欧狄沃属于PD-1抑制剂，能够全身性活化免疫系统。也就是说在治疗过程中，除肿瘤病灶区域外的其他器官也需要承受这种免疫活化，因此会出现不同程度的炎症反应。另外，接受治疗的患者身体条件各有不同，其免疫系统所处的状态也不一样，这也是导致药物不良反应的一因素。 一般来讲出现2级不良反应应该暂停用药，进行治疗。如果出现3级以上不良反应，则有可能永久性停止使用欧狄沃。那么，欧狄沃治疗期间会产生什么副作用？ 在多个临床研究的汇总数据中，欧狄沃单药治疗的常见副作用（≥ 10%）为疲劳（30%）、皮疹（17%）、瘙痒（13%）、腹泻（13%）和恶心（12%）。大多数不良反应为轻至中度（1级或2级）。 欧狄沃可引起免疫相关性的严重副作用，包括：1.免疫介导性肺炎：免疫介导性肺炎发生率为3.1%，对于严重(3级)或危及生命的(4级)肺炎，应永久停用欧狄沃；对于中度(2级)肺炎，应停用直到症状消失。 2.免疫介导性结肠炎：发生免疫介导性结肠炎的可能性为2.9%，2级或3级结肠炎应停用欧狄沃。4级或重新开始治疗后结肠炎复发的应永久停止本品治疗。 3.免疫介导性肝炎：在接受欧狄沃单药治疗的患者中，免疫介导性肝炎发生率为1.8% ，在治疗前和治疗期间定期监测患者的肝脏指标。其它的还有免疫介导性内分泌病、免疫介导的肾炎和肾功能不全、免疫介导的皮肤不良反应和免疫介导性脑炎等。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧狄沃在治疗期间可能会产生的副作用。

O药副作用及处理：O药即纳武单抗，是一款靶向药物，副作用比较小但是还是有一定副作用，那O药有什么副作用呢？副作用应该怎么处理？ > 10％（所有等级）黑色素瘤：增加AST（28％）、低钠血症（25％）、碱性磷酸酶增加（22％）、皮疹（21％）、瘙痒症（19％）、咳嗽（17％）、ALT增加（16％）、高钾血症（15％）、URTI（11％） 非小细胞肺癌：疲劳（50％）、淋巴细胞减少症（47％）、呼吸困难，低钠血症（38％）、肌肉骨骼疼痛（36％）、咳嗽（32％）、恶心（29％）、增加肌酐（22％）、高钙血症，低钾血症、低镁血症（20％）、呕吐，虚弱（19％）、低钙血症，高钾血症，腹泻（18％）、水肿，发热（17％）、腹痛，皮疹，AST升高（16％）、碱性磷酸酶，血小板减少症增加（14％）、胸痛，关节痛，食欲减退和体重下降（13％）。 1-10％（所有等级）黑色素瘤：周围水肿（10％） 非小细胞肺癌：肺炎（10％）疼痛（10％） 1-10％（3-4级）黑色素瘤：低钠血症（5％）、AST增加（2.4％）、碱性磷酸酶增加（2.4％）、高钾血症（2％）、ALT增加（1.6％） 非小细胞肺癌：呼吸困难（9％）、疲劳（7％）、肌肉骨骼疼痛（6％）、肺炎（5％）、食欲下降（2.6％）、疼痛（2.6％）、恶心（1.7％）、腹痛（1.7％）、虚弱（1.7％）、水肿（1.7％）、咳嗽（1.7％）。 一旦发生副作用，需要及时咨询医生，但是需要注意的是，不应因副作用而停药，需要在咨询医生后再做决定。

疗效再好的药物也会有副作用，这一点无法避免。因为药物在作用于病灶的时候，不可避免的会对健康组织造成影响。Opdivo也是如此，虽然Opdivo是PD-1型抑制剂药物，但是也会有副作用，下面给大家介绍一下Opdivo副作用及处理方法。 使用纳武单抗Opdivo可能出现的副作用包括乏力、呼吸困难、食欲不振等。以针对NSCLC的临床试验Checkmate 017和057为例（这两个试验都是以非小细胞肺癌患者为试验对象），出现严重不良反应患者比例为46%。其中高于2%的患者出现肺炎、肺栓塞、呼吸困难、发热、胸腔积液、局限性肺炎和呼吸受阻。最频发的（>20%）普通不良反应为乏力、骨骼肌酸痛、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。 免疫介导性肺炎——影像学变化、胸痛、咳嗽新发或加重、呼吸急促。免疫介导性结肠炎——腹泻（稀便）或肠运动超过平时、严重胃区（腹部）疼痛或压痛、便血或大便黑色黏腻。免疫介导性肝炎——转氨酶升高、总胆红素升高、皮肤或眼白变黄、严重的恶心或呕吐、严重的胃区（腹部）右侧疼痛、困倦、小便黄赤（茶色）、容易出血或挫伤。内分泌疾病——持续或频繁头痛、极度疲劳、体重增减、眩晕或昏厥、情绪或行为变化（例如性欲下降、易怒、健忘）、脱发、冷觉、便秘、声音变粗、口渴或多尿。 Opdivo不良反应较放化疗程度轻。2级以上不良反应需停药观察或治疗，即便停药患者仍然能够获益，遵医嘱用药，不要过分担心不良反应的发生。

