以色列TEVA雷沙吉兰详细说明书 【药品名称】 通用名称：雷沙吉兰 商品名称：安齐来 英文名称：Rasagiline Mesylate Tablets 【主要成份】 化学名称：N-炔丙基-1（R）-氨基茚甲磺酸盐 【性状】 本品为白色或类白色片。 【适应症/功能主治】 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 【规格型号】 1mg*14粒 【用法用量】 口服给药。无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。服用本品不受进食影响。老年人：无需调整剂量。儿童：由于尚缺乏安全性和有效性资料，本品不推荐用于儿童和青少年。肝功能损害患者：本品禁用于重度肝功能损害患者。雷沙吉兰应避免用于中度肝功能损害患者。轻度肝功能损害患者开始服用本品时应谨慎。如果患者的肝功能损害由轻度进展为中度时，应停止服用雷沙吉兰。肾功能损害患者：无需调整剂量。 【不良反应】 在单一治疗中，雷沙吉兰与安慰剂(n分别为149，151)比较，本品发生率较高的不良反应有头痛、流感样症状、消化不良、关节痛、抑郁，其余还有不适、关节炎、鼻炎、结膜炎、接触性皮炎、皮肤腺瘤、尿急等。 在辅助治疗中，雷沙吉兰(n=380)与安慰剂(n=388)比较，发生率较高的不良反应有腹痛、突然性损伤(主要为跌倒)、体位性低血压、便秘、关节痛、体重减少、运动障碍、皮疹，其余还有呕吐、厌食、口干、张力障碍、恶梦等。 【禁 忌】 对雷沙吉兰活性药物成份或任何成份过敏者禁用本品。禁用于与其他单胺氧化酶（MAO）抑制剂（包括药物与无需医生处方的天然药物如圣约翰草）或哌替定合用。停用雷沙吉兰与开始使用MAO抑制剂或哌替啶之间必须至少间隔14天。禁用于重度肝损害患者。 【注意事项】 雷沙吉兰应避免与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀与开始服用雷沙吉兰应至少间隔5周。停用雷沙吉兰与开始氟西汀或氟伏沙明应至少间隔14天。 热文推荐：以色列TEVA雷沙吉兰毒副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/87434.html

雷沙吉兰（rasagiline）主要化学结构为 N- 炔丙基，是第 2 代单胺氧化酶 -B（MAO-B）抑制剂，其能通过与 MAO-B 不可逆结合，抑制其活性，促使多巴胺传递信号增强，抑制多巴胺代谢分解，增加椎体外系中多巴胺水平，从而调节运动功能障碍，减轻神经元的变性坏死，有效控制帕金森病临床症状。 以色列TEVA雷沙吉兰服用方法为：口服，1片/d，每片1 mg，可与左旋多巴合用或单用。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。 雷 沙吉兰在 口服给药后吸收迅速，0.8～1h达到浓度 峰值，其主要活性代谢产物1-氨基茚满的达峰时间约为给药后 1.9～2.2h。高脂饮食可减少雷沙吉兰的吸收，餐后服药时雷沙吉兰的Cmax和 AUC分别 较空腹服药时降低 60％和 20％ ，但Tmax无显著变化。鉴于餐后给药并未显著降低雷沙吉兰的AUC，雷沙吉兰既可以空腹口服也可以餐后口服。 以色列TEVA从事开发、制造和销售非专利药物。针对连锁店、批发商、经销商、医院、疗养管理院和政府机构进行销售其产品。公司销售各种剂量的药物,包括延伸和直接发行的片剂和胶囊,提取乳脂,软膏、配方。雷沙吉兰是其与丹麦Lundbeck公司联合研发生产的药品，其在治疗帕金森病方面已得到认可，患者可放心购买和使用。 热文推荐：以色列TEVA产的雷沙吉兰在国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87422.html

