帕尼单抗与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，并竞争性抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明，帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生，以及内在的内在作用。今天咱们就来了解一下帕尼单抗副作用及处理措施。 帕尼单抗与皮疹，疲劳,恶心，腹泻，发烧和镁水平降低有关。通常,在阳光直射的身体部位(如脸部或胸部)会出现皮疹。可能需要口服抗生素来使皮疹恶化，例如-种伴有水疱和溃疡的抗生素。否则局部类固醇乳育如氢化可的松可能会有所帮助。 在接受帕尼单抗的患者中，有16%的患者出现了眼毒性或角膜炎,通常需要中断帕尼单抗治疗。 在临床试验中观察到肺纤维化和间质性肺疾病。在临床试验中，90%的患者有皮肤病学毒性，其中15%是严重的。因此，帕尼单抗在方框中有警告,提醒患者注意。开始治疗后两周，皮肤毒性通常很明显。更严重的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善有关。 用帕尼单抗可能出现血精，随着治疗出现，随着治疗停止而自愈。由帕尼单抗引起的血精可能间接显示该药能有效靶向泌尿生殖系统上皮癌症的EGFR。 在一项Ⅲ期研究实验中，帕尼单抗组的常见副作用为皮肤毒性反应（2级和4级皮肤毒性），并且与进展生存期的延长具有相关性。最严重的的毒副反应为肺纤维化、严重皮肤毒性反应并发败血症和死亡、输液反应。其他常见副作用包括低镁血症、甲沟炎、疲乏、腹痛、恶心和腹泻等。 症状较轻的副作用我们可以采取注意饮食健康、增强自身免疫力、使用不含添加剂的护肤产品减少皮肤刺激等方法缓解，如果在使用帕尼单抗期间产生严重副作用一定要告知医生及时进行处理。 以上就是帕尼单抗副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

Panitumumab(Vectibix，帕尼单抗)是一种表皮生长因子受体拮抗剂，它能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异衔接，竞争性按捺EGFR配体的衔接。非临床研究显现Panitumumab与EGFR衔接能阻挠配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致按捺细胞生长，诱发细胞凋亡，削减促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。 帕尼单抗与皮疹，疲劳，恶心，腹泻，发烧和镁水平降低有关。通常，在阳光直射的身体部位（如脸部或胸部）会出现皮疹。可能需要口服抗生素来使皮疹恶化，例如一种伴有水疱和溃疡的抗生素。否则，局部类固醇乳膏如氢化可的松可能会有所帮助。 帕尼单抗是FDA批准的首个全人源化抗EGFR单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体(EGFR)，Vectibix能够结合癌细胞表面的EGFR，阻挠其与表皮生长因子(EGF)或转化生长因子-α(TGF-α)结合，从而阻断癌细胞生长并缩小肿瘤体积。 在接受帕尼单抗的患者中，有16％的患者出现了眼毒性或角膜炎，通常需要中断治疗。在临床试验中，90％的患者有皮肤病学毒性，其中15％是严重的。因此，帕尼单抗在方框中有警告，提醒患者注意。开始治疗后两周，皮肤毒性通常很明显。更严重的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善有关。在临床试验中观察到肺纤维化和间质性肺疾病。 相关热文推荐：结直肠癌药物帕尼单抗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80229.html

靶向治疗是转移性结直肠癌治疗的一个重要选择，靶向 EGFR 和 VEGF 的单抗现在已获批准。帕尼单抗是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），现在已批准用于治疗结直肠癌。研究帕尼单抗治疗的过程中发现了结直肠癌生物标志的关键信息。那么，帕尼单抗副作用是什么？ 帕尼单抗单药最常见副作用(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹泻，和便秘。一项 II 期帕尼单抗单药治疗转移性结直肠癌试验中，作者描述了 2-4 级皮肤毒性和改善的 PFS 和OS 的可能相关性。类似结果在一项日本研究中也得到证实，低反应率和短 PFS 在 1 级皮肤副反应的病人中发生更多。另一个 III 期试验比较了帕尼单抗和最佳支持治疗，2-4 级皮肤副反应与增加 OS 相关。病人自我报告的健康相关的生活质量评分在出现更严重皮肤毒性的病人中更高。这些结果在所有 EGFR 抑制剂中都很相似。其他副作用：1、皮肤干燥。少见，多为轻度，选择不含香味添加剂和乙醇(酒精)的护肤液对皮肤干燥症安全有效。2、痤疮。一般可通过日常护理控制(每日一到两次温水洗脸,清洁皮肤,忌用手挤压或搔抓皮损。忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂)严重的痤疮可通过药物治疗。3、下肢水肿。少见，一般不需要处理,可以通过抬腿、弹力袜、限盐等加以控制,严重的可以暂时停服药,或使用利尿治疗。4、偶见发生咳嗽等副作用。多为轻度。患者如能耐受,可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物,如:右美沙芬、喷托维林;如果有痰,可服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆。5、帕尼单抗引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微,可调整服药时间,避免空腹服用,餐中或餐后服用,可减轻肠胃刺激,减少恶心、呕吐的发生。

