T-DM1（KADCYLA）是曲妥珠单抗（赫赛汀）与化疗药物DM1（伊马替林）共轭的药物，可以说是靶向与化疗的合体。KADCYLA先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用。T-DM1的作用机理体现了其精准攻击癌细胞的特点。 这项KATHERINEIII期研究共纳入了1486例接受过赫赛汀和紫杉烷化疗等术前新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者在手术后12周内随机分组，分别接受T-DM1（3.6mg/kg，iv）或赫赛汀（6mg/kg，iv）维持治疗，每3w一次，持续14个周期。试验的主要终点是iDFS（无侵袭性疾病生存期），即从接受辅助治疗开始到浸润性乳腺癌复发或因任何原因死亡的时间。次要终点包括无病生存期（DFS）和总生存期（OS）。 T-DM1组的3年iDFS较赫赛汀组提高了11.3%，分别为88.3%vs77.0%，复发风险降低了50%，差异非常显著（P＜0.01）。 总体来讲，在已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的乳腺癌患者中，T-DM1的效果是值得期待的，不但有效率高，而且副作用小、安全性高。T-DM1是HER2阳性乳腺癌患者康复的新希望，希望越来越多的乳腺癌从中受益。 相关热文推荐：罗氏T-DM1价格https://www.1blv.com/newsDetail/82758.html

在临床研究过程中Kadcyla被简称为，Kadcyla是一种HER2靶向疗法，是首个也是唯一1个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。 T-DM1接受了FDA的优先审查程序。当没有有效的替代治疗存在或与已批准药物相比能够提供显著的生存改善时，FDA将提供快速的六个月的药物审查程序，与此同时，随着中国的医改，在美国获批7个月后的时间，中国也同步上市了。 赫赛菜（T-DM1）在市场上分两种规格，100mg规格的价格是19282元；160mg规格的价格是27633元，体重45-60kg的患者使用T-DM1治疗14个周期预计花费18-25万的巨款！即使T-DM1已经加入了援助政策，可以自费7个疗程再援助7个疗程(HER2阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr辅助适应症)，援助加优惠总体算下来,100mg规格的T-DM1价格9021元；160mg的则是12927元，这样的援助政策虽然给患者减轻了一部分压力，但依旧是杯水车薪。 因此更多的人将会把眼光放在印度制药上，目前据医伴旅所知，瑞士罗氏在土耳其的售价：160mg 规格的T-DM1价格在8000元左右，100mg规格的T-DM1价格约6000元左右。物美价廉，更适合患者长期使用，更多关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：T-DM1治疗乳腺癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/82693.html

随着医学不断的进步，乳腺癌领域也在不断前进，特别是HER2阳性乳腺癌，今天，我们有了一个全新的药物——赫赛莱（T-DM1），2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗，T-DM1）上市，单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 试验以中位无进展生存期和总生存期为共同疗效终点，991位受试者的随机实验结果如下：无进展生存期：T-DM1组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：T-DM1组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，T-DM1组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65（95% CI 0.55 -0.77）；全因死亡率为0.68（95% CI 0.55- 0.85）。 Verma和他的同事表示：随着后续随访越来越多的事件累积，总体生存期差距符合疗效终点。所有次要研究结果也倾向T-DM1组；其中包括：客观反应率、平均起效时间、乳腺癌试验功能性评估结果指数降低5个点。值得一提的是，T-DM1组客观反应率43.6% vs.卡培他滨/拉帕替尼组30.8%（P<0.001）；平均起效时间分别为12.6个月vs.6.5个月。 相关热文推荐：T-DM1(kadcyla)药物说明书https://www.1blv.com/newsDetail/82693.html

