Vectibix是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。Vectibix的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。Vectibix效果怎么样呢？ 在Ib期研究中，结合研究性polo样激酶1抑制剂，Vectibix加FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶[5-FU]、叶酸[leucovorin]）和贝伐单抗（Avastin）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的患者在8周时的临床受益率为100%。疗效评估的数据还显示，在16周时，100%的患者经x线扫描证实肿瘤减少并且肿瘤进一步消退。其中1例患者对联合用药有部分反应， 4例患者病情稳定。此外，在16周评估的患者中，有25% (n = 3)的患者肿瘤减少，其中1例已经进行了治疗性手术。在第一个治疗周期内，6例KRAS突变患者中有5例出现无法检测到的KRAS突变水平。 根据安全性评估，超过2名患者在研究中发生了不良事件(AEs)。除3/4级腹痛和中性粒细胞减少症外，大多数不良事件为1级或2级。最常见的1/2级不良事件为疲劳(88%)、恶心(50%)和胃痛(38%)。任何事情都有两面性，不良事件的发生我们不可避免，但是，研究人员得出结论，Vectibix加FOLFIRI对KRAS突变的mCRC患者具有耐受性！

Vectibix一盒多少钱呢？据医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本（Vectibix）性价比最高，规格100mg印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 Vectibix与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示Vectibix与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体 自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成，和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研 究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。 2005年7月，Vectibix获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准Vectibix单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 Vectibix推荐剂量：每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Vectibix。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。

Vectibix是目前唯一获美国FDA批准用于治疗mCRC的全人源单克隆抗体。先前，它曾获批作为单药疗法，治疗肿瘤表达EGFR的mCRC患者。2014年，它又获批与FOLFOX形成组合疗法，作为一线疗法治疗KRAS2号外显子野生型的mCRC患者。研究人员们相信，它也有望治疗KRAS和KRAS均为野生型的mCRC患者。Vectibix治疗结直肠癌患者疗效怎么样呢？ 一项III期研究（Study-0007）分析了抗癌药Vectibix（panitumumab，帕尼单抗）治疗结直肠癌的疗效。该研究在化疗难治性野生型KRAS（外显子2）转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，将Vectibix与最佳支持治疗（BSC）联合治疗与BSC单独治疗进行了对比。 数据显示，与BSC治疗组相比，Vectibix+BSC治疗组总生存期（OS）得到了统计学意义的显著延长，达到了研究的主要终点。此外，Vectibix+BSC治疗组在所有关键次要终点均表现出统计学意义的显著改善，包括野生型RAS（WT-RAS，定义为KRAS和NRAS外显子2、3、4不存在突变）患者中的总生存期（OS）数据。安全性方面，Vectibix治疗组所观察到的不良事件与Vectibix已知的安全性一致。Vectibix积极的总生存期数据，进一步加强了KRAS和RAS生物标志物在转移性结直肠癌临床治疗决策中的重要性。相关数据将提交至即将开展的医学会议。

Vectibix的中文版说明书：通用名：帕尼单抗；商品名称：Vectibix；全部名称：帕尼单抗，Panitumumab，Vectibix。 【适应症】（1）Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。 （2）转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix。 【不良反应】 最常见不良反应(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹痛，腹泻，和便秘。 【注意事项】 （1）皮肤学毒性：不用或终止Vectibix和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 （2）输注反应：对严重输注反应停止输注。 （3）与化疗联用增加毒性：Vectibix 不适用与化疗联用。 （4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止Vectibix。 （5）电解质耗竭/监视：Vectibix治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 （6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止Vectibix。 【禁忌】已知对Vectibix有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。