帕尼单抗是一种抗癌靶向药物，单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。2005年在美国上市，帕尼单抗起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。那么，帕尼单抗常见不良反应有哪些？ 1、便秘。基本处理：主食不宜过精,适当摄入粗粮、豆类制品、新鲜蔬菜水果(如:火龙果)等;每天喝水6~8杯(2000毫升以上);减少摄入对胃肠刺激性大的饮食,如:辣椒、腌菜等。如果有腹泻和便秘交替的情况,蜂蜜加酸奶不妨一试，也可使用某些药物辅助治疗。2、皮肤干燥。少见，多为轻度，选择不含香味添加剂和乙醇(酒精)的护肤液对皮肤干燥症安全有效。3、痤疮。一般可通过日常护理控制(每日一到两次温水洗脸,清洁皮肤,忌用手挤压或搔抓皮损。忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂)严重的痤疮可通过药物治疗。4、下肢水肿。少见，一般不需要处理,可以通过抬腿、弹力袜、限盐等加以控制,严重的可以暂时停服药,或使用利尿治疗。5、偶见发生咳嗽等不良反应。多为轻度。患者如能耐受,可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物,如:右美沙芬、喷托维林;如果有痰,可服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆。6、输注反应：对严重输注反应停止输注。7、与化疗联用增加毒性：帕尼单抗不适用与化疗联用。8、肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗。9、电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。10、眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗。

Vectibix是第一个完全人源化单克隆抗体，一种重组人IgG2 kappa单克隆抗体，可与肿瘤细胞上的EGFR特异性结合，竞争性抑制EGFR与其配体结合，阻止配体-诱导的受体自体磷酸化和受体相关激酶的活化，从而抑制细胞生长，诱导细胞凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子的生成和EGFR的内化作用。 Vectibix与EGFR相结合，可阻止其与EGF或TGF-alpha结合，从而阻断癌细胞生长。Vectibix在转移性结肠癌初次化疗后病情进展的患者中仅有单药方案进行过验证。Vectibix可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合，是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示，Vectibix与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 Vectibix的副作用有什么呢？ Vectibix的副作用主要包括：红斑、痤疮样皮炎、瘙痒、表皮剥脱、皮疹和裂纹、疲乏、腹泻（包括腹泻导致脱水）。肺纤维化、肺栓塞、严重皮肤毒性、感染、败血症、死亡、输液反应、腹痛、低镁血症、呕吐、便秘、甲沟炎等。 以上就是Vectibix常见的副作用，患者使用Vectibix期间如出现其他副作用，请及时咨询主治医师对症治疗。

帕尼单抗Vectibix主要用于：用于EGFr表达阳性，而且经过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后病情仍有发展的转移性结直肠癌；帕尼单抗Vectibix与FOLFOX联合用于一线治疗RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；帕尼单抗Vectibix单药用于氟尿嘧啶，奥沙利铂，和伊立替康治疗后的RAS野生型（包括KRAS及NRAS）的转移性结直肠；限制使用：RAS基因突变的或RAS突变状态未知的转移性结直肠癌不建议使用帕尼单抗Vectibix。 非临床研究显示，帕尼单抗Vectibix与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化，抑制细胞生长和诱导其凋亡，降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明，帕尼单抗Vectibix可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。 美国安进帕尼单抗副作用有哪些？ 帕尼单抗Vectibix最常见不良反应包括有：皮肤毒性/甲沟炎/低镁血症/疲乏/腹痛/腹泻/便秘等等。患者在接受帕尼单抗Vectibix治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 帕尼单抗Vectibix由安进公司生产，安进生物医药公司于1980年共同创立而成，安进生物医药公司(Amgen)是全球领先的创新型生物医药研发和生产企业，也是目前全球最大的生物制药公司之一。 以上就是关于帕尼单抗Vectibix的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国安进帕尼单抗的安全性高吗 https://www.1blv.com/newsDetail/90635.html