PD-1抗体欧狄沃(Opdivo)在临床上的应用范围十分广泛，可用于多种肿瘤的治疗，针对每种肿瘤的用药方法也不尽相同，但是当出现副作用的时候，就要对欧狄沃的剂量进行调整。 以下为出现各种副反应时应做出的剂量调整：出现2级腹泻或结肠炎时，停止一剂量用药；出现3级腹泻或结肠炎时，欧狄沃若是单独用药，停止一剂量用药，若是与易普利姆玛联合用药，永久停止用药；出现4级腹泻或结肠炎时，永久停止用药；出现2级肺炎时，停止一剂量用药；出现3或4级肺炎时，永久停止用药；天冬氨酸转氨酶（AST）/丙氨酸转氨酶（ALT）浓度在3-5倍正常值上限或总胆红素含量在1.5-3倍正常值上限时，停止一剂量用药；天冬氨酸转氨酶（AST）/丙氨酸转氨酶（ALT）浓度超过5倍正常值上限或总胆红素含量超过3倍正常值上限时，永久停止用药；2级或3级下垂体炎，停止一剂量用药；4级下垂体炎，永久停止用药；当出现2级肾上腺皮质功能不全，停止一剂量用药；当出现3或4级肾上腺皮质功能不全，永久停止用药；血清肌酸肝浓度在1.5-6倍正常值上限，停止一剂量用药；血清肌酸肝浓度超过6倍正常值上限，永久停止用药；出现3级高血糖症时，停止一剂量用药；出现4级高血糖症时，永久停止用药；出现3级皮疹时，停止一剂量用药；出现4级皮疹时，永久停止用药；当出现新发的重中度神经病学症状时，停止一剂量用药；当出现免疫介导性脑炎时，永久停止用药；当出现其他3级副作用时，停止一剂量用药；该副作用复发时，永久停止用药；出现4级副作用或超过12周每天需要10毫克强的松治疗或出现持续性2到3级副作用时，永久停止使用欧狄沃。

纳武单抗（欧狄沃）注意事项有哪些？ 给药前肉眼观察纳武单抗（欧狄沃）溶液有无颗粒物质或变色。纳武单抗（欧狄沃）是清澈至乳白色，无色至浅黄色溶液。如溶液呈云雾状，变色或含外源性颗粒物质，除少许透明至白色蛋白样颗粒遗弃小瓶。不要摇晃小瓶。 抽吸需要容积的纳武单抗（欧狄沃）和转移至静脉容器。用0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释纳武单抗（欧狄沃）以制备一个浓度1 mg/mL到10 mg/mL的注射液，轻轻倒置混合稀释溶液，不要摇动。遗弃纳武单抗的部分使用的小瓶或空小瓶。 服用纳武单抗（欧狄沃）进行治疗可能会对胎儿产生危害，患者应当有效避孕。患者若怀孕，应当告知医生实际情况，并根据医生的诊疗建议用药。正处在哺乳期的患者应当立即停止哺乳或者停药，患者可向医生咨询具体服药方法，不可擅自停药或增加药物剂量。 服用纳武单抗（O药）进行治疗期间，应当监视在肾功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命血清肌酐升高永久终止。并且要监视甲状腺功能变化。需要时开始甲状腺激素替代。 服用纳武单抗（O药）进行治疗期间，患者监视对肝功能中变化。对中度不给和对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久终止。 纳武单抗（欧狄沃）治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息，但是患者不能盲目服用该药物进行治疗。患者在服用纳武单抗（欧狄沃）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议严格用药。患者在日常生活中，患者应该饮食清淡，切忌辛辣/油腻/生冷的食物，少食多餐。并且应当保证睡眠，适当锻炼身体，保持身心轻松。 以上就是关于纳武单抗（欧狄沃）注意事项的介绍，希望可以帮助到大家。患者若有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以咨询医伴旅客服。