Vectibix治疗效果怎样呢？一项Ⅲ期研究显示，在最佳支持治疗中加入Vectibix可将RAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌（mCRC）患者的死亡风险降低30%。 研究结果显示，在RAS野生型mCRC患者中，Vectibix+最佳支持治疗组（帕尼组）的中位总生存（OS）为10.0个月，仅最佳支持治疗组（对照组）的中位OS为6.9个月（HR=0.70，95%CI 0.53-0.93）。KRAS野生型mCRC亚组中，Vectibix组中位OS为10.0个月，对照组中位OS为7.4个月。 Vectibix显著改善了化疗耐药的KRAS exon 2野生型mCRC患者的OS，在RAS野生型mCRC患者中，帕尼单抗对OS和无进展生存的改善作用更为明显。这进一步的证明了诊断时进行RAS检测对是否使用帕尼单抗的重要性。 研究共入组了377位患者，随机1：1给予每两周6mg/kg Vectibix+最佳支持治疗（n=189）或仅最佳支持治疗（n=188）。研究主要终点为OS，次要终点包括无进展生存（PFS）、客观缓解率（ORR）以及安全性。 RAS突变的检测包括了KRAS和NRAS的exon 2、3、4。所有入组患者均为KRAS野生型，其中86%为RAS野生型，14%为RAS突变型。在RAS突变型患者的最佳支持治疗中加入Vectibix并未改善OS。在RAS野生型的患者中，中位PFS方面为5.2个月vs1.7个月。ORR为31% vs. 2.3%。

Vectibix是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。Vectibix与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。Vectibix在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。 Vectibix的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。Vectibix对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用Vectibix可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。Vectibix治疗结直肠癌效果怎样？ 临床研究0007研究用于评估Vectibix联合最佳支持性治疗（BSC）相较BSC单独治疗用于化疗难治性KRAS野生型转移性结直肠癌的治疗有效性。关键次要终点显示，接受Vectibix +BSC治疗的RAS野生型（KRAS及NRAS外显子2、3、4）的转移性结直肠癌患者，OS（10个月）获得了具有统计学意义的改善，而BSC单独治疗的OS为6.9个月（HR=0.70; 95 percent CI: 0.53, 0.93）。Vectibix用于这类患者治疗的安全性数据同之前KRAS野生型转移性结直肠癌的治疗中观察到的保持了一致。

结直肠癌治疗药帕尼单抗，是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）。2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了该品生物制剂许可申请，用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。今天咱们就来了解一下帕尼单抗是医保药吗？ 帕尼单抗到现在还没有在我国上市，所以更不可能进入我国医保，而且目前上市的时间也属于未知状态。医伴旅了解到，目前市面上性价比较高的是印度药房销售的意大利版本帕尼单抗，规格为100mg，在印度药房售价大概在4000元左右，患者有其他问题可以咨询医伴旅客服了解。 帕尼单抗在用法和用量上：（1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。（2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 使用帕尼单抗需要注意的是（1）皮肤学毒性：不用或终止帕尼单抗和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 （2）输注反应：对严重输注反应停止输注。 （3）与化疗联用增加毒性：帕尼单抗不适用与化疗联用。 （4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗。 （5）电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 （6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗。 以上就是帕尼单抗医保药的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。今天咱们就来了解一下帕尼单抗在国内的价格是多少呢？ 据医伴旅了解到美国安进公司的原研药：意大利版本（帕尼单抗）规格为 100mg 印度药房售价大概在4000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 帕尼单抗的适应证是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用帕尼单抗可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。FDA尚未批准的适应证包括：①转移的结直肠癌；②转移的肾细胞癌；③晚期非小细胞肺癌。 来自于澳大利亚Queen Elizabeth医院的Price教授等为了评估在上述这些患者中，帕尼单抗和西妥昔单抗治疗的有效性和毒性反应而设计了相关研究。研究将受试者按照1:1的比例随机分成两组，并根据受试者所处的地理位置和ECOG一般状态分级对其进行分层。一组受试者接受帕尼单抗治疗，方案为6mg/kg每2周一次，另一组受试者接受西妥昔单抗治疗，方案为初始计量400mg/m2，之后每周250mg/m2，每周一次。　　 在总体生存期的分析中，帕尼单抗的疗效不劣于西妥昔单抗。中位总体生存期在帕尼单抗组和西妥昔单抗组分别为10.4月和10.0月，HR为0.9。从本研究结果观察来看，帕尼单抗的疗效是西妥昔单抗的105.7%。在两个治疗组中，不良反应事件的发生率和3级至4级不良反应事件的发生率相似。3-4级的输液反应的发生率在帕尼单抗组要低于西妥昔单抗组。 以上就是帕尼单抗价格的内容，希望可以帮助到您！

