帕尼单抗与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合,并竞争性抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明,帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活,从而抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生,以及内在的内在作用。今天咱们就来了解一下帕尼单抗副作用及处理措施。
帕尼单抗与皮疹,疲劳,恶心,腹泻,发烧和镁水平降低有关。通常,在阳光直射的身体部位(如脸部或胸部)会出现皮疹。可能需要口服抗生素来使皮疹恶化,例如-种伴有水疱和溃疡的抗生素。否则局部类固醇乳育如氢化可的松可能会有所帮助。
在接受帕尼单抗的患者中,有16%的患者出现了眼毒性或角膜炎,通常需要中断帕尼单抗治疗。
在临床试验中观察到肺纤维化和间质性肺疾病。在临床试验中,90%的患者有皮肤病学毒性,其中15%是严重的。因此,帕尼单抗在方框中有警告,提醒患者注意。开始治疗后两周,皮肤毒性通常很明显。更严重的皮肤毒性与无进展生存期和总生存期改善有关。
用帕尼单抗可能出现血精,随着治疗出现,随着治疗停止而自愈。由帕尼单抗引起的血精可能间接显示该药能有效靶向泌尿生殖系统上皮癌症的EGFR。
在一项Ⅲ期研究实验中,帕尼单抗组的常见副作用为皮肤毒性反应(2级和4级皮肤毒性),并且与进展生存期的延长具有相关性。最严重的的毒副反应为肺纤维化、严重皮肤毒性反应并发败血症和死亡、输液反应。其他常见副作用包括低镁血症、甲沟炎、疲乏、腹痛、恶心和腹泻等。
症状较轻的副作用我们可以采取注意饮食健康、增强自身免疫力、使用不含添加剂的护肤产品减少皮肤刺激等方法缓解,如果在使用帕尼单抗期间产生严重副作用一定要告知医生及时进行处理。
以上就是帕尼单抗副作用处理的内容,希望可以帮助到您!
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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