药物名称：T-DM1;Kadcyla 药企：Genentech 适应症：用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌 剂型规格：本品为冻干粉，100mg/瓶或160mg/瓶，推荐剂量3.6mg/Kg/3周（详见药品说明书）。 活性成分：ado-trastuzumab emtansine。本品为曲妥珠单抗- Emtansine偶联物，曲妥珠单抗（抗HER-2 IgG1）与DM1（一种美坦辛衍生物，微管抑制剂）通过一硫醚连接子（MCC）连接，emtansine代表DM1-MCC。本品为白色至灰白色无菌冻干粉。 不良反应：肺毒性（间质性肺病，包括局部急性肺炎、急性呼吸窘迫综合征）、输液相关性反应、过敏反应、血小板减少、神经毒性、溢出（注射部位红肿、疼痛等）。 注意事项：发生左心室功能障碍的风险增加；如果患者被诊断为结节性再生性增生，则永久停止治疗；已知造成胎儿伤害和死亡；可能发生肺毒性; 报告肺炎的间质性肺病病例，永久停药；对于辅助治疗中的放射性肺炎患者，治疗应永久停用等级大于或等于3或2级不符合标准治疗；由于晚期恶性肿瘤，并发症和接受同时肺部放射治疗引起的呼吸困难患者可能会增加肺毒性的风险；可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应; 暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注；报告血小板减少或血小板计数减少。 以上为T-DM1说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药T-DM1效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/82693.html

在乳腺癌HER2 靶向治疗领域，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠 -DM1 偶联物（T-DM1）。T-DM1是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。那么，乳腺癌治疗用药T-DM1效果如何？ T-DM1是一种抗体偶联药物（ADC），能将化疗药物直接递送至HER2阳性癌细胞，并降低对健康组织的损害。它通过一个稳定接头将两种抗癌活性成分连接在一起，分别为靶向HER2的曲妥珠单抗（赫赛汀的活性成分）和化疗药物DM1。 EMILIA 研究结果显示，使用曲妥珠单抗为基础的方案治疗不到 12 个月便复发的患者，可选用 T-DM1 作为一线治疗用药。 针对 HER2阳性的复发转移性乳腺癌患者，对比使用「曲妥珠单抗+紫杉醇」（TH）一线治疗和 T-DM1一线治疗, T-DM1能够获得更长的无进展生存期（PFS），数据分别为 9.2 月和14.1 月，且具有良好的安全性。 另外，一项 IIa 期临床试验结果称，T-DM1 联合帕妥珠单抗可以获得更佳的疗效，治疗方案的总体反应率是 57%，PFS 为 7.7 个月，据此可列为复发转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。 热文推荐：甲磺酸达拉非尼胶囊注意事项有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/82693.html

kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发，那注射kadcyla（T-DM1）要注意什么事项？ （1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖(5%)溶液。 （2）kadcyla的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21-天周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg kadcyla。不要替代kadcyla或用曲妥珠单抗。 （3）不良事件的处理(输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变)可能需要暂时中断，减低剂量，或终kadcyla治疗。 （4）肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止kadcyla。 （5）输注相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注并给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止kadcyla。 （6）血小板减少：每次给予kadcyla前监视血小板计数。适当时调整剂量。 （7）神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。 （8）HER2检验：使用kadcyla之前，需要用FDA批准的检验进行检验。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药kadcyla去哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81147.html

乳腺癌是女性癌症相关死亡的第二大主要原因，而HER2阳性患者在所有乳腺癌患者中占比大约15~20%，在HER2靶向治疗出现之前，这类患者的预后往往较差，HER2靶向治疗对于患者的长期生存具有明显的意义。今年，中国国家药品监督管理总局批准了Kadcyla，这为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来了新武器，那乳腺癌治疗用药kadcyla去哪可以买到？ kadcyla的购买渠道：kadcyla在国内上市时间较短，还没有大面积普及，因此，在国内很难买到！ 作为原研药，kadcyla在国内的售价肯定不低，其实患者可以购买瑞士罗氏在土耳其上市的kadcyla，而且价格还比较亲民： 规格是160mg ，价格约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的kadcyla，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 使用kadcyla的不良反应是：疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加和便秘。 另外，还需要患者注意的是，kadcyla有严重的肝毒性，心脏毒性和胚胎胎儿毒性，每次用药前要密切监测患者肝功，治疗前应检查患者的LVEF，并适当调节剂量或停药；告知患者该药对胎儿的危害。 相关热文推荐：乳腺癌新药kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/81137.html

