雷莫芦单抗最早是一款主要用于治疗晚期胃癌的抗癌注射用药物。能有效改善胃痛，消瘦贫血，或者由于肿瘤而引起的厌食症等晚期胃癌症状，大大提高患者生活质量，延长生命周期。目前雷莫芦单抗还被批准用于治疗非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 众所周知，不管是什么药物在长期服用后都会产生一些相关的副作用，雷莫芦单抗也不例外，下面是医伴旅了解到的雷莫芦单抗在治疗期间的一些副作用，希望能对大家有所帮助。 患者使用雷莫芦单抗可能出现的副作用（发生率为10-29%）：高血压、腹泻、头痛。一个严重但罕见的副作用是增加出血的风险。如果您出现任何不寻常的出血，如咳嗽痰中带血，鼻孔流血，尿血等，请联系您的医护人员。 雷莫芦单抗其他严重的副作用：动脉血栓事件（血块）、输液相关反应、胃肠道穿孔、伤口愈合不良、患者临床恶化肝硬化、发烧（38℃）或者更高、发冷（感染的可能标志）或发热、呼吸短促、胸部疼痛或不适、嘴唇或咽喉肿胀。 在发现以下任何情况后24小时内联系您的医护人员：血压上升或高血压的症状，如头痛，头晕，视觉变化等，皮疹；腹泻（在24小时期间超过4-6次），恶心（饮食对处方药的干扰），呕吐（在24小时期间呕吐超过4-5次），无法饮用24小时或有脱水迹象：疲倦，口渴，口干，黑暗，尿量减少或头晕，食欲下降；咳有或没有黏液。 雷莫芦单抗的严重副作用总体来说发生的几率比较小，而常见副作用一般易于管理，不会对患者造成很大伤害，患者不必过于担心。

Ramucirumab常见的副作用是什么？雷莫芦单抗Ramucirumab毒性与其它抗血管生成药物相似。RAISE研究报告，雷莫芦单抗组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显着差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数副作用经剂量调整和支持治疗可控。雷莫芦单抗有着复杂的浓度-效应关系，患者间亦存在药物活性差别。 雷莫芦单抗副作用及治疗高血压最常见，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。 出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗（Ramucirumab）治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗的常见副作用以及处理方法。

雷莫芦单抗由礼来公司研发，是特异性阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。雷莫芦单抗的适应症比较多，在多个领域都发挥了重要的作用。 一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的非小细胞肺癌（NSCLC）患者且ECOG评分为0或1。 患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。 同时在使用雷莫芦单抗期间也有一些不良现象出现，最常见的不良现象有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。 雷莫芦单抗最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（49%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、疲劳/无力（14%）、口腔炎/粘膜炎症（7%）、高血压（6%）、血小板减少（3%）等。

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂适用为胃癌的治疗。那雷莫芦单抗副作用的处理方法是怎样的呢？ 雷莫芦单抗常见副作用； （1）雷莫芦单抗单药最常见的副作用（≥10%）：高血压，腹泻。 （2）雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用（≥30%）：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血。 （3）雷莫芦单抗联合多西他赛最常见的副作用（≥30%）：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎。 （4）雷莫芦单抗联合FOLFIRI最常见的副作用（≥30%）：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 雷莫芦单抗副作用处理方法：患者在服用雷莫芦单抗期间，如果副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，副作用症状会随着服药时间的增长逐渐消失，一旦发现较为严重的副作用，或者不可耐受的副作用，一定要及时就医！ 胃癌患者需要新的治疗选择，特别是在他们对其它治疗药物不再响应时，雷莫芦单抗是一种新的治疗选择，已证明有能力延长患者的生存期，延缓肿瘤的生长。 雷莫芦单抗的用法用量： 1、胃癌：8mg/kg，静脉输注大于60分钟，每2周1次，可以单药应用，与紫杉醇合用时先于紫杉醇应用； 2、非小细胞肺癌：10mg/kg，第1天大于60分钟静脉输注，每3周1次，多西他赛前使用； 3、结直肠癌：8mg/kg，静脉输注雷莫芦单抗大于60分钟，每2周1次，FOLFIRI方案前使用。 相关热文推荐：雷莫芦单抗是静脉注射的吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/77317.html