纳武单抗（欧狄沃）是一种阻断程序性死亡受体1（PD-1）的抗体，适用于：单独使用：无法手术切除的或转移性BRAF V600野生型黑色素瘤患者。单独使用：无法手术切除的或转移性BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者。美国FDA批准用于小细胞肺癌治疗，欧狄沃也是目前中国市场上 获批肺癌适应证的PD-1抑制剂。与此同时，纳武单抗联合Yervoy在非小细胞肺癌一线治疗获得突破。 在CHECKMATE-057中，30%的患者至少接受了6个月的纳武单抗（纳武单抗）治疗，20%的患者接受了1年的纳武单抗治疗。CHECKMATE-017和CHECKMATE-057试验排除了活动性自身免疫性疾病、需要全身免疫抑制或症状性间质性肺疾病的患者。在两项试验中，纳武单抗治疗的患者的平均年龄为61岁；38%的患者为65岁及以上，男性占61%，白种人占91%。10%的患者有脑转移瘤，ECOG体力评分PS为0的比例为26%，PS为1的占74%。　　 纳武单抗治疗非小细胞肺癌时的最常见不良反应 接受纳武单抗治疗的患者中，46%的患者发生了严重不良反应。至少2%的接受纳武单抗治疗的患者报告的最常见的严重副作用是急性肺炎、肺栓塞、呼吸困难、发热、胸腔积液、局限性肺炎和呼吸衰竭。在纳武单抗治疗组中，7例患者因感染而死亡，其中1例死于吉罗氏肺孢子虫肺炎，4例死于肺栓塞，1例死于边缘性脑炎。在这两个临床试验中，最常见的不良反应是疲劳、肌肉骨骼疼痛、咳嗽、呼吸困难和食欲下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者注射纳武单抗的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/103814.html

纳武单抗是由美国百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体。2018年6月15日获批 用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这是我国批准注册的首个以PD-1为靶点的单抗药物。 2019年10月8日，纳武单抗获得国家药监局批准扩大适应症，适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性（表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%）的复发性或转移性头颈部鳞癌（SCCHN）患者。2020年3月13日，纳武单抗获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案的晚期或复发性胃或胃食管连接部腺癌患者，是中国首个用于晚期胃癌治疗免疫肿瘤药物。 用纳武单抗治疗期间可能产生什么不良现象？使用纳武单抗Opdivo可能出现的副作用包括乏力、呼吸困难、食欲不振等。以针对NSCLC的临床试验出现严重不良反应患者比例为46%。其中高于2%的患者出现肺炎、肺栓塞、呼吸困难、发热、胸腔积液、局限性肺炎和呼吸受阻。最频发的（>20%）普通不良反应为乏力、骨骼肌酸痛、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。另外，值得注意的是，如果与纳武单抗联用，其不良反应发生概率明显升高。因为两种药物作用机理都是激活免疫系统，免疫相关不良反应概率升高是情理之中。

纳武单抗（欧狄沃）通过阻止肿瘤细胞对T细胞的“捆绑”来达到恢复免疫功能、杀伤肿瘤细胞的目的。使用纳武单抗治疗的非小细胞肺癌患者的5年总生存率已达到16%。而在免疫疗法出现之前，这一数据只有4%左右。今天咱们就来详细了解一下纳武单抗用后多久出现副作用？ 使用纳武单抗（欧狄沃）可能出现的副作用包括乏力、呼吸困难、食欲不振等。以针对NSCLC的临床试验出现严重不良反应患者比例为46%。其中高于2%的患者出现肺炎、肺栓塞、呼吸困难、发热、胸腔积液、局限性肺炎和呼吸受阻。最频发的（>20%）普通不良反应为乏力、骨骼肌酸痛、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。 一般来说医生会对出现轻微纳武单抗（欧狄沃）副作用的肿瘤患者进行对症处理，如出现皮疹、瘙痒，医生会用糖皮质激素类药膏来缓解；出现腹泻、恶心症状等对症处理。 疲劳是每个癌症患者都会出现的症状，因为癌症本身便是消耗性疾病，恶病质体质会使人疲劳、乏力、精神不济，使用纳武单抗后出现疲劳加重。 纳武单抗（欧狄沃）是一种抗PD-1的单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体PDL-1/2的结合从而恢复T细胞的抗肿瘤效应。目前，纳武单抗已被美国FDA和欧洲药品管理局(European MedicinesAgency，EMA)批准用于肾癌的治疗。纳武单抗抗肿瘤机制为阻断肿瘤细胞PD-L1 /PD-1 通路。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。 纳武单抗（欧狄沃）的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。 只要观察到临床获益，应继续纳武单抗治疗，直至患者不能耐受。有可能观察到非典型反应（例如最初几个月肿瘤暂时增大或出现新的小病灶，随后肿瘤缩小）。 以上就是纳武单抗（欧狄沃）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：纳武单抗治疗晚期非小细胞肺癌效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81495.html

