导读：麦罗塔也叫做吉妥单抗，适用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)成人患者和1个月及以上的儿童患者，也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发或难治性CD33阳性AML。麦罗塔导致的不良反应麦罗塔的不良反应主要包括以下几种。1、血液系统不良反应：包括出血、感染、发热、恶心、呕吐、便秘、头痛、AST升高、ALT升高、皮疹、粘膜炎、发热性中性粒细胞减少和食欲下降。2、肝毒性：使用麦罗塔治疗期间，患者应注意可能出现的肝毒性，包括静脉闭塞性肝病。3、输液相关反应：包括过敏反应，因此在治疗前医生通常会进行预处理，以减少输液反应的风险。4、心血管不良反应：可能包括心动过速、心律不齐和高血压等。吉妥单抗他副作用还包括腹痛、乏力、背痛、寒战、发热、败血症、低血压、高血压、心律失常、食欲不振、恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹胀、消化不良、胃炎、关节痛、抑郁、失眠、眩晕、呼吸困难、低氧血症、肺炎、咳嗽加重、咽炎、鼻炎、单纯疱疹、皮疹、局部反应、周围水肿等。在使用麦罗塔时，医生会密切监测患者的这些潜在副作用，并根据需要采取适当的治疗措施。麦罗塔导致的不良反应怎么治疗1、预处理药物：在吉妥单抗给药前1小时口服对乙酰氨基酚650mg，口服或静脉注射苯海拉明50mg，并在吉妥单抗输注前30分钟内给予甲泼尼龙1mg/kg或等效剂量的替代皮质类固醇，以减少输液相关反应。2、皮疹：使用温和护肤产品，保持皮肤清洁干燥，严重时可用皮质类固醇或抗组胺药。3、腹泻：保持充足水分，用止泻药，严重时需医生指导用药。4、恶心和呕吐：餐前用止吐药，吃小量多餐，避免油腻食物，严重时需调整药物剂量。5、肝功能异常：定期肝功能检查，避免有害药物，严重时需保肝药物或调整治疗。这些措施可以帮助减轻副作用的影响，并确保治疗的安全性和有效性。麦罗塔的疗效一项试验研究了麦罗塔与化疗联合用于成人的安全性和有效性，试验对象为271名新诊断的CD33阳性AML患者，这些患者被随机分配接受麦罗塔与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗或接受柔红霉素和阿糖胞苷而不接受麦罗塔治疗。该试验测量了“无事件生存期”，即患者从开始试验之日起没有出现某些并发症（包括对治疗没有反应、疾病复发或死亡）的时间。接受 Mylotarg 与化疗联合治疗的患者比仅接受化疗的患者没有出现并发症的时间更长，中位无事件生存期分别是17.3个月、9.5个月。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)是一种新型抗体靶向化疗药物，通过与抗肿瘤抗生素卡奇霉素衍生物结合的人源化抗CD33单克隆抗体靶向白血病细胞的CD33表面抗原。抗体-抗原复合物被内化到靶细胞中，细胞毒性卡奇霉素通过水解在细胞内释放。吉妥单抗(MYLOTARG)在哪里买比较靠谱1、通过医生处方：在吉妥单抗(MYLOTARG)上市国家的医院中就诊后可以等待医生开具处方，然后可以直接在医院药房中购买到吉妥单抗(MYLOTARG)。2、正规医疗机构：可以通过国内的医疗服务机构帮助购买吉妥单抗(MYLOTARG)，他们通常能够确保药品的正规性和安全性。3、联系药品批发商：可以联系有资质的药品批发商，了解是否能够买到吉妥单抗(MYLOTARG)。4、参与临床试验：患者可以考虑参与吉妥单抗(MYLOTARG)的临床试验，是获得药品的另一种途径，但需要在医生指导下进行。吉妥单抗(MYLOTARG)的疗效首次复发的CD33阳性AML患者被纳入3项开放标签、单组II期研究，了解吉妥单抗治疗效果。患者接受吉妥单抗单药治疗，剂量为9mg/m²，静脉输注2小时，分2次给药，间隔2周。一共277名患者接受了治疗，71名患者获得缓解，缓解定义为骨髓中原始细胞≤5%，外周血中无白血病原始细胞，中性粒细胞恢复至≥1500/μL，血红蛋白≥9g/dL，不依赖红细胞和血小板输注。35名患者和36名患者分别观察到血小板恢复（≥100,000/μL）或未完全恢复血小板（<100,000/μL）的完全缓解。获得CR的患者的中位无复发生存期为6.4个月，获得CRp的患者的中位无复发生存期为4.5个月。吉妥单抗(MYLOTARG)的特殊人群用药1、儿童：吉妥单抗联合标准化疗在1个月及以上新诊断的AML患儿中的治疗效果已得到证实。吉妥单抗作为单一药物适用于治疗复发性或难治性AML儿童患者，在2岁以下患者的适用性尚未确定。2、老年人：吉妥单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷在65岁及以上新诊断的AML患者中的治疗效果与较年轻患者相比无显著差异，但是但老年患者发热率较高，感染可能更严重或更频繁。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)由人源化抗CD33抗体与细胞毒性抗肿瘤抗生素卡利车霉素偶联而成。吉妥单抗(MYLOTARG)的抗CD33抗体部分与CD33抗原结合，形成内化的复合物，与该药物相关的毒性包括骨髓抑制、高胆红素血症和肝转氨酶升高等。