雷莫芦单抗(Ramucirumab)与化疗联合会增加高血压、血小板减少、血栓事件、出血、蛋白尿、中性粒细胞减少等副作用的发生率，但多数副作用经剂量调整和支持治疗可控。下面主要来介绍一下雷莫芦单抗(Ramucirumab)的主要副作用。 高血压最常见，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗(Ramucirumab)减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗(Ramucirumab)。 蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗(Ramucirumab)停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗(Ramucirumab)应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 血栓发生率较低，RAISE研究中雷莫芦单抗(Ramucirumab)组发生率略高于对照组，但无统计学差异。动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗(Ramucirumab)；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗(Ramucirumab)治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗(Ramucirumab)增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗(Ramucirumab)组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗(Ramucirumab)。 相关热文推荐：胃癌靶向药雷莫芦单抗(Ramucirumab)价格https://www.1blv.com/newsDetail/80760.html

雷莫芦单抗是一种人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂，适用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗，那注射雷莫芦单抗的副作用有哪些呢？ 雷莫芦单抗的副作用： （1）雷莫芦单抗单药最常见的副作用（≥10%）：高血压，腹泻； （2）雷莫芦单抗联合紫杉醇最常见的副作用（≥30%）：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血； （3）雷莫芦单抗联合多西他赛最常见的副作用（≥30%）：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎； （4）雷莫芦单抗联合FOLFIRI化疗方案最常见的副作用（≥30%）：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 患者使用雷莫芦单抗需要了解以下事项： 1、动脉血栓栓塞事件（ATEs）：临床试验报道患者出现了严重有时甚至是致命的ATEs。对重度ATEs停止雷莫芦单抗给药。 2、高血压：监测血压和治疗高血压。对重度高血压暂停雷莫芦单抗给药。对药物治疗无法控制的高血压停止雷莫芦单抗给药。 3、输液相关反应：监测输液期间的体征和症状。 4、伤口愈合不良：在手术前停止雷莫芦单抗给药。 5、肝硬化患者的临床恶化：Child-Pugh B级或C级肝硬化患者使用雷莫芦单抗可能会出现新发的脑病、腹水或肝肾综合征或者原有的脑病、腹水或肝肾综合征加重。 相关热文推荐：雷莫芦单抗使用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/77362.html

雷莫芦单抗是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。雷莫芦单抗治疗恶性肿瘤的一个主要手段是阻断肿瘤细胞营养血管的生长。 雷莫芦单抗的常见不良反应有以下症状： 高血压最常见，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。 蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 血栓发生率较低，RAISE研究中雷莫芦单抗组发生率略高于对照组，但无统计学差异。动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。

雷莫芦单抗（Ramucirumab）是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆靶向抗体。雷莫芦单抗抗癌原理：通过抑制 VEGF 介导的内皮细胞增殖和迁移，从而发挥抗肿瘤作用;雷莫芦单抗的功效作用是一种血管生成抑制剂，能够阻断肿瘤供血，开发用于氟嘧啶或铂类药物治疗后不能手术切除或转移的癌症患者。雷莫芦单抗（Ramucirumab）是胃癌患者的新选择，其被证实可减慢肿瘤生长，延长患者生命。雷莫芦单抗（Ramucirumab）是为静脉输注剂，属于处方药物，它具有一定的副作用，雷莫芦单抗（Ramucirumab）的副作用有哪些？ > 10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 <1％：胃肠穿孔（单剂）（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 NSCLC：（加上多西紫杉醇）、中性粒细胞减少症（55％）、疲劳/虚弱（55％）、口腔炎/粘膜炎症（37％）、鼻出血（19％）、发热性中性粒细胞减少症（16％）、周围水肿（16％）、血小板减少症（13％）、泪液增加（13％）、高血压（11％）。 HCC：血小板减少症（46％）、疲劳（36％）、低蛋白血症（33％）、低钠血症（32％）、周围水肿，高血压，腹痛（25％）、中性粒细胞减少症（24％）、食欲下降（23％）、蛋白尿（20％）、恶心（19％）、腹水（18％）、低钙血症（16％）、头痛（14％）、鼻出血（14％）、失眠（11％）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗（Ramucirumab）的副作用。