在世界范围内，结直肠癌是造成肿瘤相关死亡事件的第四位原因。对于转移性的结直肠癌患者而言，基于伊立替康和奥沙利铂的化疗联合靶向治疗能改善患者的中位总体生存期达2年。抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗和帕尼单抗能给化疗难治性转移性结直肠癌患者带来治疗获益。今天咱们就来了解一下帕尼单抗推荐用量是多少呢？ 一般用法：1.静脉滴注一次6mg/kg，每14日1次。剂量低于1000mg时，滴注时间为60分钟（若第1次患者可耐受，随后的静脉滴注时间为30-60分钟）；剂量高于1000mg时滴注时间为90分钟。 毒性状态时剂量：用药后若第1次出现3级皮肤毒性反应，应暂停用药1-2剂，当毒性降至3级以下，以初始剂量重新开始用药；若第2次出现3级皮肤毒性反应，应暂停用药1-2剂，当毒性降至3级以下，以初始剂量的80%重新开始用药；若第3次出现3级皮肤毒性反应，应暂停用药1-2剂，当毒性降至3级以下，以初始剂量的60%重新开始用药；若第4次出现3级皮肤毒性反应，应永久停药。 2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 2007年, Van Cutsem等报道了第一次Ⅲ期临床试验结果。该研究以经过强化化疗的晚期CRC患者为研究对象，肿瘤细胞EGFR表达率≥1%，共463例。入选病例随机分配到研究组：帕尼单抗6mg·kg-1，两周一次，联合最佳支持治疗( BSC)(231例)，对照组：单独应用BSC(232例)。主要评价指标是无进展生存率，次级评价指标包括客观疗效，整体生存率和安全性。与对照组相比，帕尼单抗治疗组无进展生存率明显改善。 在治疗第8周，帕尼单抗治疗组无进展生存率为49%，对照组为30%。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗究组的客观有效率也优于对照组（10% VS 0%），帕尼单抗研究组中27%的患者疾病稳定，而BSC组为10%。 以上就是帕尼单抗用量的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体 自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成，和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研 究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。今天咱们就来了解一下帕尼单抗医保能给予报销吗？ 帕尼单抗目前还未在我国上市，自然也就不属于我国的医保药物。对于与国内的患者来说只能购买国外的原研药。医伴旅了解到目前比较划算的是在印度上市的意大利版本帕尼单抗，规格为100mg，在印度药房售价大概在4000元左右，患者可以通过医伴旅客服详细了解。 来自于澳大利亚Queen Elizabeth医院的Price教授等研究将受试者按照1:1的比例随机分成两组，并根据受试者所处的地理位置和ECOG一般状态分级对其进行分层。一组受试者接受帕尼单抗治疗，方案为6mg/kg每2周一次，另一组受试者接受西妥昔单抗治疗，方案为初始计量400mg/m2，之后每周250mg/m2，每周一次。　　 在总体生存期的分析中，帕尼单抗的疗效不劣于西妥昔单抗。中位总体生存期在帕尼单抗组和西妥昔单抗组分别为10.4月和10.0月，HR为0.9。从本研究结果观察来看，帕尼单抗的疗效是西妥昔单抗的105.7%。在两个治疗组中，不良反应事件的发生率和3级至4级不良反应事件的发生率相似。3-4级的输液反应的发生率在帕尼单抗组要低于西妥昔单抗组。　 2005年7月，帕尼单抗获得FDA快速通道审批资格。2005年底，安进公司及其合作伙伴Abgenix公司共同向FDA提交了帕尼单抗生物制剂许可申请，帕尼单抗用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 以上就是帕尼单抗医保内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体外及体内动物实验均证明帕尼单抗能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的生长和存活。今天咱们就来了解一下帕尼单抗的效果怎么样呢？ 帕尼单抗药物试验数据：研究共纳入377例符合要求的mCRC患者，1:1随机分配进帕尼单抗(6mg/kg Q2W)+BSC治疗和单独BSC治疗。研究禁止治疗组交叉，RAS突变状态由中心实验室检测确定。总生存分析显示，帕尼单抗联合BSC治疗组患者的中位OS为10.0个月，BSC治疗组仅7.4个月（HR=0.73）。RAS状态在86%的患者中得到确认，其中RAS野生型mCRC患者帕尼单抗联合BSC与单独BSC的中位OS分别为10.0 vs 6.9个月（HR=0.70），前者的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）也明显优于后者。 2007年, Van Cutsem等报道了第一次Ⅲ期临床试验结果。该研究以经过强化化疗的晚期CRC患者为研究对象，肿瘤细胞EGFR表达率≥1%，共463例。入选病例随机分配到研究组：帕尼单抗 6mg·kg-1，两周一次，联合最佳支持治疗( BSC)(231例)，对照组：单独应用BSC(232例)。主要评价指标是无进展生存率，次级评价指标包括客观疗效，整体生存率和安全性。与对照组相比，帕尼单抗治疗组无进展生存率明显改善。 在治疗第8周，帕尼单抗治疗组无进展生存率为49%，对照组为30%。帕尼单抗治疗研究组平均无进展生存期为13.8周，BSC组为8.5周。帕尼单抗治疗究组的客观有效率也优于对照组（10% VS 0%），帕尼单抗研究组中27%的患者疾病稳定，而BSC组为10%。 以上就是帕尼单抗效果的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗的推荐剂量是6 mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。今天咱们就来了解一下帕尼单抗的治疗期间要注意什么？ 帕尼单抗的药理毒理：EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员，包括EGFR，HER2，HER3和HER4。EGFR是在正常表皮组织，包括皮肤和毛发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达，包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如EGF转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白，转而调节涉及细胞生长和生存，运动和增殖基因的转录。 使用注意事项：（1）皮肤学及软组织毒性：监测皮肤学及软组织毒性，重度或危及生命的并发症应暂停或永久停止帕尼单抗。限制暴露阳光。（2）对于RAS突变的转移性结直肠癌患者，使用帕尼单抗可能增加肿瘤进展，增加死亡率，导致获益降低。（3）电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质，必要时给予适当治疗。（4）输液反应：对严重输注反应停止输注。（5）肺纤维化：在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止帕尼单抗。（6）眼毒性：监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗。（7）胚胎毒性：可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。 以上就是帕尼单抗注意事项的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体 自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。今天咱们就来了解一下帕尼单抗在国内什么时候上市的呢？ 2005年底，帕尼单抗被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。2006年，FDA批准帕尼单抗单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。 帕尼单抗已在欧美、日本等40多个国家获得批准，用于晚期直肠癌的治疗。不过帕尼单抗目前还没有在我国上市，上市时间未知，患者暂时还不能在国内的医院里买到帕尼单抗。 帕尼单抗在服用方法上：（1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 帕尼单抗的药理毒理：EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员，包括EGFR，HER2，HER3和HER4。EGFR是在正常表皮组织，包括皮肤和毛发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达，包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如EGF转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白，转而调节涉及细胞生长和生存，运动和增殖基因的转录。 以上就是帕尼单抗上市的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。帕尼单抗在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。帕尼单抗加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，帕尼单抗为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。今天咱们就来了解一下帕尼单抗哪里购买呢？ 帕尼单抗目前还未在我国上市，国内的患者购买帕尼单抗便不是那么方便。购买时可以做如下选择：1、前往目前已经上市帕尼单抗的国家购买。患者可以前往当地正规的医院或者药房，凭借医生开具的处方购药，这样不用担心买到假药。不过因为出国需要办理签证，而且常常会面临语言不通等问题，对于很多患者来说并不是特别方便。 2、咨询国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取帕尼单抗。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，可以通过直邮的方式，直接联系药房将药品寄到患者手中，安全可靠。 使用帕尼单抗时需要注意的是：（1）皮肤学毒性：不用或终止帕尼单抗和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。（2）输注反应：对严重输注反应停止输注。（3）与化疗联用增加毒性：帕尼单抗 不适用与化疗联用。（4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗。（5）电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。（6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗。 以上就是帕尼单抗购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗是无色，溶液可能含小量可见半透明至白色，无定形蛋白质，帕尼单抗微粒。帕尼单抗用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。今天咱们就来了解一下帕尼单抗使用量多少呢？ 帕尼单抗用法与用量：成人EGFR 表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展转移的结直肠癌：6 mg·kg-1 静脉输注60 min 以上，每14 d 1 次；剂量超过1 000 mg 时输注时间应超过 90 min。 剂量调整：患者如果出现了1 或2 度（轻或中度）的输液反应，输注速率应降低50%；如果出现了3 或4 度（严重）的输液反应，应立即且永久停用帕尼单抗。出现皮肤毒性需注意：出现了3 度以上的皮肤毒性或不能耐受的皮肤损害，应停止使用帕尼单抗。 一个月之内皮肤损害不能恢复到2 度或以下应永久停用帕尼单抗。如果停用2 次或2 次以下的剂量后，皮肤损害恢复到2 度以下，症状改善，可以用初始剂量的50%继续治疗。如果损害再次发生，应永久停药；如果损害未再发生，剂量可以再增加初始剂量的25%，直到达到推荐剂量6 mg·kg-1。 给药方法：应静脉输注给药，不可静脉注射；静脉输液泵给药时，应使用低蛋白结合的0.2 或0.22 μm 滤器。药液应无色，但可能含有少量半透明至白色、无定形、蛋白样的颗粒，可以被滤器除去，不要摇晃西林瓶。如果剂量达到1 000 mg，应用0.9％氯化钠注射液稀释到100 mL，如果大于1 000 mg，应稀释成150 mL，最终浓度不超过10 g·L-1，轻轻倒转，不要振摇稀释液。输注帕尼单抗前要用0.9％氯化钠注射液冲管，避免帕尼单抗与其他药品溶液混合。配制的稀释液在室温下要在6 h 内使用，如果贮存在2~8 ℃应在24 h 内使用。 以上就是帕尼单抗使用量的内容，希望可以帮助到您！

