安必素AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒） 的人。AmBisome副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。下面我们就来了解一下安必素AmBisome治疗真菌感染患者的治疗效果好不好。 安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，AmBisome与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用AmBisome与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 安必素AmBisome治疗真菌感染患者的治疗效果如何呢？ 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，AmBisome的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 安必素AmBisome异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 以上就是安必素AmBisome效果的内容，希望可以帮助到您。

真菌感染（fungal infection）是指对人类有致病性的真菌约有300多个种类。除新型隐球菌和蕈外，医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。有没有临床数据证明安必素AmBisome对治疗真菌感染到底如何呢？安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 临床试验共募集了82名患者，年龄2至17岁，为随机化、双盲研究，作为儿童持续性发热和中性粒细胞减少症患者的经验治疗，以2:1的治疗方式（56名接受卡泊芬净，26名接受安必素AmBisome对卡泊芬净（第1天给予70mg/m负荷剂量，随后每日50mg/m IV [每日不超过70 mg]）和安必素AmBisome（每日3mg/kg IV）进行了比较。该研究的设计和有效性评价标准与在成人患者中的研究相似（在发热性中性粒细胞减少患者中开展经验治疗的临床研究）。 安必素AmBisome效果怎么样呢？ 患者按危险类别分层（高危患者已行同种异体干细胞移植或患有复发性急性白血病）。两个治疗组均含有27%的高危患者。MITT分析结果显示，经过危险分层调整后的总成功率如下：本品为46.6% (26/56)，安必素AmBisome为32.2% (8/25)。卡泊芬净组和安必素AmBisome组中高危患者的良好总应答率分别为60%（9/15）和0%（0/7）。 安必素AmBisome目前还没有在国内上市，医伴旅小编了解到美国迈兰药厂生产的安必素 一盒50mg*10支，患者如果有购药需求请咨询医伴旅。 以上就是安必素AmBisome的治疗效果问题，希望可以帮到您。

安必素AmBisome为注射用两性霉素B脂质体英文名：AmBisome,研发公司：美国吉德利和迈兰公司。1990年安必素首先在欧洲上市最新上市，1997年安必素在美国上市。安必素的脂质体制剂安必素已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。安必素的脂质体制剂安必素AmBisome已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。今天咱们就来了解一下安必素AmBisome主治什么呢？ 安必素AmBisome适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素AmBisome能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素AmBisome适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素AmBisome主治什么呢？ 真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为安必素AmBisome的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。 毛霉菌病：推荐的起始剂量为5mg/kg/天。治疗的持续时间应根据个人情况确定。临床实践通常使用长达6至8周的疗程；深层感染、长期化疗或中性粒细胞减少症可能需要更长的治疗时间。尽管在临床试验和临床实践中已经使用了大于5mg/kg的剂量，最高为10mg/kg的剂量，但是在这些较高剂量下安必素AmBisome治疗毛霉菌病的安全性和有效性的数据仍然有限。因此，应该在个体患者的水平上进行利益：风险评估，以确定在更高的安必素剂量下，治疗的潜在利益是否被认为超过已知的增加的毒性风险。

安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 那么，安必素AmBisome适用于什么呢？ 安必素AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。 安必素AmBisome（注射用两性霉素B脂质体）获批适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用安必素AmBisome。 安必素AmBisome于1990年首先在欧洲上市。是磷脂双分子层的单室脂质体结构，两性霉素B参与构成脂质体膜。安必素AmBisome异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 什么样的人适用安必素AmBisome呢？ 安必素AmBisome副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。 安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，安必素AmBisome与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用安必素AmBisome与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 通常，治疗侵袭性真菌感染最基本和有效的药物是两性霉素B（AMB），但因其不良反应尤其是肾毒性较为严重，临床使用的局限性较大，安必素AmBisome的抗真菌谱与AMB相似，不良反应相似但发生率和严重程度较低。特别是安必素AmBisome的脂质体结构能够很大程度上降低肾毒性。 以上就是安必素AmBisome适应症的内容，希望可以帮助到您。