吉妥单抗(MYLOTARG)不同版本一盒的最新价格目前了解到美国辉瑞生产的吉妥单抗(MYLOTARG)出口到土耳其的价格大约在35100元-35900元之间，价格较贵，吉妥单抗(MYLOTARG)在其他国家的价格暂时不是很明确，如果需要获取最新价格，可以咨询当地医院或者是吉妥单抗的制药公司。吉妥单抗药品价格可能会因不同的国家、不同的购买渠道、市场需求变化等因素而有所变化，建议在购买前多方面了解价格。吉妥单抗(MYLOTARG)的副作用1、肝功能测试升高：包括AST和ALT的升高，可能表明吉妥单抗(MYLOTARG)会影响肝脏功能。在使用吉妥单抗期间，医生会密切监测患者的肝功能，并在出现任何异常时采取适当的措施。2、皮疹：皮肤可能会出现皮疹等反应。3、黏膜炎：吉妥单抗(MYLOTARG)可能会导致黏膜炎的发生。4、发热性中性粒细胞减少：在发热的同时伴随中性粒细胞减少，可能会增加感染的风险。吉妥单抗(MYLOTARG)的注意事项1、肝毒性：包括静脉闭塞性肝病，需要对肝功能检查异常的患者进行更频繁地监测，并在出现肝毒性的临床体征和症状时通过剂量中断或停止使用吉妥单抗控制。2、输液相关反应：可能包括过敏反应，需要在输注前使用皮质类固醇、抗组胺药和对乙酰氨基酚进行预用药，在输注期间监测患者的生命体征。如果出现严重反应，应立即中断输注，并根据需要立即停止使用吉妥单抗。3、出血：在每次给予吉妥单抗剂量之前评估血细胞计数，并在治疗后经常监测血细胞计数直至病情缓解。对于严重出血或持续性血小板减少症，应使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗，并提供支持性护理。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)中的抗体旨在结合CD33蛋白，该蛋白存在于90%以上的AML细胞中。一旦与该蛋白受体结合，吉妥单抗(MYLOTARG)就会将其有毒物质释放到细胞中，引发细胞死亡，而不会损害健康细胞。吉妥单抗(MYLOTARG)正品合适的购买方式1、医院药房：患者可以前往吉妥单抗(MYLOTARG)上市国家的医院就诊，然后直接在医院的药房中购买吉妥单抗(MYLOTARG)。2、药店：在吉妥单抗(MYLOTARG)上市国家的药店中可能会售卖吉妥单抗，可以出示医生开具的处方进行购买，建议前往一些大型药店中咨询并购买药物。3、医疗服务机构：由于吉妥单抗(MYLOTARG)暂时还未在中国上市，国内的患者可通过医疗服务机构帮助购买吉妥单抗(MYLOTARG)，购药后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗(MYLOTARG)的价格目前了解到吉妥单抗(MYLOTARG)出口到土耳其版本的价格大约是35100元-35800元一盒，价格比较昂贵，而且需要患者自费购买。吉妥单抗药品价格受多方面因素的影响会有所变化，建议按照实际购买时的价格为准，以上价格仅作为参考，具体以实际为准。购买吉妥单抗(MYLOTARG)的注意事项1、咨询医生：患者应在专业医生的指导下确定是否自身病情需要使用吉妥单抗(MYLOTARG)，并获取医生的处方。2、正规渠道购买：患者一定要确保通过合法和正规的渠道购买吉妥单抗(MYLOTARG)，例如医院药房或有信誉的药房，避免通过非正规渠道购买，以防止购买到假药或劣质药品，对身体健康造成危害。3、药品信息核对：在购买药物时，注意查看药品的通用名、商品名称、生产厂家等信息，确保购买的是辉瑞公司生产的正品吉妥单抗(MYLOTARG)。4、了解适应症和用法用量：了解吉妥单抗的适应症，确保药品适用于患者的具体病情，并严格按照说明书或医生的指导使用正确的剂量和用药方法。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)由专科医生开具处方，患者需要符合年龄为1个月或以上，且新诊断为CD33阳性AML，或者年龄至少为2岁，且患有复发性或难治性CD33阳性AML。吉妥单抗(MYLOTARG)的不良反应1、出血：由于吉妥单抗可能导致血小板计数下降，患者可能会经历不同程度的出血情况。2、感染：使用吉妥单抗的患者可能更容易受到感染，因为这种药物可能会影响人体的免疫系统。3、发热：发热是使用吉妥单抗治疗过程中常见的不良反应之一。4、恶心和呕吐：消化系统可能受到影响，导致患者出现恶心和呕吐的症状。5、便秘：一些患者用药后可能会出现便秘、大便干结的问题。6、头痛：头痛也是使用吉妥单抗可能引起的不良反应之一。吉妥单抗(MYLOTARG)不良反应的处理措施1、出血：在每次给予吉妥单抗剂量之前评估血细胞计数，并在治疗后经常监测血细胞计数直至病情缓解。对于严重出血或持续性血小板减少症，应使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗，并提供支持性护理。2、感染和发热：监测患者的感染体征和症状，并在出现感染时根据临床情况提供适当的抗生素治疗或支持性护理。3、恶心和呕吐：可以遵医嘱使用抗恶心药物来控制这些症状，并确保患者有足够的水分摄入。4、便秘：可以通过调整饮食和使用缓解便秘的药物来处理，比如多吃新鲜的水果和蔬菜，多喝水等。5、头痛：可以使用止痛药物布洛芬等缓解头痛，并评估是否有其他潜在的原因。