雷沙吉兰（rasagiline）于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。几项大样本多中心、随机、双盲临床试验（TEMPO、PRESTO、LARGO），已经证明了雷沙吉兰作为单一疗法在治疗早期帕金森病，以及作为左旋多巴辅助疗法治疗有症状波动的患者时的作用。那么，以色列TEVA产的雷沙吉兰在国内可以买到吗？ 答案是可以的。因为国内在售的雷沙吉兰正是进口的原研药，所以患者无需走出国门便可买到所需的雷沙吉兰。但由于进口原研药价格普遍都比较昂贵，很多患者都承担不起，所以海外购药也就成了患者们的又一购药选择。据医伴旅了解，由以色列TEVA产的雷沙吉兰一盒售价在300元左右，药品规格为1mg*30粒/盒。 国内有需要以色列TEVA产的雷沙吉兰的患者，可联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 以色列梯瓦制药工业有限公司（TEVA）是全球著名的跨国制药企业，致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。TEVA 是全球排名前20位的制药公司，也是世界上最大的非专利药制药公司。2018年6月，福布斯全球企业2000强榜单发布，梯瓦制药排名第704。由其生产的雷沙吉兰目前已经上市，有需要的患者可联系医伴旅购买。 热文推荐：以色列TEVA产的雷沙吉兰效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87413.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一款由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产的药品，其在治疗帕金森病方面已得到认可，其对 B 型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用，能调节神经功能障碍，控制疾病进展。 为探讨雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗伴运动症状有波动原发性帕金森病患者的临床疗效，国内一项研究选取伴运动症状有波动原发性帕金森病患者 102 例，以采用卡左双多巴控释片 + 多巴丝肼治疗的 49 例患者为对照组，以采用雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗的 53 例患者为研究组。结果显示，研究组治疗总有效率高于对照组 [94.32%（50/53）比 77.55%（38/49）]，两组比较差异有统计学意义；治疗后研究组 UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ评分均低于对照组；治疗 6 周、治疗 12周后研究组MMSE 评分均高于对照组；治疗后研究组血清 BDNF、5-HT、NE 水平均高于对照组。 最终得出结论：雷沙吉兰联合卡左双多巴控释片及多巴丝肼治疗伴运动症状有波动原发性帕金森病患者疗效显著，能恢复患者认识功能，提高生活及运动能力，改善血清 BDNF、5-HT、NE 水平。 以色列梯瓦制药工业有限公司（ TEVA）是全球著名的跨国制药企业，致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。以色列TEVA产的雷沙吉兰效果明显，患者可放心使用。 热文推荐：以色列TEVA产的雷沙吉兰多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/87408.html

雷沙吉兰（rasagiline）是一种选择性B型单胺氧化酶抑制剂，能阻滞神经递质多巴胺的分解，后者是向控制运动和协调的大脑区域递送信息的化学物质。 以色列进行Ⅲ期临床试验名 为 ADAGIO。整个试验为期18周，共有来自14个不同国家和地区的 1176名患者参加，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。美国FDA已批准雷沙吉兰作为初始单药用于治疗帕金森病 。那么，以色列TEVA产的雷沙吉兰多少钱一盒呢？ 据医伴旅了解，由以色列TEVA产的雷沙吉兰一盒售价在300元左右，药品规格为1mg*30粒/盒。而国内在售的规格为1mg*14粒/盒的雷沙吉兰价格就要700元左右，即便是经过医保报销后还是比较昂贵，这对需要长期接受此药治疗的患者来说，难免会造成一定的经济压力。因此，以色列TEVA产的雷沙吉兰也就成了患者购药的新选择。国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取以色列TEVA雷沙吉兰的购买渠道。 跨国制药巨头Teva Pharmaceuticals的子公司与以色列医用公司Canndoc签署了一项协议,将其产品分销给包括药房和医院在内的药房客户。目前，以色列TEVA产的雷沙吉兰也已经上市，为诸多帕金森患者的治疗提供了新的机会和选择。患者可结合自身需求选择性购买和使用。 热文推荐：老挝东盟恩格列净怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87399.html