安必素(AmBisome)为注射用两性霉素B脂质体英 文名：Ambisome,研发公司：美国吉德利和迈兰公司。1990年安必素首先在欧洲上市最新上市，1997年安必素在美国上市。安必素的脂质体制剂安必素已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。安必素(AmBisome)的脂质体制剂已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。今天咱们就来了解一下安必素(AmBisome)适合什么人用？ 安必素(AmBisome)适应症：用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人，安必素能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。注射用两性霉素B脂质体安必素适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为安必素(AmBisome)的剂量必须根据每个患者的具体要求进行调整。 毛霉菌病：推荐的起始剂量为5mg/kg/天。治疗的持续时间应根据个人情况确定。临床实践通常使用长达6至8周的疗程；深层感染、长期化疗或中性粒细胞减少症可能需要更长的治疗时间。尽管在临床试验和临床实践中已经使用了大于5mg/kg的剂量，最高为10mg/kg的剂量，但是在这些较高剂量下安必素治疗毛霉菌病的安全性和有效性的数据仍然有限。因此，应该在个体患者的水平上进行利益：风险评估，以确定在更高的安必素剂量下，治疗的潜在利益是否被认为超过已知的增加的毒性风险。 以上就是安必素(AmBisome)的适应症介绍，希望可以帮到大家。

安必素AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。注射用两性霉素B脂质体适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。此药疗程可能需要几个星期或几个月，具体取决于患者自身的病情。 安必素AmBisome是两性霉素B脂质体，治疗严重真菌感染，顾名思义它是由两性霉素B做成的脂质体。脂质体指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体具有很强的增溶能力，并具有缓释、药效持续稳定的优点，并且能明显减小药物的副作用。两性霉素B脂质体能明显降低肾毒性。该药商品名AmBisome,国内翻译成安必素。 安必素AmBisome售价多少钱一盒呢？ 两性霉素B是结节链霉菌（Streptomyces nodosus）生产的大环多烯抗真菌抗生素。两性霉素B是抑菌的或杀真菌的，取决于体液中获得的浓度和真菌的敏感性。人们认为该分子通过与真菌细胞膜中的固醇结合而起作用，从而导致膜通透性发生变化，从而允许多种小分子泄漏。哺乳动物细胞膜也含有固醇，并且已经表明两性霉素B对人细胞和真菌细胞的损害可能具有共同的机制。两性霉素的亲脂部分允许分子整合到脂质体的脂质双层中。脂质体是封闭的球形囊泡，由多种两亲物质（例如磷脂）形成。 安必素AmBisome在国内目前还没有上市，就医伴旅小编了解到美国迈兰药厂生产的安必素AmBisome一盒50mg*10支，售价大约9000元。由于汇率浮动价格不能精确，具体价格请咨询医伴旅。

真菌感染（fungal infection）：对人类有致病性的真菌约有300多个种类。除新型隐球菌和蕈外，医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。安必素(Ambisome)的出现给真菌感染的患者带来了福音。安必素(Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。安必素(Ambisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂。那么安必素(Ambisome)价格是多少？ 安必素(Ambisome)上市较早，在国外的市场一直很好。安必素(Ambisome)（注射用两性霉素B脂质体）获批适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用安必素(Ambisome)。 安必素(Ambisome)是磷脂双分子层的单室脂质体结构，两性霉素B参与构成脂质体膜。安必素(Ambisome)异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 安必素(Ambisome)至今仍未在中国上市。据小编了解到，美国迈兰药厂生产的安必素(Ambisome)已经在市面上积累了口碑，是全球范围内性价比最高的一款，也是国内患者使用最多的一款安必素(Ambisome)，规格是一盒50mg*10支。由于汇率浮动价格不能精确，具体安必素(Ambisome)价格可以咨询医伴旅客服。

安必素(AmBisome)是一种抗真菌抗生素，两性体中的活性成分是两性霉素B.通常采用静脉输液的方式给药。 安必素(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市，后来，于1997年，在美上市用于治疗适用于患有深部真菌感染的患者或因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过治疗无效的患者。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，安必素(AmBisome)的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其侵袭性丝状真菌感染（IFFI）已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射安必素(AmBisome)后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 安必素(AmBisome)哪里有售？这是很多患者最近一直在咨询的问题，下面医伴旅小编来为大家解答一下。 安必素(AmBisome)虽然已经在海外多个国家和地区上市并且取得了不错的治疗效果，但是我国目前还未上市安必素。患者在我国的医院中还无法买到安必素(AmBisome)。 目前市面上性价比最高的版本是美国迈兰药厂生产的安必素(AmBisome)，一盒50mg*10支，售价大约9000元人民币，因汇率问题价格可能会有波动。患者可以凭借医生的处方自行出国购买，也可以联系医伴旅客服进行购买。

