非处方药和处方药的研发、生产和销售，现有300余种原料药以及2000多个上市制剂产品，贸易覆盖全球150多个国家。公司拥有强大的生产和研发能力， 在全球范围内拥有15个研发中心、14个原料药生产基地和33个制剂生产基地，产品涵盖口服制剂、注射剂、局部用药、吸入剂、眼科用药等多种剂型以及心血管、皮肤科、精神神经、抗肿瘤、抗感染、消化道、呼吸道、糖尿病等多个治疗领域。目前购买印度SUN的雷沙吉兰有两种途径，除了亲自去印度购买以外，患者还可以通过国内专业的海外医疗服务机构医伴旅获取。

雷沙吉兰主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。帕金森病(PD)是继阿尔茨海默病之后第二种最为常见的神经变性病。印度太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）创建于1983年，总部位于孟买。公司业务主要集中在心血管、消化道、癌症、呼吸道、精神等疾病以及诸如糖尿病等慢性疾病药品生产领域，在所涉及的各领域均处于领先地位，被重要客户评选为全球最佳制药公司之一。那么，印度SUN的雷沙吉兰效果好吗？ 2005年，一篇杂志发表的一份国际联合研究报告，抗震颤麻痹药雷沙吉兰能有效缓解帕金森病患者的运动失能症状。在该项为期18周的临床研究中，687例来自以色列、阿根廷和欧洲的患者(此前均接受过左旋多巴治疗)被随机分组，分别给予雷沙吉兰、无效安慰剂或另一种抗震颤麻痹药恩他卡朋(entacapone)+左旋多巴。结果表明雷沙吉兰Rasalect和恩他卡朋都能明显减少运动功能的丧失期(每天分别为1.18和1.2小时)而延长功能期。有3项为期18～26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰安全性和有效性。 一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴的疗效，显示接受雷沙吉兰联合左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动度受限的时间明显缩短。

雷沙吉兰是新型PD治疗药物，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。雷沙吉兰通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。其主要代谢产物为氨基茚满，既避免了第一代MAO-BI代谢产物苯丙胺衍生物的风险；同时可能兼具神经保护活性。 雷沙吉兰可用于原发性帕金森病单药治疗，或作为伴剂末波动患者的联合治疗（联合左旋多巴）。帕金森病（PD）是第二常见的神经退行性疾病，全球PD患者约600万，其中超过50%的PD患者在中国。中国65岁以上人群PD患病率1.7%，估算患者数约270万，而治疗率仅20%。且随人口老龄化到来，预计2030年，全球PD患者数将达900万，中国患者数将达500万。 Sun成立于1983年，全球总部位于印度孟买，拥有3万余名员工，是全球第五大仿制药公司、印度第一大制药公司。公司业务范围包括原料药、非处方药和处方药的研发、生产和销售，现有300余种原料药以及2000多个上市制剂产品，贸易覆盖全球150多个国家。公司拥有强大的生产和研发能力， 在全球范围内拥有15个研发中心、14个原料药生产基地和33个制剂生产基地，产品涵盖口服制剂、注射剂、局部用药、吸入剂、眼科用药等多种剂型以及心血管、皮肤科、精神神经、抗肿瘤、抗感染、消化道、呼吸道、糖尿病等多个治疗领域。由于政策原因，印度SUN的雷沙吉兰在国内是买不到的，国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

安齐来与第1代MAO—B抑制剂司来吉兰相比，其疗效更好，副作用更少，2006年，FDA批准安齐来在美国上市，用于初始单药治疗早期帕金森病(PD)，且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。那么，以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来去哪买的到？ 有需要药物的患者可以在各大医院药房购买国内上市版也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取以色列TEVA产的安齐来药物，直邮到家，保证正品。在国内，一盒规格为1mg*14粒的安齐来价格约700元左右，已经进入医保，但进入医保后经济负担还是比较重的。据医伴旅了解，由以色列TEVA产的安齐来一盒售价在300元左右，药品规格为11mg*30片/盒。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 国内有研究表明，安齐来联合左旋多巴与安慰剂联合左旋多巴相比较，可更好地缩短“关”期时间、延长“开”期时间；并在神经系统、心血管系统、消化系统的不良事件发生率无显著性差异。表明安齐来与左旋多巴联合治疗PD具有良好的用药有效性及安全性。 相关热文推荐：以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89275.html

作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，安齐来可减少左旋多巴的消耗，提高生物利用度，这种药增加进入脑中左旋多巴的含量，从而使临床症状得到较好控制。那么，以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来怎么购买？ 在国内，一盒规格为1mg*14粒的安齐来价格约700元左右，已经进入医保，但进入医保后经济负担还是比较重的。据医伴旅了解，由以色列TEVA产的安齐来一盒售价在300元左右，药品规格为11mg*30片/盒。 有需要药物的患者可以在各大医院药房购买国内上市版也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取以色列TEVA产的安齐来药物，直邮到家，保证正品。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验安齐来的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。 研究表明，安齐来能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 相关热文推荐：以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89269.html