纳武利尤单抗的推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，可以用于治疗转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。纳武利尤单抗可以一直使用直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。 下面来了解一下纳武利尤单抗的不良反应吧。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。 在不同肿瘤类型（n=2578，包括黑色素瘤、鳞状和非鳞状NSCLC、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌以及尿路上皮癌）汇总数据集中（纳武利尤单抗 3 mg/kg单药治疗），最常见的不良反应（≥ 10%）为疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻和恶心。大多数不良反应为轻至中度（1级或2级）。 免疫相关性不良反应：免疫相关性肺炎：在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中，包括间质性肺病和肺浸润在内的肺炎发生率为3.4%（87/2578）。免疫相关性结肠炎：腹泻或结肠炎或排便频率增加的发生率为13.1%（339/2578）。免疫相关性肝炎：肝功能检查异常的发生率为6.7%（173/2578）。免疫相关性肾炎和肾功能障碍：肾炎或肾功能障碍的发生率为2.8%（71/2578）。免疫相关性内分泌疾病：包括甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进在内的甲状腺疾病的发生率为9.6%（248/2578）。免疫相关性皮肤不良反应：在接受纳武利尤单抗单药治疗的患者中，皮疹的发生率为26.4%（680/2578）。

纳武单抗（Opdivo）是一种抗PD⁃1完全人源化单克隆抗体，具有独特的免疫调节活性，能选择性阻断PD⁃1与其配体PD⁃L1介导的免疫抑制反应，使T细胞继续活化和增殖，恢复机体抗肿瘤免疫应答能力，增强抗肿瘤反应，从而抑制肿瘤生长。 纳武单抗的疗效显著，但其在治疗过程中的不良反应也是不可忽视的。纳武单抗的不良反应主要为免疫相关性反应，可以发生于任何治疗阶段，甚至停止治疗后也可发生。多项临床试验表明，纳武单抗治疗不良反应的发生率约为60%~80% ,最常见的不良反应为乏力,其次皮肤相关不良反应、胃肠道反应、肝损伤、肺炎等也较常见,发热、肾损伤、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退等不良反应偶有发生。 一般症状比较轻微,属1~2级不良反应,3或4级不良反应少见,一般通过糖皮质激素或免疫抑制药物及对症治疗可缓解,大多不影响抗肿瘤治疗,极少需要停药。纳武单抗的推荐输液时长为60 min ,有研究表明,在30 min内给药并不会增加输液不良反应，且若能将输液时间降至30 min ,可为患者带来更大益处。两种免疫药物的联用会加重不良反应的发生,因皮肤反应、肝功能异常等不良反应而停药的患者数量也增加。与传统化疗相比,免疫治疗的3级以上不良反应发生率低于化疗,患者总体对药物的耐受性良好。因此,对于纳武单抗引起的不良反应,早期发现不良反应并给予积极治疗是保证疗效的关键。 纳武单抗所属公司百时美施贵宝在美国已有100多年历史，今天已发展成为一家遍及世界120多个国家和地区，拥有54000多名员工的全球性多元化企业。 热文推荐：百时美施贵宝的纳武单抗售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/92747.html

O药在治疗晚期非小细胞肺癌的两项III期临床研究(CheckMate -017和-057)汇总分析结果显示，接受纳武利尤单抗注射液治疗的患者四年总生存率（OS）为14%，而接受多西他赛治疗的患者则为5%，效果十分明显一些患者可能会比较紧张，O药会不会有比较强烈的副作用呢？副作用都是怎样的呢？ 使用O药可能出现的副作用包括乏力、呼吸困难、食欲不振等。以针对NSCLC的临床试验Checkmate 017和057为例（这两个试验都是以非小细胞肺癌患者为试验对象），出现严重不良反应患者比例为46%。其中高于2%的患者出现肺炎、肺栓塞、呼吸困难、发热、胸腔积液、局限性肺炎和呼吸受阻。最频发的（>20%）普通副作用是乏力、骨骼肌酸痛、呼吸困难、咳嗽和食欲不振。另外，值得注意的是，如果与YERVOY联用，其副作用的发生概率明显升高。因为两种药物作用机理都是激活免疫系统，免疫相关不良反应概率升高是情理之中。 由于接受O药治疗的患者身体条件各有不同，其免疫系统所处的状态也不一样，药物产生副作用的表现形式和程度也不相同。 一般来讲出现2级不良反应应该暂停用药，进行治疗。如果出现3级以上不良反应，则有可能永久性停止使用O药，多使用高剂量糖皮质激素1个月左右进行治疗。不过患者不需要过度紧张，近期研究结果表明，因O药副作用而停止用药的患者中，约66%的患者仍可获益。 O药的副作用程度因人而异，患者在出现比较强烈的副作用是应及时联系医生就医。

