【通用名】：万赛维（Valcyte） 【商品名称】：valcyte 【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【Valcyte适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 【Valcyte用法用量】： 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 【Valcyte不良反应】： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 【Valcyte贮藏】： Valcyte口服溶液：在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的药物。 Valcyte片剂：在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）去哪里可以买到？2006年，万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）在国内上市，适应症为CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）是一种特殊的抗病毒药物，主要用于原发性免疫缺陷病，巨细胞病毒（CMV）感染，巨细胞性包涵体病，特发性血小板减少性紫癜，免疫性血小板减少性紫癜。适用于高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染预防，治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者也就是艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎。 国内目前各大传染病专科医院和药房均有售万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），但，由于是进口原研药，价格比较昂贵，国内万赛维规格450mg-60片/盒，售价约为￥16500人民币。 如若患者觉得国内万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）价格承受不起，还可以选择罗氏在印度销售的原研药万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），价格是全球最低，也是国内外患者购买最多的一款，印度万赛维（盐酸缬更昔洛韦片，valgansiklovir） 450mg*60片/盒，售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。如果患者时间和身体都允许的情况下，可以亲自到印度的药店购买。 如果是觉得不方便前往，可以找有资质的专业可靠海外医疗服务机构，比如医伴旅海外医疗咨询服务公司。此机构与印度权威药房达成了长期合作关系，通过此机构可以跨境购买正品印度万赛维（盐酸缬更昔洛韦片），药品安全有保障，患者可放心服用。

【通用名】：万赛维 【商品名称】：valcyte 【全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【万赛维适应症】： 高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。 高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。 巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的治疗。 【万赛维用法用量】： 成年患者应该使用万赛维片，而不是万赛维口服溶液。 口服液和片剂应与食物一起服用。 万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 【万赛维不良反应】： 心血管：高血压（12%至18%） 中枢神经系统：头痛（6%-22%）、失眠（6%-20%） 胃肠道：腹泻（16%-41%）、恶心（8%-30%）、呕吐（3%-21%）、腹痛（15%） 血液和肿瘤：贫血（<31%）、血小板减少（<22%）、中性粒细胞减少（3%-19%） 免疫：移植物排斥反应（24%） 神经肌肉和骨骼：震颤（12%至28%） 眼科：视网膜脱离（15%） 肾：血清肌酐升高（Scr>1.5-2.5mg/dL:12%-50%；Scr>2.5:3%-17%） 其他：发烧（9%至31%） 【万赛维贮藏】： 万赛维口服溶液：在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存干粉；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。将重组口服液储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下；不要冷冻。49天后丢弃任何未使用的药物。万赛维片剂：在20°C至25°C（68°F至77°F）下储存；允许偏离15°C至30°C（59°F至86°F）。

万赛维（valcyte）的治疗效果怎样呢？万赛维（valcyte）对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），盐酸缬更昔洛韦片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。万赛维（valcyte）是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的CMV视网膜炎的临床研究表明，万赛维（valcyte）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维（valcyte）组或静脉万赛维组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维（valcyte）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉万赛维诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的治疗效果。

万赛维（valganciclovir）作用功效怎么样呢？我们来看一下。万赛维（valganciclovir）是一种处方抗病毒药物。在成年人中，使用万赛维（valganciclovir）：治疗患有免疫缺陷综合症（AIDS）的人的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。当CMV病毒感染眼睛时，称为CMV视网膜炎。如果不治疗CMV视网膜炎，可能会导致失明。预防已接受肾脏，心脏或肾胰腺移植手术且有高患CMV疾病风险的人的CMV疾病。 万赛维（valganciclovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。万赛维（valganciclovir）是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。万赛维（valganciclovir）需要长期服用，因为它只能抑制而不是治愈感染。 临床上万赛维（valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维（valganciclovir）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组时的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 口服万赛维（valganciclovir）可以达到使用静脉更昔洛韦推荐剂量给药后相似的机体更昔洛韦暴露水平，这在CMV 视网膜炎的治疗中是有效的。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valganciclovir）的作用功效，综上所述，万赛维（valganciclovir）的效果还是很好的。