被FDA于2006年批准上市的安齐来是第二代不可逆、选择性单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。来看一下以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来在国内买的到吗？ 在国内，一盒规格为1mg*14粒的安齐来价格约700元左右，已经进入医保，但进入医保后经济负担还是比较重的。据医伴旅了解，由以色列TEVA产的安齐来一盒售价在300元左右，药品规格为11mg*30片/盒。有需要药物的患者可以在各大医院药房购买国内上市版也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取以色列TEVA产的安齐来药物，直邮到家，保证正品。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 国内有研究表明，安齐来联合左旋多巴与安慰剂联合左旋多巴相比较，可更好地缩短“关”期时间、延长“开”期时间；而且安齐来在神经系统、心血管系统、消化系统的不良事件发生率无显著性差异。这表明了安齐来与左旋多巴联合治疗PD具有良好的用药有效性及安全性。 相关热文推荐：以色列TEVA的安齐来在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89266.html

在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。安齐来与第一代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差异主要体现在化学结构、药物代谢途径、靶点选择性、靶点作用强度、代谢产物特征等方面。那么，以色列TEVA的安齐来在中国上市了吗？ 2017年6月，安齐来正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。2019年8月，安齐来首次成功纳入国家医保药品常规目录，属于医保乙类药品，并于2020年1月1日起开始实施 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 采用口服给药的方式使用安齐来，无论是单药使用还是联合用药的推荐剂量都是1mg，每日一次，而且服用本品不受进食影响。老年患者无需调整安齐来这个药物的剂量，由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 安齐来最常见的不良反应（超过10％）的有EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心； 相关热文推荐：使用以色列TEVA的安齐来需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/89260.html

2017年6月，安齐来正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于治疗帕金森患者。安齐来这种药为第二代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药，临床试验提示其疗效好、副作用少。那么，使用以色列TEVA的安齐来需要注意什么？ 1.安齐来推荐剂量可能导致高血压（包括严重的高血压综合征）。 2.安齐来可能加剧高血压; 抗高血压药物可能需要调整剂量。 3.安齐来可能引起低血压，尤其是直立性。 4.安齐来与抗抑郁药一起使用时可能导致5-羟色胺综合征。 5.在日常生活活动中报告的白天嗜睡和嗜睡。 6.可能导致或加剧运动障碍; 降低左旋多巴剂量可减轻或消除安齐来这种副作用。 7.安齐来报告了幻觉和精神病样行为。 8.安齐来报告了冲动控制/强迫行为; 病例报告描述了对赌博的强烈冲动，性欲增加，强烈要求花钱或暴饮暴食的患者。 9.据报道，随着药物的快速剂量减少，戒断 – 出现高热和混淆，增加中枢多巴胺能基调; 其特征是温度升高，肌肉僵硬，意识改变和自主神经不稳定。 10.患有帕金森病的患者发生黑色素瘤的风险比一般人群高2至6倍; 不清楚这是由于疾病还是其他因素（如药物治疗）; 经常和定期监测黑色素瘤。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。 相关热文推荐：以色列TEVA的安齐来适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/89250.html

安齐来能通过与 MAO-B 不可逆结合，抑制其活性，促使多巴胺传递信号增强，抑制多巴胺代谢分解，增加椎体外系中多巴胺水平，再从而调节运动功能障碍，减轻神经元的变性坏死，有效控制帕金森病临床症状。那么，以色列TEVA的安齐来适用于什么病症？ 以色列TEVA的安齐来适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。安齐来口服，无论是否与左旋多巴联合用药，用量均为1mg每日一次。服用安齐来不受进食影响。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 安齐来最常见的不良反应（超过10％）的有EPS（运动障碍/肌张力障碍）、头痛、恶心；1%-10%的不良反应有体位性低血压消化不良、关节痛、、便秘、减肥、口干症、流感样综合症、胃肠炎、结膜炎、抑郁症、幻觉、发烧、关节炎、感觉异常、鼻炎、挫伤、颈部疼痛、眩晕； 随着中国人口老龄化的加剧，帕金森病产生的社会负担也将日益重大。2017年6月，安齐来正式获国度食物药品监督管理总局(CFDA)的审批，用于治疗帕金森患者。 相关热文推荐：以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来怎么用？ https://www.1blv.com/newsDetail/89237.html

安齐来在治疗帕金森病方面已得到认可，其对 B 型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用，能调节神经功能障碍，控制疾病进展。今天来了解一下以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来怎么用？ 以色列TEVA安齐来服用方法为：口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，安齐来片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用安齐来14d以上。服用安齐来不受进食影响。 老年人：无需调整安齐来剂量。儿童：由于缺乏安全性和有效性资料，安齐来不推荐用于儿童和青少年。 肝功能损害患者：安齐来禁用于重度肝功能损害患者。安齐来应避免用于中度肝损害患者。 轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用安齐来。 肾功能损害患者：无需调整安齐来剂量。 以色列TEVA即梯瓦制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Limited，NASDAQ: TEVA）是一家总部位于以色列的全球性医药公司，致力于开发及生产优质的非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分，是全球药业领袖及世界最大的非专利药物生产商之一。梯瓦专注于中枢神经系统，呼吸系统疾病和肿瘤学领域的治疗，致力于开发及生产优质非专利药物、创新的专科药物及活性药物成分。 安齐来是不可逆、选择性单胺氧化酶(MAO)-B抑制药。MAO为一种参与脑内多巴胺代谢性降解的酶，该酶受抑后，多巴胺的传递信号增强，对帕金森病有益，也可增强左旋多巴的作用。 相关热文推荐：以色列TEVA生产的帕金森治疗药安齐来效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/89228.html