雷沙吉兰是第二代单胺氧化酶抑制剂，用于治疗帕金森病。试验分析了雷沙吉兰与安慰剂治疗帕金森的疗效与安全性，患者平均病程为9年，平均服用左旋多巴8年，运动症状波动约3至4年。在试验期间，患者在家中记录。试验记录了以下四种情况中的一种，在24小时内每隔半小时记录一次: ON（功能和活动度相对较好的时期，如无运动障碍或无麻烦性运动障碍）或ON（有麻烦性运动障碍的时期）或OFF（功能和活动度相对较差的时期）或睡眠。麻烦性运动障碍的定义是干扰患者日常活动的运动障碍。 在Study 4中，患者随机接受安慰剂组或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）治疗，疗程18周。家庭日记证实，患者在基线时平均每天有5.6小时处于OFF状态。试验结果表明，两组患者（安慰剂VS雷沙吉兰）在OFF状态下，从基线到治疗期间平均小时数的变化为-0.4 VS -1.2。在OFF状态下，两组患者（安慰剂 VS 雷沙吉林）的UPDRS日常生活活动子量表得分从基线到治疗期的变化-0.89 VS -2.61。在ON状态下，UPDRS运动子量表得分从基线到治疗期的变化为-0.82 VS -3.87。 太阳制药成立于1983年，总部位于印度古吉拉特邦瓦尔道拉。印度SUN药厂生产的雷沙吉兰已经获批上市，印度SUN雷沙吉兰价格是多少？ 印度SUN雷沙吉兰规格是1mg*100粒价格为300元左右。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85850.html

印度太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）创建于1983年，总部位于孟买。公司业务主要集中在心血管、消化道、癌症、呼吸道、精神等疾病以及诸如糖尿病等慢性疾病药品生产领域，在所涉及的各领域均处于领先地位，被重要客户评选为全球最佳制药公司之一。雷沙吉兰是印度SUN药厂的代表药物之一，印度SUN雷沙吉兰效果如何？ 印度SUN雷沙吉兰效果与原研药一致。一个双盲、随机、固定剂量的试验， 404名患者被随机分配接受安慰剂或雷沙吉兰（每次1mg，每日一次）或雷沙吉兰（每次2mg，每日一次）治疗。疗效的主要衡量指标是帕金森病统一评定量表(UPDRS)总分与基线相比的变化。UPDRS是一种多项目评定量表，包括心理状态、日常生活活动(ADL)和运动功能三部分，用于测量患者执行精神和运动任务以及日常生活活动的能力。分数的减少代表着进步，而与基线相比的有益变化则显示为负数。 试验结果表明，在接受6个月治疗的三组患者（安慰剂 VS 雷沙吉兰1mg VS雷沙吉兰2mg）中，UPDRS量表总分与基线相比的变化为3.9VS0.1VS 0.7。试验中雷沙吉兰组最常见的不良反应有：头痛、关节痛、消化不良、沮丧、跌倒、流感样综合征、结膜炎、发烧、肠胃炎、鼻炎、关节炎、瘀斑、心神不安、颈部疼痛、感觉异常、眩晕。 相关热文推荐：购买印度SUN产的雷沙吉兰需要多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85848.html