万赛维是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么万赛维作用以及效果是什么呢？我们来看一下。 万赛维对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），万赛维对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那万赛维片的治疗效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 临床上万赛维的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维作用效果。

万赛维是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。万赛维可治疗什么病症呢？ 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量：成年患者应该使用万赛维片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的万赛维治疗的病症。

万赛维是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。移除细胞外的更昔洛韦后，在HSV或HCMV感染的细胞中的更昔洛韦的半衰期分别是18小时和6~24小时。由于磷酸化很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞。 成年患者使用万赛维，应与食物一起服用。 万赛维不应破裂或压碎。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。那么万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）的售价是多少呢？ 据医伴旅了解到罗氏的万赛维 450mg*60片，在印度药房售价约合人民币5500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

万赛维（valcyte）的主要成分为盐酸缬更昔洛韦，目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1 和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB 病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97 磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV 或HCMV 感染的细胞中更昔洛韦的半衰期分别是18 小时和6~24 小时。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA 的合成：（a）竞争性抑制病毒DNA 聚合酶，使三磷酸脱氧鸟苷酸不能结合到DNA 上，（b）三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA 上使病毒DNA链的延长终止或受限制。 万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。

万赛维（valcyte）的主要成分为盐酸缬更昔洛韦，目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。那么，万赛维（valcyte）的用法和用量是多少？下面我们一起来了解一下。 万赛维（valcyte）口服给药，应与食物同服。万赛维（valcyte）被迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的万赛维（valcyte）的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）用法用量。 （1）CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，万赛维（valcyte）推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。（2）CMV视网膜炎的维持治疗。在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，万赛维（valcyte）推荐剂量是900mg（两个450mg片剂）每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。（3）移植患者 CMV感染的预防。对于肾脏移植患者，万赛维（valcyte）推荐剂量是 900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后200 天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，万赛维（valcyte）推荐剂量是900mg（两片450mg 的片剂），每天一次，从移植后10 天内开始，直至移植后100 天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的用法和用量，患者一定要遵循医嘱来严格用药。

万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。万赛维（valcyte）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，万赛维（valcyte）应怎么使用？下面我们来一起了解万赛维（valcyte）的使用方法。 成年患者应该使用万赛维（valcyte），与食物一起服用。 万赛维（valcyte）不应破裂或压碎。 成人肾功能正常患者的推荐剂量：治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。 维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 巨细胞病毒的预防：对于接受心脏或肾胰腺移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后100天。 对于接受肾移植的成年患者，建议剂量为900毫克，从移植后10天内开始，每天口服一次，直至移植后200天。 儿科患者的推荐剂量 ：小儿肾移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于4个月至16岁的儿童肾移植患者，建议每天一次的mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率））应在移植后10天内开始，直到移植后200天。 小儿心脏移植患者巨细胞病毒（CMV）的预防：对于1个月至16岁的小儿心脏移植患者，建议在移植后10天内开始每日1次mg剂量（7×BSA（牛血清白蛋白）×CrCl（肌酐清除率）），直至移植后100天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维（valcyte）的使用方法，患者一定要仔细阅读说明书，合理用药。