纳武利尤单抗副作用：纳武利尤单抗是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后，被抑制的效应T 细胞功能重新恢复，此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况，有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤，所以纳武利尤单抗的副作用大多都是免疫相关性的，包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。 （1）免疫介导性肺炎：观测病人的肺炎症状，当出现2级的肺炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的皮质类固醇（如强的松等价物），并且逐渐减少强的松等价物用量。当出现3级或4级肺炎时，停止用药。当肺炎症状得到缓解后，恢复用药。 （2）免疫介导的结肠炎：观测病人的肺炎症状，当出现3或者4级的结肠炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现2级的结肠炎时，最多每6天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，如果没有效果，增加强的松等价物剂量到1-2毫克/千克。当出现2级或3级结肠炎时，停止用药。当出现4级或者反复发作的结肠炎时，永久停止用药。 （3）免疫介导的肾炎和肾功能不全：监视患者血清肌酐的浓度。当出现4级血清肌酐浓度过高时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，永久停止纳武单抗。当出现2级或3级血清肌酐浓度过高时，每天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，如果副反应没有改善甚至恶化，增加强的松等价物到1-2毫克/千克并永久停用纳武单抗。 （4）免疫介导的肝炎：观测病人的肝炎症状，当出现2级的肝炎或转氨酶浓度过高时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现3级或4级肝炎时，永久停止用药。 （5）免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症：监视甲状腺功能的变化。出现甲状腺功能减退时，启用激素替代疗法。针对甲状腺亢进采用医疗管控。目前没有推荐的纳武利尤单抗剂量调整方案。

纳武利尤单抗也称O药（Opdivo），是一种PD-1免疫抑制剂，也是国内率先入席的免疫疗法药物，利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。目前纳武利尤单抗已在近百个国家或地区获得认可，NMPA（国家药品监督管理局）批准纳武利尤单抗的适应症为EGFR（-）和ALK（-）且接受过铂类化疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即非小细胞肺癌的二线治疗。 PD-1抗体纳武单抗(Opdivo)在临床上的应用范围十分广泛，可用于多种肿瘤的治疗，针对每种肿瘤的用药方法也不尽相同，出现的副作用也不同，当出现副作用的时候，就要对纳武单抗的剂量进行调整。 纳武利尤单抗副作用：纳武利尤单抗是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后，被抑制的效应T 细胞功能重新恢复，此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况，有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤，所以纳武利尤单抗的副作用大多都是免疫相关性的，包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。 （1）免疫介导性肺炎：观测病人的肺炎症状，当出现2级的肺炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的皮质类固醇（如强的松等价物），并且逐渐减少强的松等价物用量。当出现3级或4级肺炎时，停止用药。当肺炎症状得到缓解后，恢复用药。 （2）免疫介导的结肠炎：观测病人的肺炎症状，当出现3或者4级的结肠炎时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现2级的结肠炎时，最多每6天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，如果没有效果，增加强的松等价物剂量到1-2毫克/千克。当出现2级或3级结肠炎时，停止用药。当出现4级或者反复发作的结肠炎时，永久停止用药。 （3）免疫介导的肾炎和肾功能不全：监视患者血清肌酐的浓度。当出现4级血清肌酐浓度过高时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，永久停止纳武单抗。当出现2级或3级血清肌酐浓度过高时，每天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇，如果副反应没有改善甚至恶化，增加强的松等价物到1-2毫克/千克并永久停用纳武单抗。 （4）免疫介导的肝炎：观测病人的肝炎症状，当出现2级的肝炎或转氨酶浓度过高时，每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物，并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现3级或4级肝炎时，永久停止用药。 （5）免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症：监视甲状腺功能的变化。出现甲状腺功能减退时，启用激素替代疗法。针对甲状腺亢进采用医疗管控。目前没有推荐的纳武利尤单抗剂量调整方案。

