基底细胞癌(BCC) 是最常见的皮肤癌之一，对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。维莫德吉是美国首个获批用于晚期BCC治疗的药物，于2012年在美国上市。维莫德吉是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。 维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物，由罗氏研发生产。此药进入体内后会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使基底肿瘤细胞特异性死亡。那么，维莫德吉可能产生哪些副作用？鼻衄，腹痛，腹泻，疲乏，白细胞减少，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，发声困难，血清肌酐增加，头痛等是维莫德吉主要的副作用。维莫德吉治疗期间注意自身反应，如果有不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案，不可拖延，以免影响原有病情。 维莫德吉用药期间需注意什么？ 维莫德吉推荐剂量是150mg口服每天1次，但需注意不可不要打开或压碎胶囊；维莫德吉可能致胚胎-胎儿死亡或严重出生缺陷；建议患者当接受维莫德吉和末次本品剂量后至少7个月不要献血或血液产品；终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性；在饮食方面应注意忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物；安全性和有效性尚未在儿科患者中确立。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼注意事项有哪些？尼洛替尼疗效怎么样？

维莫德吉（别名：Erivedge）适用于治疗基底细胞癌（BCC）。患者癌细胞已转移至身体其他部位，术后复发或无法通过手术或放射治疗。 维莫德吉于2012年1月30日获得批准，是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的Hedgehog信号通路靶向剂。 维莫德吉还正在进行转移性结直肠癌，小细胞肺癌，晚期胃癌，胰腺癌的临床试验，成神经管细胞瘤和软骨肉瘤，那维莫德吉用后不良反应有什么呢？ 维莫德吉的不良反应：（> 10％） 肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、消瘦（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、呕吐（13.8％）。 维莫德吉的不良反应：（1-10％） 低钠血症（4％）、低钾血症（1％） 。 维莫德吉的不良反应：（未定义） 闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。 维莫德吉的不良反应：（上市后报告）药物性肝损伤。 维莫德吉的推荐剂量：是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 患者在服用维莫德吉的过程中切不可私自更改服用剂量，一定要在主治医生的监督下合理用药。 相关热文推荐：服用维莫德吉的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/73739.html

维莫德吉是一种刺猬（hedgehog）通路抑制剂适用于手术后复发或不是手术备选者，和不是放疗备选者有转移基底细胞癌，或有局部晚期基底细胞癌成年的治疗，那使用维莫德吉常见副作用要怎么处理？ 维莫德吉常见副作用的处理方法： 维莫德吉的常见副作用包括：肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。 维莫德吉副作用（所有级别，≥20% 发生率和对维莫德吉方案发生率至少大于2%）是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。 在服用维莫德吉期间，如果副作用症状比较轻微，可以不用针对性的治疗，如果副作用症状较严重，或者不可耐受，请及时寻求医疗的帮助！ 特殊人群中使用维莫德吉： 1、妊娠：根据动物数据，维莫德吉可能致体内胎儿造成不可挽回的伤害。 2、哺乳母亲：终止药物或哺乳考虑药物对母亲的重要性。 3、女性和男性生殖潜能：使用高效避孕时和直至末次剂量最小3个月。 维莫德吉，是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟（EMA）批准维莫德吉胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 以上是维莫德吉常见副作用处理方法的相关内容！

