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吉妥单抗(MYLOTARG)

别称

     吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG

适应人群

     存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。

  • 规格: 4.5mg/vial
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国辉瑞
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

吉妥单抗(MYLOTARG)的说明

吉妥单抗是由辉瑞制药(美国)研发生产的一种抗体药物偶联物(ADC),2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗特定类型的急性髓系白血病(AML)。

吉妥单抗是一种针对CD33阳性AML患者的治疗药物,已经在多个国家获得批准并应用于临床。在中国,由于尚未完成注册和上市流程,吉妥单抗暂时无法购买和使用,也无法享受医保报销政策。对于需要使用吉妥单抗进行治疗的患者,可以考虑海外渠道、正规医疗服务机构、参加临床试验或寻求其他治疗方案。

吉妥单抗(MYLOTARG)
药品别称
吉妥单抗,吉妥珠单抗,gemtuzumab ozogamicin,MYLOTARG
适应人群
存在新诊断的髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的成人患者,和复发/难治性髓系细胞分化抗原(CD33)阳性AML(急性髓性白血病)的≥2岁的成人和儿童患者。
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说明书概述

吉妥单抗(MYLOTARG)是一种靶向治疗药物,其抗体部分能够特异性地识别并结合表达CD33的肿瘤细胞。一旦结合,该药物复合物会被内化进入细胞,在细胞内释放细胞毒素,通过诱导双链DNA断裂,导致细胞周期停滞和凋亡,杀死肿瘤细胞。

药品称呼

通用名称:gemtuzumab ozogamicin

商品名称:MYLOTARG

英文名称:gemtuzumab ozogamicin

中文名称:吉妥单抗

全部名称:吉妥单抗、MYLOTARG、gemtuzumab ozogamicin

剂型和规格

吉妥单抗为冻干制剂,通常以冻干饼或粉末的形式存在,每单剂量小瓶中含有4.5毫克的吉妥单抗。吉妥单抗冻干制剂为白色至灰白色,这是药物本身及其赋形剂在冻干过程中形成的颜色。其外观可能因生产批次、储存条件等因素略有差异,但应在规定的颜色范围内。

特殊人群用药

1、妊娠期

根据其作用机制和动物研究结果,吉妥单抗可能对胚胎-胎儿造成伤害。目前没有关于孕妇使用吉妥单抗的评估数据。孕妇应避免使用吉妥单抗,并被告知其对胎儿的潜在风险。

2、哺乳期

尚无关于吉妥单抗或其代谢产物在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。女性在接受吉妥单抗治疗期间不应进行母乳喂养,并建议在最后一次给药后至少1个月再恢复母乳喂养。

3、具有生殖潜力的男性和女性

吉妥单抗可能会导致胚胎-胎儿伤害。

女性患者在治疗期间和最后一次给药后至少6个月内使用有效避孕方法。

男性伴侣在治疗期间以及最后一次给药后至少3个月内使用有效避孕方法。

根据动物研究结果,吉妥单抗可能损害女性和男性的生育力。

4、儿童用药

吉妥单抗联合标准化疗在1个月及以上新诊断的AML患儿中的治疗效果已得到证实。

吉妥单抗作为单一药物适用于治疗复发性或难治性AML儿童患者,在2岁以下患者的适用性尚未确定。

5、老年用药

吉妥单抗联合柔红霉素和阿糖胞苷在65岁及以上新诊断的AML患者中的治疗效果与较年轻患者相比无显著差异。

吉妥单抗作为单剂治疗复发性或难治性AML在老年患者中的治疗效果未观察到与较年轻患者之间的总体疗效差异。但老年患者发热率较高,感染可能更严重或更频繁。

禁忌症

对吉妥单抗中的活性物质、任何成分或任何赋形剂有过敏史的患者禁用。

成分

gemtuzumab ozogamicin

性状

注射剂

贮存方法

1.避光

光照可能导致药物中的活性成分发生化学变化,吉妥单抗应存放在避光的环境中。

2.储存在2℃-8℃环境中

吉妥单抗需要贮存在2℃-8℃的冷藏环境中,这个温度范围有助于减缓药物中化学成分的降解速度。

3.避免剧烈摇晃

剧烈摇晃可能会导致药物中的成分分布不均,引起药物变性或失效。在贮存和运输吉妥单抗时,应尽量避免剧烈摇晃,保持药物处于稳定状态。

生产厂家

美国辉瑞

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