Panitumumab治疗结直肠癌的疗效如何？

Panitumumab与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示Panitumumab与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体 自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研究显示Panitumumab抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。今天咱们就来了解一下Panitumumab治疗结直肠癌的疗效如何？

一项以欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者为研究对象的实验中，这463名患者已经接受过化疗，其中有三种化疗药物，之后，这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。有半数的患者也在实验开始时就接受Panitumumab的治疗，剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Panitumumab。 

Hecht医师指出，在第8周时的第一次观察，最佳支持照护组中有70%的人病况恶化，Panitumumab组中仅51%的人病况恶化，其间约Panitumumab20%的差异会持续一阵子，到了Panitumumab32周时，就没有什么太大的差异了。此外，服用Panitumumab的患者中有8%的肿瘤缩小，在某些病例中，那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。综上所述，Panitumumab的治疗效果还是不错的，患者可以放心服用。

Panitumumab可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，Panitumumab与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。

Panitumumab加最佳支持治疗和单用最佳支持治疗的缓解率分别是8%和0，当患者第一次或第二次病情进展时，Panitumumab为西妥昔单抗单药治疗之外的另一种选择。

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