万赛维是由瑞士罗氏公司研发，是一种口服抗巨细胞病毒感染药物。也是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠道和肝脏细胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韦，其抗病毒谱和作用机制类同于更昔洛韦，但是它的生物利用度却比更昔洛韦显著提高，其口服吸收的生物利用度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒性却大大降低。那么，万赛维获批适应症有什么呢？ 2001年5月经美国FDA批准上市，万赛维片（Valcyte）临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎。 2003年5月扩大了其适应症，万赛维片（Valcyte）用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 2010年8月11日罗氏集团（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成员Genentech公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准万赛维片（Valcyte）用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者。 2006在国内上市，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量：成年患者应该使用万赛维片，而不是盐酸缬更昔洛韦口服溶液。口服液和片剂应与食物一起服用。万赛维片剂不应破裂或压碎。 给病人配药前，药剂师必须用万赛维制备口服液（50毫克/毫升）。 成人肾功能正常患者的推荐剂量： 治疗巨细胞病毒性视网膜炎的诱导：推荐剂量为900毫克（两片450毫克），每日两次，共21天。维护：在诱导治疗后，或在患有非活动性巨细胞病毒性视网膜炎的成人患者中，建议剂量为900毫克，每天口服一次。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为你提供的万赛维获批的适应症，希望在不久的以后，万赛维可以被探索出更多的适应症来造福患者。

万赛维治疗CMV视网膜炎患者疗效怎么样？我们来看一下。美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）的总体安全性没有变化。 临床上万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。  在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）的临床研究表明，万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维治疗CMV视网膜炎的疗效，由此看来，万赛维片（盐酸缬氨昔洛韦）的疗效还是很理想的。

万赛维治疗CMV视网膜炎效果如何？这是很多患者异常关注的问题之一，下面我们来看一下。万赛维片是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 万赛维片对敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），万赛维片对单纯疱疹病毒-1和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。那万赛维治疗CMV视网膜炎的效果好吗？？这是患者比较关心的问题。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维片的临床研究表明，万赛维片和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配到万赛维片组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第4周时两组中CMV视网膜炎有进展的病人比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组病人都继续接受万赛维片每天900mg的维持治疗。在分别接受万赛维片或静脉更昔洛韦诱导治疗后用万赛维片维持治疗的病人中，从随机到CMV视网膜炎恶化的平均时间（中位时间）为：226（160）天和219（125）天。临床上万赛维片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维片在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的万赛维治疗CMV视网膜炎的效果，由此看来，万赛维片的效果还是很值得肯定的。

盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。那么，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）治疗CMV视网膜炎患者的效果如何？ 临床上盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）治疗四周后CMV 病毒的检出率从研究入组时的46%（32/69）降低到7%（4/55）。 在感染 CMV 视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的临床研究表明，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）和静脉注射更昔洛韦对CMV 视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV 视网膜炎患者随机分配到盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）组或静脉更昔洛韦组进行诱导治疗。在第四周时两组中CMV 视网膜炎有进展的患者比例相同。在诱导治疗后，该研究中的两组患者都继续接受盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）每天900mg 的维持治疗。在分别接受盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）或静脉更昔洛韦诱导治疗后用盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）维持治疗的患者中，从随机到CMV 视网膜炎进展的平均时间（中位时间）分别为226（160）天和 219（125）天。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。 更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷酸的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1 和单纯疱疹病毒-2（HSV-1，HSV-2），人疱疹病毒-6，7，8（HHV-6，7，8），EB 病毒，水痘-带状疱疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。 在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97 磷酸化成单磷酸更昔洛韦，再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸化成三磷酸更昔洛韦，然后在细胞内被缓慢代谢。在移除细胞外的更昔洛韦后，观察到在HSV 或HCMV 感染的细胞中更昔洛韦的半衰期分别是18 小时和6~24 小时。由于磷酸化过程很大程度地依赖病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韦的磷酸化优先发生在被病毒感染的细胞中。更昔洛韦抑制病毒的活性主要通过抑制病毒DNA 的合成：（a）竞争性抑制病毒DNA 聚合酶，使三磷酸脱氧鸟苷酸不能结合到DNA 上，（b）三磷酸更昔洛韦结合到病毒DNA 上使病毒DNA链的延长终止或受限制。 2006年8月，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在中国上市，规格为450mg*60片/盒，售价为16500元人民币/盒，由于是进口原研药且受众范围较小，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）并未纳入医保。