雷沙吉兰是目前中国上市的最新一代单胺氧化酶B抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰能够抑制大脑中的一类单胺氧化酶——单胺氧化酶B，从而导致多巴胺水平 的上升。 帕金森病（parkinson'sdisease，PD）是一种常见的慢性神经系统退行性疾病。各年龄段均可发病Chemicalbook，但以中老年居多。随着人口老龄化，其发病率逐年上升，且发病人群呈现年青化趋势，给家庭和社会造成了沉重负担。帕金森氏病的症状与多巴胺缺乏有关，因此，任何提升多巴胺水平的药物都可改善帕金森氏病的症状。约 90%以上的单胺氧化酶抑制效果，是在服用雷沙吉兰3天后达到的， 而且停药后，药效可维持1周。雷沙吉兰通过肝酶进行分解。可以单独使用雷沙吉兰，也可与其他抗帕金森氏症药物并用，如左多巴+卡比多巴。 购买印度SUN雷沙吉兰需要多少钱？ 印度SUN太阳药业成立于1983年。主要生产专科药品及其原料药，其处方药主要涉及心血管、精神神经、消化道、呼吸道等疾病以及诸如糖尿病等慢性疾病的治疗。印度SUN雷沙吉兰在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，价格较原研药便宜很多，印度SUN雷沙吉兰规格是1mg*100粒，价格为300元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰有副作用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85846.html

原发性帕金森可以用印度SUN雷沙吉兰吗？雷沙吉兰适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。印度SUN雷沙吉兰原料，适应症治疗效果雷沙吉兰原研药一致，因此印度SUN雷沙吉兰可用于治疗原发性帕金森。 印度SUN雷沙吉兰已经上市销售了，且深受广大帕金森患者的欢迎。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。加拿大《医学邮报》也报告，新的长期研究资料表明，采用雷沙吉兰(Rasagiline)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外，早期给予雷沙吉兰(Rasalect)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。 以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(安齐来)的疗效，进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验，参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗，他们均处于帕金森病早期阶段。研究表明，雷沙吉兰(Rasalect)能延缓患者病情发展，在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。 相关热文推荐：印度SUN的雷沙吉兰安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/85842.html

雷沙吉兰(英文名rasagiline)是第二代单胺氧化酶抑制剂,能阻滞神经递质多巴胺的分解,与司来吉兰(第一代单胺氧化酶抑制剂，包括思吉宁、咪哆吡、金思平等)相比抑制作用强5-10倍，对长期应用多巴制剂药效出现衰退的患者也有改善的作用。另外，雷沙吉兰的代谢产物是一种无活性的非苯丙胺物质，副作用小，更重要的是，该药有一定的症状缓解的作用，并有较多证据证明这类药物有一定的神经保护的作用。 雷沙吉兰片由丹麦灵北和Teva共同开发，于2005年2月获得欧盟批准上市，2006年5月获得FDA批准上市，2017年6月获得国家药监局批准进入国内市场。国内的雷沙吉兰售价偏高，患者购买的都是印度版的雷沙吉兰，是印度太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）生产的，印度SUN雷沙吉兰安全性如何？ PRESTO试验评估了雷沙吉兰（安齐来）联合左旋多巴治疗帕金森病（PD）的疗效、安全性和耐受性。研究纳入472例接受左旋多巴治疗但出现“开关现象“的患者（“关期”至少2.5小时），随机分入安慰剂组、雷沙吉兰0.5mg/日、雷沙吉兰1mg/日组，治疗26周。 结果显示，与安慰剂相比，1.0mg/日雷沙吉兰（安齐来）治疗的患者每天“关期”时长缩短0.94小时，CGI评分和UPDRS评分（在关期的日常生活活动和开期的运动表现）也有显著改善。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/85833.html

印度SUN雷沙吉兰在国内可以买到吗？印度SUN雷沙吉兰是印度太阳药业（Sun Pharmaceutical Industries Ltd.）生产的，印度仿制药在市场上是领先的国家，印度SUN雷沙吉兰的效果是经过专家认证的，且符合美国的权威机构FDA(食品药品监督管理局)对仿制药的要求，在全球很多患者都在用印度SUN雷沙吉兰，但印度SUN雷沙吉兰并没有在国内上市，因此国内买不到印度SUN雷沙吉兰，患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买印度上市的雷沙吉兰。 雷沙吉兰是一种新型B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂，可用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。雷沙吉兰于2007年在美国批准上市，是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂，目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。2017年6月，安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)正式获国家食品药品监督管理总局 (CFDA)的审批。 雷沙吉兰（安齐来）推荐剂量每次1mg，每日一次。无论是否使用其他PD药物(如多巴胺激动剂、金刚烷胺、抗胆碱能药物)，推荐的初始剂量为每次0.5mg，每日一次。如果患者耐受每日0.5 mg的剂量，但没有达到足够的临床反应，可将剂量增加到每日1 mg。口服雷沙吉兰（安齐来）不受进食及时间影响。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/85833.html

