T-DM1/kadcyla是曲妥珠单抗（赫赛汀）与化疗药物DM1（伊马替林）共轭的药物，可以说是靶向与化疗的合体。kadcyla先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，kadcyla在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用。T-DM1的作用机理体现了其精准攻击癌细胞的特点。 这项KATHERINE III期研究共纳入了1486例接受过赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在手术后12周内随机分组，分别接受kadcyla（3.6mg/kg,iv）或赫赛汀（6mg/kg,iv）维持治疗，每3w一次，持续14个周期。试验的主要终点是iDFS（无侵袭性疾病生存期），即从接受辅助治疗开始到浸润性乳腺癌复发或因任何原因死亡的时间。次要终点包括无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。 kadcyla组的3年iDFS较赫赛汀组提高了11.3%，分别为88.3% vs 77.0%，复发风险降低了50%，差异非常显著（P＜0.01）。亚组分析显示，无论激素受体状态，淋巴结状况，以及术前新辅助治疗中接受的HER2靶向治疗方案，都不影响kadcyla对iDFS的改善。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的kadcyla价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。 相关热文推荐：瑞士罗氏kadcyla多少钱一支？https://www.1blv.com/newsDetail/87446.html

在全国抗击疫情的时候，肿瘤新药的研发和上市并没有停止脚步。就在春节前，国家药监局批准了一个里程碑式的药物：靶向新药赫赛莱（通用名：恩美曲妥珠单抗）上市！之所以说它是里程碑，因为这是中国首个获批的抗体偶联药物（英文名叫Antibody-drug Conjugate，缩写为ADC）。 赫赛菜（kadcyla）在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用kadcyla治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使kadcyla已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助加优惠总体算下来,100mg规格的kadcyla价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪，因此更多的人将会把眼光放在印度制药上。 瑞士罗氏kadcyla多少钱一支？瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的kadcyla价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：罗氏kadcyla在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/87446.html

罗氏kadcyla在国内上市了吗？T-DM1接受了FDA的优先审查程序。当时并没有其他有效的替代治疗药物的存在或与已批准药物能够与其疗效相比，因此FDA将提供快速的六个月的药物审查程序，在同一时刻，随着中国的医改，在美国获批T-DM1之后7个月的时间，中国也同步上市了T-DM1。2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗，T-DM1）上市。 赫赛菜（kadcyla）在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用kadcyla治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使kadcyla已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助加优惠总体算下来,100mg规格的kadcyla价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的kadcyla价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。 相关热文推荐：罗氏kadcyla价格https://www.1blv.com/newsDetail/87442.html

2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗，T-DM1）上市，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 赫赛菜（kadcyla）在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用kadcyla治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使kadcyla已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助加优惠总体算下来,100mg规格的kadcyla价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪，因此更多的人将会把眼光放在印度制药上。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的kadcyla价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用。 相关热文推荐：罗氏kadcyla(T-DM1)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/87437.html

【药品名称】T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla 【药品性状】注射用恩美曲妥珠单抗是白色至类白色无菌冻干粉饼，供静脉输注用。 【适应症】赫赛莱单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病 灶的 HER2 阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 【规格】100 mg/瓶；160 mg/瓶。 【用法用量】Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。调降kadcyla之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 【副作用和不良反应】恶心、疲乏、骨骼肌肉疼痛、出血、 头痛、转氨酶升高、血小板减少症及周围神经病。出血、发热、血小 板减少症、呼吸困难、腹痛、骨骼肌肉疼痛及呕吐。 以上为kadcyla说明书，请在医生指导下正确用药。 瑞士罗氏一般指罗氏集团。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的T-DM1价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用。 热文推荐：老挝东盟TAF服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/87400.html

T-DM1是一个靶向HER2抗体药物结合物（ADC），适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗，那瑞士罗氏T-DM1怎么购买？ 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 T-DM1的购买渠道：T-DM1在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内规格是100mg，价格在20000元左右；规格是160mg，价格在28000元左右，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计需要花费18-25万，这个价格对于普通患者来说，无法负担。 其实在这里需要告诉大家的是，瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买国外上市的T-DM1，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/85789.html