吉妥单抗(MYLOTARG)的推荐用法1、新诊断的AML（单药方案）：诱导的剂量为第1天6mg/m²（不限于1瓶 4.5mg），第8天3mg/m²。对于诱导治疗后没有疾病进展迹象的患者，每4周第1天最多继续使用8个吉妥单抗2mg/m²疗程。2、复发或难治性AML（单药方案）：吉妥单抗的推荐剂量是3mg/m²（最多一瓶4.5mg），在第1、4和7天作为吉妥单抗的单疗程用药。吉妥单抗服药指南中指出，在使用吉妥单抗之前，先使用皮质类固醇、抗组胺药和对乙酰氨基酚进行预防用药。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)是一种抗CD33抗体-药物偶联物。意味着它针对一种名为CD33的蛋白质，这种蛋白质存在于许多AML细胞的表面。该抗体将化疗药物直接递送到癌细胞，有可能提高其疗效，同时最大限度地减少对健康组织的副作用。吉妥单抗(MYLOTARG)仿制药的正确购买途径吉妥单抗(MYLOTARG)是由辉瑞公司生产的原研药，目前并没有仿制药上市，也无法得知其购买渠道。吉妥单抗(MYLOTARG)的购买渠道如果想要购买吉妥单抗(MYLOTARG)，建议购买原研药，可以参考以下几种吉妥单抗购药渠道。1、医院药房：患者可以前往吉妥单抗(MYLOTARG)上市国家的医院药房，凭医生的处方购买吉妥单抗(MYLOTARG)。2、线上药店：患者也选择有合法资质的线上药店购买吉妥单抗(MYLOTARG)，但购药前应仔细核实网站的合法性和药品的真实性。3、专业医疗服务机构：也可以通过专业医疗服务机构购买吉妥单抗(MYLOTARG)，医疗服务机构可以帮助患者从海外合法渠道购买。4、辉瑞公司官方渠道：联系辉瑞公司了解MYLOTARG的购买信息，包括是否有患者援助计划或其他合法的购买途径。5、实体药店：在吉妥单抗(MYLOTARG)上市国家的实体药店中，出示吉妥单抗(MYLOTARG)的医疗处方后也能够买到该药物。吉妥单抗(MYLOTARG)如何辨别真伪1、检查药品包装是否完整，包含所有必要的药品信息。2、查看药品外观是否为白色或类白色无菌冻干蛋糕或粉末。3、核实吉妥单抗(MYLOTARG)的信息，可以通过药品监管码或联系生产厂家辉瑞公司核实药品的真伪。4、检查吉妥单抗(MYLOTARG)是否附带详细的说明书，包含用药指南、不良反应、注意事项等比较全面的信息。5、确保通过医院药房、合法药店或官方认证的在线药店等正规渠道购买吉妥单抗(MYLOTARG)。

导读：吉妥单抗(MYLOTARG)适用于治疗成人和1个月及以上的儿科患者中新诊断的CD33阳性急性髓细胞白血病，也适用于治疗成人和2岁以上儿童患者的复发或难治性CD33阳性急性髓细胞白血病。吉妥单抗(MYLOTARG)在中国的上市情况吉妥单抗(MYLOTARG)是由辉瑞公司研发的全球首个抗体药物偶联物，截至2024年8月8日，吉妥单抗(MYLOTARG)还没有在中国上市 。尽管它在美国经历了一次上市后的撤市，但在2017年经过剂量调整和进一步的临床研究后，又重新获得了FDA的批准上市。如果国内患者需要使用吉妥单抗，可能需要通过其他合法渠道获取，例如海外就医、医疗服务机构等。吉妥单抗(MYLOTARG)好购买吗1、医院或药房：患者可以选择前往吉妥单抗(MYLOTARG)已上市的国家或地区进行购买，在当地医院药房或者是药店中通常能够买到吉妥单抗(MYLOTARG)。2、合作医疗机构：通过与国外医疗机构合作的项目，可能有机会获得吉妥单抗(MYLOTARG)。3、患者援助计划：辉瑞公司可能提供患者援助计划，通过该计划患者可能获得吉妥单抗(MYLOTARG)，建议联系官方网站进行了解。4、医疗服务机构：国内的医疗服务机构可能会帮助患者购买吉妥单抗(MYLOTARG)，可以选择正规的医疗服务机构进行购买。购买和使用吉妥单抗时，患者必须在专业医生的指导下进行，并确保药品来源的合法性和安全性。吉妥单抗(MYLOTARG)的价格吉妥单抗药品价格比较昂贵，目前了解到出口到土耳其版的吉妥单抗(MYLOTARG)价格大约是35100元-35600元一盒。吉妥单抗(MYLOTARG)的价格会因购买渠道、市场需求、是否有保险等因素而有所不同。此外，价格也可能随着时间而变化，建议患者咨询医生或药房以获取最准确的价格信息。

导读：美国食品药品监督管理局批准吉妥单抗(MYLOTARG)用于新诊断的CD33阳性急性髓系白血病(AML)成人患者以及复发或难治性CD33阳性AML成人患者和2岁及以上儿童患者。吉妥单抗(MYLOTARG)是首个适应症包括儿童AML的疗法，也是唯一针对CD33的AML疗法，CD33是多达90%患者的AML细胞上表达的抗原。吉妥单抗(MYLOTARG)仿制版也能有效治病吗截至2024年8月8日，并没有了解到吉妥单抗(MYLOTARG)有仿制版上市，因此也无法了解到其效果、价格以及购买渠道等信息。通常来说，仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品，且在专利药保护到期后，其他国家和制药厂可以生产仿制药。仿制药需要通过一致性评价来确保其质量和疗效与原研药相当，以保证患者使用时的安全性和有效性。对于吉妥单抗仿制药的疗效，如果没有经过严格的一致性评价和临床验证，不能假设其与原研药具有相同的治疗效果。