vismodegib(维莫德吉)是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产,2012年1月30日,美国食品与药物管理局(FDA)批准Erivedge(vismodegib)用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。该药预期用于不能手术或放疗的局部晚期皮肤基底细胞癌患者和肿瘤已转移的患者。
维莫德吉用于晚期基底细胞癌(ERIVANCEBCC)实验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者身上对每天口服150mg维莫德吉的医治成果进行了点评。维莫德吉这项30个月更新的实验包括研究者点评的有效性成果和一项安全性剖析,有33名mBCC患者及63名laBCC患者参加。维莫德吉的成果显示,mBCC患者的客观缓解率为48.5%,laBCC患者的客观缓解率为60.3%,这与最初剖析中报导的研究者点评成果相似(分别为45.5%和60.3%)。
vismodegib不良反应有哪些?
vismodegib(维莫德吉)最常见不良反应(发生率≥10%)是肌肉痉挛,脱发,味觉障碍,体重减轻,疲乏,恶心,腹泻,食欲减退,便秘,关节痛,呕吐,和完全丧失味觉等。其他不良反应:1-10%:低钠血症(4%)、Azotemia(2%)、低钾血症(1%)、频率未定义、闭经、骨骺过早融合、血肌酐磷酸激酶增加。上市后报告:药物性肝损伤等。注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182