T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 2000年8月，罗氏诊断产品（上海）有限公司作为外商独资公司在上海外高桥保税区成立，开展中国大陆的业务。 公司自成立以来业务不断增长，规模也不断壮大，是中国体外诊断市场的领导者。至今，公司拥有700多名员工，分布在全国50多个城市。公司总部位于上海，在北京、广州、沈阳、西安、武汉、成都、南京及杭州均设立了分公司或办事处。 T-DM1的价格：国内规格是100mg，价格在20000元左右；规格是160mg，价格在28000元左右，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计需要花费18-25万，这个价格对于普通患者来说，无法负担。 目前，T-DM1已经加入了援助政策，患者可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助价格是，规格是100mg，价格在1000元左右；规格是160mg，价格在13000元左右，但是每个地区都有所不同，具体还需要到当地咨询。 其实在这里需要告诉大家的是，瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1(kadcyla)保存条件 https://www.1blv.com/newsDetail/85788.html

T-DM1 是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。作为单药，有HER2-阳性，转移乳腺癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发的患者的治疗。 上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。在大型跨国药企中，我们率先在中国建成了包括研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药价值产业链。罗氏中国正向着成为罗氏全球第三个战略中心的目标迈进，以实际行动践行在中国长期发展的承诺。 瑞士罗氏T-DM1(kadcyla)保存条件： 未使用的样品瓶：在2-8ºC（36-46°F）冷藏 重组的小瓶或稀释的溶液：冷藏温度为2-8ºC（36-46°F）；4小时后丢弃；不要冻结。 T-DM1的注意事项： 1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止T-DM1 。 2、输注相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注并给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止T-DM1。 3、血小板减少：每次给予T-DM1 前监视血小板计数。适当时调整剂量。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1(kadcyla)注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/85785.html

T-DM1作为单药，有HER2-阳性，转移乳腺癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发的患者的治疗。 瑞士罗氏公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。作为全球最大的生物技术公司，罗氏在抗肿瘤、抗病毒、炎症、代谢和中枢神经系统等领域拥有一流的差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断市场中享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。 瑞士罗氏T-DM1(kadcyla)的注射方法： 1、T-DM1 的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周（21天周期）一次，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。T-DM1 剂量不要大于3.6mg/kg。请勿以T-DM1 代替曲妥珠单抗或用曲妥珠单抗取代T-DM1 。 2、严密监视输注部位，因为给药期间可能出现皮下渗透浸润。 3、第一次输注：输注90分钟。输注期间和开始给药后至少90分钟内应观察患者是否出现发热，发冷或其他相关输注反应。 4、随后输注：如以前输注耐受良好，请输注30分钟。输注T-DM1(kadcyla)期间和输注后至少30分钟内观察患者症状。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85781.html

瑞士罗氏T-DM1效果怎么样？ 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 美国基因泰克公司（Genentech）是罗氏集团的全资子公司；此外，罗氏也是日本中外制药株式会社（Chugai）的控股方。 多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终会产生耐药性。TDM-1可以靶向作用于HER2过表达细胞来克服耐药机制。 研究人员考察了T-DM1对先前接受过曲妥珠单抗患者的效果。 本次研究为II期临床研究，先前接受过曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌患者参与。在第一部分研究中，评估了3个剂量曲妥珠单抗-美坦新偶联物剂量以确定最佳剂量，第二部分研究中考察了推荐剂量的疗效和安全性。研究的主要终点为客观应答，次要终点为疾病控制率、临床受益率、应答时间以及无进展生存期。 184名患者接受了平均6轮推荐剂量（5.4mg/Kg体重）的T-DM1治疗。112名患者对治疗有响应（60.9%）。随访11.1个月，平均的治疗响应时间为14.8个月，无进展生存期为16.4个月。 研究期间，最常见的3级以上不良事件为中性粒细胞计数下降（20.7%）、贫血（8.7%）和恶心（7.6%）。13.6%的患者发生了间质性肺炎，其中1或2级占10.9%，3或4级占0.5%，5级占2.2%。 研究发现，T-DM1对先前接受过曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效。 相关热文推荐：瑞士罗氏新药T-DM1治疗乳腺癌的效果显著 https://www.1blv.com/newsDetail/85777.html

T-DM1是由瑞士罗氏生产的 罗氏的药品生产部门历史悠久，主要生产治疗中枢神经系统疾病、传染病、炎症、心血管疾病、肿瘤、病毒感染、皮肤病、肥胖症等各类疾病的药物。为了增加药品种类，开拓创新，罗氏近年来成功地收购了一些国际大型医药公司，壮大自身实力。 瑞士罗氏新药T-DM1治疗乳腺癌的效果显著 T-DM1的安全性和有效性经一项临床研究确认，该研究共纳入991例患者，患者均为接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗无效者，随机分配到接受T-DM1 或拉帕替尼（Tykerb）/卡培他滨（Xeloda）。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。 研究目的是患者的无进展生存期（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。 结果显示，无进展生存期：T-DM1组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：T-DM1组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，T-DM1组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65（95%CI 0.55-0.77）；全因死亡率为0.68（95%CI 0.55-0.85）。 对于所有次要研究终点，T-DM1组也都有优势：客观缓解率、平均起效时间、乳腺癌试验功能性评估结果指数。T-DM1组客观缓解率43.6%，卡培他滨/拉帕替尼组30.8%。 T-DM1 将药物输送至肿瘤灶使肿瘤缩小，延缓疾病进展，延长生存期。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1治疗什么病？ https://www.1blv.com/newsDetail/85772.html