但如果未来有吉妥单抗(MYLOTARG)仿制版上市，说明已经通过相关监管部门批准，其疗效基本与原研药一致，也可以发挥其治疗效果。吉妥单抗(MYLOTARG)的治疗效果在一项3期、多中心、随机、开放标签研究中，纳入的研究对象为271名新诊断的新生AML患者，采用新的较低分次剂量的吉妥单抗(MYLOTARG)。患者在第1、4和7天接受吉妥单抗(MYLOTARG)3mg/m2联合常规化疗或单独化疗，主要终点是无事件生存期 (EFS)。在新诊断的AML患者中，除标准诱导化疗外还使用吉妥单抗(MYLOTARG) (n=135) 的患者EFS显著改善，而单独化疗 (n=136) 患者的EFS则显著改善。接受吉妥单抗(MYLOTARG)治疗的患者的无事件生存期为17.3个月，而单独接受化疗的患者为9.5个月，吉妥单抗治疗效果较好。

导读：Mylotarg的作用机制是通过其含有的可以靶向CD33的单克隆抗体与CD33抗原结合，被吸收进细胞。在细胞内，与抗体连接的细胞毒素卡奇霉素(calicheamicin)被释放，诱导双链DNA断裂和细胞死亡，达到治疗白血病的效果。Mylotarg的不良反应Mylotarg常见的不良反应包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板减少症、口腔炎、便秘、皮疹、头痛、中性粒细胞减少症等，严重不良反应包括低血细胞计数、感染、肝脏损伤、肝窦阻塞综合征、输液相关反应和严重出血等。Mylotarg可能增加出血或肝脏损伤的风险，这些可能危及生命，如果出现上腹部疼痛、皮肤或眼睛发黄、快速体重增加、腹部肿胀、突然麻木或无力、言语或视力问题、严重头痛或不寻常出血等症状应及时就医处理。Mylotarg不良反应的处理措施1、过敏反应：如果出现过敏反应的迹象，如荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，应立即停药并根据反应的严重程度采取相应的治疗措施。2、输液反应：在注射过程中或注射后不久，如果患者感到寒冷、发痒、发热、头晕或呼吸急促，应立即停药并寻求紧急医疗帮助，必要时使用对乙酰氨基酚，苯海拉明或甲基强的松龙。3、出血：如果患者出现出血或失血事件，可能需要中断给药或永久性停用Mylotarg，并采取适当的医疗措施来控制出血。4、肝毒性：医生会定期监测患者是否出现肝毒性的体征或症状，如体重快速增加、右上腹疼痛等。若出现肝脏问题，可能需要中断或永久停用Mylotarg。5、严重副作用：如低血细胞计数、感染、肝损伤、肝静脉阻塞、严重出血等，需要医生根据患者的具体情况进行评估和处理，可能包括调整剂量、暂时中断治疗或永久停用Mylotarg。6、口腔炎：可以使用止痛药进行缓解，同时保持口腔卫生，避免食用刺激性食物。7、恶心和呕吐：可以通过使用抗呕药物进行控制，并在必要时调整治疗方案。

导读：Mylotarg是美国辉瑞公司生产的原研药，截至目前，并没有了解到Mylotarg有仿制药，因此也无法得知其购买渠道。由于Mylotarg是一种处方药物，且是辉瑞公司开发的原研药，因此，患者应首先咨询医生或专业医疗机构，以获取正确的使用建议和购买途径。Mylotarg的正确购买途径如果患者需要购买Mylotarg，应确保药品来源的合法性和正规性，避免购买假冒伪劣的药物，可以通过以下途径尝试购买。1、医院药房：患者可以前往中国香港或者其他地区，在有资质的医院药房凭医生的处方购买Mylotarg。2、线上药店：患者可以找一些靠谱的线上药店，在有合法资质的线上药店购买Mylotarg，购药前应仔细核实网站的合法性和药品的真实性。3、专业医疗服务机构：也可以通过专业医疗服务机构购买Mylotarg，可以帮助患者从海外合法渠道购买。4、辉瑞公司官方渠道：联系辉瑞公司了解Mylotarg的购买信息，包括是否有患者援助计划或其他合法的购买途径。Mylotarg如何辨别真伪1、检查药品包装：正品Mylotarg的包装应该完整无损，且包含所有必要的药品信息，如药品名称、剂量、批号、生产厂家、有效期等。2、查看药品外观：Mylotarg为注射用无菌粉末，应为白色或类白色无菌冻干蛋糕或粉末。3、核实药品信息：可以通过药品监管码或联系生产厂家辉瑞公司核实药品的真伪。4、检查说明书：正品Mylotarg应附带详细的说明书，包含用药指南、不良反应、注意事项等比较全面的信息。5、选择正规渠道购买：确保通过医院药房、合法药店或官方认证的在线药店等正规渠道购买药品。在购买和使用Mylotarg时，建议咨询专业医师或药师的意见，他们可以提供专业的指导和帮助。