2013年2月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Kadcyla用于治疗以前单独或联合接受曲妥珠单抗和紫杉烷治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，那乳腺癌新药kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌效果如何？ Kadcyla与曲妥珠单抗连接的药物DM1会干扰癌细胞的生长。 Kadcyla将药物运送到癌症部位以缩小肿瘤，减慢疾病进程并延长生存期。它是第四个针对HER2蛋白的药物。 Kadcyla的批准是基于一项随机，多中心，开放标签试验，该研究对991名患有HER2阳性无法切除的局部晚期或转移性乳腺癌的患者进行了分组，分别接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨，对Kadcyla的安全性和有效性进行评估，患者接受治疗直至癌症进展或出现不可接受的毒性。研究的主要终点为无进展无生存期(PFS)和总生存期(OS)。 结果显示，接受Kadcyla治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为9.6个月，而接受拉帕替尼加卡培他滨治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为6.4个月。Kadcyla组的中位总体生存期(OS)为30.9个月，拉帕替尼加卡培他滨组的中位生存期(OS)为25.1个月。 在接受Kadcyla治疗的患者中最常见的副作用是恶心，疲劳，肌肉或关节疼痛，血液中血小板含量低(血小板减少)，肝酶水平升高，头痛和便秘。 相关热文推荐：治疗乳腺癌新药kadcyla疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/81131.html

kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 那治疗乳腺癌新药kadcyla疗效怎么样？ Kadcyla的安全性和有效性经一项临床研究确认，该研究共纳入991例患者，患者均为接受紫杉烷和曲妥珠单抗治疗无效者，随机分配到接受Kadcyla或拉帕替尼（Tykerb）/卡培他滨（Xeloda）。患者接受治疗直至癌症进展或不良反应无法耐受。 研究目的是患者的无进展生存期（患者没有发生肿瘤进展的时间长度）和总生存期（患者在死亡之前的生存时间长度）。 结果显示，无进展生存期：kadcyla组中为9.6个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为6.4个月。总生存期：kadcyla组中为30.9个月，卡培他滨/拉帕替尼组中仅为25.1个月。相对于卡培他滨/拉帕替尼组而言，kadcyla组中任何原因引起的疾病进展或死亡的危险比为0.65（95%CI 0.55-0.77）；全因死亡率为0.68（95%CI 0.55-0.85）。 对于所有次要研究终点，kadcyla组也都有优势：客观缓解率、平均起效时间、乳腺癌试验功能性评估结果指数。kadcyla组客观缓解率43.6%，卡培他滨/拉帕替尼组30.8%。 相关热文推荐：kadcyla（T-DM1）中文版说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/81124.html

kadcyla（T-DM1）中文版说明书 【药品名称】T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla 【kadcyla适应症】适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 【kadcyla用法用量】推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周（21天周期）一次，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。剂量不要大于3.6mg/kg。请勿以kadcyla代替曲妥珠单抗或用曲妥珠单抗取代kadcyla。 第一次输注：输注90分钟。输注期间和开始给药后至少90分钟内应观察患者是否出现发热，发冷或其他相关输注反应。 随后输注：如以前输注耐受良好，请输注30分钟。输注期间和输注后至少30分钟内观察患者症状。 【kadcyla副作用】疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加和便秘和鼻出血。 【kadcyla注意事项】 1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止kadcyla。 2、输注相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注并给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止kadcyla。 3、血小板减少：每次给予kadcyla前监视血小板计数。适当时调整剂量。 4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用使用kadcyla。 相关热文推荐：罗氏kadcyla价格多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/81119.html

kadcyla于2013年获FDA批准上市，作为单药用于既往曲妥珠单抗和紫杉醇单药或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。同年，该药在日本和欧洲相继获批上市，同Perjeta一样，现已成为乳腺癌二线治疗药物，那罗氏kadcyla价格是多少？ kadcyla的价格：瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ kadcyla的用法用量： 1、kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周（21天周期）一次，直至疾病进展或出现不能耐受毒性。kadcyla剂量不要大于3.6mg/kg。请勿以kadcyla代替曲妥珠单抗或用曲妥珠单抗取代kadcyla。 2、严密监视输注部位，因为给药期间可能出现皮下渗透浸润。 3、第一次输注：输注90分钟。输注期间和开始给药后至少90分钟内应观察患者是否出现发热，发冷或其他相关输注反应。 4、随后输注：如以前输注耐受良好，请输注30分钟。输注期间和输注后至少30分钟内观察患者症状。 另外，大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终会产生耐药性，而kadcyla可以靶向作用于HER2过表达细胞来克服耐药机制。 相关热文推荐：kadcyla治疗乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81113.html