帕尼单抗是2006 年9 月27 日由美国FDA 批准上市的一种重组人IgG2κ单克隆抗体，用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）表达阳性且在含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。帕尼单抗相对分子质量约为147×103，为供静脉输注的液体，无色或有少量可见的半透明到白色、无定形、蛋白质样的主成分颗粒，其pH 为5.6~6.0。今天咱们就来了解一下帕尼单抗治疗结直肠癌疗效怎么样呢？ 对于转移性的结直肠癌患者而言，基于伊立替康和奥沙利铂的化疗联合靶向治疗能改善患者的中位总体生存期达2年。抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗和帕尼单抗能给化疗难治性转移性结直肠癌患者带来治疗获益。　 来自于澳大利亚Queen Elizabeth医院的Price教授等为了评估在上述这些患者中，帕尼单抗和西妥昔单抗治疗的有效性和毒性反应而设计了相关研究。研究将受试者按照1:1的比例随机分成两组，并根据受试者所处的地理位置和ECOG一般状态分级对其进行分层。一组受试者接受帕尼单抗治疗，方案为6mg/kg每2周一次，另一组受试者接受西妥昔单抗治疗，方案为初始计量400mg/m2，之后每周250mg/m2，每周一次。　　 在总体生存期的分析中，帕尼单抗的疗效不劣于西妥昔单抗。中位总体生存期在帕尼单抗组和西妥昔单抗组分别为10.4月和10.0月，HR为0.9。从本研究结果观察来看，帕尼单抗的疗效是西妥昔单抗的105.7%。在两个治疗组中，不良反应事件的发生率和3级至4级不良反应事件的发生率相似。3-4级的输液反应的发生率在帕尼单抗组要低于西妥昔单抗组。　　 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。EGFR在正常情况下可帮助调节人体内细胞的生长，但其也会刺激癌细胞生长。EGFR存在于癌细胞的表面，当体内出现蛋白质与EGFR相结合时，EGFR会被激活，如表皮生长因子(EGF)或转化生长因子a(TGF-alpha)。结合改变了EGFR的形态，刺激肿瘤细胞的生长。帕尼单抗与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。 以上就是帕尼单抗疗效的内容，希望可以帮助到您！

