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Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）是临床上比较常见的药物之一，对于一些因为疾病需要长期输血的患者，比如地中海贫血患者等，可以选择Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）治疗。患者在服用Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）的时候一定要注意用药的科学性，那么，Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）应如何使用？ Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）分散片应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）分散片不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至接近的整片。 Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续，便应停止用药。患者视觉或听觉可能会有影响。在服用药物的同时，地中海贫血患者往往体虚，所以在生活中要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 为了保障Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）的疗效得到更好的发挥，应避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。不能与含铝的抗酸剂同时给药。不能与其它铁鳌合治疗合用。慎与瑞格列奈，有潜在致溃疡作用的药物如NSAIDs、可的松类，或口服双膦酸盐，经CYP3A4代谢的药物（如环孢素、辛伐他汀、激素避孕剂）合用。在进行镓-67显像前至少5天暂停Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）。 以上就是Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续，便应停止用药。患者视觉或听觉可能会有影响。应在餐前30分钟服用。应在每日相同时间服用。服用Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）不宜与含有铝质的药物(如中和胃酸药)同服。那么，Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）是什么药品？ Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸，是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。 Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）分散片应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）分散片不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至接近的整片。通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）常见不良反应包括：腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐(Creatinine)等。其他不良反应有：肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。另外，Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）分散片不宜与含有铝质的药物(如中和胃酸药)同服。 在服用Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）药物的同时，地中海贫血患者往往体虚，所以在生活中要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 以上就是Deferasirox（地拉罗司,恩瑞格）药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ，适用于两岁以上儿童及成人服用。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）疗效如何？ 评价新型口服铁螯合剂--地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗重型β-地中海贫血（β-地贫）患者铁过载的疗效及安全性。 结果：入组的23例重型β-地贫患者治疗前均未规则使用铁螫合剂，铁过载状况严重[血清铁蛋白平均基线值为（5433.96±2873.90）μg/L].20 mg·kg-1·d-1的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）能维持患者铁过载处于平衡状态，治疗前后血清铁蛋白水平无显著性变化;随治疗时间的延长，服药剂量的增加，≥30 mg·kg-1·d-1的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）能使患者铁过载达到负平衡状态，治疗前后比较血清铁蛋白水平差异具有统计学意义（P＜0.01）。 3年随访中未出现地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的严重不良反应事件，常见的不良反应是肝转氨酶及血清肌酐轻度升高.23例患者均能按时服药，顺利完成临床研究，无死亡病例.结论 作为一种新型的口服铁螯合剂，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）能显著改善患者铁过载状况，其疗效与治疗时间、药物剂量具有一定相关性。 简便的服药方式，良好的安全性及耐受性，使地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）能明显提高患者生活质量，更好地满足铁过载患者治疗需要。 铁过载增加感染风险、内分泌系统损伤、重要器官功能障碍、MDS患者的AML转化，缩短生存期。铁螯合剂是目前主流的去铁治疗方式。其中，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）给药方便，显著降低铁蛋白水平，保护肝脏、心脏、内分泌系统等重要靶器官系统的效果确切，是目前去铁治疗的优选方案。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）效果的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗铁质积聚患者的效果好吗？ 多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L，有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）使用起始剂量为20 mg/kg/d，最高可调至40 mg/kg/d。共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。 据患者们的反应，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）疗效甚好，它对患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症这类因需要长期输血而导致铁质积聚的患者（需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升）起着良好的辅助作用。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）效果的内容，希望可以帮助到您！