导读：Mylotarg是一种与刺孢霉素偶联的人源化抗CD33单克隆抗体，适用于治疗成人新诊断的髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病） ，以及≥2岁的成人和儿童的复发/难治性髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）。Mylotarg在中国的上市情况截至2024年7月16日，Mylotarg还没有在中国大陆地区上市，无法直接在大陆地区的医院中直接购买到。但是Mylotarg已经在中国香港上市了，上市时间是2019年12月19日。如果在大陆地区想要购买Mylotarg，可以直接前往中国香港的医院或药店中购买。Mylotarg的购买渠道1、医院或药店：Mylotarg在中国香港上市了，可以前往中国香港的医院或者是药店中购买。另外，Mylotarg在美国已经获得FDA的批准，患者可以通过美国或其他国家的药房或医疗机构中购买。2、官方网站：患者可以联系辉瑞公司了解Mylotarg的购买信息，包括是否有患者援助计划或其他合法的购买途径。3、医疗服务机构：国内一些专业的医疗服务机构可能提供Mylotarg的购买服务，可以咨询他们了解是否能够买到Mylotarg。Mylotarg的价格出口到土耳其版本的Mylotarg价格大约是35100元-35500元一盒，价格较为昂贵，并且需要自费购买。Mylotarg的价格可能因国家或地区、医疗保险政策，以及是否获得政府补贴等因素而有所不同。如果需要获取Mylotarg的最新价格信息，建议直接咨询药品供应商、医疗服务机构或通过辉瑞公司的官方渠道获取。

导读：Mylotarg是一种用于治疗新确诊和复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物，由辉瑞公司生产，用于治疗新确诊的CD33阳性AML成人患者以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童患者。Mylotarg仿制版也能有效治病吗Mylotarg是美国辉瑞研发生产的原研药，目前没有明确的信息表明市场上存在Mylotarg的仿制药，因此无法了解其仿制药是否有效治疗疾病。通常情况下，仿制药需要通过生物等效性研究证明其与原研药在疗效和安全性上没有显著差异，才能被认为是有效的。Mylotarg是一种特殊的抗体药物偶联物，其生产过程和质量控制可能相对复杂，如果存在仿制药，它们是否能有效治疗疾病还需要更多的研究和验证来支持。Mylotarg治疗白血病的疗效Mylotarg与化疗联合使用时，可以提高新确诊AML患者的无事件生存期（EFS），在临床试验中，接受Mylotarg+化疗治疗的患者中位EFS为17.3个月，而仅接受化疗的患者为9.5个月。作为单药治疗时，对于不能耐受其他AML治疗方法的老年患者，Mylotarg可以显著改善总生存期，接受Mylotarg治疗的患者中位OS为4.9个月，而接受最佳支持治疗的患者为3.6个月。对于经历过一次复发的AML患者，26%的患者在接受Mylotarg治疗后达到完全缓解，中位无复发生存期为11.6个月。Mylotarg为AML患者提供了一种新的治疗选择，尤其对于新确诊、复发或难治性CD33阳性AML患者，可以带来疾病缓解和生存期延长的希望。但在使用过程中，应在医生指导下，权衡疗效和风险，并密切监测患者的反应和副作用。

导读：吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物，由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成，在治疗过程中可能会出现一些不良反应，需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应：如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应，应立即中断输注，并根据临床症状采取适当的治疗措施，如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性：包括静脉闭塞性肝病，肝功能检查异常的患者，建议更频繁地监测肝功能，并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血：在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数，并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症，使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗，并提供支持性护理。4、QT间期延长：在有QTc延长病史或易感的患者中，应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性：告知孕妇对胎儿的潜在风险，并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应：包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度，可能需要对症治疗，如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时，重要的是密切监测患者的临床症状，并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行，以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应，应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病（AML）儿童的生存率，评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效，纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人，后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗（3mg/m2/剂）的相同化疗。尽管缓解没有改善（88%对85%），事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险（RR）显著降低，吉妥单抗受体的无病生存率更高。