安必素AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒） 的人。AmBisome副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。下面我们就来了解一下安必素AmBisome治疗真菌感染患者的作用及功效。 安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，AmBisome与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用AmBisome与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，AmBisome的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 安必素AmBisome异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 以上就是安必素AmBisome作用功效的内容，希望可以帮助到您。

安必素(AmBisome)是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。抗真菌抗生素安必素(AmBisome)具体用法用量是怎样的？ 1. 治疗真菌病 治疗通常以1.0mg / kg体重的日剂量进行，并根据需要逐步增加至3.0mg / kg。目前数据不足以确定解决霉菌病所需的总剂量要求和治疗持续时间。然而，典型的是在3-3周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素(AmBisome)。两性霉素B作为安必素(AmBisome)的剂量必须根据每位患者的具体要求进行调整。 2. 毛霉菌病 推荐的起始剂量为5 mg / kg /天。治疗时间应单独确定。长达6 - 8周的课程常用于临床实践; 深部感染或长期化疗或中性白细胞减少症可能需要较长时间的治疗。 尽管在临床试验和临床实践中已经使用了大于5mg / kg和高达10mg / kg的剂量，但安必素(AmBisome)用于治疗这些较高剂量的毛霉菌病的安全性和有效性的数据是有限的。因此，有益效果：应对个体患者水平进行风险评估，以确定治疗的潜在益处是否被认为超过已知的较高安必素(AmBisome)剂量增加的毒性风险。 3. 治疗内脏利什曼病在10-21天内给予21.0-30.0mg / kg体重的总剂量可用于治疗内脏利什曼病。关于最佳剂量和最终发展阻力的资料尚未完成。安必素(AmBisome)应在严格的医疗监督下进行管理。 4. 发热性中性粒细胞减少症的经验治疗。 推荐的日剂量是每天3毫克/公斤体重。应持续治疗，直到记录的温度连续3天正常化。无论如何，治疗应在最多42天后停止。 以上就是安必素(AmBisome)的服用方法，希望可以帮到您。

任何药物服用都会有注意事项，那么治疗真菌感染的安必素AmBisome服用的时候需要注意什么呢？ 安必素AmBisome应静脉给药。与输药过程中有关的急性反应包括发热、发冷、低血压、恶心或心动过速。这些反应通常在开始输药后1-3小时出现，这些反应在头几次给药时较为严重和频繁，以后会逐步消失。与输注有关的急性反应可以事先通过使用抗组胺和皮质类固醇来预防或/和降低输注速度和迅速使用抗组胺和皮质类固醇来处理。应避免快速输注。 肾毒性：安必素AmBisome的毒性比传统的两性霉素B低得多，尤其是在肾毒性方面。但是，肾脏不良反应仍可能发生。在比较每日3mg/kg和更高剂量（每天5、6或10mg/kg）的安必素AmBisome的研究中，发现高剂量组血清肌酐，低钾血症和低镁血症的发生率明显更高。特别是，当需要长时间治疗时，应谨慎行事。应至少每周一次定期对血清电解质（尤其是钾和镁）以及肾，肝和造血功能进行实验室评估。这在接受伴随肾毒性药物治疗的患者中尤其重要。这些患者应密切监测肾功能。由于存在低钾血症的风险，在安必素AmBisome给药过程中可能需要适当补充钾。如果临床上出现肾功能显著下降或其他参数恶化，则应考虑减少剂量，中断治疗或中止治疗。 肺毒性：在白细胞输注期间或之后不久，服用两性霉素B（作为脱氧胆酸钠复合物）的患者已有急性肺毒性的报道。建议将这些输液间隔尽可能长的时间，并应监测肺功能。 糖尿病患者：每个小瓶中的安必素AmBisome均含约900 mg蔗糖。治疗糖尿病患者时应考虑到这一点。 以上就是安必素AmBisome的注意事项，患者服用之前一定要仔细阅读说明书，安全高效的用药。