2014年4月21日，FDA批准了美国礼来公司的雷莫芦单抗（Ramucirumab，商品名Gyramza）的上市，用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR2）及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。此次批准在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。 雷莫芦单抗治疗胃癌：作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。 单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 和其他靶向药一样，雷莫芦单抗在治疗期间也出现了一些副作用。 患者使用雷莫芦单抗常见的副作用（发生率为10-29%）：高血压、腹泻、头痛。 一个严重但罕见的副作用是增加出血的风险。如果您出现任何不寻常的出血，如咳嗽痰中带血，鼻孔流血，尿血等，请联系您的医护人员。 雷莫芦单抗其他严重的副作用：动脉血栓事件（血块）、输液相关反应、胃肠道穿孔、伤口愈合不良、患者临床恶化肝硬化、发烧（38℃）或者更高、发冷（感染的可能标志）或发热、呼吸短促、胸部疼痛或不适、嘴唇或咽喉肿胀。 雷莫芦单抗的常见副作用大多数是可控的，严重副作用的发生几率比较低，患者要想最大程度的避免严重副作用的出现就要在用药时谨遵医嘱，如果出现任何意外，请第一时间联系医生。

雷莫芦单抗（Ramucirumab）在国内怎么买？雷莫芦单抗（Ramucirumab）目前还未在国内上市，国内患者需要到雷莫芦单抗（Ramucirumab）上市的国家进行购买。据医伴旅了解，雷莫芦单抗（Ramucirumab）已经在土耳其上市了，其价格也比较亲民，土耳其版雷莫芦单抗（Ramucirumab）有两种规格，规格100mg的雷莫芦单抗（Ramucirumab），价格大概在9000元左右，规格500mg的雷莫芦单抗（Ramucirumab），价格大概在14000元左右。那么，雷莫芦单抗（Ramucirumab）不良反应都有哪些呢？我们来看一下。 > 10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 <1％：胃肠穿孔（单剂）（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 NSCLC：（加上多西紫杉醇）、中性粒细胞减少症（55％）、疲劳/虚弱（55％）、口腔炎/粘膜炎症（37％）、鼻出血（19％）、发热性中性粒细胞减少症（16％）、周围水肿（16％）、血小板减少症（13％）、泪液增加（13％）、高血压（11％）。 HCC：血小板减少症（46％）、疲劳（36％）、低蛋白血症（33％）、低钠血症（32％）、周围水肿，高血压，腹痛（25％）、中性粒细胞减少症（24％）、食欲下降（23％）、蛋白尿（20％）、恶心（19％）、腹水（18％）、低钙血症（16％）、头痛（14％）、鼻出血（14％）、失眠（11％）。 以上就是雷莫芦单抗（Ramucirumab）的不良反应，如果您想了解更多雷莫芦单抗（Ramucirumab）的信息，可以咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

对于肺癌来说，抗肿瘤血管药物主要有两大类：第一类是针对VEGF/VEGFR的单克隆抗体，如贝伐珠单抗、雷莫芦单抗；第二类是多靶点小分子TKI类药物，包括阿帕替尼、阿西替尼、仑伐替尼、安罗替尼等。在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中，EGFR和VEGF/VEGFR通路的双重阻断得到了临床数据的支持。多项研究证明，EGFR靶向药和抗血管生成药物之间存在积极的相互作用，且EGFR突变的患者更容易获益于抗血管生成药。 2020年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了雷莫芦单抗（通用名：Ramucirumab，商品名：Cyramza）联合厄洛替尼（通用名：Erlotinib，商品名：Tarceva，特罗凯）用于EGFR19号外显子缺失（19del）或21号外显子（L858R）突变的转移性NSCLC一线治疗。但是同时这样的一款药物也仍旧会有相应的副作用，以下为雷莫芦单抗不良反应。 雷莫芦单抗不良反应主要包括： 严重不良反应：出血、动脉血栓栓塞事件、高血压、胃肠穿孔、输液反应、影响伤口愈合、可逆性后部白质脑病综合征、肝硬化恶化。 常见不良反应：疲乏、腹泻、低血钠、头痛、高血压。 少见不良反应：中性粒细胞减少、鼻衄、肠梗阻、动脉血栓、口炎/黏膜炎症。 其他使用雷莫芦单抗后的不良反应请仔细阅读药品说明书。 相关热文推荐：雷莫芦单抗吃一个月多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/72486.html