Panitumumab可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR 结合，是一种EGFR 配体的竞争性抑制剂[1]。非临床研究显示，Panitumumab与EGFR 的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR 的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。今天咱们就来了解一下Panitumumab应怎么使用？ Panitumumab的推荐剂量是6 mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。 静脉注射准备：使用前应先检查小瓶；如果变色则丢弃。药物中可能存在一些颗粒物，可以使用（将被过滤器除去）；取出剂量并用0.9％NaCl稀释至100 mL（如果剂量> 1 g，则在150 mL中），轻轻颠倒混合，不要摇晃，终浓度不超过10 mg / mL；如果在室温下保存，则在6小时内使用稀释液；如果在2-8°C下保存，则在24小时内使用稀释液。 静脉注射管理：Panitumumab仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。使用低蛋白结合的0.2-0.22微米在线过滤器，给药前后用0.9％NaCl冲洗IV管线，使用输液泵。剂量1克：通过周边管线或留置导管注入60分钟以上； 如果第一次输注耐受，则在30-60分钟内进行后续输注；剂量> 1 g：在90分钟内输注。 Panitumumab不建议与化疗联合使用，因为其死亡率或毒性增加。在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。 Panitumumab是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。Panitumumab在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。Panitumumab加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，Panitumumab为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。 以上就是Panitumumab使用方法的内容，希望可以帮助到您！