安必素(AmBisome)(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 那么，安必素(AmBisome)治疗真菌感染患者效果怎样？ 安必素(AmBisome)在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，安必素(AmBisome)与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。 在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用安必素(AmBisome)与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能。 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，安必素(AmBisome)的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射安必素(AmBisome)后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 安必素(AmBisome)是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。安必素(AmBisome)副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。

安必素(AmBisome)（注射用两性霉素B脂质体）获批适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用安必素(AmBisome)。 那么，安必素(AmBisome)的治疗效果怎么样呢？ 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，安必素(AmBisome)的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射安必素(AmBisome)后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 临床试验显示，安必素(AmBisome)在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 侵袭性真菌感染主要与念珠菌和曲霉菌相关，占真菌感染的90%左右。在引起感染的方式上，念珠菌和曲霉菌具有显著差异。侵袭性念珠菌病发病的一个非常重要的前提因素就是念珠菌定植，尤其是在呼吸道、胃肠道、以及支气管穿刺点附近的定植。 作为念珠菌血症和浸润性念珠菌病的一线治疗，安必素(AmBisome)与米卡芬净一样有效。在一项针对成人和儿童的随机，双盲，多国非自卑性临床研究中。安必素(AmBisome)与和米卡芬净给药的中位时间为15天。安必素(AmBisome)剂量，3mg/kg/天；米卡芬净剂量，体重> 40 kg的患者，100mg/天或体重≤40 kg的患者，2mg/kg/天。 安必素(AmBisome)组的总体总体良好反应率为89.5％（170/190），米卡芬净组的总体总体缓解率为89.6％（181/202）（根据方案分析集）。儿科亚研究纳入98名患者，其中57岁以下的2岁以下儿童（包括19名早产儿）显示出良好的总体缓解率：安必素(AmBisome)为88.1％（37/42），显著优于米卡芬净85.4％（35/41）。 以上就是安必素(AmBisome)治疗效果的内容，希望可以帮助到您。

安必素(Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。安必素(Ambisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂。安必素(Ambisome)上市较早，在国外的市场一直很好。 安必素(Ambisome)（注射用两性霉素B脂质体）获批适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用安必素(Ambisome)。 安必素(Ambisome)是磷脂双分子层的单室脂质体结构，两性霉素B参与构成脂质体膜。安必素(Ambisome)异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 安必素(AmBisome)副作用：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 禁忌：本品禁用于对其中任何成份过敏的患者。除非医生认为使用本品的益处大于过敏带来的危险时，这些有过敏史的患者才能使用本品。 那么安必素(Ambisome)在中国上市了吗？哪里有卖的呢？ 安必素(Ambisome)至今仍未在中国上市。据小编了解到，美国迈兰药厂生产的安必素(Ambisome)已经在市面上积累了口碑，是全球范围内性价比最高的一款，也是国内患者使用最多的一款安必素(Ambisome)，规格是一盒50mg*10支。由于汇率浮动价格不能精确，具体安必素(Ambisome)价格可以咨询医伴旅客服。

安必素(Ambisome)是一种Streptomyces nodosus菌株的抗霉菌多烯polyene抗生素。受限于其作用原理，此药仅对真菌有效，对于细菌、病毒与立克次氏体则无效。那么，安必素(Ambisome)最新售价是多少钱一支呢？ 安必素(Ambisome)在大陆目前还没有上市，就小编了解到土耳其药厂生产的安必素，一盒50mg*10支。由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅客服。 患者将如何使用安必素(Ambisome)？ 安必素(Ambisome)总是由医生或护士帮你注射。通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必素(Ambisome)。制备安必素(Ambisome)必须将安必素(Ambisome)溶于注射用无菌水中，然后用含葡萄糖的溶液稀释。 安必素(Ambisome)不得与盐溶液或其他药品或电解质混合；不能与其他两性霉素产品互换。 在你第一次治疗之前，医生可能会给你小剂量的安必素(Ambisome)。然后，将等待大约30分钟，看看是否有过敏反应。 成人使用：安必素(Ambisome)剂量将取决于体重。 关于身体一个或多个深层器官的真菌感染： 治疗通常以每公斤体重1毫克开始，每天持续2至4周。 医生可能会决定将剂量增加到每公斤体重3毫克。 对于毛霉菌病，安必素(Ambisome)起始剂量通常为每天每公斤体重5毫克。治疗的持续时间将由医生根据个人情况决定。