维莫德吉是一种Hedgehog通路抑制剂，由罗氏制药研发，2012年在美国获批上市，成为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的药物，口服给药，推荐剂量为150mg，1次/日，是否与食物同服均可，胶囊应整粒吞服，不可打开或咀嚼服用。16岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。患者不要盲目用药。 瑞士罗氏公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，是一家以研发为基础、创新为驱动的全球医疗保健企业，拥有全球领先的制药和诊断业务。罗氏倡导的“个体化”医疗方案旨在通过创新的药物和诊断工具，显著改善人类的健康水平、生活质量以及患者的生存期。1994年上海罗氏制药有限公司成立。 目前瑞士罗氏维莫德吉已经获得欧盟、瑞士、澳大利亚、以色列、韩国、墨西哥、厄瓜多尔等多个国家批准上市。为全球晚期基底细胞癌患者的治疗带来了新的选择。不过无论哪种药物都有一些副作用，那瑞士罗氏维莫德吉的副作用有哪些？ 维莫德吉的常见副作用有肌肉痉挛、味觉改变或丧失、脱发、疲乏、恶心、腹泻、食欲降低、体重下降、便秘、呕吐和关节痛。需要注意的是，因为维莫德吉具有致畸性，育龄患者接受该药治疗期间必须采取避孕措施。治疗期间及治疗结束后7月应采取有效避孕措施。在治疗期间及治疗结束后2月，男性患者的性伴侣应采取有效避孕措施。 由于每个患者的身体情况不完全一样，因此瑞士罗氏维莫德吉副作用的程度和表现形式也不完全相同，如果出现严重副作用，请及时联系医生处理。 相关热文推荐：瑞士罗氏维莫德吉多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/86165.html

维莫德吉（Erivedge）用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerativebasalcellcarcinoma)最常见，占基底细胞癌之50%～54%，好发于颜面，特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。初起为小的蜡样结节，缓慢增大，形成溃疡，绕以珍珠状向内卷曲的隆起边缘，称侵蚀性溃疡(rodentulcer)，偶见皮损呈侵袭性增大，向深部生长，破坏眼、鼻，甚至穿透颅骨，侵及硬脑膜，造成患者死亡。维莫德吉（Erivedge）的问世，为此类疾病敲响了“丧钟”。 维莫德吉（Erivedge）用于晚期基底细胞癌(ERIVANCEBCC)试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上对每天口服150mg维莫德吉（Erivedge）的治疗结果进行了评价。维莫德吉（Erivedge）这项30个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参与。维莫德吉（Erivedge）的结果显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为45.5%和60.3%）。 维莫德吉（Erivedge）在安全性分析中，58名患者(55.8%)报道有级别3-5的不良事件，36名患者(34.6%)报道有严重不良事件。维莫德吉（Erivedge）在30个月试验结束时有33名患者(31.7%)死亡，其中，17例患者因疾病恶化死亡，8例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。维莫德吉（Erivedge）是一种日服的药片，维莫德吉（Erivedge）通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。 维莫德吉（Erivedge）常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛、掉头发、体重下降、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、味觉紊乱、食欲下降、便秘以及舌头味觉功能丧失等。

维莫德吉用于治疗反复发作局部晚期基底细胞癌或者无法用手术治疗或放射治疗的转移性基底细胞癌，那服用维莫德吉可能产生什么不良现象？ 维莫德吉的不良反应： 最常见的包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重下降。 常见严重不良反应包括肌肉痉挛、疲劳食欲不振、体重下降、血栓栓塞、肺炎和心力衰竭。 Ｉ期临床实验中出现8例重低钠血症，但是后续研究中没有报道。 虽然绝大多数不良反应为轻度或者中度，但是很多病患因为不能忍受不良反应终止治疗。 临床研究中，至少有40％的病患出现味觉障碍， 维莫德吉，它是一款治疗基底细胞癌的药物，也是目前唯一疗效比较好的药物。 维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。Hedgehog信号通路对细胞早期生长和发展起着关键的调节作用，在包括基底细胞癌等多种类型的恶性肿瘤中都发现Hedgehog信号通路发生突变。 维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉已于2012年1月30日，首先获得批准在美国上市。 相关热文推荐：维莫德吉的治疗效果 https://www.1blv.com/newsDetail/73748.html

vismodegib副作用有哪些？临床试验中维莫德吉（vismodegib）出现的常见副作用有肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、Dysgeusia（55.1％）、减肥（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、Arthralgias（15.9％）、呕吐（13.8％）、Ageusia（10.9％）、低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）等。 维莫德吉（vismodegib）是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物，通过抑制Hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。 维莫德吉（vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。Vismodegib结合并抑制Smoothened蛋白，参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白。主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。维莫德吉为粉红色不透明体、和一个灰色不透明帽组成的胶囊，每粒150mg，胶囊上用墨水印有“150mg”，胶囊帽上印有“VISMO”。用法用量推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 维莫德吉宜饭后服用。饭后服用可以减少不良反应的发生。