帕尼单抗（Panitumumab）是第一个靶向EGFR的完全夫源化单抗，是EGFR抑制剂中又一新成员，属免疫球蛋白lgGz型单抗，能以高度亲和性与EGFR结合，是一种不含鼠源性蛋白质的完全人源化单抗,故有更好的免疫耐受性。然而，患者在使用该药治疗期间还是会使患者产生一定的不良反应。 结直肠癌患者应用帕尼单抗治疗很少出现严重不良反应，出现3~4级疲劳乏力者仅为5%左右，可能由于皮肤EGFR抑制。患者出现皮肤不良反应较常见，如:皮疹、瘙痒、皮肤干燥、痤疮样皮疹、皮肤脱屑、甲沟炎等，但导致停药的罕见。此外患者偶有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻或便秘、腹痛、发热、关节痛、低血镁症等不良反应，但发生率低，一般为1~2级。 帕尼单抗推荐用法为：每14天给予6mg/kg，60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Panitumumab（即帕尼单抗）。 进入21世纪后，安进逐渐稳定了自身在全球生物制药领域的龙头地位。但随着全球创新药物研发成本上涨、难度加大，安进的R&D产出效率明显下降。对此，安进采取合理降低研发投入的办法，并开始利用自身庞大的资金链，在全球广泛与其他制药企业、机构采取多种合资或合作方式，按照大型企业传统的扩展路径，收购、兼并了数家具有发展潜力的创新型企业，以跨越新产品不足、营销网络不健全的障碍，扩展公司的技术领域，推动新产品持续研发上市，帕尼单抗就是其研发的重要产品之一。 热文推荐：美国安进帕尼单抗图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/86953.html

Vectibix新适应症的获批，是根据在Vectibix联合FOLFIRI在一线医治中的效果和安全性数据。在欧盟，Vectibix的适应症为WT-RAS mCRC成人患者：(1)联合FOLFOX或FOLFIRI化疗用于患者的一线医治；(2)联合FOLFIRI用于既往已接受一线含氟尿嘧啶化疗计划医治失利的患者的二线医治；(3)作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗计划医治失利的患者。在美国，Vectibix的适应症为WT-KRAS(外显子2)mCRC成人患者：(1)联合FOLFOX(一种根据奥沙利铂的化疗计划)用于一线医治；(2)作为一种单药疗法，用于含氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗计划医治失利的患者。Vectibix不适用于RAS突变mCRC或RAS突变状况不明的患者 Vectibix常见副作用要怎么处理？ Vectibix超过10％的副作用有：红斑、痤疮样皮炎、瘙痒、低镁血症、疲劳、腹痛、甲沟炎、皮肤脱落、恶心、皮疹、便秘、腹泻、呕吐、皮肤裂痕、咳嗽、皮肤毒性，3级和4级、痤疮、周围水肿。 Vectibix1-10%的副作用包括：3级和4级腹部疼痛、肺栓塞（等级3至5）、低镁血症（3级和4级）、血管性水肿（所有等级）、输液并发症，所有等级、便秘（3级和4级）、结合抗体、3和4级腹泻、呕吐（3级和4级）、恶心（3级和4级）、过敏反应、3级和4级输液并发症、败血症。 患者可以通过调整剂量或通过其他措施及时纠正Vectibix的副作用。