T-DM1是一个靶向HER2抗体药物结合物（ADC），含人源化抗-HER2 IgG1曲妥珠单抗和微管抑制剂DM1（美登素[maytansine]衍生物），两者通过稳定硫醚连接物MCC共价连接，那瑞士罗氏T-DM1治疗什么病？ T-DM1适应症：适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案 。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。 T-DM1使用指南： 推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周（21天周期）一次，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。T-DM1 剂量不要大于3.6mg/kg。请勿以T-DM1 代替曲妥珠单抗或用曲妥珠单抗取代T-DM1 。 严密监视输注部位，因为给药期间可能出现皮下渗透浸润。 第一次输注：输注90分钟。输注期间和开始给药后至少90分钟内应观察患者是否出现发热，发冷或其他相关输注反应。 随后输注：如以前输注耐受良好，请输注30分钟。输注T-DM1期间和输注后至少30分钟内观察患者症状。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1中国医院有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85765.html

T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗，那瑞士罗氏T-DM1中国医院有吗？ 罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。 T-DM1的购买渠道：T-DM1在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内规格是100mg，价格在20000元左右；规格是160mg，价格在28000元左右，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计需要花费18-25万，这个价格对于普通患者来说，无法负担。 其实在这里需要告诉大家的是，瑞士罗氏T-DM1国外的价格较为亲民，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果患者想要购买国外上市的T-DM1，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：瑞士罗氏产的T-DM1是治什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/85761.html

T-DM1是由罗氏和 ImmunoGen 共同研发的抗 HER2 靶向药物曲妥珠单抗与抑制微管聚集的化疗药物美坦新（DM1）通过硫醚连接子连接而成的抗体偶联物 (即 ADC 药物)，那瑞士罗氏产的T-DM1是治什么的？ T-DM1的适应症：作为单药，T-DM1适用于有HER2-阳性转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况： （1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。2017年，罗氏全球员工超过94,000 名，并与包括罗氏控股的美国基因泰克、日本中外制药在内的多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟。 另外，T-DM1对于许多有转移性难治疗的HER2阳性乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果。但是由于T-DM1是注射用药，所以往往我们在治疗期间还会有许多额外的副作用产生，所以患者及其家属一定要注意观察患者的身体状况。 相关热文推荐：瑞士罗氏T-DM1的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85759.html

2013年，T-DM1 被美国 FDA 批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗失败的 HER2 阳性晚期乳腺癌患者。 2020年1月，T-DM1 的上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 瑞士罗氏T-DM1国内的价格：规格是100mg，价格在20000元左右；规格是160mg，价格在28000元左右，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计需要花费18-25万，这个价格对于普通患者来说，无法负担。 目前，T-DM1已经加入了援助政策，患者可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助价格是，规格是100mg，价格在1000元左右；规格是160mg，价格在13000元左右，但是每个地区都有所不同，具体还需要到当地咨询。 瑞士罗氏T-DM1国外的价格：瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：朝晖先治疗前列腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/85657.html

罗氏的T-DM1（Kadcyla）是第二代抗体偶联药物，是2013年被美国FDA批准上市，是治疗HER2阳性乳腺癌的药物之一。Kadcyla，是一个靶向HER2 抗体药物偶联物 (ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansine衍生物)，相较于第一代ADC药物，Kadcyla有了以下方面的提高： Kadcyla采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。Kadcyla在靶细胞内吞后，抗体被水解为氨基酸，ADC药物的活性代谢产物为赖氨酸-MCC-DM1，因为其带电亲水性、靶细胞裂解后，不会对周围的细胞产生杀伤作用。　 T-DM1的购买渠道：T-DM1在国内上市时间较短，还没有大面积普及，因此，在国内很难买到！ 作为原研药，T-DM1在国内的售价肯定不低，其实患者可以购买瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1，而且价格还比较亲民：规格是160mg ，价格约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：乳腺癌新药T-DM1(kadcyla)注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/82821.html