2018年6月，百时美施贵宝PD-1单抗药物纳武单抗的中国上市申请正式获得CFDA批准，用于二线治疗非小细胞肺癌，也被叫做欧狄沃，O药。纳武单抗是我国获批的首个PD-1药物，又称为O药，商品名欧狄沃。除了非小细胞肺癌之外，纳武单抗还有治疗黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、结直肠癌、经典型霍奇金淋巴瘤、胃癌、肝癌、小细胞肺癌、头颈部鳞癌等多个适应症。 不过是药三分毒，纳武单抗能够用于治疗多种病症，在治疗期间也会出现一些副作用。 在不同肿瘤类型（n=2578，包括黑色素瘤、鳞状和非鳞状NSCLC、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌以及尿路上皮癌）汇总数据集中（纳武单抗 3 mg/kg单药治疗），最常见的副作用（≥10%）为疲劳、瘙痒、皮疹、腹泻和恶心。大多数副作用是轻至中度（1级或2级）。 因为纳武单抗（欧狄沃,O药）是一种肿瘤免疫疗法，所以还会出现一些免疫相关的副作用。 免疫相关性肺炎：在接受纳武单抗单药治疗的患者中，包括间质性肺病和肺浸润在内的肺炎发生率为3.4%。免疫相关性结肠炎：腹泻或结肠炎或排便频率增加的发生率为13.1%。免疫相关性肝炎：肝功能检查异常的发生率为6.7%。 免疫相关性肾炎和肾功能障碍：肾炎或肾功能障碍的发生率为2.8%。免疫相关性内分泌疾病：包括甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进在内的甲状腺疾病的发生率为9.6%。免疫相关性皮肤不良反应：在接受纳武单抗单药治疗的患者中，皮疹的发生率为26.4%。 以上就是使用纳武单抗（欧狄沃,O药）可能出现的副作用，希望对您有所帮助。

2018年6月，欧狄沃(opdivo)经国家食药监总局正式批准上市，成为国内首个上市的PD-1抑制剂。更可喜可贺的是，上市后的新药欧狄沃可治疗的疾病有多种。如下：1.单药治疗BRAF V600野生型或突变阳性的不可切除的或转移性黑色素瘤;联合伊匹单抗(Ipilimumab)治疗不可切除的或转移性黑色素瘤；2.经铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌；3.经抗血管生成药物治疗后疾病进展的晚期肾细胞癌；4.经自体造血干细胞移植(HSCT)及本妥昔单抗治疗后复发或进展、或经3种及以上前线治疗方案(包括自体造血干细胞移植)后复发或进展的成人经典霍奇金淋巴瘤(cHL)；5.经铂类化疗方案治疗后出现疾病进展的复发或转移性头颈部鳞癌(HNSCC)；6.经含铂类药物化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌；7.微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌，且经氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康治疗后疾病进展的成人及儿童(12岁以上)；8.欧狄沃可治疗经索拉非尼(Sorafenib)治疗后进展的肝细胞癌。 适应症多，不良反应也不少，欧狄沃常见不良反应有：疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻。欧狄沃药物标签包含有关肺部，结肠，肝脏，肾脏(伴有肾功能不全)的严重免疫介导的炎症风险增加以及免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症的警告。在黑色素瘤的临床试验中，超过10%的受试者发生以下副作用，并且比单独化疗更常见：皮疹和皮肤瘙痒，咳嗽，上呼吸道感染和外周性水肿。频率低于10%的其他临床重要副作用是室性心律失常，部分眼部炎症(虹膜睫状体炎)，输液相关反应，头晕，外周和感觉神经病变，皮肤脱皮，多形性红斑，白癜风和牛皮癣。在肺癌的临床试验中，超过10%的受试者发生以下副作用，并且比单独使用化疗更常见：疲劳，虚弱，水肿，发烧，胸痛，全身疼痛，呼吸短促，咳嗽，肌肉和关节疼痛，食欲减退，腹痛，恶心和呕吐，便秘，体重减轻，皮疹和皮肤瘙痒。此外，患者的电解质和血细胞计数的水平也被破坏。

纳武单抗注射液（欧狄沃，O药）是在2018年6月被国家药品监督管理局（CFDA）批准用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 纳武单抗（欧狄沃，O药）和其他药物一样，使用期间不可避免的会出现一些副作用，有很多患者会问：用纳武单抗后多久出现副作用？ 由于每个患者的疾病程度不同，自身的情况也各不相同，所以对于副作用的耐受情况也不一样，出现的副作用的时间、表现形式、程度等都因人而异，患者在治疗期间需要做好定期的相关检查，并且谨遵医嘱。 在一些临床试验中，使用纳武单抗（欧狄沃，O药）最常见的副作用（≥10%）为疲劳、皮疹、瘙痒、腹泻和恶心。大多数为轻至中度（1级或2级）。患者不必过分担心。除此之外纳武单抗还会出现一些免疫相关性的副作用，包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。 在纳武单抗治疗期间，正确的用药能够最大程度的减轻副作用对患者的影响，推荐剂量为3mg/kg，静脉注射每2周一次，每次持续60分钟，不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。直至出现疾病进展或产生不可接受的毒性。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或停药。不建议增加或减少剂量。患者需要在医生的指导下用药。 以上就是纳武单抗（欧狄沃，O药）副作用的相关介绍，希望对您有所帮助。