Vectibix是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），现在已批准用于治疗结直肠癌。作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”（Amgen），贵为全球生物医药产业领头羊，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展，主要涉足的领域有人类基因组，癌症，神经科学和小分子化学等。那么，美国安进的Vectibix有什么副作用？ Vectibix单药最常见副作用(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹泻，和便秘。一项 II 期Vectibix单药治疗转移性结直肠癌试验中，作者描述了 2-4 级皮肤毒性和改善的 PFS 和OS 的可能相关性。类似结果在一项日本研究中也得到证实，低反应率和短 PFS 在 1 级皮肤副反应的病人中发生更多。另一个 III 期试验比较了Vectibix和最佳支持治疗，2-4 级皮肤副反应与增加 OS 相关。病人自我报告的健康相关的生活质量评分在出现更严重皮肤毒性的病人中更高。这些结果在所有 EGFR 抑制剂中都很相似。其他副作用：1、皮肤干燥。少见，多为轻度，选择不含香味添加剂和乙醇(酒精)的护肤液对皮肤干燥症安全有效。2、痤疮。一般可通过日常护理控制(每日一到两次温水洗脸,清洁皮肤,忌用手挤压或搔抓皮损。忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂)严重的痤疮可通过药物治疗。3、下肢水肿。少见，一般不需要处理,可以通过抬腿、弹力袜、限盐等加以控制,严重的可以暂时停服药,或使用利尿治疗。4、偶见发生咳嗽等副作用。多为轻度。患者如能耐受,可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物,如:右美沙芬、喷托维林;如果有痰,可服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆。5、Vectibix引起的恶心、呕吐常见。一般根据症状轻重进行药量调整。如症状轻微,可调整服药时间,避免空腹服用,餐中或餐后服用,可减轻肠胃刺激,减少恶心、呕吐的发生。

Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用Vectibix。 Vectibix是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。用Vectibix可能产生什么不良现象？ （1）Vectibix单药最常见不良现象(≥ 20%)：皮肤毒性，甲沟炎，疲乏，腹痛，腹泻。 （2）Vectibix联合FOLFOX化疗常见的不良现象(≥ 20%)：腹泻，口腔炎，黏膜炎，虚弱，甲沟炎，厌食，低镁血症，低钾血症，皮疹，痤疮性皮炎，皮肤瘙痒，皮肤干燥。 如果服用Vectibix出现以下任何一种情况，请立即告诉您的医生：极度口渴，排尿减少，头晕，昏厥。帕尼单抗很少引起非常严重的肺部疾病。如果您出现肺部疾病症状，请立即告诉您的医生，包括：咳嗽，呼吸短促。帕尼单抗很少出现输注反应，包括过敏反应较少，如果出现发烧，发冷或过敏反应症状，请立即就医。

帕尼单抗是在2005年底在美国获批上市的一款的抗肿瘤药，由美国安进公司生产，安进以服务患者为使命。日复一日潜心钻研，致力于抵御重大致命疾病，拓展科学的疆界，在医疗领域进行变革。安进公司是由一群科学家和风险投资商于1980年创建的。2012年安进公司在上海建立了安进中国总部。 帕尼单抗的适应症是治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者，注射剂型，推荐剂量是6mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。帕尼单抗仅用于静脉输液；不用于静脉推注或推注。 药物的副作用几乎是每个患者在治疗中都会遇到的，美国安进帕尼单抗的常见副作用（超过10％）的有红斑、痤疮样皮炎、皮疹、瘙痒、疲劳、腹痛、低镁血症、甲沟炎、皮肤脱落、便秘、腹泻、恶心、呕吐、咳嗽、皮肤裂痕、皮肤毒性、痤疮、周围水肿。 帕尼单抗严重副作用包括肺纤维化、肺栓塞、严重皮肤毒性、败血症、感染、死亡、输液反应、低镁血症、腹痛、呕吐和便秘。 对于帕尼单抗常见的副作用来说，通常程度都比较轻，因此不会对患者造成比较严重的伤害，我们可以在日常生活中对于皮肤瘙痒、皮疹、皮肤裂痕等症状采用一些药物治疗，涂抹一些不含香味添加剂和乙醇(酒精)的护肤液对干燥的皮肤进行保护，穿衣以柔软舒适为主。对于恶心、呕吐等胃肠道反应需要在日常生活中改善饮食习惯，以清淡营养为主，不要吃油腻、辛辣等食物。严重副作用需要及时联系医生处理，患者不可盲目用药。 相关热文推荐：美国产的贝美替尼的价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/90433.html