雷莫芦单抗是一种单抗药物，获批治疗晚期胃癌、非小细胞肺癌、 打雷莫芦单抗有什么副作用？ 打雷莫芦单抗常见的副作用有：疲劳/无力、嗜中性白血球减少症、口腔炎/粘膜炎症、鼻出血、发热性中性粒细胞减少、外周性水肿、血小板减少、催泪、高血压、蛋白尿、动脉血栓等 1、高血压是雷莫芦单抗最常见的副作用，1-2级15%，3级11%，4级＜1%，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。 2、蛋白尿是第二常见副作用，治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用治疗。出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。 3、血栓发生率较低，动脉血栓时必需永久停用雷莫芦单抗；静脉血栓时，如能肝素治疗且患者无症状、医师认为合适时，仍可继续雷莫芦单抗治疗。任何血栓都是严重的，应小心处理。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者注射雷莫芦单抗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/100167.html

雷莫芦单抗Ramucirumab常见的不良反应是什么？我们来了解一下。 雷莫芦单抗Ramucirumab毒性与其它抗血管生成药物相似。RAISE研究报告，雷莫芦单抗Ramucirumab组发生3级AEs更多见，但4级AEs、3级腹泻和疲劳并无显着差异。雷莫芦单抗与化疗联合增加中性粒细胞减少、血小板减少、高血压、出血、血栓事件、蛋白尿发生率，多数不良反应经剂量调整和支持治疗可控。雷莫芦单抗有着复杂的浓度-效应关系，患者间亦存在药物活性差别。 雷莫芦单抗Ramucirumab不良反应及治疗高血压最常见，治疗前后要监控血压。1级高血压无需干预，2级应药物治疗，3级需强化药物治疗，并考虑雷莫芦单抗减量，如充分治疗仍不能控制3级高血压或出现4级高血压应停用雷莫芦单抗。蛋白尿是第二常见AE，也是RAISE研究中雷莫芦单抗Ramucirumab停用的最常见原因。治疗前尿检，如蛋白＞++，应进行24小时尿检查。如蛋白＞2g/24小时，雷莫芦单抗Ramucirumab应暂时停用，恢复正常后，再治疗时应减量，最多可减量二次。如蛋白＞3g/24小时，应停用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗。 出血也很常见，多数为1-2级，3/4级出血应停用雷莫芦单抗Ramucirumab治疗。鼻衄多见，多为1-2级，也有严重消化道出血报道，甚至是致死性的。对伴有易发生出血疾病或正在接受抗凝治疗或增加出血药物治疗的患者，应监测血常规和凝血参数。雷莫芦单抗增加胃肠道穿孔风险，虽然发生率很低，但后果严重。RAISE研究中雷莫芦单抗组3/4级胃肠道穿孔发生率1.7%，4例死亡。发生胃肠道穿孔必需永久停用雷莫芦单抗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷莫芦单抗Ramucirumab的常见不良反应以及处理方法。如出现以上严重不良反应者，请及时通知医生来处理。

雷莫芦单抗（别名：Ramucirumab，Cyramza）已被证实可延长患者生命和减慢肿瘤生长，为癌症患者和临床医生提供了新的选择，那雷莫芦单抗有什么不良反应？ 雷莫芦单抗的不良反应： （1）单药使用雷莫芦单抗治疗胃癌的最常见不良反应为高血压和腹泻。 （2）雷莫芦单抗与紫杉醇联用的最常见不良反应为疲劳/无力、中性粒细胞减少、腹泻和鼻出血。 （3）雷莫芦单抗与多西他赛联用的最常见不良反应为中性粒细胞减少、疲劳/无力以及口腔炎/粘膜炎。 （4）雷莫芦单抗与FOLFIRI联用的最常见不良反应为腹泻、中性粒细胞减少、食欲下降、鼻出血和口腔炎。 （5）单药使用雷莫芦单抗治疗肝细胞癌的最常见不良反应为疲劳、外周水肿、高血压、腹痛、食欲下降、蛋白尿、恶心和腹水。最常见的实验室异常有血小板减少症、低蛋白血症和低钠血症。 雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 雷莫芦单抗（别名：Ramucirumab，Cyramza）适用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。 相关热文推荐：注射雷莫芦单抗副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/77368.html