导读：吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物，由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体，与加利车霉素衍生物缀合，加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素，专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合，细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病：吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML：吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了，在中国台湾的上市时间是2023年11月21日，在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市，因此中国内陆地区购买不是很方便，购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况，可以随时关注国家药品监督管理局的公告，以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构，了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗，或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外，也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买，通常需要医疗专业人士的指导，并且要符合相关法律法规，一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗，以免引起严重的过敏反应，比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。

导读：吉妥单抗是一种针对 D33 的抗体药物偶联物，适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病 (AML)，也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性 CD33阳性AML。吉妥单抗的仿制版目前市场上没有吉妥单抗的仿制版，并没有明确的信息表明市场上存在吉妥单抗的仿制药。药物仿制是一个严格的过程，需要满足一系列的法规要求，包括生物等效性等，以确保仿制药的安全性和有效性与原研药相当。吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗？吉妥单抗由辉瑞公司开发，暂时没有仿制药。仿制药需要经过严格的审批流程，确保其与原研药在质量、安全性和疗效上具有生物等效性。这意味着仿制药的活性成分、剂量、给药途径、使用条件和风险与原研药相同，因此理论上可以提供与原研药相同的治疗效果。但是由于目前并没有吉妥单抗的仿制版，因此也无从得知吉妥单抗的仿制版是否能有效治疗白血病。吉妥单抗的有哪些副作用？吉妥单抗的常见副作用主要包括发热、肝脏问题、头痛、疲劳、感染、心脏问题、出血、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡等，严重的副作用主要包括严重的肝脏问题、出血、输液相关反应等。随着身体适应药物，副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化，应立即告知医生进行处理。吉妥单抗的优点和缺点1、优点：吉妥单抗是CD33阳性AML患者的首选治疗，专门针对白血病细胞，而且批准用于治疗儿童和成人患者。2、缺点：吉妥单抗作为静脉输液给予需要针头，每次给药前需要额外药物以防止输注相关反应，也可能导致严重的肝脏问题，包括静脉闭塞性疾病(VOD)。