纳武利尤单抗也称O药（欧狄沃），是一种PD-1免疫抑制剂，也是国内率先入席的免疫疗法药物，利用人体自身的免疫系统来对抗肿瘤。目前纳武利尤单抗已在近百个国家或地区获得认可，NMPA（国家药品监督管理局）批准纳武利尤单抗的适应症为EGFR（-）和ALK（-）且接受过铂类化疗后疾病进展或不耐受的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），即非小细胞肺癌的二线治疗。 PD-1抗体纳武单抗(Opdivo)在临床上的应用范围十分广泛，可用于多种肿瘤的治疗，针对每种肿瘤的用药方法也不尽相同，出现的副作用也不同，当出现副作用的时候，就要对纳武单抗的剂量进行调整。 纳武利尤单抗副作用：纳武利尤单抗是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。PD-L1/PD-1 途径在调节T 淋巴细胞活化、免疫耐受、肿瘤免疫逃逸过程中至关重要。PD-L1 /PD-1通路被阻断后，被抑制的效应T 细胞功能重新恢复，此时机体会出现一个反跳性的免疫增强的情况，有可能引起机体对自身抗原发生免疫反应而导致自体组织损伤，所以纳武利尤单抗的副作用大多都是免疫相关性的，包括免疫介导的肠炎、肺炎、肾炎及肾功能不全、肝炎和甲状腺功能异常。 欧狄沃常见不良反应有：疲乏、肌肉骨骼痛、食欲减退、咳嗽、便秘、皮疹、腹泻。欧狄沃药物标签包含有关肺部，结肠，肝脏，肾脏(伴有肾功能不全)的严重免疫介导的炎症风险增加以及免疫介导的甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症的警告。在黑色素瘤的临床试验中，超过10%的受试者发生以下副作用，并且比单独化疗更常见：皮疹和皮肤瘙痒，咳嗽，上呼吸道感染和外周性水肿。频率低于10%的其他临床重要副作用是室性心律失常，部分眼部炎症(虹膜睫状体炎)，输液相关反应，头晕，外周和感觉神经病变，皮肤脱皮，多形性红斑，白癜风和牛皮癣。在肺癌的临床试验中，超过10%的受试者发生以下副作用，并且比单独使用化疗更常见：疲劳，虚弱，水肿，发烧，胸痛，全身疼痛，呼吸短促，咳嗽，肌肉和关节疼痛，食欲减退，腹痛，恶心和呕吐，便秘，体重减轻，皮疹和皮肤瘙痒。此外，患者的电解质和血细胞计数的水平也被破坏。

纳武单抗（欧狄沃,O药）于2014年7月获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准， 2014年12月获得美国食品药品管理局(FDA)批准，2015年6月获得欧洲药物管理局(EMA)批准，2018年6月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市，并由小野制药在日本地区销售，由百时美施贵宝在美国、欧洲和中国销售，商品名为欧狄沃。那么，纳武单抗（欧狄沃,O药）的副作用是什么呢？ 使用O药治疗最常见的副作用和不良反应是： 1、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的感染：上呼吸道感染（常见）、肺炎、支气管炎（偶见）。 2、血液及淋巴系统疾病：中性粒细胞减少（十分常见）、嗜酸性粒细胞增多（偶见）。 3、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的免疫系统疾病：输液反应、超敏反应（常见）、过敏反应（偶见） 4、内分泌疾病：甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进（常见），肾上腺机能不全、垂体功能减退、垂体炎、甲状腺炎、糖尿病（偶见）。 5、代谢及营养类疾病：食欲下降（常见），脱水、代谢性酸中毒（偶见）。 6、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的肝胆系统疾病：肝炎（偶见） 7、神经系统疾病：周围神经病变、头痛、头晕（常见），多发性神经病变、自身免疫性神经病变（包括面部和外展神经麻痹）（偶见）。 8、眼科疾病：葡萄膜炎、视力模糊、干眼（偶见） 9、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的心脏疾病：心动过速（偶见） 10、血管疾病：高血压（常见） 11、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的呼吸系统疾病：肺炎、呼吸困难、咳嗽（常见），胸腔积液（偶见）。 12、消化系统疾病：腹泻、恶心（十分常见），结肠炎、口腔炎、呕吐、腹痛、便秘、口干（常见），胰腺炎、胃炎（偶见）。 13、皮肤系统疾病：皮疹、瘙痒（十分常见），白癜风、皮肤干燥、红斑、脱发（常见），多形性红斑、银屑病、酒糟鼻、荨麻疹（偶见）。 14、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的肌肉骨骼疾病：肌肉骨骼痛、关节痛（常见），风湿性多肌痛、关节炎（偶见）。 15、全身疾病：疲乏（十分常见），发热、水肿（包括外周性水肿）（常见），疼痛、胸痛（偶见）。 16、纳武单抗（欧狄沃,O药）引起的体重：体重下降（常见）。 以上就是纳武单抗（欧狄沃,O药）副作用的内容，希望可以帮助到您！