由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox），是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可治疗什么病症呢？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的适应症： 1、大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。 2、对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗； 3、可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至接近的整片。 通过搅拌将地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。 不推荐地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 为了保障地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的疗效得到更好的发挥，应避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。不能与含铝的抗酸剂同时给药。不能与其它铁鳌合治疗合用。慎与瑞格列奈，有潜在致溃疡作用的药物如NSAIDs、可的松类，或口服双膦酸盐，经CYP3A4代谢的药物（如环孢素、辛伐他汀、激素避孕剂）合用。在进行镓-67显像前至少5天暂停地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的，是比较常使用，用于缓解铁质积聚的药物。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）疗效甚好，它对患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症这类因需要长期输血而导致铁质积聚的患者（需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升）起着良好的辅助作用。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在中国上市了没？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前已在 80 多个国家上市。2010年，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在国内获批上市，用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg）所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限，建议根据患者的具体情况慎用。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症： 1、大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。 2、对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗； 3、地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全！ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续，便应停止用药。患者视觉或听觉可能会有影响。应在餐前30分钟服用。应在每日相同时间服用。服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）不宜与含有铝质的药物(如中和胃酸药)同服。 在服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）药物的同时，地中海贫血患者往往体虚，所以在生活中要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）上市的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至接近的整片。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）主要用于治疗什么病症？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的，于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依 赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢 性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的时候，不可避免的会引发一些不良反应， 通常这些常见不良反应包括：腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐(Creatinine)等。其他不良反应有：肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。另外，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片不宜与含有铝质的药物(如中和胃酸药)同服。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）剂量调整：骨髓抑制：中断治疗；一旦确定了血细胞减少的原因，可能会重新启动；如果血小板计数<50,000 / mm 3则禁用；皮肤毒性：皮疹（严重）：中断治疗；可能以较低剂量（随着未来剂量递增）和短期口服皮质类固醇重新引入。严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征，中毒性表皮坏死松解症，多形红斑）：停止并评估。胃肠道：停止治疗可疑的胃肠溃疡或出血。听力丧失或视力障碍：考虑减少剂量或治疗中断。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）去哪买的到呢？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在国内已经上市了，国内的患者凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到，但是，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在中国上市后的价格较高。 而值得高兴的是，还有国外的版本供大家选择，瑞士诺华进口到印度的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox），规格为400mg*30片/盒，价格大约在700元人民币左右。 印度药厂生产的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）规格为500*30片/盒，价格大约在500元人民币左右，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者如果需要的话可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，可以保证是正品。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）分散片不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至接近的整片。 