导读：吉妥单抗(Mylotarg)由辉瑞公司研发，是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物，可单独使用或与其他药物联合使用治疗CD33阳性(表达CD33蛋白)急性髓细胞白血病，用于成人和1个月以上新诊断出疾病的儿童，也用于成人和2岁以上的儿童。在选择购买方式时，患者应考虑药品的合法性、安全性以及可能的副作用，并确保遵循医嘱和相关法律法规。吉妥单抗(Mylotarg)正品购买方式1、出国购买：患者或者是家属、朋友可以前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买，在已上市的国家或地区的医院中通常能够买到。2、联系药品研发公司：患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司辉瑞公司联系，了解购买途径。3、海外直邮：有些线上药店可能提供海外直邮服务，可能会买到吉妥单抗(Mylotarg)。4、咨询医疗机构：患者可以咨询专业的医疗机构，通常也能够买到吉妥单抗(Mylotarg)，购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的价格目前了解到土耳其版的吉妥单抗价格大约是35100元-40000元之间一盒，价格昂贵，需自费购买，无法享受医保报销。药物价格可能会随时变化，需要按照购买时的价格为准。吉妥单抗的剂量调整1、静脉闭塞性疾病：停止治疗。2、肾功能不全：轻度至中度肾功能不全无需调整剂量，重度肾功能不全用药的安全性和有效性未知。3、肝功能损害：轻度肝功能损害无需调整剂量，中度或重度肝功能损害用药的安全性和有效性未知。每次给药前，坚持治疗直至总胆红素≤2xULN，AST/ALT≤2.5xULN，如果连续输注之间延迟超过2天，则省略预定剂量。

导读：吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC）。由于吉妥单抗尚未在中国上市，患者获取这种药物可能会面临不便。吉妥单抗全新购买方式1、出国购买：患者或家属可以亲自前往吉妥单抗已上市的国家或地区的医院中购买，由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买到。2、联系药品研发公司：患者可以尝试直接与吉妥单抗的研发公司辉瑞（Pfizer）联系，了解是否有可能通过患者援助计划等方式获取药物。3、在线药店：一些在线药店可能会提供国际配送服务，患者可以在确保网站信誉和药品合法性的前提下，通过在线药店购买吉妥单抗。4、医疗机构合作：通过与国内外医疗机构合作，患者可以咨询是否能够买到吉妥单抗.5、参与临床试验：患者可以通过参与临床试验的方式获取尚未上市的药物，需要满足特定的条件和要求，可以查询是否有吉妥单抗的临床招募。吉妥单抗的价格目前了解到，吉妥单抗在土耳其的参考价格是35100元-40000元之间一盒，价格昂贵，而且需要自费购买，经济负担比较大。吉妥单抗的疗效识别髓系祖细胞上表达的CD33的单克隆抗体吉妥珠单抗可改善AML患者的预后，一项系统综述和荟萃分析纳入了参与随机对照试验（RCT）的AML患者研究，其中一组包括抗CD33抗体治疗。使用了固定效应荟萃分析，包括计算观察到的减去预期的事件数，以及每个试验中每个终点的方差，总体治疗效应以95 %置信区间的Peto比值比表示。对涉及GO的11项随机对照试验进行了荟萃分析。尽管GO增加了诱导死亡，但它导致了抗性疾病的减少，虽然GO改善了无复发生存期，但GO对总生存期没有总体益处。

吉妥单抗原研药的售价在32160元左右，目前暂未有仿制药上市，因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药，一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格，可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异，以及购买渠道等多种因素的影响，价格会有所变动。还需要注意的是，吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市，尚未在中国大陆地区上市，因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买，可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径，在购买过程中，应确保药品的正品性，并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市，因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物，由美国辉瑞公司生产。目前，吉妥单抗的仿制药也在研发中，通常情况下，仿制药的价格会低于原研药，但具体价格也会受到多种因素的影响，包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格，建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体，2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者，还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合，细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药，对于有药物适应症的患者，建议在医生的指导下正确用药，切不可私自使用。