乳腺癌新药T-DM1(kadcyla)注射方法： （1）Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）调降kadcyla之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。 Kadcyla采用了不可断裂的硫醚连接物(MCC)共价将抗体和毒素连接。研究表明，与二硫化物（可断开）连接的美登素构建体相比，在血液循环中稳定性较好，因此耐受性较好，明显的改善了细胞毒性药物的治疗指数。Kadcyla在靶细胞内吞后，抗体被水解为氨基酸，ADC药物的活性代谢产物为赖氨酸-MCC-DM1，因为其带电亲水性、靶细胞裂解后，不会对周围的细胞产生杀伤作用。　　 由于Kadcyla(T-DM1)是一款注射用药物，所以我们往往在治疗期间会出现许多输液反应。轻微的一些头晕，呕吐其实都是可以自己处理缓解的，但是在输液时同时也有可能会出现严重的危及患者生命的不良反应出现。这就需要对我们患者的家属提要求了，一定在用药治疗期间仔细观察患者是否有何严重的不适，及时联系医护人员进行处理。 相关热文推荐：乳腺癌新药T-DM1多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/82806.html

赫赛菜（T-DM1）目前已经在中国上市了，在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使T-DM1已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助加优惠总体算下来,100mg规格的T-DM1价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪。 因此更多的人将会把眼光放在印度制药上，目前据医伴旅所知，瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的T-DM1价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用，更多关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新(DM1) 通过硫醚连接子连接而成的抗体偶联物(即ADC药物)，具有“团灭"HER2阳性肿瘤细胞的特点。该药由罗氏和ImmunoGen共同研发，于2013年被FDA批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和紫杉醇化疗失败的HER2阳性晚期乳腺瘟患者,并在2019年再下一城,被FDA批准用于接受紫杉类和曲妥珠单抗新辅助治疗后有残留的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 相关热文推荐：乳腺癌治疗新药T-DM1在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82781.html

T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新(DM1) 通过硫醚连接子连接而成的抗体偶联物(即ADC药物)，具有“团灭"HER2阳性肿瘤细胞的特点。 T-DM1接受了FDA的优先审查程序。当时并没有其他有效的替代治疗药物的存在或与已批准药物能够与其疗效相比，因此FDA将提供快速的六个月的药物审查程序，在同一时刻，随着中国的医改，在美国获批T-DM1之后7个月的时间，中国也同步上市了T-DM1。 赫赛菜（T-DM1）在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使T-DM1已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程（HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症），援助加优惠总体算下来,100mg规格的T-DM1价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪。 因此更多的人将会把眼光放在印度制药上，目前据医伴旅所知，瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的T-DM1价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用，更多关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：乳腺癌新药T-DM1效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/82781.html

斯德哥尔摩 (EGMN)——加州大学洛杉矶分校 Jonsson 综合肿瘤中心的 Sara Hurvitz 博士在欧洲多学科肿瘤大会(EMCC) 上报告称，新型抗体导向的曲妥珠单抗 - 药物共轭新药 T-DM1(trastuzumab emtansine)不仅可使 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的无进展生存期延长 5 个月，而且相对较小的副作用也颇令人满意。 作为抗体 - 药物共轭物，T-DM1 既保留了曲妥珠单抗对 HER2 阳性乳腺癌的靶向性，又携带高效的细胞毒类药物 (DM1) 进入肿瘤细胞抑制微管蛋白聚合和微管动力学。T-DM1采用药物曲妥珠单抗部位靶向作用于携带人类表皮生长因子受体2(HER2)的癌细胞。药物与癌细胞融合连结后，释放具有细胞毒性的DM1(美登素I衍生物）部位，杀灭癌细胞。 以上述研究成果为基础，来自梅奥诊所的 Perez EA 等设计了 MARIANNE 研究，进行更大规模的全面研究，从全美多家医疗机构筛选入组 1095 例患者，平均分为 3 组，A 组给予「TH」方案，B 组给予「T-DM1+ 安慰剂」方案，C 组给予「T-DM1+ 帕妥珠单抗」，目前获得的 PFS 分别为 13.7 个月、14.1 个月和 15.2 个月，从结果来看，虽然 T-DM1 的治疗收益要优于 TH 方案，但并不显著，而 T-DM1 联合帕妥珠单抗可以获得更好的疗效。 T-DM1 作为第一个成功上市的药物与抗体偶联物，不仅获得了良好的治疗效果，毒性反应也较少，患者更能耐受。 相关热文推荐：治疗乳腺癌新选择-T-DM1https://www.1blv.com/newsDetail/82758.html