通过搅拌将地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依 赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢 性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂。那么，使用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗期间应该注意什么？ 1、患者应在餐前30分钟服用。在每日相同时间服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）。 2、皮肤毒性：地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可能引起皮疹（与剂量有关）；轻微到中度的皮疹可以解决而不会中断治疗；对于严重皮疹，打断并考虑以剂量递增和口服类固醇的较低剂量重新开始。 3、听觉干扰：听力下降和高频听力损失已报告（罕见）使用；在地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）开始前进行听觉测试，并在使用过程中定期（每12个月）进行一次；如果出现异常情况，应密切监测并考虑减少剂量或治疗中断。 4、严重的皮肤反应，包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征，中毒性表皮坏死松解症和多形红斑也有报道；不能排除其他皮肤反应包括与嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物反应的风险。 5、骨髓抑制：已经报道了血细胞减少症（包括粒细胞缺乏症，中性粒细胞减少症，血小板减少症和恶化的贫血）（一些致命的）；患有先前存在的血液疾病的患者的风险可能增加；定期监测血液计数。发生血细胞减少症患者的中断地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗；一旦确定了血细胞减少的原因，可能会重新启动；如果血小板计数<50,000 / mm 3则禁用。 6、胃肠道事件：胃肠道出血（包括死亡）可能发生；在晚期恶性血液病患者和/或低血小板计数的老年患者中更常见；停止治疗可疑胃肠道出血或溃疡。服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）时要密切监测患者胃肠溃疡/出血的体征/症状。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）应如何使用呢？ 起始剂量：1.地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的推荐起始日剂量为20mg/kg。 2.对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。 3.对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。 4.已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如，1位接受去铁胺40mg/kg/天，每周5天或相当剂量治疗的患者，如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。) 服用方法： 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL)，直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。2012年12月地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）获欧盟委员会批准，用于因甲磺酸去铁胺疗法禁忌或不足而需螯合疗法的10岁及以上非输血依 赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者慢 性铁过载的治疗。2013年1月23日FDA批准地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)患者的慢性铁过载治疗。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）服用方法的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）目前唯一的口服的铁离子螯合剂，铁螯合剂是 一种建立在定向与体内铁离子结合，有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在 各器官的病理性沉积 的新型除铁治疗 的手段，也是 目前治疗铁过载唯一有效 的药物。铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的上市也是备受患者们的关注，那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适合什么人用？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症为： 1.大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。 2.可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。 3.对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗； 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）常用起始剂量为20mg/(kg·d)，若大量输血，铁增加量>0.5mg/(kg·d)或治疗前铁负荷较高，推荐剂量为 30mg/(kg·d)，铁增加量<0.3mg/kg，10-15mg/kg/d足以控制病情。在餐前30分钟时空腹给药，应完全溶解在水或苹果 汁或橙汁中 一 起服用。 较低剂量的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）[5-10mg/(kg·d)]只能用于轻度铁负荷过、输血次数不多的年轻患者，或以往接受螯合剂治疗未获得满意疗效的老年患者；使用地拉罗20和 30mg/(kg·d)的患者需仔 细监测体内铁储备，因 50％和 10％的患者机体铁水平仍可能持续升高。 此外，输血频率也可影响地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）控制肝脏浓度的效果，当铁摄人量大于 0.5mg/(kg·d)时， 接受相同剂量地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的患者，其肝脏浓度获得降低者仅为 47％。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品，是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂，获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用。铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗铁质积聚的疗效如何？ 一项多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的安全性及疗效。 研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L,有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）使用起始剂量为20 mg/kg/d,最高可调至40 mg/kg/d. 共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。 根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。 