目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种，土耳其版的吉妥单抗，售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的，用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC）。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联，精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前，吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版，规格为5mg/瓶，暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市，尚不了解具体研发情况，由于原研药价格较高，仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息，可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶，价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是，药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外，由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响，具体价格可能会有所变动。因此，如果想了解药物的具体信息，建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市，因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药，患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存，通常需要冷藏，避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前，患者应与医生充分沟通，了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用，包括用药剂量、用药频率和疗程长度，不可自行调整用药方案。完成治疗后，患者应遵医嘱继续定期进行后续检查，以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症，医生建议使用吉妥单抗治疗，并且经济条件允许，可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限，可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。

目前市场上的吉妥单抗仅有一种版本，土耳其版吉妥单抗，暂未查询到有关吉妥单抗其他版本的信息。有购药需求的患者可选择土耳其版的吉妥单抗，售价大概在32160元左右一盒。吉妥单抗的版本吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），目前吉妥单抗有土耳其版本，是作为单一药物存在的，其他版本暂未上市。1、正版药品：目前市场上流行的吉妥单抗是原版药物，也就是原研药，土耳其版吉妥单抗大概32160元一盒。吉妥单抗是一种重组人源化IgG4 kappa抗体，与加利车霉素衍生物缀合，该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。通过与肿瘤上的CD33抗原结合，细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。2、仿制版药品：吉妥单抗作为药物本身并没有不同版本，市场上暂时没有了解到存在吉妥单抗的仿制版。一些药企进行了吉妥单抗相关仿制药的申报，例如，豪森药业和齐鲁制药曾申报了吉妥单抗的3类仿制，这表明市场上或有望出现吉妥单抗的仿制产品。即使有吉妥单抗仿制版本的申报，是否已经获批上市、在哪些国家或地区可获得，以及具体的价格和可及性，还需根据最新的市场信息和各国家药品监督管理机构的公告来确定。对于患者来说，使用吉妥单抗前应提前咨询医生，并通过正规渠道购买药物，购买到药品后注意药物的使用以及一些注意事项。吉妥单抗的注意事项吉妥单抗属于孤儿药，适用于治疗急性髓性白血病，患者用药时应注意严格遵医嘱用药、监测输液相关反应、肝毒性、出血风险等。1、遵医嘱治疗：吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）成人患者，以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。使用吉妥单抗时，患者应在医生的指导下用药治疗，不可私自使用。2、输液相关反应：吉妥单抗可能引起包括过敏反应在内的输液相关反应，因此在输液过程中应密切监测患者状况3、肝毒性：使用吉妥单抗可能导致肝脏问题，包括静脉闭塞性肝病，应定期检查肝功能。4、出血风险：吉妥单抗可能会增加出血的风险，特别是对于存在凝血障碍或其他出血倾向的患者。温馨提示：吉妥单抗属于处方药，患者不可私自使用，用药前应咨询医生，在医生的建议下根据自身情况制定合适的治疗方案。