纳武单抗（欧狄沃,O药）作为全球第一只上市的PD-1药物，除已获批的黑色素瘤、转移性NSCLC、晚期肾癌、经典霍奇金淋巴瘤、头颈癌五大适应症外，还在肝癌、结直肠癌、膀胱癌等多个适应症上均处于临床阶段，适应症拓展空间巨大。纳武单抗（欧狄沃,O药）2015年全球销售额为9.82亿美元，2016年为37.74美元，2017年前三季度销售额已达到64.55亿美元，预计2017年的总销售额将超过90亿美元。今天咱们就来详细看一下纳武单抗（欧狄沃,O药）的不良反应有什么？ 目前，纳武单抗（欧狄沃,O药）的I期临床试验中，出现了不同程度的不良事件，包括轻微输液反应，罕见严重结肠炎、自身免疫性肺炎、白癜风、肝炎、甲状腺炎、肉状瘤病、眼内炎、糖尿病、肌无力等。9%～14% 患者出现了3或4 级药物相关不良事件。免疫相关不良反应经糖皮质激素或免疫抑制药治疗可缓解，且未明显影响抗肿瘤疗效。 需要注意的是，在抗PD-1 单克隆抗体治疗后出现3 例致死性肺炎，可能与肺部存在大量表达PD-L1 的抗原呈递细胞有关。因此，在应用纳武单抗（欧狄沃,O药）进行肺癌治疗时，一定要注意区分是纳武单抗（欧狄沃,O药）的免疫相关性肺部不良反应，还是原发病的进展。 使用纳武单抗（欧狄沃,O药）治疗，血生化检查指标达到3级以上异常的主要有： 贫血 5.2%（均为 3 级）、血小板减少 1.0%、白细胞减少 1.0%、淋巴细胞减少 10.0%、中性粒细胞减少 1.1%、碱性磷酸酶升高 2.1%、AST 升高 2.7%、ALT 升高2.2%，总胆红素升高 1.2%、肌酐升高 0.9%、高血糖 3.8%。 纳武单抗（欧狄沃,O药）是一种完全人源化的IgG4单克隆抗体，作用靶点是PD-1。两项III期随机研究显示，纳武单抗（欧狄沃,O药）二线治疗选择性肺鳞癌相比多西紫杉醇，可将患者的总生存时间延长3.2个月，而对于非鳞状肺癌患者，二线使用纳武单抗（欧狄沃,O药）可将总生存期延长2.8个月，同时患者耐受性良好。据此，确定了纳武单抗（欧狄沃,O药）作为晚期非小细胞肺癌标准二线治疗的地位。 以上就是纳武单抗（欧狄沃,O药）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

欧狄沃是一个人程序死亡受体-1(PD-1)，那欧狄沃是靶向药吗？欧狄沃是靶向药物，适用于治疗以下疾病： 1、作为单药治疗BRAF V600野生型不可切除或转移性黑色素瘤； 2、作为单药治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤； 3、联合药物易普利姆玛（ipilimumab）治疗不可切除或转移性黑色素瘤； 4、在辅助治疗中，治疗已经完全切除的淋巴结受累或转移性疾病的黑色素瘤； 5、铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌。 6、在接受铂类药物化疗和至少一种其他治疗方案后出现进展的转移性小细胞肺癌。 7、既往已接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。 8、联药物易普利姆玛(ipilimumab)治疗既往未治疗的晚期肾细胞癌中低风险的患者。 9、已经接受过以下治疗方案的复发或进展性经典霍奇金淋巴瘤： 自体造血干细胞移植（HSCT）联合CD30靶向抗体治疗（brentuximab vedotin），或至少3种系列以上的全身治疗，包括自体造血干细胞移植（HSCT）。 10、铂类药物化疗期间或之后的头颈部复发或转移性鳞状细胞癌。 11、局部晚期或转移性尿路上皮癌： （1）在含铂药物化疗期间或之后出现疾病进展 （2）含铂药物化疗的新辅助治疗或辅助治疗12月内出现疾病进展。 12、在氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康作为单药治疗或与易普利姆玛(ipilimumab)联合治疗后疾病进展，并存在微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（ dMMR ）的转移性结直肠癌成人和儿童（12岁及以上）患者。 13、既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌。 欧狄沃的副作用： 1、单独给药：劳累、皮疹、骨骼肌疼痛、痢疾、皮肤瘙痒、恶心； 2、与伊匹单抗（英文名ipilimumab）联合给药：劳累、皮疹、痢疾、恶心、发热、呕吐、呼吸困难。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：欧狄沃是什么药？国内哪里可以买到？