在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。28名患者死亡，但均与地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗无关。 此项试验结果表明，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可降低输血依赖的MDS患者的血清铁蛋白和LPI,且部分患者的血象和肝功能够得到一定程度的改善。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）效果的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症) ，适用于两岁以上儿童及成人服用。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是口服的活性螯合剂，与铁（Fe3+）具有高度选择性。它是具有3个突起的配基，以2:1的比例与铁高亲和性结合。那么，用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗时需要注意什么呢？ 服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）注意事项：地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）可能会引起皮疹，一般皮疹会自动消失而不需作剂量调校或停止用药;若情况严重或持续，便应停止用药。患者视觉或听觉可能会有影响。应在餐前30分钟服用。应在每日相同时间服用。服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）不宜与含有铝质的药物(如中和胃酸药)同服。 服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）常见不良反应：腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐等。其他不良反应：肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。在服用药物的同时，地中海贫血患者往往体虚，所以在生活中要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。 另外服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）还需要注意药物的相互作用： 1、避免与UDP-葡萄糖醛酸转移酶（UGT）强诱导剂（如利福平、苯妥英、镇静安眠剂、蛋白酶抑制剂），考来烯胺合用。 2、不能与含铝的抗酸剂同时给药。不能与其它铁鳌合治疗合用。 3、慎与瑞格列奈，有潜在致溃疡作用的药物如NSAIDs、可的松类，或口服双膦酸盐，经CYP3A4代谢的药物（如环孢素、辛伐他汀、激素避孕剂）合用。在进行镓-67显像前至少5天暂停地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）注意事项的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是治疗什么的药物？地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的，印度cipla药厂也有仿制版地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的效果如何？ 分析新型铁螯合剂地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗骨髓增生异常综合征（ MDS ）继发性铁过载的临床疗效及不良反应。 回顾性分析了解放军总医院2012年1月至2014年4月期间应用新型铁螯合剂地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗MDS继发性铁过载患者的临床资料，观察治疗前后血清铁蛋白（ SF）、红细胞输注量、血红蛋白及药物不良反应。 结果共有8例MDS继发性铁过载患者服用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox），其中男性7例，女性1例，中位年龄52（38～71）岁。治疗3个月后，疗效评价为完全反应（CR）3例，微小反应（MiR）3例，稳定铁过载（SIL）2例，总反应率为75.0％（6／8），中位红细胞输注量为2（1～3）u／月。治疗1年后，疗效评价为CR 5例，MiR 2例，SIL1例，总反应率为87.5％（7／8）。 与治疗前相比，患者治疗1年后SF显著降低[（871.0±584.2） vs （2164.9±1233.6）ng／ml]、血红蛋白显著升高[（101.5±34.59） vs （65.37±21.35）g／L]，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。1年后5例患者脱离输血，其余3例中位红细胞输注量分别为0.5 u／月、1.5 u／月及2.0 u／月。治疗1年后，仅1例患者死亡。服药后出现恶心、呕吐者3例，腹泻1例。 结论：地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗MDS继发性铁过载安全有效。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）效果的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）治疗铁质积聚效果怎样？ 多中心、前瞻性临床试验用于评估低危或中危-1骨髓增生异常综合征（MDS）患者使用地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的安全性及疗效。研究选择血清铁蛋白≥1000μg/L，有输血依赖且已输红细胞≥20U的患者入组。地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）使用起始剂量为20 mg/kg/d，最高可调至40 mg/kg/d。共176例患者入组研究，其中173例接受治疗。53％的患者完成12个月的治疗（n =91），其平均血清铁蛋白下降23％，36.7％的患者完成了2年（N =49）治疗，36.5％的患者完成3年的治疗（N = 33）。 研究发现，血清铁蛋白的减少与ALT改善呈显著正相关（P <0.001）。68例（39.3％）患者基线不稳定血浆铁（LPI）升高。13周后，所有LPI基线水平异常的患者均恢复正常。根据国际工作组2006年的标准， 51名患者（28％）血象得到改善，其中只有7例患者接受了生长因子或MDS的治疗。在为期3年的研究中，138（79.8％）例患者中止了治疗，其中43例（24.8％）因发生了不良事件或病情恶化，23例（13.2％）因实验室检测值异常。最常见的药物相关的不良事件是胃肠功能紊乱和血肌酐上升。 据患者们的反应，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）疗效甚好，它对患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症这类因需要长期输血而导致铁质积聚的患者（需要长期输血人士(输血量达100毫升/公斤) 及血清铁蛋白超过1000微克/升）起着良好的辅助作用。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）效果的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月获得FDA批准，铁螯合剂的应用 大大降低了长期输血患者的死亡率并提高了生活质 量，其临床应用一直受到广泛 的关注和重视。那么，地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是用来治疗什么病症的药？ 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症： 1.