帕金森病是继阿尔茨海默病后第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，雷沙吉兰片由丹麦灵北和Teva共同开发，于2005年2月获得欧盟批准上市，2006年5月获得FDA批准上市，2017年6月获得国家药监局批准进入国内市场，获批用于帕金森病患者的治疗。 随机对照临床试验证实了安齐来(甲磺酸雷沙吉兰片)的安全性和有效性。试验为期18~26周。一项研究纳入404例早期帕金森病患者，评定量表表明，与安慰剂组相比，接受雷沙吉兰治疗患者病情出现恶化的几率明显缩小。另两项研究在1100多例较晚期帕金森病患者中比较了雷沙吉兰联合安慰剂或左旋多巴治疗患者，其每天的功能和活动受限时间明显缩短。目前，帕金森病尚无法治愈，但可以治疗。虽说现有治疗手段只能缓解症状，但是让患者最痛苦的不就是症状吗，如果能延缓症状的恶化，将生活质量尽可能长时间地保持在相对较好的水平上，这就是治疗的目标。 目前国内外患者使用最多的是印度SUN雷沙吉兰，印度SUN产的雷沙吉兰价格贵吗？ 印度SUN产的雷沙吉兰为仿制药，仿制药因为忽视专利而得以用非常低廉的价格在市场上销售。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。因此印度SUN产的雷沙吉兰售价偏低，规格是1mg*100粒，价格为300元左右。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/85833.html

雷沙吉兰(rasagiline, 商品名Azilect)是一种帕金森病治疗药物，由Lundbeck公司和Teva公司长期结盟联合开发的帕金森病(PD)治疗药物，雷沙吉兰属于不可逆性B型单胺氧化酶(MAO-B) 选择性抑制剂，可抑制多巴胺降解，增加多巴胺蓄积；同时减少突触前膜对多巴胺的再摄取，促进多巴胺的释放，改善PD患者的临床症状。 雷沙吉兰为不可逆性MAO-B选择性抑制剂,能增强多巴胺的传递信号,阻断脑内多巴胺分解,同时,其可升高纹状体内多巴胺细胞外水平,升高后的多巴胺水平及其后多巴胺能活性的升高可调节多巴胺能运动功能障碍。另外,与其它抗PD药物不同的是，雷沙吉兰还具有神经保护作用。其S-异构体(TVP1022,MAO抑制活性很弱)在加入各种神经毒素的神经细胞培养物试验中，二者均显示有神经保护作用，暗示雷沙吉兰抑制MAO的作用不是产生神经保护作用的必要条件，而可能与其结构中炔丙基胺部分有关，后者通过激活Bcl-2和下调BaxChemicalbook蛋白系可保护线粒体的活性和线粒体的渗透转运孔。 据了解印度SUN雷沙吉兰深受帕金森病(PD)患者的喜爱，印度SUN雷沙吉兰怎么购买？ 印度SUN雷沙吉兰只在印度上市售卖，国内患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：印度SUN雷沙吉兰最佳服用时间是在早上吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85830.html