安必素(AmBisome)在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。在所有研究中，安必素经常报告的副作用发生率高于20%的Am B同工酶包括：皮疹，高血糖，低血钾，低镁血症，腹泻，恶心，呕吐，贫血，碱性磷酸酶增加，血尿素氮增加，发冷，失眠，肌酐增加，呼吸困难。 安必素(AmBisome)输液相关的反应包括畏寒/严厉，发烧，恶心，呕吐，高血压，心动过速，呼吸困难和缺氧。 注射用两性霉素B脂质体安必素(AmBisome)的有效成分两性霉素B为一多烯抗菌素，它通过结合到真菌细胞膜上的固醇（主要为麦角固醇），造成膜通透性改变，胞内物流出而使真菌细胞死亡。安必素(AmBisome)在体外对曲霉菌和念珠菌有效，在对源于4种不同曲霉菌的112个临床分离株和源于5种不同念珠菌的88个临床菌株进行的试验中，大多数的MIC>1μg/ml。 临床试验中，共有572例患有深部菌感染患者，其中526例以3-6mg/kg的日剂量用安必素(AmBisome)给药，同时下面也提供了110例使用本品（4或6mg/kg/天）和109例使用普通两性霉素B（0.8或1mg/kg/天）的对比数据；他们因发热和中性白细胞减少、或曲霉菌感染而用本品进行随机双盲的经验治疗。 与输注有关的不良反应：急性不良反应在首次输注本品时最为常见，其频率和程度在后续给药中降低。根据综合的非对照试验，35%（197/569）的患者在第一天用药时出现寒颤、寒颤和/或发热，可能与本品有关；而在第七天用药时，只有14%（58/422）发生上述情况。在其它可对照试验中，在使用本品和两性霉素B的患者中有类似的降低趋势。 安必素(AmBisome)的副作用症状较轻，不需要特殊处理。当输液停止时，这些副作用很快就会消失。如果您有严重的输液相关反应，需要及时咨询主治医生。

安必素AmBisome是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒） 的人。AmBisome副作用一般较轻微，不需要进行特殊处理，会随着服药时间的增长逐渐消失。当输液停止时，这些副作用也会很快就会消失。下面我们就来了解一下安必素AmBisome治疗真菌感染患者的治疗效果好不好。 安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。这些研究包括在确定的曲霉菌和念珠菌中，AmBisome与常规两性霉素B的比较随机研究两种药物的功效相同的感染。在假定患有真菌感染的成年和儿科高热性中性粒细胞减少患者中，一项随机，双盲临床试验的结果表明，以3 mg / kg /天的剂量施用AmBisome与常规的两性霉素B一样有效。内脏利什曼病的治疗已在大量具有免疫能力和免疫功能低下的患者中得到明确证明。 安必素AmBisome治疗真菌感染患者的治疗效果如何呢？ 在一项前瞻性，随机，多中心研究中，AmBisome的疗效已被证明是免疫功能低下的主要一线治疗，主要是中性粒细胞减少的成人和儿童，其IFFI已被证实或可能（>30天）（AmBiLoad研究）。 监测患者12周。在治疗的前14天中，将3 mg/kg/天的标准剂量方案（N = 107）与10 mg / kg /天的负荷剂量方案（N = 94）进行了比较。在改良的意向治疗分析组中，良好的总体缓解率为标准剂量组的50％，负荷剂量组的46％。差异无统计学意义。在标准剂量组和负荷剂量组中，发烧缓解的中位时间相似（分别为6天和5天）。首次注射AmBisome后12周，标准剂量组的存活率为72％，负荷剂量组的存活率为59％，差异无统计学意义。 安必素AmBisome异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 以上就是安必素AmBisome效果的内容，希望可以帮助到您。