大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。 2. 对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗； 3. 可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）常用起始剂量为20mg/(kg·d)，若大量输血，铁增加量>0.5mg/(kg·d)或治疗前铁负荷较高，推荐剂量为 30mg/(kg·d)，铁增加量<0.3mg/kg，10-15mg/kg/d足以控制病情。在餐前30分钟时空腹给药，应完全溶解在水或苹果汁或橙汁中 一 起服用。 较低剂量的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）[5-10mg/(kg·d)]只能用于轻度铁负荷过、输血次数不多的年轻患者，或以往接受螯合剂治疗未获得满意疗效的老年患者；使用地拉罗20和 30mg/(kg·d)的患者需仔 细监测体内铁储备，因 50％和 10％的患者机体铁水平仍可能持续升高。此外，输血频率也可影响地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）控制肝脏浓度的效果，当铁摄人量大于 0.5mg/(kg·d)时， 接受相同剂量地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）的患者，其肝脏浓度获得降低者仅为 47％。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症的内容，希望可以帮助到您！

地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是什么药？地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是由诺华公司开发的、目前唯一的口服的铁离子螯合剂，于2005年11月获得FDA批准，用于2岁及以上因输血导致的慢性铁过载患者。那么，印度地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）价格多少？ 瑞士诺华的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox），规格为400mg*30片/盒，价格大约在700元左右。印度的地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）规格为500*30片/盒，价格大约在500元左右。由于汇率浮动，价格不确定，具体价格请咨询医伴旅。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）适应症为：1.大于等于2岁、继发于输血的慢性铁过载输血性含铁血黄素沉着症患者，当血清铁蛋白持续 >l000 L 时则出现慢性铁过载症状，此时应开始铁螯合治疗。 2. 对于接受ASCT治疗的患者在发生铁过载时也可给予铁螯合剂治疗； 3. 可用于治疗 Fanconi综合症所致的可逆性肾功能不全。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是一种三齿状铁螯合剂，与 三价铁离子以 2：1 比例结合成复合物，从粪便排泄，从而降低体内铁的贮存。由于地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）在血浆中持续存在，可使血浆非转铁蛋白结合铁持续减少，直接清除体内毒性形成的铁 。 地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）是批准用来降低铁负担的药物，推荐起始日剂量为20mg/kg。对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞（即成人超过4单位/月）输注，并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天。对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞（即成人小于2单位/月）输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天。已经对去铁胺治疗有良好反应的患者，可以考虑初始剂量相当于去铁胺剂量的一半。饭前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。 以上就是地拉罗司（恩瑞格,Deferasirox）价格的内容，希望可以帮助到您！

2013年1月23日FDA批准恩瑞格新适应症，用于10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）患者的慢性铁过载治疗，那么，恩瑞格该如何使用呢？ 恩瑞格的用法用量为：建议有铁质积聚患者，例如需要长期输血人士（输血量达100毫升/公斤）及血清铁蛋白超过1000微克/升；对应身体重量。 服用恩瑞格初期：建议每日服用20毫克/公斤剂量的恩瑞格，视乎血清铁蛋白指标的改善情况，患者可能需要调校或增加服用恩瑞格的剂量，一般会以5毫克/公斤或10毫克/公斤为单位作剂量调升，但服用总剂量不应超过每日30毫克/公斤。 恩瑞格的使用方法： 恩瑞格应当在进餐前至少30分钟空腹服用，每天1次，最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下。 恩瑞格不得与含铝的制酸剂同服，给药剂量（mg/kg）需要计算并四舍五入至最接近的整片。 通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中（100-200mL），直到得到澄清的混悬液后饮服，残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入。不推荐溶于碳酸饮料或牛奶中，因为会引起泡沫和延缓分散速度。 特殊人群服用恩瑞格： 1、对于孕妇、6岁以下的儿童、老年、以及妊娠期的妇女，恩瑞格需慎用； 2、对于2岁以下的儿童，恩瑞格不宜使用； 3、对恩瑞格及相关的成分过敏者，是禁用的。 恩瑞格较为常见的副作用有腹泻、呕吐、头痛、腹痛、发烧、皮疹、增加血清肌酸酐等；此外还包括肝酵素增加、咳嗽、喉咙发炎、荨麻疹。

恩瑞格用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载；对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，那么，恩瑞格对铁质积聚有多大的疗效呢？ 恩瑞格治疗铁质积聚的治疗效果： 目的：比较恩瑞格及去铁胺治疗输血依赖型地中海贫血（TDT）的效果，评价单药治疗的优势及局限性。 回顾分析2013年1月-2015年6月TDT合并铁过载并接受恩瑞格或去铁胺治疗的病例资料。 恩瑞格组58例患儿选择恩瑞格 20~35 mg/（kg·d）治疗，去铁胺组27例患儿选择去铁胺 25~45 mg/（kg·d）治疗，每周5 d。自用药起随访1年，每3~6个月检测血清铁蛋白（SF）水平，肝肾功能，血常规。 结果：两组患儿中位年龄，平均铁摄入率及治疗前SF比较差异无统计学意义。 随访6个月，恩瑞格组和去铁胺组SF下降均值分别为168（-2 650，7 254）ng/mL和170（-260，599）ng/mL（P〉0.05）。 恩瑞格组SF下降与剂量呈正相关（P〈0.05）。随访7~12个月，恩瑞格组与去铁胺组SF下降均值分别为212（-370，795）ng/mL和-1 330（-2 454，-206）ng/mL（P〈0.05）。 结论：恩瑞格较去铁胺治疗TDT有优势，宜使用耐受范围内最大剂量.恩瑞格可稳定SF，宜长期用药。 关于恩瑞格的一般用几个疗程这个问题是没有统一答案的，因为每个病人的病情和身体情况都不一样，有一些病人身体体质比较好以及病情较轻，恩瑞格的在该病人的体内就比较容易起作用，好得也比较快，一般一两个疗程就可以了，而身体体质差或者病情较重的病人就要使用较长一段时间才能有效。