vismodegib（维莫德吉）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏（Roche）的基因技术公司（Genentech）生产，2012年1月30日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。 维莫德吉用于晚期基底细胞癌(ERIVANCEBCC)实验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上对每天口服150mg维莫德吉的医治成果进行了点评。维莫德吉这项30个月更新的实验包括研究者点评的有效性成果和一项安全性剖析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参加。维莫德吉的成果显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这与最初剖析中报导的研究者点评成果相似（分别为45.5%和60.3%）。 vismodegib不良反应有哪些？ vismodegib（维莫德吉）最常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，和完全丧失味觉等。其他不良反应：1-10％：低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）、频率未定义、闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。上市后报告：药物性肝损伤等。

基底细胞癌(basal cell carcinoma，BCC) 是最常见的皮肤癌之一，它源于皮肤表层，患者同时不会感到疼痛。对于经常暴露在阳光下或是紫外线照射的皮肤病发的几率最大。美国每年新增将近280万基底细胞癌病例。抗癌药物维莫德吉（Vismodegib）和Sonidegib都抑制一种被称作Smoothened（SMO）的蛋白，其中SMO是细胞Hedgehog途径---将分子信号从细胞外面传递到细胞内部---的一部分。不受抑制的SMO将信号传递给Hedgehog途径中的其他蛋白，从而促进癌症产生。 维莫德吉（Vismodegib）用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。维莫德吉是一种日服的药片，维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。维莫德吉在一项周期30个月更新的临床试验中，发现维莫德吉（Vismodegib）治疗晚期基底细胞癌的客观缓解率与最初20个月时的分析结果相似。维莫德吉自最初20个月分析以来缓解持续时间显示已经延长，特别是那些局部晚期基底细胞癌患者。 维莫德吉（Vismodegib）最常见副作用(发生率≥10%)是肌肉痉挛、掉头发、体重下降、恶心、呕吐、腹泻、疲惫、味觉紊乱、食欲下降、便秘以及舌头味觉功能损失等。出现以上维莫德吉的副作用患者不需要太担心，可以咨询主治医生对症治疗。

维莫德吉（vismodegib）是一种刺猬[Hedgehog]通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Smoothened，涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉价格已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，这是有史以来一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 维莫德吉（vismodegib）是一种日服的药片，维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。推荐剂量是150mg口服每天1次，持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。维莫德吉可与或不与食物同服，应吞服整个胶囊， 不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 用vismodegib可能产生哪些不良现象？ 维莫德吉（vismodegib）会出现的不良现象：> 10％：肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、Dysgeusia（55.1％）、减肥（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、Arthralgias（15.9％）、呕吐（13.8％）、Ageusia（10.9％）。1-10％：低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）。频率未定义：闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。上市后报告：药物性肝损伤等。

维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge）在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 一项II期多中心、非随机、双队列的临床试验纳入33例转移性和63例局部进展期BCC白人患者使用了维莫德吉（Erivedge），患者的中位年龄为62岁，两个队列的患者均不适宜或无法接受手术治疗。该项临床研究在评估转移性BCC部分应答定义为活检标本中未发现残余BCC癌细胞；在评估局部进展期BCC治疗应答方面没有标准的试验终点，采用的定义为外观或影像学肿瘤大小减少≥30%，或溃疡面完全愈合。各队列患者的口服剂量均为150 mgqd。当出现疾病进展、不再能耐受副作用、或研究结束时，即停止维莫德吉（Erivedge）的治疗。临床研究的结果显示，转移性BCC组的治疗应答率为30%，均为部分应答;局部进展期BCC组的治疗应答率为43%，63例患者中有13例获得完全应答；应答的中位持续时间为7.6个月。半数患者早期停药，6例( 18%)转移性BCC患者由于疾病进展而中止治疗，16例( 25%)的局部进展期患者自行决定停药，原因不详。几乎所有患者均有AE，主要为肌肉痉挛、体重下降、疲乏和食欲不振，1 /4的患者发生SAE。7例患者死亡，但目前还不清楚是否与维莫德吉（Erivedge）有关。 研究结果显示，维莫德吉（Erivedge）的常见副作用包括但不限于：肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。