雷莫芦单抗常见副作用及其处理方法： 1、高血压：雷莫芦单抗作为在患者的单一药剂（8％）和安慰剂（3％）增加的严重高血压发病。用雷莫芦单抗开始进行治疗前需要控制高血压。在治疗期间每两周监测血压。对严重影响高血压的患者，暂时停用雷莫芦单抗直至药物控制。 如果医学上明显的高血压不能通过降压治疗来控制，或者在高血压危象或高血压脑病患者中，需要永远停服雷莫芦单抗。 2、胃肠道穿孔：雷莫芦单抗是抗血管生成的制剂，可以增加一种潜在的致命事件：胃肠穿孔的风险。在临床研究试验中接受雷莫芦单抗可以作为单药4/570例患者（0.7％）经受各种胃肠道进行穿孔。经受胃肠道穿孔患者永远停服雷莫芦单抗。 3、出血：雷莫芦单抗出血风险增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件的风险。对雷莫芦单抗严重出血发生率为3.4％和安慰剂2.6％。 接受非-甾体抗-抗炎药物（NSAIDs） 有胃癌以及患者被排除标准纳入；因此，不知道雷莫芦单抗-治疗疾病患者有胃肿瘤可以接受NSAIDs胃出血的风险。 在严重出血的患者中，雷莫芦单抗被永久终止。 4、可逆性后部白质脑病综合征：在使用雷莫芦单抗RPLS临床研究已报道的<0.1％的速度。用MRI证实RPLS的诊断和发生RPLS患者进行终止雷莫芦单抗。症状可能会解决或在几天内改善，但部分患者可有RPLS经受渐进的神经系统后遗症或死亡。 以上为雷莫芦单抗部分副作用处理方法，希望能够帮助您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用雷莫芦单抗(Ramucirumab)要注意什么?雷莫芦单抗每天吃多少？

雷莫芦单抗（Ramucirumab）由美国礼来制药研制，联合化疗药物，用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌、转移非小细胞肺癌和结直肠癌。雷莫芦单抗是一种注射液，需在专业人士指导下使用。那么美国礼来制药的雷莫芦单抗副作用有哪些？ 雷莫芦单抗可能会引起的不良反应：（1）单药用药最常见的副作用(≥10%)：高血压，腹泻。（2）联合紫杉醇最常见的副作用(≥30%)：疲劳，中性粒细胞减少，腹泻，鼻出血。（3）联合多西他赛最常见的副作用(≥30%)：中性粒细胞减少，疲劳/虚弱，口腔黏膜炎。（4）联合FOLFIRI最常见的副作用(≥30%)：腹泻，中性粒细胞减少，食欲降低，鼻出血，口腔炎。 小编为大家查找了一份雷莫芦单抗的用药须知，你还必须要知道这些：（1）服药后会出血，出现该症状(包括头晕)时，请告知医务工作者。（2）用药后可能出现动脉血栓风险。（3）定期做常规血压检测，当出现头痛，头晕，神经症状或血压升高时，请告诉医务工作者。（4）请及时告知医生你的胃肠道反应，如腹泻，呕吐以及腹痛问题。（5）雷莫芦单抗可能会影响伤口愈合，患者进行外科手术前务必要与自己的医生商量。（6）服用雷莫芦单抗对胎儿有伤害。（7）女性患者服用雷莫芦单抗可能有不孕不育的风险。（8）使用雷莫芦单抗的患者在用药期间停止哺乳，直到最后剂量用药3个月后。 雷莫芦单抗由于是一款注射用药，所以在注射的期间还要看注射的反应，请及时联系医护人员！如果您还有治疗上的疑问，可以咨询医伴旅，与我们近一步的沟通。 相关热文推荐：美国礼来制药的雷莫芦单抗使用说明https://WWW.1blv.com/newsDetail/91429.html