kadcyla治疗乳腺癌的效果： 接受新辅助化疗+人表皮生长因子受体2（HER2）靶向治疗后有残留浸润性乳腺癌的患者与无残留癌的患者相比预后较差。kadcyla对既往接受过化疗+HER2靶向治疗的转移性乳腺癌患者有益。 开展了一项3期、开放标签试验，试验纳入接受含紫杉烷类药物（联用或不联用蒽环类药物）和曲妥珠单抗新辅助治疗之后，手术时发现乳腺或腋窝有残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者。患者被随机分组，接受14个周期的kadcyla或曲妥珠单抗辅助治疗。主要终点为无浸润性疾病生存期。 结果： 期中分析时，在1,486例被随机分组的患者（kadcyla组743例和曲妥珠单抗组743例）中，kadcyla组91例患者（12.2%）和曲妥珠单抗组165例患者（22.2%）出现了浸润性疾病或死亡。在kadcyla组和曲妥珠单抗组中，3年时无浸润性疾病的患者百分比估计值分别为88.3%和77.0%。 与曲妥珠单抗组相比，kadcyla组的无浸润性疾病生存率显著较高（浸润性疾病或死亡的风险比，0.50；95%置信区间[CI]，0.39～0.64；P＜0.001）。kadcyla组10.5%患者和曲妥珠单抗组15.9%患者的第一起浸润性疾病事件为远处复发。安全性数据与kadcyla的已知安全性一致，与曲妥珠单抗单独治疗相比，与kadcyla相关的不良事件较多。 结论： 在完成新辅助治疗后有残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，kadcyla辅助治疗的浸润性乳腺癌复发或死亡风险比曲妥珠单抗单独治疗低50%。 相关热文推荐：乳腺癌新药kadcyla在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81111.html

kadcyla（别名：T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 患者应有以下任一情况：既往接受对转移疾病治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发。 那乳腺癌新药kadcyla在国内上市了吗？ 据悉，2020年1月22日，新药kadcyla在国内获批上市，kadcyla是第一个在国内获批上市的抗体偶联药物（ADC）。 使用kadcyla（别名：T-DM1）的注意事项： 1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止kadcyla。 2、输注相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注并给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止kadcyla。 3、血小板减少：每次给予kadcyla前监视血小板计数。适当时调整剂量。 4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。 5、HER2检验：使用FDA批准的检验进行检验。 6、有严重的肝毒性，心脏毒性和胚胎胎儿毒性，每次用药前要密切监测患者肝功，治疗前应检查患者的LVEF，并适当调节剂量或停药；告知患者kadcyla对胎儿的危害。 相关热文推荐：kadcyla适用于HER2阳性乳腺癌的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/81105.html

kadcyla适用于HER2阳性乳腺癌的治疗 大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终会产生耐药性。曲妥珠单抗-美坦新偶联物（TDM-1、Kadcyla）可以靶向作用于HER2过表达细胞来克服耐药机制。Kadcyla于2013年获FDA批准上市，作为单药用于既往曲妥珠单抗和紫杉醇单药或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者，现已成为乳腺癌二线治疗药物。 对于可评估疗效的20名患者，中期客观缓解率（CR/PR）为60％。结果表明，3名患者达到完全缓解（CR）；9名患者部分缓解（PR）；2例患者病情稳定（SD）；6名患者疾病进展（PD）。 安全性评估27名患者的中期结果显示，最常见的3级不良事件是腹泻、恶心、血小板减少和高血压。6名患者（22％）报告3级腹泻，3名患者报告3级恶心（11％），4名患者报告3级血小板减少（15％），3名患者报告3级高血压患者（11％）。在120mg剂量组中（6名患者中的1名）有1例剂量限制性毒性（DLT），200mg剂量组（8名患者中的3名）3例DLT，240mg剂量组（3名患者中的2名）2例DLT。对于160mg剂量组的10名患者，没有出现DLT。研究II期部分是在推荐的每天160mg 奈拉替尼的剂量下进行的。 在之前接受过帕妥珠单抗和曲妥珠单抗治疗的患者人群中，kadcyla和奈拉替尼联合用药具有较高的中期客观缓解率。II期研究将进一步评估kadcyla和奈拉替尼联合用药在该患者人群中的安全性和有效性。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物kadcyla效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81103.html

kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗，那乳腺癌治疗药物kadcyla效果如何？ kadcyla在I期临床中对HER2阳性晚期乳腺癌患者表现出良好的应答效果。近日研究人员考察了kadcyla对先前接受过曲妥珠单抗患者的效果。 本次研究为II期临床研究，先前接受过曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌患者参与。在第一部分研究中，评估了3个剂量kadcyla剂量以确定最佳剂量，第二部分研究中考察了推荐剂量的疗效和安全性。研究的主要终点为客观应答，次要终点为疾病控制率、临床受益率、应答时间以及无进展生存期。 184名患者接受了平均6轮推荐剂量（5.4mg/Kg体重）的kadcyla治疗。112名患者对治疗有响应（60.9%）。随访11.1个月，平均的治疗响应时间为14.8个月，无进展生存期为16.4个月。研究期间，最常见的3级以上不良事件为中性粒细胞计数下降（20.7%）、贫血（8.7%）和恶心（7.6%）。13.6%的患者发生了间质性肺炎，其中1或2级占10.9%，3或4级占0.5%，5级占2.2%。 研究发现，kadcyla对先前接受过曲妥珠单抗治疗的HER-2阳性转移性乳腺癌患者有效。 相关热文推荐：去纤苷常见副作用要如何应对？ https://www.1blv.com/newsDetail/81095.html

T-DM1适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗，那乳腺癌药物T-DM1疗效明显吗？ T-DM1相比于传统靶向药优势很明显，疗效数据主要来自两个大型三期临床试验。 第一个临床试验，入组的991名已经至少接受过赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者，一组接受T-DM1治疗，一组接受拉帕替尼联合希罗达治疗，1：1分组。 结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到T-DM1组，但是即便如此，T-DM1组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）——T-DM1在有效率、生存期、副作用三个指标上，完胜！ 另外一个三期临床试验，入组的是602名已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受T-DM1治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物。 结果显示，T-DM1组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）——T-DM1再次完胜！ T-DM1相比于目前已有的HER2靶向药，都更胜一筹。 相关热文推荐：T-DM1注射后多久产生副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/79154.html

2013年，TDM-1被美国FDA批准使用，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗；或者既往接受过对转移性HER2阳性乳腺癌的治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内发生疾病复发，那TDM-1一瓶多少毫升？ T-DM1规格：160mg 一瓶的，售价约8000元左右，100mg 一瓶的，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ TDM-1的疗效： 联合来那替尼，有效治疗双妥+紫衫类耐药，开创HER2单抗+HER2小分子联合模式 T-DM1与来那替尼的联合，可以有效克服曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗＋紫杉类耐药。 这项多中心、非盲3＋3剂量递增Ib期研究入组曲妥珠单抗＋帕妥珠单抗＋紫杉类治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者27例，每3周静脉注射T-DM1每次每公斤体重3.6毫克，每天口服来那替尼剂量递增至120、160、200、240毫克。 该方案显示出一定抗肿瘤活性，确立推荐II期剂量是T-DM13.6mg/kg+来那替尼160mg/d。19名可评估患者中，12名（63%）具有客观反应。所有来那替尼剂量都有反应。这比目前现行的二线治疗推荐方案疗效均高，期待成熟的数据，奠定新的二线标准。 从二线到一线，从辅助治疗到新辅助，从联合内分泌治疗到联合小分子药物，T-DM1展现出多维的应用方法及不输当前标准方案的疗效。即可挽救乳癌抗HER2耐药，也可称为辅助和晚期一线选择。 相关热文推荐：T-DM1（kadcyla）如何购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/79141.html