维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉（Erivedge）在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 维莫德吉（Erivedge）这项30个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参与。维莫德吉（Erivedge）的结果显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为45.5%和60.3%）。 维莫德吉（Erivedge）在安全性分析中，58名患者(55.8%)报道有级别3-5的不良事件，36名患者(34.6%)报道有严重不良事件。维莫德吉（Erivedge）在30个月试验结束时有33名患者(31.7%)死亡，其中，17例患者因疾病恶化死亡，8例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。维莫德吉（Erivedge）常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛、掉头发、体重下降、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、味觉紊乱、食欲下降、便秘以及舌头味觉功能丧失等。

维莫德吉（Erivedge）是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。 一项II期多中心、非随机、双队列的临床试验纳入33例转移性和63例局部进展期基底细胞癌（BCC）白人患者使用了维莫德吉（Erivedge），患者的中位年龄为62岁，两个队列的患者均不适宜或无法接受手术治疗。该项临床研究在评估转移性BCC部分应答定义为活检标本中未发现残余BCC癌细胞；在评估局部进展期BCC治疗应答方面没有标准的试验终点，采用的定义为外观或影像学肿瘤大小减少≥30%，或溃疡面完全愈合。各队列患者的口服剂量均为150 mgqd。当出现疾病进展、不再能耐受副作用、或研究结束时，即停止维莫德吉（Erivedge）的治疗。 临床研究的结果显示，维莫德吉（Erivedge）治疗转移性BCC组的治疗应答率为30%，均为部分应答;局部进展期BCC组的治疗应答率为43%，63例患者中有13例获得完全应答；应答的中位持续时间为7.6个月。半数患者早期停药，6例( 18%)转移性BCC患者由于疾病进展而中止治疗，16例( 25%)的局部进展期患者自行决定停药，原因不详。 研究结果显示，维莫德吉（Erivedge）的常见副作用包括但不限于：肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。

维莫德吉是一种刺猬[Hedgehog]通路的一种抑制剂，用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌（BCC）或局部晚期BCC成人患者的治疗。维莫德吉是一种日服的药片，维莫德吉通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。 维莫德吉常见的不良反应是什么呢？ 维莫德吉用于晚期基底细胞癌(ERIVANCEBCC)试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上对每天口服150mg维莫德吉的治疗结果进行了评价。维莫德吉这项30个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析，有33名mBCC患者及63名laBCC患者参与。维莫德吉的结果显示，mBCC患者的客观缓解率为48.5%，laBCC患者的客观缓解率为60.3%，这与最初分析中报道的研究者评价结果相似（分别为45.5%和60.3%）。 维莫德吉在安全性分析中，58名患者(55.8%)报道有级别3-5的不良事件，36名患者(34.6%)报道有严重不良事件。维莫德吉在30个月试验结束时有33名患者(31.7%)死亡，其中，17例患者因疾病恶化死亡，8例患者因严重不良事件死亡，但研究者认为，所有死亡病例与研究药物无关。 维莫德吉的不良反应：最常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛、掉头发、体重下降、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、味觉紊乱、食欲下降、便秘以及舌头味觉功能丧失等。

维莫德吉是一种Hedgehog通路抑制剂。维莫德吉结合并抑制Smoothened蛋白，参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白；适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。 那么，患者使用维莫德吉最常见不良反应有什么呢？ 维莫德吉> 10％的不良反应包括： 肌肉痉挛（71.7％）、脱发（63.8％）、Dysgeusia（55.1％）、消瘦（44.9％）、疲劳（39.9％）、恶心（30.4％）、腹泻（29％）、食欲下降（25.4％）、便秘（21％）、Arthralgias（15.9％）、呕吐（13.8％）、Ageusia（10.9％）。 维莫德吉1-10％的不良反应包括： 低钠血症（4％）、Azotemia（2％）、低钾血症（1％）。 维莫德吉频率未定义的不良反应包括： 闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。 维莫德吉上市后报告的不良反应包括：药物性肝损伤。 以上所列举的副作用，并不是都会发生，只是有可能发生。当出现副作用时不要慌乱，及时寻求医疗的帮助即可！ 维莫德吉的用法用量： 维莫德吉的推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊; 不要打开或压碎胶囊如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。 维莫德吉的剂量修改：肝肾功能损害：无需调整剂量； 难以忍受的不良反应： 禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退； 尚未研究维莫德吉中断前<8周的治疗持续时间。