雷莫芦单抗（Cyramza）是一种人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）拮抗剂，用于癌症的治疗，雷莫芦单抗（Cyramza）在治疗的过程中也会出现大大小小的副作用，那么，雷莫芦单抗副作用如何缓解？ 1、高血压： 雷莫芦单抗（Cyramza）作为在患者的单一药剂（8％）和安慰剂（3％）增加的严重高血压发病。用雷莫芦单抗（Cyramza）开始进行治疗前需要控制高血压。在治疗期间每两周监测血压。对严重影响高血压的患者，暂时停用雷莫芦单抗（Cyramza）直至药物控制。 如果医学上明显的高血压不能通过降压治疗来控制，或者在高血压危象或高血压脑病患者中，需要永远停服雷莫芦单抗（Cyramza）。 2、胃肠道穿孔 雷莫芦单抗（Cyramza）是抗血管生成的制剂，可以增加一种潜在的致命事件：胃肠穿孔的风险。在临床研究试验中接受雷莫芦单抗（Cyramza）可以作为单药4/570例患者（0.7％）经受各种胃肠道进行穿孔。经受胃肠道穿孔患者永远停服雷莫芦单抗。 3、出血： 雷莫芦单抗（Cyramza）出血风险增加，包括严重的，有时甚至是致命的出血事件的风险。对雷莫芦单抗（Cyramza）严重出血发生率为3.4％和安慰剂2.6％。接受非-甾体抗-抗炎药物（NSAIDs） 有胃癌以及患者被排除标准纳入；因此，不知道雷莫芦单抗（Cyramza）-治疗疾病患者有胃肿瘤可以接受NSAIDs胃出血的风险。 在严重出血的患者中，雷莫芦单抗（Cyramza）被永久终止。 4、可逆性后部白质脑病综合征： 在使用雷莫芦单抗（Cyramza）RPLS临床研究已报道的<0.1％的速度。用MRI证实RPLS的诊断和发生RPLS患者进行终止雷莫芦单抗（Cyramza）。 以上便是我们医伴旅为您提供的雷莫芦单抗（Cyramza）的副作用以及缓解方法，患者在服用前一定要仔细阅读说明书，谨慎用药。

雷莫芦单抗的作用： 雷莫芦单抗可用于非小细胞肺癌，胃癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗。 雷莫芦单抗是一种VEGFR-2拮抗剂，可特异性结合VEGFR-2，阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合。因此，雷莫芦单抗抑制配体刺激的VEGFR-2活化，从而抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，从而抑制肿瘤血管生成。 雷莫芦单抗，可与 VEGFR-2 特异性结合，亲和力高。体外实验已经证明雷莫芦单抗可有效对抗原发肿瘤并抑制肿瘤转移。I 期以及 II 期临床试验已经提供了雷莫芦单抗治疗多种肿瘤的有效性和安全性数据。 雷莫芦单抗的的副作用： （1）单药使用雷莫芦单抗治疗胃癌的最常见副作用（≥10%且比安慰剂组≥2%）为高血压和腹泻。 （2）雷莫芦单抗与紫杉醇联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为疲劳/无力、中性粒细胞减少、腹泻和鼻出血。 （3）雷莫芦单抗与多西他赛联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为中性粒细胞减少、疲劳/无力以及口腔炎/粘膜炎。 （4）雷莫芦单抗与FOLFIRI联用的最常见副作用（≥30%且比安慰剂组≥2%）为腹泻、中性粒细胞减少、食欲下降、鼻出血和口腔炎。 （5）单药使用雷莫芦单抗治疗肝细胞癌的最常见副作用（≥15%且比安慰剂组≥2%）为疲劳、外周水肿、高血压、腹痛、食欲下降、蛋白尿、恶心和腹水。最常见的实验室异常（发生率≥30％，比安慰剂高≥2％）有血小板减少症、低蛋白血症和低钠血症。