帕尼单抗的作用： 帕尼单抗能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体外及体内动物实验均证明帕尼单抗能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的生长和存活。 帕尼单抗的副作用： 1、代谢/内分泌系统单药可见脱水（2.6%）、高血糖症。与FOLFOX疗法联用可见体重降低（18%）、低钾血症（21%）、低镁血症（30%）、脱水（8%）、低钙血症（5.6%）。 2、呼吸系统单药可见咳嗽（15%）、呼吸困难（18%）、肺栓塞（1.3%）、鼻出血（3.9%）、间质性肺疾病（ILD）（1%）、肺纤维化（＜1%）。与FOLFOX疗法联用可见鼻出血（14%）。 3、胃肠道单药可见恶心（23%）、腹泻（21%）、呕吐（19%）、口腔炎（7%）、口干（4.8%）、肠梗阻。与FOLFOX疗法联用可见腹泻（62%）、口腔炎（27%）、厌食（36%）、腹痛（28%）、唇炎（7%）、便秘（21%）。 帕尼单抗副作用的处理方法： 1、如出现急性或恶化的肺部症状，应暂停用药；如确诊为ILD，应永久停药。 2、如出现急性或恶化的角膜炎，应停药。 3、如出现皮肤或软组织毒性（与严重或危及生命的炎症或感染并发症相关），应停药。 4、如出现轻至中度输液反应，可降低静脉滴注速度50%；如出现重度输液反应，应停药，并根据该反应的严重性和（或）持续时间决定是否永久停药。

帕尼单抗（别名：Vectibix）的目前获批适应症有什么？ （1）帕尼单抗是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用帕尼单抗改善疾病相关症状或增加生存。 （2）转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益，有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用帕尼单抗。 帕尼单抗的用法用量： （1）每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 （2）输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止帕尼单抗。 （3）皮肤学毒性：对严重或不能耐受毒性不给药；如毒性改善可用半量恢复。 帕尼单抗的注意事项 （1）皮肤学毒性：不用或终止帕尼单抗和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 （2）输注反应：对严重输注反应停止输注。 （3）与化疗联用增加毒性：帕尼单抗 不适用与化疗联用。 （4）肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗。 （5）电解质耗竭/监视：帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 （6）眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗（别名：Vectibix）。

Vectibix是一种表皮生长因子受体拮抗剂适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。Vectibix的不良反应是什么？ 10％：红斑（65％）、痤疮样皮炎（57％）、瘙痒（57％）、低镁血症（39％）、疲劳（26％）、腹痛（25％）、甲沟炎（25％）、皮肤脱落（25％）、恶心（23％）、皮疹（22％）、便秘（21％）、腹泻（21％）、呕吐（21％）、皮肤裂痕（20％）、咳嗽（14％）、皮肤毒性，3级和4级（14％）、痤疮（13％）、周围水肿（12％） 1-10%：3级和4级腹部疼痛（7％）、肺栓塞，等级3至5（7％）、低镁血症，3级和4级（4％）、血管性水肿（3％至4％）、输液并发症（3％至4％）、便秘（3％）、结合抗体（0.4-3.8％）、3和4级腹泻（2％）、呕吐（2％）、恶心（1％）、过敏反应（1％）、3级和4级输液并发症（1％）、败血症（1％） <1％：肺纤维化、频率未定义、结膜炎、睫毛增长、眼泪增加、眼充血、黏膜炎、口腔炎 Vectibix上市后报告：皮肤和皮下组织疾病：皮肤坏死，血管性水肿、免疫系统疾病：类过敏反应、眼睛疾病：角膜炎/溃疡性角膜炎、威胁生命和致命性大疱性粘膜皮肤病。 以上就是Vectibix可能会出现的不良反应，更多Vectibix的信息可以咨询医伴旅客服。