真菌感染（fungal infection）：对人类有致病性的真菌约有300多个种类。除新型隐球菌和蕈外，医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。根据侵犯人体部位的不同，临床上将致病真菌分为浅部真菌和深部真菌。真菌感染会引起多种疾病，为了解决这个问题，安必素(AmBisome)被封装在脂质体中，这降低了它的毒性并可以给予更高的剂量。 安必素(AmBisome)是真正的球形小单层脂质体，中位粒径为80 nm.的药代动力学轮廓发生了变化，安必素(AmBisome)治疗后两性霉素B的最大浓度和AUC均大于常规药物。在肝脏和脾脏中发现安必素(AmBisome)的最高组织浓度，在其他器官中回收的剂量不到1%。 在Huddinge大学医院，我们是第一个使用和报告安必素(AmBisome)经验的人。现在，我们在移植接受者方面已有超过12年的经验，具有良好的安全性，改善了经真菌学证实的感染的治愈率并降低了真菌感染的死亡率。在两项安慰剂对照的预防性试验中，我们发现安必素(AmBisome)可有效预防真菌定植同种异体干细胞和肝移植中分别感染和侵袭性真菌感染。 在其他中心的非对照和较近期的随机对照研究中，安必素(AmBisome)在成人和成人中对中性粒细胞减少症相关的发烧和经证实的侵袭性真菌感染的毒性和疗效均与常规药物相同或更高。 尽管研究者倾向于增加使用剂量，但对于可能或已证明的感染的最佳剂量仍在争论中。根据患者们使用安必素(AmBisome)的经验以及在其他中心的经验，我们可以得出结论，安必素(AmBisome)在侵入性真菌感染(尤其是免疫功能低下的患者)的治疗方面代表了一项重大突破。

有没有临床数据证明安必素AmBisome对治疗真菌感染到底如何呢？安必素AmBisome在治疗系统性真菌感染，中性粒细胞减少症患者不明原因发烧的经验疗法和内脏利什曼病的治疗的许多临床试验中已经确立了疗效。 临床试验共募集了82名患者，年龄2至17岁，为随机化、双盲研究，作为儿童持续性发热和中性粒细胞减少症患者的经验治疗，以2:1的治疗方式（56名接受卡泊芬净，26名接受安必素AmBisome对卡泊芬净（第1天给予70mg/m负荷剂量，随后每日50mg/m IV [每日不超过70 mg]）和安必素AmBisome（每日3mg/kg IV）进行了比较。该研究的设计和有效性评价标准与在成人患者中的研究相似（在发热性中性粒细胞减少患者中开展经验治疗的临床研究）。 安必素AmBisome效果怎么样呢？下面让我们一起来看看。 患者按危险类别分层（高危患者已行同种异体干细胞移植或患有复发性急性白血病）。两个治疗组均含有27%的高危患者。MITT分析结果显示，经过危险分层调整后的总成功率如下：本品为46.6% (26/56)，安必素AmBisome为32.2% (8/25)。卡泊芬净组和安必素AmBisome组中高危患者的良好总应答率分别为60%（9/15）和0%（0/7）。 安必素AmBisome目前还没有在国内上市，医伴旅小编了解到美国迈兰药厂生产的安必素 一盒50mg*10支，患者如果有购药需求请咨询医伴旅。

真菌感染（fungal infection）：对人类有致病性的真菌约有300多个种类。除新型隐球菌和蕈外，医学上有意义的致病性真菌几乎都是霉菌。安必素(Ambisome)的出现给真菌感染的患者带来了福音。安必素(Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，而后被Gilead公司并购。安必素(Ambisome)最先于1990年在欧洲上市，而后于1997年在美上市。产品为冻干制剂。那么安必素(Ambisome)何时上市的？ 安必素(Ambisome)上市较早，在国外的市场一直很好。安必素(Ambisome)（注射用两性霉素B脂质体）获批适应症：用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用安必素(Ambisome)。 安必素(Ambisome)是磷脂双分子层的单室脂质体结构，两性霉素B参与构成脂质体膜。安必素(Ambisome)异构体的活性成分通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单价离子(Na +，K +，H +和Cl-)通过该通道泄漏出细胞，导致细胞死亡。 安必素(Ambisome)至今仍未在中国上市。据小编了解到，美国迈兰药厂生产的安必素(Ambisome)已经在市面上积累了口碑，是全球范围内性价比最高的一款，也是国内患者使用最多的一款安必素(Ambisome)，规格是一盒50mg*10支。由于汇率浮动价格不能精确，具体安必素(Ambisome)价格可以咨询医伴旅客服。