Panitumumab的适应证是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。Panitumumab对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上，目前尚无数据证实使用Panitumumab可改善疾病相关的系统症状或增加生存期限。FDA尚未批准的适应证包括：①转移的结直肠癌；②转移的肾细胞癌；③晚期非小细胞肺癌。 今天咱们就来了解一下Panitumumab如何购买呢？ 据悉，目前Panitumumab在国内还没有上市，所以还没有具体价格标准。不过Panitumumab在印度和美国上市，Panitumumab在美国一瓶是100mg，售价是在1000美金左右，价格十分的昂贵，很多患者都负担不起。幸运的是，Panitumumab在印度也上市了，费用也是一般的家庭能够承受的。印度Panitumumab规格为 100mg， 药房售价大概在4000元左右。 患者购买时可以出国到印度，然后去医院确诊，凭借药方去医院药房购买。如果不能出国，可以筛选一家可信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅），通过他们获取印度官方医院渠道，直接与印度那边联系获取正品印度Panitumumab。 Panitumumab可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，Panitumumab与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 Panitumumab服用方法：（1）每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。（2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Panitumumab。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。对于哺乳妇女来说，应停药或停止哺乳。 以上就是Panitumumab购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

对于转移性的结直肠癌患者而言，基于伊立替康和奥沙利铂的化疗联合靶向治疗能改善患者的中位总体生存期达2年。抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗和Panitumumab能给化疗难治性转移性结直肠癌患者带来治疗获益。今天咱们就来了解一下Panitumumab去哪买的到？ 在印度上市的意大利版本Panitumumab，规格为100mg，在印度药房的售价大概在4000元左右，售价较便宜，但由于汇率浮动价格也会有所浮动。患者购买印度上市意大利版本（Panitumumab）有以下几种途径：一、可以亲自去印度，不过亲自去印度的费用不是一笔不小的开支，还劳心劳力。二、寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系印度医院有经验的医生开处方，从印度药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。三、代购：不建议大家选择代购，代购的Panitumumab的来源不确定，增加了买假药的机会。 Panitumumab在服用方面：（1）每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。（2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Panitumumab。（3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。对于哺乳妇女来说，应停药或停止哺乳。 Panitumumab的药理毒理：EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员，包括EGFR，HER2，HER3和HER4。EGFR是在正常表皮组织，包括皮肤和毛发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达，包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如EGF转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白，转而调节涉及细胞生长和生存，运动和增殖基因的转录。 以上就是Panitumumab购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

Panitumumab与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示Panitumumab与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体 自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研究显示Panitumumab抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。今天咱们就来了解一下Panitumumab治疗结直肠癌的疗效如何？ 一项以欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者为研究对象的实验中，这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受Panitumumab的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Panitumumab。 Hecht医师指出，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，Panitumumab组中仅51%的人病况恶化，其间约Panitumumab20%的差异会持续一阵子，到了Panitumumab32周时，就没有什么太大的差异了。此外，服用Panitumumab的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。综上所述，Panitumumab的治疗效果还是不错的，患者可以放心服用。 Panitumumab可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，Panitumumab与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 Panitumumab加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，Panitumumab为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。 以上就是Panitumumab疗效的内容，希望可以帮助到您！