雷沙吉兰（安齐来）为第二代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药，雷沙吉兰与第一代选择性单胺氧化酶-B不可逆抑制药司来吉兰的差异主要体现在化学结构、药物代谢途径、靶点选择性、靶点作用强度、代谢产物特征等方面。该药于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。那么，帕金森治疗药物雷沙吉兰效果如何呢？ 为分析比较司来吉兰与雷沙吉兰治疗帕金森病的疗效，国内一项研究选取了60例帕金森病患者作为研究对象，将其双盲、随机分为研究组和对照组，各30例。 两组均给予常规性药物即复方多巴胺治疗，研究组在常规性治疗的基础上加用雷沙吉兰，对照组在常规性治疗的基础上加用司来吉兰治疗。对比两组治疗前后Webster评分及治疗后临床疗效和不良反应发生情况。 结果治疗后，两组Webster评分与治疗前相比均显著降低(P<0.01)，且研究组Webster评分显著优于对照组(P<0.05)；研究组治疗总有效率为83.3％，显著高于对照组的60.0％，差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重的不良反应，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。 研究提示，雷沙吉兰（安齐来）治疗帕金森病的疗效比与司来吉兰相更显著。究其原因可能是，雷沙吉兰还具有增加多巴胺在纹状体组织的细胞外含量的作用，使多巴胺能的生物活性增强，再共同发挥功效改善多巴胺能的运动功能异常。同时，雷沙吉兰还可发挥长期增效、神经保护、促进神经形成的重要作用。 热文推荐：雷沙吉兰在医保报销范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/83831.html

雷沙吉兰（安齐来）于2006年5月经美国 FDA 批准上市，EMEA 批准其适用于特发性帕金森病患者的单药治疗和中至重度帕金森病患者的辅助治疗。几项大样本多中心、随机、双盲临床试验（TEMPO、PRESTO、LARGO），已经证明了雷沙吉兰作为单一疗法在治疗早期帕金森病，以及作为左旋多巴辅助疗法治疗有症状波动的患者时的作用。 那么，雷沙吉兰在医保报销范围内吗？ 2017年6月，雷沙吉兰（安齐来）正式获国家食品药品监督管理总局(CFDA)的审批上市，适用于原发性帕金森病患者的单药治疗以及伴有剂末波动患者的联合治疗。在帕金森病早期治疗策略中，安齐来是无功能障碍和轻度功能障碍患者的首选药物。2019年8月，雷沙吉兰（安齐来）首次成功纳入国家医保药品常规目录，属于医保乙类药品，并于2020年1月1日起开始实施，这将极大提升广大的帕金森病患者对雷沙吉兰（安齐来）的可及性和可获得性，降低治疗负担，满足患者长期、规范化治疗的需求。目前患者在购买此药时，便可凭借医保进行报销。 尽管医保后的雷沙吉兰价格已经有所下降，但对于需要长期接受此药品进行治疗的患者来说，医保后的价格仍然承担不起，所以国内很多患者便会选择海外购买该药品。据了解，印度SUN药厂生产的雷沙吉兰，一盒规格为1mg*100粒，售价约300元。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解其具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：雷沙吉兰能否突然停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/83827.html

雷沙吉兰（安齐来）是一种帕金森病治疗药物，属于不可逆性B型单胺氧化酶(MAO—B)选择性抑制剂，可以通过抑制MAO—B活性，升高体内多巴胺水平，提高多巴胺能活性，从而调节多巴胺能运动功能障碍。可是尽管如此，患者在实际用药期间，雷沙吉兰还是会产生一定的副作用，掌握其正确的用药方法也就显得尤其重要了。那么，对于帕金森患者而言， 雷沙吉兰能否突然停药呢？ 答案是不能。患者要想从中持续获益，那么就需要坚持用药，切不可私自停用药物，也不可擅自增减雷沙吉兰的剂量。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 由于存在5-羟色胺综合征的风险，雷沙吉兰片剂禁用于哌替啶、曲马多、美沙酮、丙氧芬和其他MAO抑制剂，在开始用这些药物治疗前，至少应该停用雷沙吉兰14d以上。雷沙吉兰片剂禁止与右美沙芬伴随使用，有报道MAO抑制剂和右美沙芬的联用会导致精神病或奇怪行为的短暂发作。雷沙吉兰还禁忌与圣约翰草和环苯扎林一起使用。对于“奶酪效应”，雷沙吉兰为高选择性MAO—B抑制剂，1mg/d的剂量可以在没有酪胺限制的饮食情况下使用。 热文推荐：服用雷沙吉兰需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/83821.html