安进Vectibix用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）的患者。 美国安进公司作为全球最大生物制药企业之一，拥有极强的研发能力和产品优势，坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展。 安进Vectibix的副作用及处理方法： 1、痤疮：一般可通过日常护理控制(每日一到两次温水洗脸，清洁皮肤，忌用手挤压或搔抓皮损；忌用油脂类、粉类化妆品和含有糖皮质激素的软膏及霜剂)严重的痤疮可通过药物治疗。 2、肺纤维化：在发生间质性肺疾病，肺炎，或肺浸润患者中终止帕尼单抗 3、输注反应：对严重输注反应停止输注。 4、下肢水肿：少见，一般不需要处理可以通过抬腿、弹力袜、限盐等加以控制，严重的可以暂时停服药，或使用利尿治疗。 5、皮肤干燥：少见，多为轻度，选择不含香味添加剂和乙醇(酒精)的护肤液对皮肤干燥症安全有效。 6、便秘：基本处理：主食不宜过精适当摄入粗粮、豆类制品、新鲜蔬菜水果(如：火龙果)等；每天喝水6~8杯(2000毫升以上)减少摄入对胃肠刺激性大的饮食，如；辣椒、腌菜等。如果有腹泻和便秘交替的情况，蜂蜜加酸奶不妨一试，也可使用某些药物辅助治疗。 7、眼毒性：监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗。 相关热文推荐：注射安进Vectibix需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/95548.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Panitumumab适用于单药治疗用或氟嘧啶[fluoropyrimidine]，奥沙利铂[oxaliplatin]，和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌。批准是根据无进展生存；没有资料证实用Vectibix改善疾病相关症状或增加生存。 Panitumumab的药理毒理：EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员，包括EGFR，HER2，HER3和HER4。EGFR是在正常表皮组织，包括皮肤和毛发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达，包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如EGF转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白，转而调节涉及细胞生长和生存，运动和增殖基因的转录。 帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，竞争性抑制对EGFR配基的结合。 Panitumumab常见副作用是什么？ Panitumumab超过10％的副作用有：红斑、痤疮样皮炎、瘙痒、低镁血症、疲劳、腹痛、甲沟炎、皮肤脱落、恶心、皮疹、便秘、腹泻、呕吐、皮肤裂痕、咳嗽、皮肤毒性，3级和4级、痤疮、周围水肿等。 Panitumumab其他副作用包括：3级和4级的腹部疼痛、低镁血症、输液并发症，所有等级、便秘（3级和4级）、3和4级腹泻、呕吐、恶心、过敏反应、3级和4级输液并发症、败血症、肺栓塞（等级3至5）、血管性水肿（所有等级）。

Panitumumab不良反应有什么呢？临床试验中，Panitumumab的不良反应(≥ 20%)是皮肤毒性(即，红斑，痤疮样皮炎，瘙痒，表皮剥脱，皮疹，和裂纹)，甲沟炎，低镁血症，疲乏，腹痛，腹痛，腹泻，和便秘。 Panitumumab的适应症是EGFR表达阳性且在进行含氟尿嘧啶、奥沙利铂，伊立替康的化疗方案之后病情仍然进展的、转移的结直肠癌。帕尼单抗对EGFR表达的转移性结直肠癌治疗的有效性是建立在无疾病进展存活期基础上。 Panitumumab的推荐剂量是每14天给予6 mg/kg，60分钟静脉输注(≤ 1000 mg)或90分钟(> 1000 mg)。 输注反应：对轻度反应减慢输注速率50%；对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性，永远终止Vectibix。 Panitumumab单剂量给药时呈非线性动力学的特征。单剂量1h静脉输注后，药时曲线下面积（AUC）的增加大于剂量比例，剂量高于2mg·kg-1时，其AUC与剂量成比例增加。当剂量从0.75到9mg·kg-1时，清除率从30.6下降到4.6mL·kg-1·d-1。按照推荐的用法6mg·kg-1静脉输注1h，每2周1次，至少3次给药后，药物在体内达到稳态。 对严重或不能耐受毒性不给Panitumumab；如毒性改善可用半量恢复。Panitumumab未进行对肝肾功能异常病人的药动学研究，也缺乏对儿童的药动学研究。