盐酸缬更昔洛韦（valcyte）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（valcyte）商品名万赛维等，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（valcyte）需要长期服用，因为盐酸缬更昔洛韦（valcyte）只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦（valcyte）是口服药，常见的副作用包括腹痛，头痛，睡眠困难，恶心，发烧和低血细胞计数。盐酸缬更昔洛韦（valcyte）其他副作用可能包括不孕症和肾脏问题。在怀孕期间使用时，会导致某些动物出生缺陷。盐酸缬更昔洛韦（valcyte）于2001年被批准用于医疗用途。盐酸缬更昔洛韦（valcyte）是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 临床上盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）。疗效显著说明价格不菲，据了解，盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在世界主要国家的售价都在万元人民币以上，对于患者来说是一种负担。而盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在“世界药房”印度的售价是全球范围内最低的，患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）适用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那么，盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）该如何使用呢？ 注意：避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量：盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）可迅速大量的转化成更昔洛韦。以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）用量和用法说明。 CMV视网膜炎的诱导治疗：对于活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天2次，服21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的危险性。 CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。 移植患者CMV感染的预防：已接受实体器官移植的患者，推荐剂量是900mg（两片450mg的片剂），每天1次，从移植后10天内开始，直至移植后100天。 特殊剂量指南：肾功能不全病人：应密切检测血清肌酐或肌酐清除率水平。应根据肌酐清除率按照以下所示进行剂量调整。 CrCl≥ (greater than or equal to) 60mL/min者，诱导剂量为900mg，每天2次；维持剂量为900mg，每天1次。 CrCl为40-59mL/min者，诱导剂量为450mg，每天2次；维持剂量为450mg，每天1次。 CrCl为25-39mL/min者，诱导剂量为900mg，每天1次；维持剂量为900mg，隔天1次。 CrCl为10-24mL/min者，诱导剂量为900mg，隔天1次；维持剂量为900mg，每周2次。 按下面公式可根据血清肌酐估算肌酐清除率： 男性=[140-年龄（岁） x 体重（公斤）÷（72） x [0.011 x 血清肌酐（umol/L)]。 女性=0.85 × 男性数值。 进行血液透析的病人：对于进行血液透析的病人(CrCl10mL/min)，无法给出推荐剂量，因此盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）不能用于此类患者。 严重白细胞减少，中性粒细胞减少，贫血，血小板减少和全血细胞减少的病人：盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）治疗的病人有发生严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、全血细胞减少、骨髓抑制和再生障碍性贫血的病例。如果中性粒细胞绝对计数少于500个/uL，血小板计数少于25,000个/uL，或血红蛋白少于 8g/dl，都不能开始盐酸缬更昔洛韦片（valgansiklovir）的治疗。

盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）商品名万赛维等，是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）需要长期服用，因为盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）只能抑制而不是治愈感染。 盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是口服药，于2001年被批准用于医疗用途。盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物。 那么，国内如何购买盐酸缬更昔洛韦（Valganciclovir）？2006年，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）获批在中国上市，规格为450mg-60片/瓶（盒），售价为16500元人民币，经济条件允许的患者可凭处方单在国内大型医院购买。据了解，不止在中国，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在世界主要国家的售价折合人民币都在万元以上，长期服用对于患者来说是一种沉重的负担。好在，盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）在“世界药房”印度的售价是全球范围内最低的，折合人民币仅售5500元，对于国内患者来说，可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的主要成分为盐酸缬更昔洛韦，目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：临床上盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%（32/69）降低到7%（4/55）和美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用盐酸缬氨昔洛韦片（Valganciclovir）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬氨昔洛韦片（Valganciclovir）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天）（p <0.0001）.1.2高危肾移植患者预防性延长时，盐酸缬氨昔洛韦片（Valganciclovir）的总体安全性没有变化。 盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir）于2006年在中国上市，每盒售价16500元，且不支持医保报销。迫于经济压力，越来越多的患者选择印度上市的盐酸缬更昔洛韦片（Valganciclovir），同样是罗氏的原研药，售价仅需5500元人民币。