雷沙吉兰（安齐来）作为一种新型、高度选择性、不可逆性强效单胺氧化酶-B 抑制剂，是有效的单药或辅助左旋多巴治疗早期和晚期帕金森病(PD)的药物。与第 1 代 MAO-B 抑制剂司来吉兰相比，雷沙吉兰引起的不良反应较少，对疾病症状的控制效果更好。有研究表明雷沙吉兰的抑制作用高于司来吉兰 5 至 10 倍，与司来吉兰不同的是雷沙吉兰的分解产物为印满氨酸而非 L-甲基苯丙胺或左旋苯丙胺，后者有神经毒性作用，也不具有拟交感活性。 然而，“是药三分毒”，患者在实际使用雷沙吉兰期间，还是会产生一些用药后的不良反应。对此，患者在服用雷沙吉兰都需要注意什么事项呢？ 体外代谢研究结果显示，雷沙吉兰主要经CYPlA2代谢，与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％。 因此，雷沙吉兰与CYPlA2抑制剂合用时，可能会其血药浓度，应给予注意。吸烟可诱导肝药酶生成，因而可降低雷沙吉兰的血药浓度。另外，多巴胺拮抗剂(如抗精神病药或甲氧氯普胺)可能会降低雷沙吉兰片的有效性。 尽管雷沙吉兰是一种选择性MAO抑制剂，通常与拟交感神经药合用时不会伴随严重的高血压反应。但是，仍有报道患者在服用推荐剂量的雷沙吉兰片剂和拟交感神经药时出现高血压危象，也有报道患者滴用含有拟交感神经药的滴眼剂出现严重高血压反应。 因此，不推荐其与拟交感神经药同时使用。当必须同时使用雷沙吉兰（安齐来）和任何拟交感神经药物(包括鼻腔、口腔和眼部减充血剂和感冒药)时，应谨慎使用并注意不良反应。 热文推荐：帕金森药物雷沙吉兰服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/83817.html

雷沙吉兰（安齐来）作为第二代高选择性不可逆MAO-B抑制剂，可减少左旋多巴的消耗，提高生物利用度，增加进入脑中左旋多巴的含量，对于出现波动事件的患者，与左旋多巴联合应用可延长左旋多巴的作用时间，减少其用量，且不降低疗效，从而使临床症状得到较好控制。 而要想从中获得理想的治疗效果，患者则需要了解并掌握雷沙吉兰的服用方法，即每日一次口服 1mg，可与食物或不与食物同服。 由于雷沙吉兰吸收迅速，0.5 h后达血浆峰值，单次剂量后绝对生物利用度为36％，食物不会影响本品的达峰时间，但血浆峰值和AUC可能会分别降低60％和20％，与高脂食物合用时由于AUC影响不中很明显，因此雷沙吉兰可与或不与食物合用，即饭前饭后服用都可以。 雷沙吉兰不能与其它MAO抑制剂或哌替啶合用，合用后有可能出现高血压危象。若必须使用则两者用药时间应至少间隔14 d。不能与氟西汀或氟伏沙明合用，停用氟西汀后至少5周可起用雷沙吉兰或停用雷沙吉兰至少14 d后可起用氟西汀或氟伏沙明。也不能与三环类／四环类抗抑郁剂合用，有报道出现严重的不良反应。 体外代谢研究结果显示，由于CYP4501A2为雷沙吉兰的主要代谢酶，因此，其与环丙沙星(CYPlA2抑制剂)合用后前者的AUC可增加83％，因此与CYPlA2抑制剂合用时可能会改变雷沙吉兰的血浆水平，应给予注意。雷沙吉兰（即安齐来）不与右美沙芬或拟交感神经药如感冒药中的麻黄碱或伪麻黄碱等合用。 热文推荐：雷沙吉兰吃了后有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/83811.html