罗氏的T-DM1（Kadcyla）是第二代抗体偶联药物，是2013年被美国FDA批准上市，是治疗HER2阳性乳腺癌的药物之一。 T-DM1是一个靶向HER2 抗体药物偶联物 (ADC)，含人源化抗HER2 IgG1曲妥珠单抗(Trastuzumab)和微管抑制剂DM1(美登素maytansine衍生物)。 T-DM1的临床疗效得到了有效的验证，那T-DM1（kadcyla）如何购买？ T-DM1的购买渠道：据了解，T-DM1在国内已经上市了，有需要的患者可以购买国内版本，但由于上市时间较短，目前还没有大面积普及，患者可以到当地咨询购买情况！ 说到买药首先想到的就是价格问题，由于T-DM1在国内上市时间较短，具体价格请到当地销售点查询，相信这个药物的价格肯定不低，其实患者可以购买国外上市的T-DM1。 据医伴旅了解到，瑞士罗氏在土耳其上市的T-DM1价格较为亲民：160mg 约8000元左右，100mg 约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买土耳其版本的TDM-1，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：T-DM1注射多久起效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/79139.html

T-DM1用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗，那T-DM1注射多久起效果？ T-DM1的起效时间没有具体时间的，由于个体差异以及病情的不同，所以，T-DM1的起效时间也不同！ T-DM1的效果： 晚期转移性乳癌一线治疗，不输赫赛汀！一线可用T-DM1+帕妥珠两药方案。 一线T-DM1+/-帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗联合紫杉类治疗HER2阳性晚期乳腺癌（MBC）的随机III期临床研究。该研究中，入组的HER2阳性MBC患者均经中心实验室检测确认HER2阳性（IHC3+orISH+），且均为初治晚期或经紫杉醇类或长春碱类药物（新）辅助治疗后6个月以上出现复发转移者。共1095例入组患者按1：1：1被随机分为三组接受一线治疗：HT组、T-DM1+安慰剂组和T-DM1+帕妥珠单抗组（T-DM1+P）。 2015年ASCO已报道主要终点结果，HT、T-DM1和T-DM1+P三组的中位PFS分别为13.7个月、14.1个月和15.2个月,含T-DM1一线治疗方案的中位PFS不劣于（也不优于）HT方案。 次要终点——OS的最终结果：含T-DM1的两组较HT组OS相似，并未劣于HT组（与HT相比T-DM1组HR为0.92，95%Cl为0.70–1.19；T-DM1+P组HR为0.87，95%Cl为0.66–1.13）。 T-DM1相关3级以上不良反应很少，主要见骨髓抑制、高血压及肝功能异常，但发生率都小于10%。 这项探索性的研究分析提示：T-DM1作为HER2阳性MBC患者一线HT治疗的替代选择方案。 相关热文推荐：T-DM1多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/79134.html

T-DM1作为单药，适用于有HER2-阳性转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。 患者应有以下任一情况：（1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。 那T-DM1多久打一次？ T-DM1的注射方法： （1）T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。 （2）T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止与曲妥珠单抗相互代替使用。 （3）不良反应（输液反应、肝毒性、左心衰、血小板减少、肺毒性或外周神经病变）可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。 （4）患者使用前需要做HER2检查；配药时不能使用葡萄糖溶液，只能使用无菌水；配置好后轻轻晃动摇匀，并保存在2-8摄氏度的环境，最多24小时。 （5）3.6mg/kg为使用的最大剂量，在使用中可以根据患者的情况减量使用，每次可以按照0.6mg/kg减量，最低降至2.4mg/kg。 （6）T-DM1不能与赫赛汀相互替代使用；不能将T-DM1与其它药物混合使用。 （7）T-DM1第一次输液时的注射时间为90分钟，如果患者使用后无明显副作用，后续注射时可缩短至30分钟；使用时停药的标准为疾病进展或患者耐药。 相关热文推荐：T-DM1（kadcyla）的用途和价格 https://www.1blv.com/newsDetail/79133.html