在使用帕尼单抗时> 10％不良反应：红斑（65％）痤疮样皮炎（57％）瘙痒（57％）低镁血症（39％）疲劳（26％）腹痛（25％）甲沟炎（25％）皮肤脱落（25％）恶心（23％）皮疹（22％）便秘（21％）腹泻（21％）呕吐（21％）皮肤裂痕（20％）咳嗽（14％）皮肤毒性，3级和4级（14％） 痤疮（13％）周围水肿（12％）。 1-10%不良反应：3级和4级腹部疼痛（7％）肺栓塞，等级3至5（7％）低镁血症，3级和4级（4％）血管性水肿，所有年级（3％至4％）输液并发症，所有等级（3％至4％）便秘，三年级和四年级（3％）结合抗体（0.4-3.8％）3和4级腹泻（2％）呕吐，三年级和四年级（2％）恶心，三年级和四年级（1％）过敏反应（1％）3级和4级输液并发症（1％）败血症（1％）。 <1％不良反应：肺纤维化；频率未定义；结膜炎；睫毛增长；眼泪增加；眼充血；黏膜炎；口腔炎。 长期和/或严重的腹泻可能导致体内水分和矿物质（脱水）过多损失。如果服用帕尼单抗（Panitumumab）出现以下任何一种情况，请立即告诉您的医生：极度口渴，排尿减少，头晕，昏厥。帕尼单抗很少引起非常严重的肺部疾病。如果您出现肺部疾病症状，请立即告诉您的医生，包括：咳嗽，呼吸短促。帕尼单抗很少出现输注反应，包括过敏反应较少，如果出现发烧，发冷或过敏反应症状，请立即就医。　　 相关热文推荐：帕尼单抗治疗结直肠癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/77647.html

帕尼单抗有什么不良反应呢？很多患者在服药前往往注意不到，下面我们来看一下服用帕尼单抗可能产生的不良反应吧。 帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体，其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)，用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌（已扩散至结肠和直肠外部的癌症）。 帕尼单抗的推荐剂量是6 mg/kg，静脉输注给药60分钟，每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。 帕尼单抗> 10％的不良反应有：红斑（65％）、痤疮样皮炎（57％）、瘙痒（57％）、低镁血症（39％）、疲劳（26％）、腹痛（25％）、甲沟炎（25％）、皮肤脱落（25％）、恶心（23％）、皮疹（22％）、便秘（21％）、腹泻（21％）、呕吐（21％）、皮肤裂痕（20％）、咳嗽（14％）、皮肤毒性，3级和4级（14％）、痤疮（13％）、周围水肿（12％）； 1-10%：3级和4级腹部疼痛（7％）、肺栓塞，等级3至5（7％）、低镁血症，3级和4级（4％）、血管性水肿，所有年级（3％至4％）、输液并发症，所有等级（3％至4％）、便秘，三级和四级（3％）、结合抗体（0.4-3.8％）、3和4级腹泻（2％）、呕吐，三级和四级（2％）、恶心，三级和四级（1％）、过敏反应（1％）、3级和4级输液并发症（1％）、败血症（1％）； 帕尼单抗还有<1％的不良反应是肺纤维化；频率未定义：结膜炎、睫毛增长、眼泪增加、眼充血、黏膜炎、口腔炎。

帕尼单抗（Vectibix）是全人源化单克隆抗体，靶向表皮生长因子受体（EGFR），EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员，包括EGFR，HER2，HER3，和HER4。EGFR是在正常表皮组织，包括皮肤和毛 发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达，包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如，EGF, 转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白，转而调节涉及细胞生长和生存，运动，和增殖基因的转录。通过EGFR导致激活野生型KRAS蛋白信号传导。但是，在有激活KRAS体细胞突变的细胞中，突变体KRAS蛋白继续活化和似乎与EGFR调节无关。 帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合，和竞争性抑制对EGFR配基的结合。 非临床研究显示帕尼单抗（Vectibix）与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活，导致细胞生长的抑制，诱导凋亡，减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成，和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研 究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。 帕尼单抗（Vectibix）不良反应有哪些？ 1、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展；限制日晒。 2、帕尼单抗（Vectibix）不建议与化疗联合使用，因为其死亡率或毒性增加。 3、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。 4、低镁血症的发生一般会在开始用本品后数天至数月内,伴电解质异常。 低镁血症的表现:手足搐搦最常见,痉挛也常见,不少病人同时有精神障碍症状。应用Mg2+及Ca2+治疗以后可以好转。 5、偶见发生咳嗽等副作用。多为轻度。患者如能耐受,可不作处理。也可服用一些中枢镇咳药物,如:右美沙芬、喷托维林;如果有痰,可服用右美沙芬愈创甘油醚糖浆。 6、本品治疗期间和完成后至少8周定期监测患者低镁血症,低钙血症,和低钾血症。需要时补充电解质。期间限制暴露于阳光。