雷沙吉兰（安齐来）是新型帕金森（PD）治疗药物，由丹麦Lundbeck公司和以色列Teva公司联合研发生产，为第二代单胺氧化-B（MAO-B）抑制剂，对B型单胺氧化酶具有强效、高选择性、不可逆地抑制作用。安齐来通过与MAO-B不可逆地结合，阻止脑中多巴胺的分解，增加突触间隙多巴胺的水平，从而有效控制PD的症状。 雷沙吉兰对MAO—B的抑制作用可以稳定维持24 h。首先，持续的MAO—B抑制，减少了内源性多巴胺的降解，长期的多巴胺保留实现了对突触后多巴胺受体的持续非选择性激动，使雷沙吉兰成为帕金森病早期单药治疗的选择之一；其次，雷沙吉兰与多巴胺替代治疗药物合用，可以通过药理学机制同时减少内源性和外源性多巴胺的降解，避免了左旋多巴治疗时的脉冲式受体刺激；第三，雷沙吉兰与多巴胺受体激动药合用，由于多巴胺受体激动药只能作用于突触后膜的D2和D3受体，而在MAO—B抑制条件下保留的内源性多巴胺还可以与突触后膜的D1、D4和D5受体相互作用，最大限度恢复了受体/配体作用的生理模式。 值得一提的是，雷沙吉兰对中枢神经系统的药理学作用还具有“纹状体选择性。MAO—B是在帕金森病患者的纹状体区域调控多巴胺平衡的主要酶类，在边缘系统和皮层，MAO—B的分布相对较少，在这些部位的多巴胺清除中起次要作用。 上述部位选择性决定了雷沙吉兰（安齐来）在临床应用中的良好安全性，患者在长期用药过程中很少出现使用多巴胺受体激动药时常见的幻觉、冲动控制障碍等与非部位选择性多巴胺受体激动相关的精神行为症状。 热文推荐：雷沙吉兰对帕金森的疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/83795.html

雷沙吉兰（安齐来）是一款国内外已上市的 MAO-B 抑制剂，不仅能明显改善帕金森病(PD)的症状，而且具有能延缓疾病进程的作用。该药的上市，也为国内诸多帕金森病患者的治疗提供了巨大的帮助。患者通过坚持用药，可从中获得令人较为满意的疗效。 在PRESTO研究中，评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的安全性、耐受性和疗效。共纳入472名接受左旋多巴或其他抗PD药物治疗并出现“开关现象”的患者，且发生“关闭状态”的时问至少2.5h。主要结果终点是在治疗26周后患者每日处于“关闭状态”的时间相比于基线的变化，以及完成治疗的患者百分比和不良事件发生率。次要结果终点包括CGI评分和UPDRS评分等。 结果显示，与基线相比，1mg组平均每日“关闭状态”时长下降了1.85h，0.5mg组下降了1.41h，安慰剂组下降了0.91h。与安慰剂相比，1.0m/d组患者每天“关闭状态”时长减少0.94h(95％CI：0.51～1.36；P<0.001)，0.5mg/d组患者每天“关闭状态”时长减少了0．49h(95％CI：0.08—0.91；P=0.02)。其他次要终点如CGI评分和UPDRS评分(在关闭状态下的日常生活活动和“开启”状态下的运动表现)得到显著改善。 LARGO研究评估了雷沙吉兰作为左旋多巴辅助用药的疗效和安全性。研究共纳入687名PD患者，结果显示，与安慰剂相比，雷沙吉兰和恩他卡朋在其他结果终点如CGI评分、UPDRS评分和运动功能评分也均有显著改善，所有治疗组不良事件发生率相似。 热文推荐：雷沙吉兰治疗原发性帕金森的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/83789.html