罗氏旗下皮肤癌药物维莫德吉（Erivedge）于2012年1月30日获FDA批准用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。今天咱们就来详细了解一下维莫德吉副作用症状。 维莫德吉（Erivedge）的常见副作用包括：肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失。 维莫德吉（Erivedge）通过抑制Hedgehog路径来发挥作用，临床前药理学研究结果支持此作用机理。Hedgehog在大多数基底癌中活性很高，抑制Hedgehog路径能够发挥BCC治疗作用。一系列临床研究结果表明，维莫德吉针对BCC有效，患者应答率较高，对于病灶大、症状严重的患者，维莫德吉的局部控制疗效对于改善患者生活质量具有重大意义。 维莫德吉（Erivedge）胶囊，是第一个小分子口服Hh通路抑制剂，用于治疗手术后再现的或不适合于手术的，以及不适合于放射治疗的成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌。维莫德吉原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准维莫德吉胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 维莫德吉（Erivedge）是一种Hedgehog通路抑制剂。维莫德吉结合并抑制Smoothened蛋白，参与Hedgehog信号传导的一种穿膜蛋白。维莫德吉主要适用于适用于手术后复发、没有手术指征者或没有放疗指征的转移性基底细胞癌，或有局部进展的基底细胞癌。规格：150mg；胶囊。推荐维莫德吉用法用量是150mg口服，每天1次。 以上就是维莫德吉（Erivedge）副作用的内容，希望可以帮助到您！

基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤肿瘤,约占非黑素瘤性皮肤肿瘤的80%。因其恶性程度较低,>95%BCC患者可通过手术切除而获得治愈,其5年复发率低至2%~8%。随着Hedgehog通路在BCC发生及发展中的机制得以揭示，新型药物Hedgehog 通路抑制剂也得到了充分的开发与应用, BCC的临床靶向治疗迎来了巨大的发展。2012年,维莫德吉(Vismodegib)作为第一个被批准的Hedgehog通路抑制剂开始应用于临床。 维莫德吉(Vismodegib)是由美国罗氏的基因技术公司生产,于2012年经 FDA 批准的首个用于治疗晚期和转移性基底细胞癌的 Smoothened(SMO)蛋白抑制剂。Vismodegib目前正在许多肿瘤中进行临床试验,包括转移性结直肠癌,小细胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌,成神经管细胞瘤等。Vismodegib作为Hedgehog ( Hh)信号通路中SMO蛋白的环巴胺竞争性拮抗剂,通过抑制Hh信号通路中的SMO蛋白来抑制转录因子Glil和Gli2，从而阻止肿瘤基因在Hh 通路内的表达。 维莫德吉的推荐剂量是150mg口服每天1次。可带或不带食物吞服整个胶囊; 不要打开或压碎胶囊如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。该药常见的副作用为肌肉痉挛、Ageusia、脱发、食欲下降、便秘、Arthralgias、减肥、疲劳、恶心、腹泻、Dysgeusia等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：慢性粒细胞白血病CML——尼洛替尼