雷莫芦单抗（Cyramza）目前还未在国内上市，国内患者需要到雷莫芦单抗（Cyramza）上市的国家进行购买。据医伴旅了解，雷莫芦单抗（Cyramza）已经在土耳其上市了，其价格也比较亲民，土耳其版雷莫芦单抗（Cyramza）有两种规格，规格100mg的雷莫芦单抗（Cyramza），价格大概在9000元左右，规格500mg的雷莫芦单抗（Cyramza），价格大概在14000元左右。 雷莫芦单抗（Cyramza）不良反应： > 10％：胃肠癌（加上紫杉醇）、疲劳/虚弱（57％）、中性粒细胞减少症（54％）、腹泻（32％）、鼻出血（31％）、周围水肿（25％）、口腔炎（20％）、蛋白尿（17％）、高血压（25％）、输液相关反应（16％）、高血压3-4级（15％）、血小板减少症（13％）、低蛋白血症（11％）。 1-10％：胃肠道出血事件，胃癌（10％）。 <1％：胃肠穿孔（单剂）（0.7％）、可逆性后部白质脑病综合征（<0.1％）。 NSCLC：（加上多西紫杉醇）、中性粒细胞减少症（55％）、疲劳/虚弱（55％）、口腔炎/粘膜炎症（37％）、鼻出血（19％）、发热性中性粒细胞减少症（16％）、周围水肿（16％）、血小板减少症（13％）、泪液增加（13％）、高血压（11％）。 HCC：血小板减少症（46％）、疲劳（36％）、低蛋白血症（33％）、低钠血症（32％）、周围水肿，高血压，腹痛（25％）、中性粒细胞减少症（24％）、食欲下降（23％）、蛋白尿（20％）、恶心（19％）、腹水（18％）、低钙血症（16％）、头痛（14％）、鼻出血（14％）、失眠（11％）。 以上就是雷莫芦单抗（Cyramza）的不良反应，如果您想了解更多雷莫芦单抗（Ramucirumab）的信息，可以咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

雷莫芦单抗的疗效在REVEL (NCT01168973)中进行了评估。这是一项多国、随机、双盲的研究，研究对象是局部晚期或铂类药物治疗期间或之后有病情进展的NSCLC患者且ECOG评分为0或1。患者随机分组，每21天的第一天接受雷莫芦单抗10 mg/kg或安慰剂静脉输注，两组同时联合75 mg/m2的多西他赛。东亚地区患者每21天给予低剂量的多西他赛，剂量为60 mg/m2。由于雷莫芦单抗/安慰剂或多西他赛的不良反应而停止联合治疗的患者被允许继续使用其他治疗药物进行单一治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。 随机分组按地理区域、性别、既往维持治疗和ECOG评分进行分层，主要疗效指标为OS（总生存期）。其他疗效指标包括PFS（无进展生存期）和ORR（客观反应率）。共有1253例患者随机分组，628例为雷莫芦单抗治疗组，625例为安慰剂治疗组。患者的人群特征为：平均年龄62岁，67%是男性。82%是白人，13%是亚洲人；32%的患者ECOG评分为0；73%为非鳞状组织，26%为鳞状组织。除了铂类化疗(99%)，最常见的治疗方法是培美曲塞(38%)、吉西他滨(25%)、紫杉醇(24%)和贝伐单抗(14%)。22%的患者先前接受了维持治疗。大多数患者(65%)肿瘤EGFR状态不明。在已知肿瘤EGFR状态的患者中(n=445)，有7.4%的患者EGFR突变阳性(n=33)。未收集关于肿瘤ALK重排状态的资料。 试验结果表明，两组患者（雷莫芦单抗组 VS 安慰剂组）的中位OS为10.5个月 VS 9.1个月，中位PFS为4.5个月 VS 3.0个月。不良反应方面，雷莫芦单抗最常见的不良反应有：疲劳/无力（55%）、嗜中性白血球减少症（55%）、口腔炎/粘膜炎症（37%）、鼻出血（19%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、外周性水肿（16%）、血小板减少（13%）、催泪（13%）、高血压（11%）。雷莫芦单抗最常见的3~4级不良反应有：嗜中性白血球减少症（49%）、发热性中性粒细胞减少（16%）、疲劳/无力（14%）、口腔炎/粘膜炎症（7%）、高血压（6%）、血小板减少（3%）……