由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产研发的维莫德吉，是一种选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂，用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。 不出国能买到维莫德吉吗？ 维莫德吉在美国上市的时间是2012年1月30日，但目前还没有资料显示其在国内上市。需要维莫德吉的患者不方便出国的话可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的本品，性价比更高，价格实惠，而且在保证是正品的同时省去了患者出国购药的麻烦。通过医伴旅可以方便、快捷的购买到需要的药品。由于药品的价格会随着汇率的浮动而不断改变，患者如果想要了解海外上市的维莫德吉（Erivedge）的具体价格信息，可以联系医伴旅的客服进行了解。不建议采用代购，容易上当受骗。 维莫德吉的用法用量是怎样的？ 维莫德吉属于新作用机制药物，是首个口服、具有高选择性的Hedgehog通路小分子抑制剂。维莫德吉推荐的剂量是150mg口服每天1次。本品可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，但需注意不要打开或压碎胶囊，如果剂量错过，则恢复下一次预定剂量。维莫德吉用药后常见副作用包括鼻衄，腹痛，高血压，体重减轻，食欲减退，腹泻，疲乏，白细胞减少，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，血小板减少，ALT增加，发声困难，血清肌酐增加，头痛等，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：维莫德吉治疗基底细胞癌的效果数据和副作用详解！

维莫德吉是一种Hedgehog通路抑制剂，是由瑞士罗氏研发生产的，通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。目前，维莫德吉已被批准用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。维莫德吉是美国FDA迄今批准的第一个进行性基底细胞癌治疗药物。 维莫德吉治疗基底细胞癌的效果数据！ 在一项临床试验中，使用维莫德吉治疗的转移性基底细胞癌患者的客观缓解率为48.5%，中位缓解持续时间为 14.8 个月；不适合手术的局部晚期基底细胞癌患者的客观缓解率为 60.3%，中位缓解持续时间为 26.2 个月。通过该项试验数据可知，维莫德吉的治疗效果显著，该药品可提高患者的缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。 在一项代号为SHH4476g研究的Ⅱ期国际性、多中心、单组、两队列、开放性临床试验中，纳入了96例基底细胞癌患者，其中71例局部进行性，33例转移性，他们均接受维莫德吉150mg/d治疗直至疾病进展或出现不能接受的毒性为止。主要终点为由独立专家小组评判的客观应答率。研究结果显示，维莫德吉治疗的局部进行性和转移性基底细胞癌患者的客观应答率分别为43%和33%，中值应答时间是7.6个月。可见维莫德吉治疗效果显著。 维莫德吉的副作用！ 疲乏，恶心，腹泻，食欲减退，肌肉痉挛，脱发，味觉障碍，体重减轻，便秘，关节痛，呕吐，味觉丧失等是维莫德吉主要的副作用，因为患者体质和病情的不同，副作用的表现也不一样。患者用药时注意自身反应，若有严重的副作用应及时联系医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：尼洛替尼的效果数据和副作用是怎样的？

​基底细胞癌(BCC）是一种最常见的局部皮肤恶性肿瘤，主要分为侵袭性和非侵袭性两种亚型，多发生于40岁以上的中老年人。其生长速度缓慢，有较强局部破坏力，但预后良好。紫外线及PTCH基因改变等是最重要的病因。2012年,维莫德吉作为第一个被批准的Hedge-hog 通路抑制剂开始应用于临床。研究显示,104例局限性晚期BCC和转移性 BCC患者的缓解率分别为48%和331%,且中位应答持续时间分别为95个月及7.6个月。39个月后,更新的研究结果显示局限性晚期BCC患者缓解率高达60.3% ,转移性BCC缓解率也有所升高(48.5%)。 维莫德吉的安全性和有效性由一个单一的多中心临床试验评估，96位局部晚期或转移性基底细胞癌患者参加了这项研究。这项研究的主要指标是客观缓解率(ORR)或治疗后癌变消失和完全或部分收缩的百分比。接受维莫德吉治疗的转移性癌症患者中，30%有部分缓解，43%的局部晚期癌症患者有完全或部分的缓解。 在使用维莫德吉的患者中观察到最常见的副反应有肌肉痉挛、脱发、体重减轻、恶心、腹泻、疲劳、味觉改变或减弱、食欲减退、便秘、呕吐。维莫德吉批准时带有黑框警告，提醒患者和专业医护人员此药对胎儿有致死或严重出生缺陷的潜在威胁。使用维莫德吉治疗前应首先确定是否怀孕，同时应警告患者这些风险和节育的必要性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准吡非尼酮用于治疗特发性肺纤维化